علم وراثة سمي

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

علم الوراثة السمي (بالإنجليزية: Toxicogenomics) هو ذلك الفرع من العلم الذي يهتم بتجمبع، تفسير، وتخزين المعلومات حول الجينات ونشاط البروتين داخل خليةٍ معينةٍ أو نسيجٍ داخل الكائنات الحية في استجابةٍ منها للمواد السامة. ومن ثم فعلم الوراثة السمي يجمع في طياته دراسة كلٍ من علم السموم وعلم الجينوم (بالإنجليزية: genomics) أو تقنيات التنميط الجزيئي عالية الإنتاجية الأخرى مثل نسخيات (بالإنجليزية: transcriptomics)، البروتيوميات واستقلابيات (بالإنجليزية: metabolomics)[1][2]. حيث يسعى علم الوراثة السمي إلى توضيح الآليات الجزيئية المشاركة في التعبير عن التسمم، بالإضافة إلى سعيه إلى اشتقاق نماذج التعبير الجزيئي (ومنها على سبيل المثال المؤشرات الحيوية الجزيئية) والتي تتنبأ بالتسمم أو القابلية الوراثية الجينية لحدوثه.

هذا ويُعَرَّف علم الوراثة السمي في نطاق البحث الصيلاني على أنه دراسة بنية ووظيفة الجينوم من حيث استجابته للتعرض أو تلقي أية جرعات حيوية متنوعة. فهو عبارة عن التنظيم الفرعي السمي لعلم الصيدلة الجيني، والذي يُعَّرَفُ بصورةٍ أوسع و أكثر عموماً على أنه دراسة التنوعات الداخلية الفردية في الجينوم ككل أو الخرائط متعددة الأشكال لنيكلوتيدات الجين الفردية، محددات الأنماط الفردية، والتغيرات والتحولات في التعبير الجيني والذي قد يرتبط مع الاستجابات لتناول الأدوية (Lesko and Woodcock 2004, Lesko et al. 2003). فعلى الرغم من أن مصطلح علم الوراثة السمي ظهر لأول مرةٍ في أدبيات عام 1999 (Nuwaysir et al.)، إلا أنه كان بالفعل شائع الاستخدام ضمن نطاق الصناعات الدوائية حيث اشتقت أصوله عبر تسويق المخططات من شركات البيع. إلا أن المصطلح ما زال غير مقبولٍ عالمياً، حيث عرض الكيرون مصطلحاتٍ أخرى لوصف نفس المجال بصورةٍ جوهريةٍ (Fielden et al., 2005).

كما تتطلب طبيعة تعقد البيانات (في الكمية والتنوع) عملياتٍ أكثر تطوراً من أجل مرحلتي المعالجة والتخزين اليدويتين. وغالباً ما تتضمن مرحلة التحليل نسقاً عريضاً من البنية المعلوماتية الحياتية (البيولوجية) و الإحصائيات، [3] والتي تشمل بانتظام منهجيات التصنيف [4].

ويستخدم علم الوراثة السمي في مجالي اكتشاف الدواء (بالإنجليزية: Drug discovery) الصيدلي وتطويره (بالإنجليزية: Drug development )لدراسة التأثيرات العكسية (بالإنجليزية: Adverse effect (medicine)) ومنها تأثيرات و تسمم الأدوية الصيدلانية في الأنظمة الحية النموذجية (بالإنجليزية: model organism)، وذلك بهدف تحديد الخلاصة بالنسبة لمرضى المخاطر التسممية أو حتى البيئة. مما دعى كلاً من وكالة حماية البيئة الأمريكية وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخراً إلى منع وإعاقة صنع القرارات التشريعية والتنظيمية على علم الجينوميات وحده. هذا وتتدارس كلتا الوكالتين استخدام البيانات الواردة لكل حالةٍ على حدةٍ للأغراض التقييمية ( ومثال ذلك للمساعدة في توضيح آلية العملية أو المساهمة المقدمة لنهج الوزن إلى الدليل) أو من أجل تعداد قواعد البيانات المقارنة ذات الصلة بالمجال من خلال تشجيع التعرض المتوازي لبيانات الجينومات أو نتائج اختبار التسمم التقليدي[5].

