لادوستيجيل

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
د.لمى اورفه لي
المساهمة الرئيسية في هذا المقال
لادوستيجيل
Systematic (IUPAC) name
[(3R)-3-(prop-2-ynylamino)indan-5-yl]-N-propylcarbamate
Clinical data
Pregnancy cat. ?
Legal status Uncontrolled
Routes Oral
Identifiers
CAS number 209349-27-4
ATC code None
PubChem CID 208907
ChemSpider 181005
UNII SW3H1USR4Q YesY
KEGG D03239
Synonyms [N-propargyl-(3R)-aminoindan-5yl]-N-propylcarbamate
Chemical data
Formula C16H20N2O2 
Mol. mass 272.34 g/mol

لادوستيجيل Ladostigil

الصيغة الجزيئية

C16H20N2O2

الوزن الجزيئي

272.348 غ / مول

الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC

[(3R)-3-(prop-2-ynylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl] N-ethyl-N-methylcarbamate

التصنيف

هو عامل جديد تم العمل عليه لعلاج الاضطرابات العصبية التنكسية مثل مرض الزهايمر و مرض باركنسون و الأمراض العقلية الأخرى مثل خرف أجسام ليوي

آلية العمل

يعمل كمثبط عكسي للأستيل كولين استيراز و مثبط للبوتيريل كولين استيراز ومثبط غير قابل للعكس للأوكسيداز أحادي الأمين B و بالإضافة إلى خصائصه العصبية يعزز لادوستيجيل بعض عوامل التغذية العصبية مثل GDNF و BDNF وقد يكون قادراً على عكس بعض التلف الذي يحدث في الأمراض العصبية عن طريق تحريض تكوين الخلايا العصبية و له أيضاً آثار مضادة للاكتئاب وقد يكون مفيداً لعلاج الاكتئاب المرضي و القلق الذي غالبًا ما يشاهد في مثل هذه الأمراض

و قد أظهرت الدراسات الحديثة أن المستقلب الرئيسي للادوستيجيل هيدروكسي -1 (R) -الأمينيدين له أيضًا نشاط عصبي وبالتالي قد يساهم في فعالية مركبه الأم

المصادر

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ladostigil#section=Computed-Properties

https://newdrugapprovals.org/2016/06/02/ladostigil/


See also

References