تينيداب

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 04:31، 21 ديسمبر 2013 بواسطة Alaa hasaki (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 408923737 | IUPAC_name = 5-chloro-2-hydroxy-3-(2-thienylcarbonyl)-1''H''-indole-1-carbox...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تينيداب
Systematic (IUPAC) name
5-chloro-2-hydroxy-3-(2-thienylcarbonyl)-1H-indole-1-carboxamide
Clinical data
Pregnancy cat. ?
Legal status ?
Identifiers
ATC code M01AX23
PubChem CID 60712
UNII 9K7CJ74ONH N
KEGG D06072 YesY
ChEMBL CHEMBL1097558 N
Chemical data
Formula C14H9ClN2O3S 
Mol. mass 320.75086 g/mol
 N (what is this?)  (verify)

تينيداب هو دواء مضاد للالتهاب معدّل للسيتوكين

هو عامل مضاد روماتيزمي جديد والذي يمتلك خصائص سريرية مميزة بكونه دواء معدّل للمرض مدمج مع فعالية مضادة للالتهاب ومسكنة للألم . ورقة التفاصيل هذه هي لفعالية تينيداب المثبطة للـ سيكلواكسيجيناز COX والخصائص الدوائية الناتجة عنها في حيوانات التجربة.

يثبط تينيداب تصنيع بروستاغلاندين D2 الحامل لشاردة الكالسيوم المحرَّض عن طريق خلايا سرطان الدم ( لوكيميا ) COX-1 مع IC50 و 20 nM.

في اثنتين مختلفتين من أنظمة الاختبار في الزجاج in vitro ، يثبط تينيداب فعالية COX-1 بقوة أكبر من COX-2 ، على الرغم من أن معدل القوة النسبية (COX-1/COX-2) تختلف بشكل ملحوظ بين النظامين.

يثبط تينيداب طريق الـ COX عندما يضاف إلى دم الإنسان في الزجاج in vitro (IC50K 7,8 mu M) وعندما يُعطى فموياً للقرود، الجرذان، والكلاب (بجرعات 5 ، 2.5 ، و 10 مغ/كغ فموياً على التوالي) وفعالية COX المقاسة خارج الزجاج في الدم المجموع بعد 2 إلى 4 ساعات من الجرعة.

المصدر:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8907585