نتروإيميدازول

من موسوعة العلوم العربية
(بالتحويل من Nitroimidazole)
اذهب إلى: تصفح، ابحث
5-Nitroimidazole[١]
4-Nitroimidazole.svg
المعرفات
رقم CAS 100214-79-7
PubChem 18208
ChemSpider 10637918 YesY
SMILES

InChI InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H
الخصائص
Molecular formula C3H3N3O2
Molar mass 113.07 g/mol
نقطة الانصهار

303 °C, 576 K, 577 °F

المخاطر
R-phrases R20/21/22 R36/37/38
S-phrases S26 S36/37
Main hazards Xn
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)</small>

Nitroimidazole نتروإيميدازول

هي مجموعة من الأدوية لها تأثير مضاد للجراثيم اللاهوائية ومضاد للأوالي

الأدوية المضادة لكل من المشعرات والمتحولات هي ميترونيدازول ( metronidazole ) تينيدازول (tinidazole ) نيمورازول ( nimorazole ) فلونيدازول (flunidazole ) رونيدازول (ronidazole )

حيث أن ميترونيدازول و نيمورازول فعالان ضد الجيارديا في حين يستخدم كلًا من ديميتريدازول (dimetridazole ) و إبرونيدازول (ipronidazole ) و رونيدازول لعلاج داء النيسجات عند الدواجن كما أن العديد منها يستخدم لعلاج داء المثقبيات.

تعتبر هذه المركبات أكثر المضادات الحيوية استخدامًا للعلاج والوقاية من العدوى التي تسببها الجراثيم اللاهوائية و مقاومة هذه الكائنات لها نادرة . لذلك فهي تستخدم في علاج الإنتانات داخل البطن و في التهاب المهبل والتهاب اللثة و الخراجات و الكزاز و في حالة العلاج الوقائي قبل العمليات الجراحية حيث من المحتمل التلوث بالجراثيم الطبيعية اللاهوائية .

جميع هذه المركبات مشتقة من نواة النيتروإيميدازول و تختلف عن بعضها بمكان توضع وظيفة النترو على حلقة الإيميدازول ( في الموقع الثاني أو الرابع أو الخامس ) .


الصيغة الجزيئية

C3H3N3O2

الكتلة المولية

113.07 غ / مول

التحضير

يحضر من نترتة حلقة الإيميدازول بوساطة حمض الآزوت بوجود حمض الكبريت

الخصائص الدوائية

  • تُمتص مركبات النيتروإيميدازول جيدًا بعد تناولها عن طريق الفم كما أن التوافر الحيوي لها هو حوالي 60 % بعد تطبيقها عبر المستقيم و 20 % بعد تطبيقها عبر المهبل .
  • ويكون الارتباط مع البروتين منخفضًا
  • يبلغ التركيز أعلى مستوى له في البلازما بعد 3-5 ساعة من الجرعة الفموية.
  • توزيع مركبات النتروإيميدازول جيد على الأجزاء المحيطية بما في ذلك أنسجة المخ والسائل النخاعي ، ولكن التركيز في النسيج الدهني تحت الجلد هو 15 ٪ أو أقل من تراكيزها في المصل .
  • يتم استقلاب المركبات بشكل رئيسي عن طريق الكبد وتفرز في البول .

المصادر

  1. 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich