مورفين

من موسوعة العلوم العربية
(بالتحويل من Morphine)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
مورفين
Systematic (IUPAC) name
(5α,6α)-7,8-didehydro-
4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol
Clinical data
Trade names Mscontin, Oramorph, Sevredol(Morphine as a sulfate)
AHFS/Drugs.com monograph
Pregnancy cat. C (AU) C (US)
Legal status Controlled (S8) (AU) Schedule I (CA) Schedule II (US) Narcotic Schedules I and III (UN) Prescription Medicine Only
Dependence liability High
Routes Inhalation (smoking), insufflation (snorting), oral, rectal, subcutaneous (S.C), intramuscular (I.M), intravenous (I.V), and intrathecal (I.T)
Pharmacokinetic data
Bioavailability 20–40% (oral), 36–71% (rectally),[1] 100% (IV/IM)
Protein binding 30–40%
Metabolism Hepatic 90%
Half-life 2–3 hours
Excretion Renal 90%, biliary 10%
Identifiers
CAS number 57-27-2 YesY
64-31-3 (neutral sulfate),
52-26-6 (hydrochloride)
ATC code N02AA01
PubChem CID 5288826
IUPHAR ligand 1627
DrugBank DB00295
ChemSpider 4450907 YesY
UNII 76I7G6D29C YesY
KEGG D08233 YesY
ChEBI CHEBI:17303 YesY
ChEMBL CHEMBL70 YesY
Chemical data
Formula C17H19NO3 
Mol. mass 285.34
Physical data
Solubility in water HCl & sulf.: 60 mg/mL (20 °C)
 YesY (what is this?)  (verify)

المورفين (Morphine)

لمحة

المورفين (باللغة الانجليزية:Morphine)هو دواء قوي مسكن للألم ينتمى لمجموعة الاوبيات و هو المادة الفعالة الأساسية فى نبات الأفيون (Papaver somniferum)

أول مرة استخلص المورفين كانت في سنة 1803م من نبات الخشخاش في ألمانيا على يد الصيدلاني الألماني فريدريك سيرتورنر والذي سماه تيمناً بإله الأحلام مورفيوس..

المورفين كبقية مجموعة الاوبيات (الكودايين و الهيروئين و الاوكسيكودون و البيثيدين و الفينتانيل) يعمل مباشرة على الجهاز العصبى المركزى لتسكين الألم.

الخواص الفيزيائية

مادة بيضاء اللون تميل إلى الصفرة قليلاً، مرة المذاق ليس لها رائحة، تعبأ في أمبولات زجاجة في صورة سائل، استخدامه محصور دولياً وقانونياً في المجال الطبي فقط، استخدامه خارج عن هذا المجال يسبب الإدمان في أيام معدودة .

التركيب الكيميائي

إن الحلقة السداسية العليا الحاوية على جذر OH مشتقة من الحمض الأميني التيروزين وهي الجزء الذي يتوضع على المستقبلات الدماغية ، لذلك عند زراعة الخشخاش يتم إضافة الحمض الأميني التيروزين إلى التربة فنلاحظ ازدياد نسبة المورفين في النبات.

استعمالاته

  • يستعمل في تخفيف الوجع المزمن.
  • كمساعد في التخدير الكلي والنصفي.
  • في حالة السعلة الناشفة الشديدة .
  • مضاد للاسهال في الحالات المزمنة (كالإسهال المرتبط بمرض ال ايدز ).
  • لا يجب استخدام المورفين كمسكن في حالات الولادة حيث انه يعبر المشيمة مما يؤدى إلى اختناق الجنين Neonatal Asphyxia.

الأعراض الجانبية

  • الإمساك: وذلك لأنه يبطئ الحركة الدودية في الأمعاء.
  • الإدمان: الإدمان النفسي و الإدمان الجسدي.
  • تهبيط الجهاز التنفسي: وهذا أخطر مايمكن أن يحصل مسبباً الموت في حال أخذ الجرعة العالية ، تنخفض سرعة التنفس ويحدث إغماء ثم الموت خنقاً، من علامات هبوط التنفس :صغر بؤبؤ العين ليصبح بحجم رأس الدبوس.

الجرعة

يمكن إعطاء المورفين فموياً كشراب وأقراص وكبسولات ، وممكن أن يعطى حقناً، والجرعة تختلف على حسب الحالة ولكن بشكل عام فإن الزيادة عم 70 ملغ في الأسبوع تؤدي إلى الإدمان .

المرجع

-ويكيبيديا.

-كتاب العقاقير للدكتور سمير النوري.

  1. Jonsson, Torsten; Christian Broen Christensen, Henrik Jordening, Carsten Frølund (1988). "The Bioavailability of Rectally Administered Morphine". Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology. 62 (4): 203–205. doi:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x. Retrieved 12 April 2012.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help); Cite uses deprecated parameter |coauthors= (help)
انظر قائمة المركبات الأفيونية على ويكيبيديا الإنكليزية