ميثيل فينوباربيتال

من موسوعة العلوم العربية
(بالتحويل من Methylphenobarbital)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ميثيل فينوباربيتال
Systematic (IUPAC) name
5-Phenyl-5-ethyl-1-methylbarbituric acid
Clinical data
Trade names Mebaral, generics
AHFS/Drugs.com International Drug Names
MedlinePlus a605022
Pregnancy cat. D (US)
Legal status Schedule IV (CA) Class B (UK) Schedule IV (US)
Routes By mouth (tablets)
Pharmacokinetic data
Protein binding 70–76%
Metabolism Liver
Half-life 34 hours
Identifiers
CAS number 115-38-8 YesY
ATC code N03AA01
PubChem CID 8271
DrugBank DB00849
ChemSpider 7972 YesY
UNII 5NC67NU76B YesY
KEGG D00700 YesY
ChEBI CHEBI:6758 YesY
ChEMBL CHEMBL45029 YesY
Chemical data
Formula C13H14N2O3 
Mol. mass 246.3 g/mol
 YesY (what is this?)  (verify)


ميثيل فينوباربيتال Methylphenobarbital (INN) يعرف أيضاً باسم ميفوباربيتال (USAN, JAN) وميفوباربيتون (BAN)، تم تسويقه تحت اسم ميبارال، ميفيلتالين، فيميتون، برومينال. وهو دواء مشتق من الباربيتوارات ويستعمل في المقام الاول كمضاد اختلاج،[1] ويستخدم ايضاً كمهدئ ومضاد قلق.

إنه النظير الـN ميثيلي للفينوباربيتال وله نفس المؤشرات، والقيمة العلاجية، والتحمل.

تاريخ الموافقة عليه

  • 1935- تم إدخلا ميبارال من قبل Winthrop للأدوية
  • 2001 - تم إيقاف استعمال ميثيل فينوباربيتال في المملكة المتحدة.
  • 2003 - استحوذت شركة Ovation الدوائية على ميبارال (شركة مختصة بالأدوية استحوذت على منتجات صيدلانية ذات علامات تجارية منخفضة).
  • 2009 - استحوذت Lundbeck على Ovation، وهو الآن يسوق ميبارال.
  • 2012 - أعلنت Lundbeck أنها ستتخلى عن المنتج في الولايات المتحدة اعتبارا من 6 كانون الثاني 2012. وكان السبب المعلن هو أن "الشركة قد قيمت جميع السبل للحفاظ على توافر ميبارال للمرضى، لكن استنتجت في النهاية أنه على المرضى الانتقال إلى علاج جديد بغض النظر عن الخطوات المتخذة [أي من قبل لوندبيك]".

وذكرت الشركة أيضاً في رسالة على موقعها على الانترنت [2] أنه في إطار مبادرة الأدوية غير المعتمدة من ادارة الاغذية والأدوية FDA، فإن الإدارة لم تعد على استعداد للسماح للدواء أن يكون معفياً. ومن الضروري تقديم طلب جديد للدواء للحصول على موافقة على لتسويقه، وسيستغرق ذلك خمس سنوات مما سيجبر المرضى على تغيير علاجاتهم على أي حال. تحمل آخر أقراص متاحة تاريخ انتهاء الصلاحية 31 مارس 2012، والدواء لن يكون متاحة في الولايات المتحدة عندما تنفذ الكمية.

فرط الجرعة

تشمل أعراض فرط الجرعة:

  • ارتباك.
  • انخفاض أو فقدان ردود الافعال.
  • نعاس.
  • حمى.
  • تهيج.
  • انخفاض درجة الحرارة.
  • تباطؤ ضربات القلب.
  • سوء اتخاذ الأحكام.
  • ضيق/ بطء التنفس.
  • تباطؤ ضربات القلب.
  • تلعثم الكلام.
  • اضطرابات في النوم.
  • ترنح.
  • حركات غير اعتيادية في العين.
  • ضعف.

مصادر

  1. S. D. Shorvon; David R. Fish; Emilio Perucca; W. Edwin Dodson, eds. (2004). The Treatment of Epilepsy (2nd ed.). Blackwell. ISBN 0-632-06046-8. 
  2. Letter from Lundbeck to prescribers

خطأ لوا في package.lua على السطر 80: module 'Module:Arguments' not found. خطأ لوا في package.lua على السطر 80: module 'Module:Arguments' not found.