الفرق بين المراجعتين لصفحة: «أوكسيتورون»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لا ملخص تعديل
لا ملخص تعديل
 
(مراجعتان متوسطتان بواسطة نفس المستخدم غير معروضتين)
سطر 50: سطر 50:


}}
}}
على شكل أوكسيترون فومارات (USAN) (الأسماء التجارية نوسرتون، أوكسيديكس)، هو مضاد للسيروتونين، مضاد للهيستامين، وحاجب لألفا يستخدم كعقار مضاد للشقيقة.<ref name="GanellinTriggle1996">{{cite book|author1=C.R. Ganellin|author2=David J. Triggle|title=Dictionary of Pharmacological Agents|url=https://books.google.com/books?id=A0THacd46ZsC&pg=PA1493|date=21 November 1996|publisher=CRC Press|isbn=978-0-412-46630-4|pages=1493–}}</ref><ref name="Publishing2013">{{cite book|author=William Andrew Publishing|title=Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition|url=https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA2935-IA131|date=22 October 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-8155-1856-3|pages=2935–}}</ref><ref name="BoxtelSantoso2008">{{cite book|author1=C.J. van Boxtel|author2=B. Santoso|author3=I.R. Edwards|title=Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition|url=https://books.google.com/books?id=idbvAgAAQBAJ&pg=PA699|date=6 August 2008|publisher=IOS Press|isbn=978-1-60750-345-3|pages=699–}}</ref><ref name="pmid11139754">{{cite journal |author=Massiou H |title=[Prophylactic treatments of migraine] |language=French |journal=Rev. Neurol. (Paris) |volume=156 Suppl 4 |issue= |pages=4S79–86 |year=2000 |pmid=11139754 |doi= |url=http://www.masson.fr/masson/79997}}</ref>
على شكل أوكسيترون فومارات (USAN) (الأسماء التجارية نوسرتون، أوكسيديكس)، هو [[مضاد سيروتونين|مضاد للسيروتونين]]، [[مضاد هيستامين|مضاد للهيستامين]]، و[[حاجبالفا|حاجب لألفا]] يستخدم كعقار [[أدوية الشقيقة|مضاد للشقيقة]].<ref name="GanellinTriggle1996">{{cite book|author1=C.R. Ganellin|author2=David J. Triggle|title=Dictionary of Pharmacological Agents|url=https://books.google.com/books?id=A0THacd46ZsC&pg=PA1493|date=21 November 1996|publisher=CRC Press|isbn=978-0-412-46630-4|pages=1493–}}</ref><ref name="Publishing2013">{{cite book|author=William Andrew Publishing|title=Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition|url=https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA2935-IA131|date=22 October 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-8155-1856-3|pages=2935–}}</ref><ref name="BoxtelSantoso2008">{{cite book|author1=C.J. van Boxtel|author2=B. Santoso|author3=I.R. Edwards|title=Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition|url=https://books.google.com/books?id=idbvAgAAQBAJ&pg=PA699|date=6 August 2008|publisher=IOS Press|isbn=978-1-60750-345-3|pages=699–}}</ref><ref name="pmid11139754">{{cite journal |author=Massiou H |title=[Prophylactic treatments of migraine] |language=French |journal=Rev. Neurol. (Paris) |volume=156 Suppl 4 |issue= |pages=4S79–86 |year=2000 |pmid=11139754 |doi= |url=http://www.masson.fr/masson/79997}}</ref>


وقد لوحظ ارتباطه [[فرط برولاكتين الدم]].<ref name="pmid8980859">{{cite journal |author=Pradalier A |title=Hyperprolactinaemia and depression induced by oxetorone |journal=Cephalalgia |volume=16 |issue=8 |pages=560–1 |date=December 1996 |pmid=8980859 |doi= 10.1046/j.1468-2982.1996.1608560.x|url=http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0333-1024&date=1996&volume=16&issue=8&spage=560}}</ref>
وقد لوحظ ارتباطه ب[[فرط برولاكتين الدم]].<ref name="pmid8980859">{{cite journal |author=Pradalier A |title=Hyperprolactinaemia and depression induced by oxetorone |journal=Cephalalgia |volume=16 |issue=8 |pages=560–1 |date=December 1996 |pmid=8980859 |doi= 10.1046/j.1468-2982.1996.1608560.x|url=http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0333-1024&date=1996&volume=16&issue=8&spage=560}}</ref>




المراجعة الحالية بتاريخ 08:07، 13 نوفمبر 2017

أوكسيتورون
Skeletal formula of oxetorone
Space-filling model of the oxetorone molecule
Systematic (IUPAC) name
(3Z)-3-[1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ylidene-N,N-dimethylpropan-1-amine
Clinical data
AHFS/Drugs.com International Drug Names
Pregnancy cat. ?
Legal status ?
Identifiers
CAS number 26020-55-3 YesY
ATC code N02CX06
PubChem CID 6436540
ChemSpider 21173074
UNII T3XOS33TIQ YesY
KEGG D08312 YesY
Chemical data
Formula C21H21NO2 
Mol. mass 319.40 g/mol
 YesY (what is this?)  (verify)

على شكل أوكسيترون فومارات (USAN) (الأسماء التجارية نوسرتون، أوكسيديكس)، هو مضاد للسيروتونين، مضاد للهيستامين، وحاجب لألفا يستخدم كعقار مضاد للشقيقة.[1][2][3][4]

وقد لوحظ ارتباطه بفرط برولاكتين الدم.[5]


مصادر

  1. ↑ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 1493–. ISBN 978-0-412-46630-4. 
  2. ↑ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3. 
  3. ↑ C.J. van Boxtel; B. Santoso; I.R. Edwards (6 August 2008). Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition. IOS Press. pp. 699–. ISBN 978-1-60750-345-3. 
  4. ↑ Massiou H (2000). "[Prophylactic treatments of migraine]". Rev. Neurol. (Paris) (in French). 156 Suppl 4: 4S79–86. PMID 11139754. 
  5. ↑ Pradalier A (December 1996). "Hyperprolactinaemia and depression induced by oxetorone". Cephalalgia. 16 (8): 560–1. PMID 8980859. doi:10.1046/j.1468-2982.1996.1608560.x. 


مجلوبة من «http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=أوكسيتورون&oldid=39297»