الفرق بين المراجعتين لصفحة: «سوبيرول»
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 447812234 | IUPAC_name = (1S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol | image = Sobrerol.png <!--Clinical data--> | tradename...') |
(لا فرق)
|
المراجعة الحالية بتاريخ 13:10، 2 يناير 2016
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
(1S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol | |
Clinical data | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
Pregnancy cat. | ? |
Legal status | ? |
Identifiers | |
CAS number | 42370-41-2 |
ATC code | R05CB07 |
PubChem | CID 36089 |
UNII | AI0NX02O35 |
Synonyms | trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol; trans-sobrerol |
Chemical data | |
Formula | C10H18O2 |
Mol. mass | 170.249 g/mol |
| |
Physical data | |
Melt. point | 130-132 °C (-76 °F) |
Boiling point | 270-271 °C (-186 °F) |
(what is this?) (verify) |
سوبيرول Sobrerol حال بلغم.
لمحة تاريخية
اكتشف من قبل أسكانيو سوبريرو كمنتج أكسدة للتربينات. لاحقا تؤدي تفاعلات الأكسدة والإرجاع للبينين التخايلي أيضا إلى العديد من الإيزوميرات الكارفون (سداسي (هكزيل) كيتون الحلقي المقابل المجفف في الآيزوبروبيل) والسوبيرول, مما يجعل من الممكن تحديد آلية التفاعل والخصائص الهيكلية للبينين والتربينات الأخرى.