فالبروميد

من موسوعة العلوم العربية
(بالتحويل من Valpromide)
اذهب إلى: تصفح، ابحث
فالبروميد
Skeletal formula of valpromide
المعرفات
رقم CAS 2430-27-5
PubChem 71113
ChemSpider 64264 YesY
UNII RUA6CWU76G YesY
EC number 219-394-2
DrugBank DB04165
KEGG D02766
MeSH dipropylacetamide
ChEMBL CHEMBL93836 YesY
SMILES

InChI InChI=1S/C8H17NO/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H2,9,10)
الخصائص
الصيغة الجزيئية C8H17NO
كتلة مولية 143.22 g mol-1
المظهر White crystals
نقطة الانصهار

125 °C, 398 K, 257 °F

log P 2.041
المخاطر
GHS pictograms The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word WARNING
GHS hazard statements H302
LD50 Script error: No such module "unbulleted list".
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)</small>

فالبروميد Valpromide

الزمرة الدوائية

مضادات الاختلاج

سوقت باسم ديباميد من قبل Sanofi-Aventis هو مشتق كاربوكساميدي من حمض الفالبرويك يستعمل لعلاج الصرع وبعض الاضطرابات العاطفية. يستقلب بسرعة (80%) إلى حمض الفالبرويك (مضاد صرع اخر) لكنه بنفسه يملك خصائص مضادة للاختلاج.

قد يحقق مستويات بلازمية مستقرة أكثر من حمض الفالبرويك أو فالبروات الصوديوم، وقد يكون فعال أكثر في الوقاية من النوبات الحموية. ومع ذلك، فهو فعال أكثر بـ100 مرة كمثبط للإيبوكسيد هيدرولاز الميكروسومي الكبدي. وهذا يجعله يتعارض مع الكاربامازبين ويؤثر على قدرة الجسم على التخلص من السموم الأخرى.

الاستخدام خلال الحمل

هو ليس آمناً أكثر من حمض الفالبرويك خلال الحمل.

الاصطناع

يتم تشكيل الفالبروميد من خلال تفاعل حمض الفالبرويك والأمونيا من خلال وسيط هو حمض كلور الماء.

الوصف

هو بشكله النقي مسحوق بلوري أبيض، نقطة انصهاره 125-126م. وهو عملياً غير ذواب في الماء لكن يذوب في الماء الساخن. يتوفر في الأسواق في بعض البلدان الاوروبية.

مصادر

  1. Lua error in وحدة:Citation/CS1/Date_validation at line 45: attempt to compare number with nil.
  • The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
  • Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism: Chemistry, Biochemistry, and Enzymology by Bernard Testa, Joachim M. Mayer (2003). ISBN 3-906390-25-X.
  • In Vitro Methods in Developmental Toxicology by Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann (1989). ISBN 0-8493-6919-3.