الفرق بين المراجعتين لصفحة: «أسيل يوريا»
لا ملخص تعديل |
|||
| (مراجعة متوسطة واحدة بواسطة نفس المستخدم غير معروضة) | |||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
أسيل يوريا (يسمى أيضاً ب'''''N''-acylureas''' أو | أسيل يوريا (يسمى أيضاً ب'''''N''-acylureas''' أو اليوريدات) هو صنف من المركبات الكيميائية المشتقة عن طريق [[أسيلة]] ال[[يوريا]].<ref>{{cite web | url = https://www.ebi.ac.uk/chebi/chebiOntology.do?treeView=true&chebiId=CHEBI:74266 | title = N-acylurea | publisher = European Molecular Biology Laboratory}}</ref> | ||
==الاستعمالات== | ==الاستعمالات== | ||
| سطر 6: | سطر 6: | ||
===مضاد اخلاتج/مهدئ=== | ===مضاد اخلاتج/مهدئ=== | ||
وجدت مجموعة أسيل يوريا في بعض المستحضرات الصيدلانية ك[[مضادات الاختلاج]] مثل [[فيناسيميد]] و[[فينيتوريد]] و[[كلورفيناسيميد]] و[[أستيل فينيتوريد]] (مثل ال[[فينيل يوريد]]ات). وال[[مهدئ]]ات مثل [[بروميسوفال]] و[[أسيكابرومال]] و[[كابرومال]] (والتي هي برومويوريد]]ات). ويشمل أيضاً على ال[[أبرونال]] ([[أبروناليد]]) و[[كابوريد]] و[[إستيل يوريا]]. وبما أن ال[[باربيتوارات]] هي في الأساس يوريا حلقية فهي مرتبطة بها هيكلياً وميكانيكياُ. <ref name="WilliamsFoye2002">{{cite book|author1=David A. Williams|author2=William O. Foye|author3=Thomas L. Lemke|title=Foye's Principles of Medicinal Chemistry|url=https://books.google.com/books?id=KGLF4ZudTyAC&pg=PA380|date=January 2002|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-683-30737-5|pages=380–}}</ref> | وجدت مجموعة أسيل يوريا في بعض المستحضرات الصيدلانية ك[[مضادات الاختلاج]] مثل [[فيناسيميد]] و[[فينيتوريد]] و[[كلورفيناسيميد]] و[[أستيل فينيتوريد]] (مثل ال[[فينيل يوريد]]ات). وال[[مهدئ]]ات مثل [[بروميسوفال]] و[[أسيكابرومال]] و[[كابرومال]] (والتي هي [[برومويوريد]]ات). ويشمل أيضاً على ال[[أبرونال]] ([[أبروناليد]]) و[[كابوريد]] و[[إستيل يوريا]]. وبما أن ال[[باربيتوارات]] هي في الأساس يوريا حلقية فهي مرتبطة بها هيكلياً وميكانيكياُ. <ref name="WilliamsFoye2002">{{cite book|author1=David A. Williams|author2=William O. Foye|author3=Thomas L. Lemke|title=Foye's Principles of Medicinal Chemistry|url=https://books.google.com/books?id=KGLF4ZudTyAC&pg=PA380|date=January 2002|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-683-30737-5|pages=380–}}</ref> | ||
ترتبط ال[[فينيل يوريدات]] أيضاً ارتباطاً وثيقاً بال[[هيدانتوئين]]، مثل ال[[فينيتوئين]] ويمكن اعتبارها نظائر لهم ذات حلقة مفتوحة.<ref name="Kadam2007">{{cite book|author=Dr. S. S. Kadam|title=PRINCIPLES OF MEDICINAL CHEMISTRY Vol. - II|url=https://books.google.com/books?id=Z7Pb3lJuRksC&pg=PA147|date=1 July 2007|publisher=Pragati Books Pvt. Ltd.|isbn=978-81-85790-03-9|pages=147–}}</ref> | ترتبط ال[[فينيل يوريدات]] أيضاً ارتباطاً وثيقاً بال[[هيدانتوئين]]، مثل ال[[فينيتوئين]] ويمكن اعتبارها نظائر لهم ذات حلقة مفتوحة.<ref name="Kadam2007">{{cite book|author=Dr. S. S. Kadam|title=PRINCIPLES OF MEDICINAL CHEMISTRY Vol. - II|url=https://books.google.com/books?id=Z7Pb3lJuRksC&pg=PA147|date=1 July 2007|publisher=Pragati Books Pvt. Ltd.|isbn=978-81-85790-03-9|pages=147–}}</ref> | ||
المراجعة الحالية بتاريخ 08:28، 9 أبريل 2018
أسيل يوريا (يسمى أيضاً بN-acylureas أو اليوريدات) هو صنف من المركبات الكيميائية المشتقة عن طريق أسيلة اليوريا.[1]
الاستعمالات
مبيد حشري
هناك تصنيف فرعي من الأسيل يوريا معروف باسم بنزويل يوريا يستخدم كمبيد حشري. وهي بمثابة منظمات لنمو الحشرات من خلال تثبيط تصنيع الكيتين مما يسبب ضعف في البشرة المفصلية ويمنع طرح الريش.[2] ويتضمن هذا التصنيف الفلوفينوكسورون وديفلوبينزورون ولوفيرون وهيكسافلومورون وتيفلوبينزورون.
مضاد اخلاتج/مهدئ
وجدت مجموعة أسيل يوريا في بعض المستحضرات الصيدلانية كمضادات الاختلاج مثل فيناسيميد وفينيتوريد وكلورفيناسيميد وأستيل فينيتوريد (مثل الفينيل يوريدات). والمهدئات مثل بروميسوفال وأسيكابرومال وكابرومال (والتي هي برومويوريدات). ويشمل أيضاً على الأبرونال (أبروناليد) وكابوريد وإستيل يوريا. وبما أن الباربيتوارات هي في الأساس يوريا حلقية فهي مرتبطة بها هيكلياً وميكانيكياُ. [3]
ترتبط الفينيل يوريدات أيضاً ارتباطاً وثيقاً بالهيدانتوئين، مثل الفينيتوئين ويمكن اعتبارها نظائر لهم ذات حلقة مفتوحة.[4]
ذات صلة
دي يوريدات
الدي يوريد هو مادة نتروجينية معقدة ينظر إليها على أنها تحتوي على جزيئتين يوريا أو أحد جذورها، كحمض البول أو الأللانتوئين.
مصادر
- ↑ "N-acylurea". European Molecular Biology Laboratory.
- ↑ Vincent H. Resh and Ring T. Cardé, ed. (2009). Encyclopedia of Insects. Academic Press. p. 157.
- ↑ David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (January 2002). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5.
- ↑ Dr. S. S. Kadam (1 July 2007). PRINCIPLES OF MEDICINAL CHEMISTRY Vol. - II. Pragati Books Pvt. Ltd. pp. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.