الفرق بين المراجعتين لصفحة: «لافوتيدين»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
(أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|Kinda Sh}} '''لافوتيدين (INN)'''هو جيل ثان من حاصرات مستقبلات H2 وله...')
 
لا ملخص تعديل
 
(4 مراجعات متوسطة بواسطة مستخدمين اثنين آخرين غير معروضة)
سطر 1: سطر 1:
{{فضل الكاتب الرئيسي|[[مستخدم:Kinda Sh|Kinda Sh]]}}
{{فضل الكاتب الرئيسي|[[مستخدم:Kinda Sh|Kinda Sh]]}}
{{Drugbox
| English = Lafutidine
| verifiedrevid = 443919033
| IUPAC_name = 2-[(2-furylmethyl)sulfinyl]-''N''-((2''Z'')-4-{[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxy}but-2-en-1-yl)acetamide
| image = Lafutidine.png
| width = 250


<!--Clinical data-->
| tradename = 
| Drugs.com = {{drugs.com|international|lafutidine}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B            / C / D / X -->
| pregnancy_category = 
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled-->
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C -->
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V -->
| legal_status = 
| routes_of_administration = Oral


<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 
| protein_bound = 
| metabolism = 
| elimination_half-life = 
| excretion = 
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 118288-08-7
| ATC_prefix = A02
| ATC_suffix = BA08
| ATC_supplemental = 
| PubChem = 5282136
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = 
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 49S4O7ADLC
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D01131
<!--Chemical data-->
| chemical_formula = 
| C=22 | H=29 | N=3 | O=4 | S=1
| molecular_weight = 431.54 g/mol
}}
'''لافوتيدين (INN)'''هو جيل ثان من حاصرات مستقبلات H2 وله آلية تأثير متعددة الشكل، يباع حالياً في اليابان والصين والهند.
'''لافوتيدين (INN)'''هو جيل ثان من حاصرات مستقبلات H2 وله آلية تأثير متعددة الشكل، يباع حالياً في اليابان والصين والهند.
==الخواص==
==الخواص==
إنه ليس فقط مزيل للإفراز المعدي، لكن لديه أيضاً خواص تحمي الخلية بتأثير خاصيته في حث المخاطية المعدية على اصطناع ال[[كولاجين]]. له آلية عمل غير مألوفة بالإضافة إلى [[حصر مستقبلات H2]]، فهو يخفف من الالتهاب عن طريق تعديل CGRP (الببتيد الحساس لل[[كابسائيسين]] المرتبط بال[[مورثة]]) ومستقبلات الفانيللوئيد.
إنه ليس فقط مزيل للإفراز المعدي، لكن لديه أيضاً خواص تحمي الخلية بتأثير خاصيته في حث المخاطية المعدية على اصطناع ال[[كولاجين]]. له آلية عمل غير مألوفة بالإضافة إلى [[حصر مستقبلات H2]]، فهو يخفف من الالتهاب عن طريق تعديل CGRP (الببتيد الحساس لل[[كابسائيسين]] المرتبط بال[[مورثة]]) ومستقبلات الفانيللوئيد.
==آلية العمل==
*يتم امتصاص لافوتيدين في الأمعاء الدقيقة، ويصل خلايا المعدة عن طريق الدوران الجهازي، وبعد ذلك مباشرة وبسرعة برتبط بمستقبلاتت الهستامين H2 في خالية المعدية، يؤدي إلى تثبيط تنيه cAMP ويؤدي إلى انخفاض في انتاج الحمض المعدي، إنه يؤدي إلى زيادة قوية في تركيز شوارد الكالسيوم CA2 + بين الخلايا في الخلايا البطانية مما يؤدي إلى تحرير جينات ال[[كالسيتونين]] المرتبطة بالببتيد (CGRP)، والذي يسبب كبت او تثبيط الحمض عن طريق خفض توتر العصب المبهم.
*يزيد اللافوتيدين مستويات ال[[سوماتوستاتين]] البلازما مما يقلل إفراز ال[[غاسترين]] من الخلايا G المعدية، هذا الانخفاض في غاسترين يسبب تثبيط الخلايا الجدارية، مما يؤدى إلى انخفاض إفراز حمض المعدة.
==الحركية الدوائية==
*عند إعطاء 10 ملغ من فمويا من المركب إلى الذكور البالغين الأصحاء في ظروف الصيام، فإن ذروة تركيز البلازما تعادل 265،15 ± 0.95 ± 0.24 نانوغرام / مل وقد تصل إلى 0.95 ± 0.24 ساعة.
*العمر النصفي في البلازما  1.92 ± 0.94 ساعة.
*عند كبار السن، لم يكن هناك اختلاف في المعايير الدوائية بين أولئك الذين لديهم وظائف الكلى طبيعية متوسط CCR (​​88.0 ± 9.4 مل / دقيقة)، والذين يعانون من تدهور وظيفة الكلى (CCR 20 ~ 60ml/min، متوسط ​​45.2 ± 7.8 مل / دقيقة)


