الفرق بين المراجعتين لصفحة: «سيكلازيندول»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = 10-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2''H''-pyrimido[1,2-a]indol-10-ol | image = Ciclazindol structure.svg <!--Clinical data--> | tradename = | pr...') |
سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = 10-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2''H''-pyrimido[1,2-a]indol-10-ol | image = Ciclazindol structure.svg <!--Clinical data--> | tradename = | pr...') |
(لا فرق)
|
المراجعة الحالية بتاريخ 17:38، 4 فبراير 2017
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
10-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]indol-10-ol | |
Clinical data | |
Pregnancy cat. | ? |
Legal status | ? |
Routes | Oral |
Pharmacokinetic data | |
Metabolism | Renal[1] |
Half-life | ~32 hours[1] |
Excretion | Urine, feces[1] |
Identifiers | |
CAS number | 37751-39-6 |
ATC code | None |
PubChem | CID 37825 |
ChemSpider | 34683 |
UNII | Y3I9520J7P |
KEGG | D03486 |
ChEMBL | CHEMBL1192491 |
Chemical data | |
Formula | C17H15ClN2O |
Mol. mass | 298.77 g/mol |
|
سيكلازيندول Ciclazindol هو مضاد للاكتئاب ومن الأدوية المسببة للقهم المفقد للشهية anorectic من الفئة الكيميائية رباعية الحلقات tetracyclic التي طورت في منتصف إلى أواخر العام 1970م .لكنه لم يسوق على أنه مثبط لعود التقاط النورابينفيرين، وإلى حد أقل كمثبط لعود التقاط الدوبامين. ليس له أي تأثير على مستقبلات SERT و5-HT، أو مستقبلات ماخ mACh، أو مستقبلات α الأدرينالية، إنما له إلفة affinity ضعيفة لمستقبلات H1. ولخصائصه المخدرة الموضعية اعتقد على أنه يثبط أيضا قنوات الصوديوم. كما يعرف أنه يثبط قنوات البوتاسيوم كذلك.
References
- ↑ 1٫0 1٫1 1٫2 Swaisland AJ, Franklin RA, Southgate PJ, Coleman AJ (February 1977). "The pharmacokinetics of ciclazindol (Wy 23409) in human volunteers". British Journal of Clinical Pharmacology. 4 (1): 61–5. PMC 1428987. PMID 843425. doi:10.1111/j.1365-2125.1977.tb00668.x.
|
قالب:Gastrointestinal-drug-stub
قالب:Nervous-system-drug-stub