الفرق بين المراجعتين ل"ليفوميثادون"

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
[مراجعة منقحة][مراجعة منقحة]
(أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = (6''R'')-6-(dimethylamino)-4,4-diphenyl-3-heptanone | image = Levomethadone structure.svg | Drugs.com...')
 
(أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = (6''R'')-6-(dimethylamino)-4,4-diphenyl-3-heptanone | image = Levomethadone structure.svg | Drugs.com...')
 
(لا فرق)

المراجعة الحالية بتاريخ 23:36، 31 يناير 2016

ليفوميثادون
Systematic (IUPAC) name
(6R)-6-(dimethylamino)-4,4-diphenyl-3-heptanone
Clinical data
AHFS/Drugs.com International Drug Names
Pregnancy cat. ?
Legal status Class A (UK) Schedule II (US) Narcotic Schedule I (UN)
Routes Oral, IV, IM, SC, IT[1]
Pharmacokinetic data
Bioavailability High[1]
Protein binding 60-90%[1]
Half-life ~18 hours[1]
Identifiers
CAS number 125-58-6
5967-73-7 (HCl)
ATC code N07BC05
PubChem CID 22267
ChemSpider 20904
Chemical data
Formula C21H27NO 
Mol. mass 309.445 g/mol

ليفوميثادون Levomethadone، هو مسكن أفيوني صنعي ومضاد للسعال يتم تسويقها في أوروبا، ويستخدم لعلاج الألم وعلاج الصيانة من المواد الأفيونية. بالإضافة إلى استخدامه بمثابة دواء، يعد الليفوميثادون، أو R - (-) - الميثادون، متخايل نشيط من الميثادون، ويملك ما يقارب خمسين ضعفا 50X من قوة المتخايل S - (+) - فضلا عن الزيادة في الانتقائية لمستقبلات μ-الأفيونية. وفقا لذلك، فإن قوته تعادل الضعف من قوة الميثادون وذلك عند مقارنة الوزن والآثار ووجد أنهما متطابقين تقريبا. وبالإضافة إلى فعله في المستقبلات الأفيونية، تم العثور على أنه بمثابة مناهض تنافسي ضعيف للمستقبلات المعقد N-ميثيل-D اسبارتاتي (NMDA) وكمناهض غير تنافسي قوية لمستقبلاتأستيل كولين النيكوتينية α3β4 (NACH).

هنالك حالياً توليفة غير المتماثلة متاحة لإعداد كلاً من الليفوميثادون [R - (-) - الميثادون] وديكستروميثادون dextromethadone [S - (+) - الميثادون].

يعد فصل المصاوغ الفراغي واحدة من أسهل العمليات في الكيمياء العضوية، ويتم وصفه في براءة الاختراع الأصلية. إنها تنضوي على "معالجة أساس الميثادون الراسيمي مع د - (+) - حمض الطرطريك في خليط الأسيتون/ماء و[الذي] يترسب بشكل شبه كامل علة شكل دكسترو الميثادون ليفو-الطرطرات، ويمكن بسهولة استرداد المركب الأكثر قوة ليفو ميثادون من المحلول الام في حالة فائقة من النقاء البصري"


  1. 1٫0 1٫1 1٫2 1٫3 Helmut Buschmann (20 December 2002). Analgesics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. Wiley-VCH. p. 196. ISBN 978-3-527-30403-5. Retrieved 17 May 2012.