مشاريع علم الوراثة السمي العامة

المصادر

  1. The National Academies Press: Communicating Toxicogenomics Information to Nonexperts: A Workshop Summary (2005) [1]
  2. ed. by Hisham K. Hamadeh; Cynthia A. Afshari. (2004). Hamadeh HK, Afshari CA, ed. Toxicogenomics: Principles and Applications. Hoboken, NJ: Wiley-Liss. ISBN 0-471-43417-5. 
    Omenn GS (2004). "Book Review: Toxicogenomics: Principles and Applications". Environ Health Perspect. 112 (16): A962. PMC 1247673Freely accessible.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
  3. Mattes WB, Pettit SD, Sansone SA, Bushel PR, Waters MD (2004). "Database development in toxicogenomics: issues and efforts". Environ. Health Perspect. 112 (4): 495–505. PMC 1241904Freely accessible. PMID 15033600.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
  4. Ellinger-Ziegelbauer H, Gmuender H, Bandenburg A, Ahr HJ (2008). "Prediction of a carcinogenic potential of rat hepatocarcinogens using toxicogenomics analysis of short-term in vivo studies". Mutat. Res. 637 (1-2): 23–39. PMID 17689568. doi:10.1016/j.mrfmmm.2007.06.010.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
  5. Corvi R, Ahr HJ, Albertini S; et al. (2006). "Meeting report: Validation of toxicogenomics-based test systems: ECVAM-ICCVAM/NICEATM considerations for regulatory use". Environ Health Perspect. 114 (3): 420–9. PMC 1392237Freely accessible. PMID 16507466. doi:10.1289/ehp.8247.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
  6. Collins BC, Clarke A, Kitteringham NR, Gallagher WM, Pennington SR (2007). "Use of proteomics for the discovery of early markers of drug toxicity". Expert Opin Drug Metab Toxicol. 3 (5): 689–704. PMID 17916055. doi:10.1517/17425225.3.5.689.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
  7. 7٫0 7٫1 Mattes WB (2008). "Public consortium efforts in toxicogenomics". Methods Mol Biol. 460: 221–38. PMID 18449490. doi:10.1007/978-1-60327-048-9_11. 
  8. Dix DJ, Houck KA, Martin MT, Richard AM, Setzer RW, Kavlock RJ (2007). "The ToxCast program for prioritizing toxicity testing of environmental chemicals". Toxicol. Sci. 95 (1): 5–12. PMID 16963515. doi:10.1093/toxsci/kfl103.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)

انظر أيضاً

وصلات خارجية


جزء من سلسلة عن
علم السميات والسموم
Skull and Crossbones.svg
عام
علم السميات (الشرعي)
علم السموم الحيوية
تاريخ السموم
مفاهيم
سم
زعاف Venom
سام Toxicant (ذيفان)
التناول اليومي المقبول
سمية حادة
التراكم الحيوي
التكبير الحيوي
Fixed Dose Procedure
LD50
الجرعة القاتلة
السعة السامة
صف السمية
علاجات
ترياق
غسيل المعدة
Whole bowel irrigation
كربون منشـَط
مسهل Cathartic
غسيل الكلى
علاج خلبي
غسيل الدم Hemoperfusion
حوادث
برادفورد
ميناماتا
نييگاتا
ألكسندر لتڤننكو
بوبال
2007 pet food recalls
كارثة سڤسو
قائمة التسممات
مواضيع ذات صلة
رمز الخطر
عامل مسرطن
مطفر
قائمة المواد شديدة الخطورة
حرب بيولوجية
سلامة الغذاء

عرض · نقاش · تعديل