ميثوسوكسيميد
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| Systematic (IUPAC) name | |
|---|---|
| (RS)-1,3-dimethyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione | |
| Clinical data | |
| Trade names | Celontin |
| AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
| MedlinePlus | a682028 |
| Pregnancy cat. | C (US) |
| Legal status | ℞-only (US) |
| Routes | By mouth (capsules) |
| Pharmacokinetic data | |
| Metabolism | Hepatic (demethylation and glucuronidation) |
| Half-life | 1.4–2.6 hours (mesuximide) 28–38 hours (active metabolite) |
| Excretion | Urine |
| Identifiers | |
| CAS number | 77-41-8 |
| ATC code | N03AD03 |
| PubChem | CID 6476 |
| IUPHAR ligand | 7228 |
| DrugBank | DB05246 |
| ChemSpider | 6231 |
| UNII | 0G76K8X6C0 |
| KEGG | D00404 |
| ChEMBL | CHEMBL697 |
| Chemical data | |
| Formula | C12H13NO2 |
| Mol. mass | 203.237 g/mol |
| |
| |
| | |
ميثوكسيمايد Mesuximide أو methsuximide أو methosuximide
الزمرة
الوصف
هو دواء مضاد للاختلاج سوكسينيميدي. وهو صلب راسيمي صنعته فايزر تحت اسم Petinutin (Switzerland)[1] وCelontin (United States).[2]. الفعالية العلاجية للميثوكسيمايد هي بسبب مستقلبه الفعال دوائيا N-desmethylmethosuximide، والذي يملك عمر نصفي اطول ويحقق مستويات بلازمية أعلى من المركب الأصل.[3]
الاستعمال الدوئي
السيطرة على نوبات الغيبوبة المعندة ععلى الأدوية الأخرى.[2]
مصادر
- ↑ Pfizer AG (2005). "Petinutin (Mésuximide)". Official Pfizer AG Website (in French). Archived from the original on April 22, 2005. Retrieved August 21, 2006.
- ↑ 2٫0 2٫1 Pfizer Inc. (2008). "Celontin (methsuximide capsules, USP)". Official Pfizer Inc. Website. Retrieved November 21, 2014.
- ↑ Porter RJ, Penry JK, Lacy JR, Newmark ME, Kupferberg HJ. Plasma concentrations of phensuximide, methosuximide, and their metabolites in relation to clinical efficacy. Neurology 29: 1509-1513, 1979.