ملف:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
حجم هذه المعاينة: 743 × 599 بكسل. الأبعاد الأخرى: 298 × 240 بكسل | 595 × 480 بكسل | 952 × 768 بكسل | 1٬200 × 968 بكسل.
الملف الأصلي (1٬200 × 968 بكسل حجم الملف: 1٫09 ميجابايت، نوع MIME: image/png)
| الوصف | Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right). | ||
| التاريخ | Published: November 15, 2005 | ||
| المصدر | The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395 | ||
| المؤلف | See Source | ||
| الترخيص (إعادة استخدام هذا الملف) |
|
||
| إصدارات أخرى |
 |
تاريخ الملف
اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.
| زمن/تاريخ | صورة مصغرة | الأبعاد | مستخدم | تعليق | |
|---|---|---|---|---|---|
| حالي | 18:44، 4 ديسمبر 2006 | | 1٬200 × 968 (1٫09 ميجابايت) | wikimediacommons>Ayacop | {{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology |
استخدام الملف
الصفحة التالية تستخدم هذا الملف:
