الفرق بين المراجعتين لصفحة: «تيزاكليتازار»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
كنان الطرح (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
||
سطر 1: | سطر 1: | ||
[[ملف:Tesaglitazar.png|thumb|250px]] | |||
'''تيزاكليتازار Tesaglitazar ''' | '''تيزاكليتازار Tesaglitazar ''' | ||
(AZ 242) | (AZ 242) | ||
هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist له ألفة لـPPARα وPPARγ، وهو مقترح لعلاج مرض السكري من النمط الثاني. | هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist له ألفة لـPPARα وPPARγ، وهو مقترح لعلاج مرض السكري من النمط الثاني. |
المراجعة الحالية بتاريخ 19:00، 19 أبريل 2013
تيزاكليتازار Tesaglitazar
(AZ 242) هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist له ألفة لـPPARα وPPARγ، وهو مقترح لعلاج مرض السكري من النمط الثاني.
خضع الدواء لعدة تجارب سريرية من الطور III. على الرغم من ذلك، تم الإعلان عن إيقاف المزيد من العمل على تطويره في آذار 2006 من قبل AstraZeneca .
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
(2S)-2-Ethoxy-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
الصيغة الكيميائية
C20H24O7S
الكتلة المولية
408.46 g/mol
مصادر
- ويكيبيديا الانكليزية.