==الآثار الجانبية==
==الآثار الجانبية==
سطر 13: سطر 65:


إنه غير واضح فيما إذا كان هذا الخطر يحصل مع الاستخدام طويل الأمد فقط أم مع الاستخدام قصير الأمد.
إنه غير واضح فيما إذا كان هذا الخطر يحصل مع الاستخدام طويل الأمد فقط أم مع الاستخدام قصير الأمد.
==المصدر==
http://en.wikipedia.org/wiki/Lafutidine
{{بذرة}}
{{أدوية القرحة والقلس المريئي}}
[[تصنيف:أدوية]]
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
[[تصنيف:مضادات القرحة]]

المراجعة الحالية بتاريخ 17:41، 9 أغسطس 2013

Kinda Sh
المساهمة الرئيسية في هذا المقال

{{Drugbox | English = Lafutidine | verifiedrevid = 443919033 | IUPAC_name = 2-[(2-furylmethyl)sulfinyl]-N-((2Z)-4-{[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxy}but-2-en-1-yl)acetamide | image = Lafutidine.png | width = 250

| tradename = | Drugs.com = International Drug Names | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US = | legal_status = | routes_of_administration = Oral

| bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life = | excretion =

| CAS_number_Ref =  YesY | CAS_number = 118288-08-7 | ATC_prefix = A02 | ATC_suffix = BA08 | ATC_supplemental = | PubChem = 5282136 | DrugBank_Ref =  قالب:علامة اختيار | DrugBank = | UNII_Ref =  YesY | UNII = 49S4O7ADLC | KEGG_Ref =  YesY | KEGG = D01131

| chemical_formula = | C=22 | H=29 | N=3 | O=4 | S=1 | molecular_weight = 431.54 g/mol }} لافوتيدين (INN)هو جيل ثان من حاصرات مستقبلات H2 وله آلية تأثير متعددة الشكل، يباع حالياً في اليابان والصين والهند.

الخواص

إنه ليس فقط مزيل للإفراز المعدي، لكن لديه أيضاً خواص تحمي الخلية بتأثير خاصيته في حث المخاطية المعدية على اصطناع الكولاجين. له آلية عمل غير مألوفة بالإضافة إلى حصر مستقبلات H2، فهو يخفف من الالتهاب عن طريق تعديل CGRP (الببتيد الحساس للكابسائيسين المرتبط بالمورثة) ومستقبلات الفانيللوئيد.

آلية العمل

  • يتم امتصاص لافوتيدين في الأمعاء الدقيقة، ويصل خلايا المعدة عن طريق الدوران الجهازي، وبعد ذلك مباشرة وبسرعة برتبط بمستقبلاتت الهستامين H2 في خالية المعدية، يؤدي إلى تثبيط تنيه cAMP ويؤدي إلى انخفاض في انتاج الحمض المعدي، إنه يؤدي إلى زيادة قوية في تركيز شوارد الكالسيوم CA2 + بين الخلايا في الخلايا البطانية مما يؤدي إلى تحرير جينات الكالسيتونين المرتبطة بالببتيد (CGRP)، والذي يسبب كبت او تثبيط الحمض عن طريق خفض توتر العصب المبهم.
  • يزيد اللافوتيدين مستويات السوماتوستاتين البلازما مما يقلل إفراز الغاسترين من الخلايا G المعدية، هذا الانخفاض في غاسترين يسبب تثبيط الخلايا الجدارية، مما يؤدى إلى انخفاض إفراز حمض المعدة.

الحركية الدوائية

  • عند إعطاء 10 ملغ من فمويا من المركب إلى الذكور البالغين الأصحاء في ظروف الصيام، فإن ذروة تركيز البلازما تعادل 265،15 ± 0.95 ± 0.24 نانوغرام / مل وقد تصل إلى 0.95 ± 0.24 ساعة.
  • العمر النصفي في البلازما 1.92 ± 0.94 ساعة.
  • عند كبار السن، لم يكن هناك اختلاف في المعايير الدوائية بين أولئك الذين لديهم وظائف الكلى طبيعية متوسط CCR (​​88.0 ± 9.4 مل / دقيقة)، والذين يعانون من تدهور وظيفة الكلى (CCR 20 ~ 60ml/min، متوسط ​​45.2 ± 7.8 مل / دقيقة)

الآثار الجانبية

المستحضرات المضادة للحموضة كاللافوتيدين عن طريق إزالة الحمض تعدل تفكيك البروتينات، مما يؤدي إلى خطر زائد بسبب توسيع الحساسية للطعام والدواء.

هذا الحدث يعود إلى البروتينات غير المهضومة التي تعبر السبيل المعدي المعوي عندما تحدث الحساسية.

إنه غير واضح فيما إذا كان هذا الخطر يحصل مع الاستخدام طويل الأمد فقط أم مع الاستخدام قصير الأمد.

المصدر

http://en.wikipedia.org/wiki/Lafutidine