ميثاربيتال
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| ملف:Metharbital.svg | |
|---|---|
| ملف:Metharbital ball-and-stick.png | |
| Systematic (IUPAC) name | |
| 5,5-Diethyl-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | |
| Clinical data | |
| Pregnancy cat. | ? |
| Legal status | Schedule IV (CA) Schedule III (US) |
| Routes | By mouth (tablets) |
| Identifiers | |
| CAS number | 50-11-3 ملف:Yes check.svg |
| ATC code | N03AA30 |
| PubChem | CID 4099 |
| IUPHAR ligand | 7230 |
| DrugBank | DB00463 |
| ChemSpider | 3957 ملف:Yes check.svg |
| UNII | 02OS7K758T ملف:Yes check.svg |
| KEGG | D01382 ملف:Yes check.svg |
| ChEMBL | CHEMBL450 ملف:Yes check.svg |
| Synonyms | Endiemal, metharbitone, methobarbitone[1] |
| Chemical data | |
| Formula | C9H14N2O3 |
| Mol. mass | 198.219 g/mol |
| |
| |
| ملف:Yes check.svg (what is this?) (verify) | |
ميثاباربيتال Metharbital
حصل الميثاباربيتال على براءة الاختراع في عام 1905 من قبل إميل فيتشر العامل لدى ميرك.[2] تم تسويقه تحت اسم Gemonil من قبل مختبرات أبوت. وهو مضاد اختلاج من الباربيتورات، يستعمل لعلاج الصرع.[3][4] له خواص مشابهة للفينوباربيتال.
التاريخ
- تم تسويقه تحت اسم Gemonil من قبل مختبرات أبوت عام 1952.
- توقف أبوت عن تسويقه عام 1990.
الاصطناع
يمكن اصطناعه من 2,2-diethylmalonic acid وO-methylisourea.[5][6][7]
مصادر
- ↑ The Comparative Toxicogenomics Database: Metharbital
- ↑ US Patent 782742
- ↑ The Treatment of Epilepsy 2nd Ed by S. D. Shorvon (Editor), David R. Fish (Editor), Emilio Perucca (Editor), W. Edwin Dodson (Editor). Published by Blackwell 2004. ISBN 0-632-06046-8
- ↑ The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5
- ↑ A. Halpern, J.W. Jones, J. Am. Pharm. Assoc., 38, 352 (1949)
- ↑ Snyder, J. A.; Link, K. P. (1953). "Preparation and Characterization by Alkaline Methanolysis of 5,5-Diethyl-4-(tetraacetyl-β-D-glucosyloxy)-2,6(1,5)-pyrimidinedione". Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021/ja01104a030.
- ↑ قالب:US patent