فيبوكسوستات

من موسوعة العلوم العربية
(بالتحويل من Febuxostat)
اذهب إلى: تصفح، ابحث
فيبوكسوستات
Systematic (IUPAC) name
2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-
1,3-thiazole-5-carboxylic acid
Clinical data
Trade names Uloric, Adenuric, Atenurix, Goturic. Generic in several countries.[١]
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a609020
Licence data EMA:LinkUS FDA:link
Pregnancy cat. C (US)
Legal status -only (US)
Routes Oral
Pharmacokinetic data
Bioavailability ~49% absorbed
Protein binding ~99% to albumin
Metabolism via CYP1A2, 2C8, 2C9, UGT1A1, 1A3, 1A9, 2B7
Half-life ~5-8 hours
Excretion Urine (~49% mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45% mostly as metabolites, 12% as unchanged drug)
Identifiers
CAS number 144060-53-7 N
ATC code M04AA03
PubChem CID 134018
IUPHAR ligand 6817
ChemSpider 118173 YesY
UNII 101V0R1N2E YesY
KEGG D01206 YesY
ChEMBL CHEMBL1164729 YesY
Chemical data
Formula C16H16N2O3S 
Mol. mass 316.374 g/mol
 N (what is this?)  (verify)

فيبوكسوستات هو دواء يثبط أوكسيداز الزانثين، وبذلك يقلل إنتاج حمض اليوريك في الجسم، ويستخدم لعلاج النقرس المزمن وفرط حمض يوريك الدم.

قام علماء في شركة تيجين للصناعات الصيدلانية باكتشاف فيبوكسوستات عام 1998. وقد اشتركت تيجين مع شركة تاب للصناعات الدوائية في الولايات المتحدة وشركة إبسن في فرنسا. حصلت إبسن على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية لتسويق فيبوكسوستات في نيسان 2008، وحصلت شركة تاكيدا على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شباط 2009. أما تيجين فحصلت على ترخيص وكالة الأدوية والأجهزة الطبية في اليابان في 2011.

الاستخدامات الطبية

يستخدم فيبوكسوستات لعلاج النقرس المزمن وفرط حمض يوريك الدم.[٢] وقد استنتج المعهد الوطني للصحة وتفوق الرعاية أن فيبوكسوستات اكثر فعالية من الجرعات المعتادة لألوبيورينول، لكنه ليس أكثر فعالية من الجرعات العالية لألوبيورينول.[٢]

ويصنف فيبوكسوستات في الفئة C أثناء الحمل لعدم وجود دراسات كافية حول استخدامه عند الحوامل.[٣]

موانع الاستعمال

الاحتياطات

  • الحمل :لا توجد حاليا دراسات كافية لتأكيد سلامة استخدام العلاج على الجنين؛ يستخدم العلاج في حال كانت المنفعة العلاجية تفوق الخطر على الجنين. يجب استشارة الطبيب أو الصيدلاني قبل تناول العلاج في حالة وجود حمل.
  • الرضاعة :غير معروف اذا يتم افرازه في حليب الام ,يفضل استشارة الطبيب قبل استخدامه.
  • يستخدم بحذر في الحالات الخطيرة من اِخْتِلال الكلى والكبد .
  • بعد البدء بالعلاج , قد يحدث تفاعل و زيادة النقرس و يمكن الوقاية باستخدام مضاد التهاب غَيرُ ستيرويديّ او الكولشيسين.
  • لا يستخدم مع فَرْطُ حمضِ يوريكِ الدم الذي لا تظهر أعراضه ( aysmptomatic hyperuricemia ).
  • لم يتم اختباره مع فَرْطُ حمضِ يوريكِ الدم الثانوي (secondary hyperuricemia ).
  • هذا الدواء قد يزيد من احتمالية حدوث جلطات القلب أكثر من البيورانول ,لذلك يجب أن يتم اجراء فحص اعراض احْتِشاءُ عضلة القلْب و السكْتةُ .
  • قد يزيد انزيمات الكبد, يتم اجراء فحوصات اختبار وظيفة الكبد (LFT).
  • امان و فعالية استخدام هذا الدواء في الاطفال الذين تقل أعمارهم عن 18 سنة لم يثبت بعد لذلك يستخدم بحذر شديد .

الأعراض الجانبية

الاعراض الجانبية الاكثر شيوعا :

ألم في المفاصل , زيادة في اختبار وظيفة الكبد (LFT), غثيان ,طفح.

التداخلات الدوائية

إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

ازاثيوبرين azathioprine ,مركابتوبورين mercaptopurine ,ثيوفيلين theophylline , ديدانوسين didanosine , ديفيللين dyphylline لا يستخدم هذا الدواء بالتزامن مع هذه الأدوية .

الصيغة الكيميائية الجزيئية

C16H16N2O3S

التخزين

يحفظ بعيدا عن الضوء على درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية).

المصدر

http://www.drugs.com/pro/uloric.html

http://www.altibbi.com/

المصادر

  1. خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة drugnames
  2. ^ ٢٫٠ ٢٫١ Febuxostat for the management of hyperuricaemia in people with gout (TA164) Chapter 4. Consideration of the evidence
  3. Uloric label Updated February, 2009.