كولين

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 15:25، 24 سبتمبر 2013 بواسطة كنان الطرح (نقاش | مساهمات)
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Choline
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 62–49–7
بوبكيم (PubChem) 6209
ChemSpider 299 YesY
UNII N91BDP6H0X YesY
EC-number 200–655–4
DrugBank DB00122
KEGG C00114
ChEBI CHEBI:15354
ChEMBL CHEMBL920 YesY
Beilstein Reference 1736748
Gmelin Reference 324597
Jmol-3D images Image 1
الخصائص
صيغة جزيئية C5H14NO
الكتلة المولية 104.17080
الكثافة 1.09 g/ml
نقطة الغليان

305 °C, 578 K, 581 °F

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكولين Choline يوجد في العالم النباتي والحيواني، له أهمية حيوية كبيرة، تم اكتشافه في الصفراء وعزل منها عام 1849م، كما يمكن استحصاله من إماهة الليستين، ويحضر مخبرياً بمعالجة أوكسيد الإيتيلين مع تري ميتيل أمين.

الصيغة الكيميائية

هيدروكسي-إيتيل تري ميتيل أمونيوم هيدروكسيد.

الوصف

يعتبر ملح أمونيوم رباعي، تفاعه أساسي شديد.

وهو سائل لزج عديم اللون جذاب الرطوبة، كثير الانحلال في الكحول والماء، يمكن الكشف عنه بوساطة كاشف ماير K2(HgI2) وتتم مقايسته بتحويله إلى كلوريد الكولين بمقياس الفضة حسب طريقة فولهارد

الاستعمال

  • لا يستعمل دواء منبه للعصب نظير الودي بسبب ضعف تأثيره، لكنه يتمتع بأهمية حيوية كبيرة من خلال مساهمته في اصطناع الفوسفاتيدات في الكبد، التي تتميز بسهولة استقلابها، كما أنه يتحد مع الحموض الدسمة مما يحول دون الإصابة بتشحم الكبد، كذلك فإن نقصه يؤدي إلى عوز الميتيونين الذي يتم اصطناعه في العضوية عبر عملية إمتال إبتداءً من الهوموسيستيئين، التي تتم اعتماداً على قدرة الكولين على إعطاء جذر الميتيل.
  • يستعمل في الاضطرابات الكبدية المختلفة بشكل محاليل أو أمبولات بمقدار 5-10 غ/يوم على عدة جرعات.

المصدر