ايمامكتين

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 07:11، 11 ديسمبر 2015 بواسطة كنان الطرح (نقاش | مساهمات)
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ايمامكتين
ملف:Emamectins.png
المعرفات
رقم CAS 119791-41-2
UNII 8C43B81H4W YesY
RTECS number CL1203005
كود ATC P54AA06
Jmol-3D images Image 1
الخصائص
الصيغة الجزيئية C49H75NO13
كتلة مولية 886.05 g mol-1
المظهر White or faintly yellow powder
نقطة الانصهار

141 to 146 °C, خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». K, خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °F

قابلية الذوبان في الماء 30-50 ppm (pH 7)
المخاطر
R-phrases R25 R36 R50 R57 R58
S-phrases S26 S36 S45 S60 S61
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)


ايمايكتين هو المشتق 4"-ديوكسي-4"ميتل امينو من أبامكتين ، يحضر عادةً على شكل ملح حمض البنزوئيك، ايمامكتين بنزوات، والذي هو عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً. يستخدم ايمامكتين بشكل واسع في الولايات المتحدة وكندا كمبيد حشري نظراً لخصائصه المفعلة لقنوات الكلورايد.

الاستخدامات:

يستخدم ايمامكتين بشكل واسع للسيطرة على حرشفيات الأجنحة الضارة (وهي رتبة من الحشرات تتضمن الفراشات، العث) في المنتجات الزراعية في الولايات المتحدة، اليابان، كندا, وحديثاَ في تايوان. إن معدل التطبيق المنخفض المحتاج من المادة الفعالة (~6 غ/فدان) والطيف الواسع للفعالية كمبيد للحشرات أعطى ايمامكتين شعبية مهمة لدى المزارعين.

علم السموم والاستقلاب:

يعمل ايمامكتين كمفعّل لقنوات الكلور عبر الارتباط بمستقبل حمض غاما امينوبوتيريك (GABA) وقنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات معطّلةً الإشارات العصبية عند المفصليات.يحفّز المركب تحرر غابا من المشابك بين الخلايا العصبية وبينما يزيد أيضاً من ألفة غابا لمستقبلاتها على الغشاء بعد الموصل للخلايا العضلية عند الحشرات والمفصليات. ويزيد الارتباط الأقوى لغابا من نفاذية الخلايا لشوارد الكلور ضمن الخلية بسبب درجة التركيز منخفضة الضغط. ولذا ينخفض النقل العصبي بوساطة فرط الاستقطاب الناتج وبوساطة إزالة التنبيغ.

المصدر:

https://en.wikipedia.org/wiki/Emamectin