بيرفينيوم

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بيرفينيوم
Systematic (IUPAC) name
2-[(E)-2-(2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethenyl]-N,N,1-trimethylquinolin-1-ium-6-amine
Clinical data
AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
Pregnancy cat. ?
Legal status ?
Identifiers
CAS number 7187-62-4
ATC code P02CX01
PubChem CID 5281035
ChemSpider 21125
UNII 6B9991FLU3
ChEBI CHEBI:8687
ChEMBL CHEMBL1201303
Chemical data
Formula C26H28N3+
Mol. mass 382.52 g/mol

بيرفينيوم Pyrvinium هو من طاردات الديدان الفعالة على الدودة الدبوسية،[1] تم تحضير العديد من أشكال بيرفينيوم مع أنيونات عكسية، كالهاليدات والتوسيلات والتريفلات والباموات.[2][3]

يمكن لأملاحه أيضاً أن تثبط نمو الخلايا السرطانية.[4] وبشكل أكثر تحديداً، تبين أن لأملاح الباموات سمية تفضيلية للعديد من خطوط الخلايا السرطانية خلال مخمصة الغلوكوز.[5]

الاصطناع

يستند اصطناعه على طريقة اصطناع سكراب Skraup synthesis واصطاع بال-كنور Paal-Knorr synthesis.[4]

وحديثاً، أفادت التقارير بوجود طريقة تصنيع بديلة متقاربة لأملاح تريفلات البيرفينيوم من خلال اصطناع فريدلاندر Friedländer synthesis. [3]

المصادر

  1. Desai, A. S. (1962). "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate". British medical journal 2 (5319): 1583–1585. PMC 1926864. PMID 14027194. doi:10.1136/bmj.2.5319.1583. 
  2. PubChem: Pyrvinium
  3. 3٫0 3٫1 An, Jing; Mao, Yongjun; Lin, Nan; Tian, Wang; Huang, Ziwei (2012). "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway". Heterocycles 85 (5): 1179–1185. doi:10.3987/COM-12-12446. 
  4. 4٫0 4٫1 WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27 
  5. Esumi, H.; Lu, J.; Kurashima, Y.; Hanaoka, T. (2004). "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation". Cancer science 95 (8): 685–690. PMID 15298733. doi:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x.