الديناميكيا الدوائية للمضادات الحيوية

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 09:40، 20 مايو 2016 بواسطة إدارة الموسوعة 2 (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب' {{فضل الكاتب الرئيسي|د. جاد الله السيد محمود}} الديناميكيا الدوائية للمضادات الحيوية (المتعل...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
د. جاد الله السيد محمود
المساهمة الرئيسية في هذا المقال

الديناميكيا الدوائية للمضادات الحيوية (المتعلقة بالتركيز والزمن)

الديناميكيا الدوائية للمضادات الحيوية: هي العلاقة بين تركيز المضاد الحيوي وقدرته على تثبيط العمليات الحيوية للكائنات الجرثومية والطفيلية الخارجية والداخلية.[1]

يهتم هذا الفرع من الديناميكيا الدوائية بالعلاقة بين تركيز الدواء المضاد للعدوى وتأثيراته، ولكن يختص بتأثيره المضاد الحيوي أكثر.[2]

التأثيرات المعتمدة على التركيز

يستخدم عادةً التركيز التثبيطي الأدنى والتركيز القاتل الأدنى للجراثيم لقياس فعالية المضاد الحيوي في العضوية ويعدان مؤشرات جيدة لفعاليته. لكنها ومن ناحية أخرى فهناك ما يسمى بالتأثير اللاحق للصاد الحيوي والذي لا تعطي تلك المؤشرات معلومات متعلقة به.

التأثير اللاحق للصاد الحيوي (PAE)

يعرف التأثير اللاحق للصاد الحيوي بكونه تثبيط مستمر للنمو الجرثومي بعد تعرض بسيط (1-2 ساعة) للجراثيم لصاد حيوي في غياب آليات دفاع المضيف.[3] تتضمن العوامل التي تؤثر على مدة التأثير اللاحق للصاد: مدة التعرض للصاد ونوع الجرثومة ووسط الزرع وزمرة الصاد.

كما اقترح أنَّ التبدل في وظيفة الدنا ممكن أن يكون مسؤولاً عن حصول التأثير اللاحق للصاد، وذلك بعد ملاحظة أنَّ معظم الصادات الحيوي المثبطة لصنع البروتين والحموض النووية (الأمينوغليكوزيدات والفلوروكينولونات والتتراسيكلينات والكلينداميسين وبعض الماكروليدات الحديثة والكيتوليدات والريفامبين والريفابوتين) تحفز التأثير اللاحق للصاد على المدى البعيد في الجراثيم الحساسة.[3][4]

نظرياً تعد قدرة الصاد على تحفيز هذا التأثير ميزة رائعة لذلك الصاد، حيث يمكن لتركيز من ذلك الصاد أدنى من التركيز الأدنى المثبط للجراثيم أن يبقى له فعالية في كبح نمو الجرثوم. فبذلك يمكن إعطاء الصاد الذي يملك هذا التأثير بتواتر أقل، مما قد يحسن التزام المريض بالمعالجة الدوائية.[3][5]

المراجع

  • C.H. Nightingale, T. Murakawa, P.G. Ambrose (2002) Antimicrobial Pharmacodynamics in Theory and Clinical Practice Informa Health Care ISBN 0-8247-0561-0
  • Drusano GL (2004). "Antimicrobial pharmacodynamics: critical interactions of 'bug and drug'". Nat. Rev. Microbiol. 2 (4): 289–300. doi:10.1038/nrmicro862. PMID 15031728.
  • http://medind.nic.in/ibi/t02/i6/ibit02i6p390.pdf
  • Guan L, Blumenthal RM, Burnham JC (October 1992). "Analysis of macromolecular biosynthesis to define the quinolone-induced postantibiotic effect in Escherichia coli". Antimicrob. Agents Chemother. 36 (10): 2118–24. doi:10.1128/aac.36.10.2118. PMC 245465. PMID 1280055.
  • Zarrini G, Bahari-Delgosha Z, Mollazadeh-Moghaddam K, Shahverdi AR (2010). "Post-antibacterial effect of thymol". Pharmaceutical biology 48 (6): 633–636. doi:10.3109/13880200903229098. PMID 20645735

المصادر

https://en.wikipedia.org/wiki/Antimicrobial_pharmacodynamics

انظر : قوالب علم تأثير الدواء - مقالات علم تأثير الدواء