أمفيبرامون
| Systematic (IUPAC) name | |
|---|---|
| (RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one | |
| Clinical data | |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682037 |
| Pregnancy cat. | B |
| Legal status | Schedule IV (US) |
| Routes | Oral |
| Identifiers | |
| CAS number | 134-80-5 |
| ATC code | A08AA03 |
| PubChem | CID 7029 |
| DrugBank | DB00937 |
| ChemSpider | 6762 |
| UNII | 19V2PL39NG |
| KEGG | D07444 |
| ChEBI | CHEBI:4530 |
| ChEMBL | CHEMBL1194666 |
| Synonyms | Diethylpropion |
| Chemical data | |
| Formula | C13H19NO |
| Mol. mass | 205.30 g/mol |
| |
| |
| | |
أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .
الصيدلية
أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون ، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[1] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الافراج عن وكلاء (تلك السلطات).
الأثار الجانبية
ويعتقد أن سوء إحتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[2][3][4][5]
الكيمياء
ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج،الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[6][7]
المراجع
- ↑ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. 6 (17): 1845–1859. PMID 17017961. doi:10.2174/156802606778249766.
- ↑ Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. 18 (1): 28–33. PMID 850721.
- ↑ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. 23 (4): 419–427. PMID 19329547. doi:10.1177/0269881109103113. Unknown parameter
|month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health.
- ↑ Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. 88: 943–944. PMC 1921278
. PMID 14018413. Unknown parameter |month=ignored (|date=suggested) (help) - ↑ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke
- ↑ doi: 10.1021/ja01395a032
وصلات اضافية
http://www.drugs.com/international/amfepramone.html
http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html