أدرينالين

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
(R)-(–)-L-Epinephrine or (R)-(–)-L-adrenaline
Systematic (IUPAC) name
(R)-4-(1-hydroxy-
2-(methylamino)ethyl)benzene-1,2-diol
Clinical data
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a603002
Pregnancy cat. A (AU) C (US)
Legal status Prescription Only (S4) (AU) POM (UK) -only (US)
Routes IV, IM, endotracheal, IC
Pharmacokinetic data
Bioavailability Nil (oral)
Metabolism adrenergic synapse (MAO and COMT)
Half-life 2 minutes
Excretion Urine
Identifiers
CAS number 51-43-4 YesY
ATC code A01AD01 B02BC09 C01CA24 R01AA14 R03AA01 S01EA01
PubChem CID 5816
IUPHAR ligand 479
DrugBank DB00668
ChemSpider 5611 YesY
UNII YKH834O4BH YesY
KEGG D00095 YesY
ChEBI CHEBI:28918 YesY
ChEMBL CHEMBL679 YesY
Chemical data
Formula C9H13NO3 
Mol. mass 183.204 g/mol
 YesY (what is this?)  (verify)

الأدرينالين أو الإبينفرين ينتج من خلايا Chromaffin في لب الكظر. ويتحرر استجابة لأذية فزيولوجية أو نفسية.

المستقبلات

يملك تأثير فزيولوجي واسع تتوسطه مستقبلات ألفا وبيتا الأدرنرجية.

التأثيرات

يزيد:

  • ضربات القلب.
  • ضغط الدم.
  • التنفس.
  • معدل الاستقلاب.
  • تحلل الغليكوجين.

الاستقلاب

بأحد طريقين:

  • أنزيم Catechol-o-methyltransferase (COMT)، وينتج المستقلب Metanephrine.
  • أنزيم Monoamino oxidase (MAO)، وينتج المستقلب Vanillylmandelic acid (VMA).

مصادر

  • مقرر الحيوية 2، د.المعتصم بالله زيتون.