الفرق بين المراجعتين لصفحة: «بايبيريدين»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
(أنشأ الصفحة ب'{{chembox | English = Piperidine | verifiedrevid = 464207528 | References=<ref>[http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc03/...')
 
لا ملخص تعديل
 
(مراجعتان متوسطتان بواسطة نفس المستخدم غير معروضتين)
سطر 51: سطر 51:
|  NFPA-F = 3
|  NFPA-F = 3
|  NFPA-R = 3
|  NFPA-R = 3
| EUClass = Flammable ('''F''')<br/>Toxic ('''T''')
| RPhrases = {{R11}}, {{R23/24}}, {{R34}}  
| RPhrases = {{R11}}, {{R23/24}}, {{R34}}  
}}  
}}  
سطر 58: سطر 57:
   }}
   }}
}}
}}
'''بايبيريدين (Piperidine)'''
'''بايبيريدين (Piperidine)''' مركب عضوي له الصيغة C5H5N وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. بنية البيريدين تتكون من حلقة سداسية غير مشبعة حاوية على ذرة نيتروجين.


==الاستعمال==
*يستخدم البيريدين بكثرة في الاصطناع العضوي كمحل (مذيب) وكمادة متفاعلة.
*يدخل البيريدين في صناعة العديد من الصناعات الكيميائية مثل الصناعات الدوائية، وصناعة المبيدات الحشرية والعشبية، وصناعة المطاط واللواصق.


==الخواص الكيميائية==
*البيريدين سائل عديم اللون، له رائحة كريهة.
*يمتزج البيريدين مع الماء، كما أنه يمتزج مع أغلب المحلات العضوية مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر والأسيتون.
*يعد البيريدين من الحلقات العطرية القاعدية، حيث يتفاعل البيريدين مع الأحماض القوية مثل حمض كلور الماء مشكلاً ملح هيدرو الكلوريد الذي ينصهر عند 145°س.
*نتيجة وجود ذرة النيتروجين الكهرسلبية (الساحبة للإلكترونات) فإن الحلقة البيريدينية فقيرة بالإلكترونات نسبياً، مما يثبط بالتالي حدوث تفاعلات الاستبدال المحبة للإلكترونات (الاستبدال الإلكتروفيلي) النمطية للمركبات العطرية.
==التحضير==
يوجد البيريدين طبيعياً في قطران الفحم. كما يمكن اصطناع البيريدين من الأسيت ألدهيد والفورمالدهيد والأمونياك. تدعى هذه العملية اصطناع تشيتشيبابين للبيريدين.
CH2O + NH3 + 2 CH3CHO → C5H5N + 3 H2O + H2
==المصادر==
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridine
{{ثبت المراجع}}
{{حاصرات قنوات الكالسيوم}}
{{حاصرات قنوات الكالسيوم}}
[[تصنيف:أدوية]]
[[تصنيف:أدوية]]

المراجعة الحالية بتاريخ 06:36، 30 يونيو 2013

Piperidine
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 110-89-4
بوبكيم (PubChem) 8082
ChemSpider 7791 YesY
UNII 67I85E138Y YesY
ChEBI CHEBI:18049
ChEMBL CHEMBL15487 YesY
RTECS number TM3500000
Jmol-3D images Image 1
الخصائص
الصيغة الجزيئية C5H11N
كتلة مولية 85.15 g mol-1
المظهر colourless liquid
الكثافة 0.862 g/mL, liquid
نقطة الانصهار

−7 °C, 266 K, 19 °F

نقطة الغليان

106 °C, 379 K, 223 °F

قابلية الذوبان في الماء miscible
الحموضة (pKa) 11.22[1]
اللزوجة 1.573 cP at 25 °C
المخاطر
R-phrases R11, R23/24, R34
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
3
مركبات قريبة
Related compounds pyridine
pyrrolidine
piperazine
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بايبيريدين (Piperidine) مركب عضوي له الصيغة C5H5N وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. بنية البيريدين تتكون من حلقة سداسية غير مشبعة حاوية على ذرة نيتروجين.

الاستعمال

  • يستخدم البيريدين بكثرة في الاصطناع العضوي كمحل (مذيب) وكمادة متفاعلة.
  • يدخل البيريدين في صناعة العديد من الصناعات الكيميائية مثل الصناعات الدوائية، وصناعة المبيدات الحشرية والعشبية، وصناعة المطاط واللواصق.

الخواص الكيميائية

  • البيريدين سائل عديم اللون، له رائحة كريهة.
  • يمتزج البيريدين مع الماء، كما أنه يمتزج مع أغلب المحلات العضوية مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر والأسيتون.
  • يعد البيريدين من الحلقات العطرية القاعدية، حيث يتفاعل البيريدين مع الأحماض القوية مثل حمض كلور الماء مشكلاً ملح هيدرو الكلوريد الذي ينصهر عند 145°س.
  • نتيجة وجود ذرة النيتروجين الكهرسلبية (الساحبة للإلكترونات) فإن الحلقة البيريدينية فقيرة بالإلكترونات نسبياً، مما يثبط بالتالي حدوث تفاعلات الاستبدال المحبة للإلكترونات (الاستبدال الإلكتروفيلي) النمطية للمركبات العطرية.

التحضير

يوجد البيريدين طبيعياً في قطران الفحم. كما يمكن اصطناع البيريدين من الأسيت ألدهيد والفورمالدهيد والأمونياك. تدعى هذه العملية اصطناع تشيتشيبابين للبيريدين.

CH2O + NH3 + 2 CH3CHO → C5H5N + 3 H2O + H2

المصادر

https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridine


  1. Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.