إيدوكسيدين

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 10:35، 14 مايو 2016 بواسطة سلام المجذوب (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443802525 | IUPAC_name = 5-ethyl-1-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيدوكسيدين
Systematic (IUPAC) name
5-ethyl-1-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
Clinical data
Pregnancy cat. ?
Legal status ?
Identifiers
CAS number 15176-29-1 YesY
ATC code D06BB09
PubChem CID 66377
ChemSpider 59752 N
UNII 15ZQM81Y3R YesY
ChEMBL CHEMBL318153 N
Chemical data
Formula C11H16N2O5 
Mol. mass 256.25514
 N (what is this?)  (verify)

هو دواء مضاد للفيروسات. وهو مناظر للثيميدين، النوكليوزيد. وقد أظهر فعالية ضد فيروس الهربس البسيط.

الاصطناع

Edoxudine synthesis:[1] Synthesis via organopalladium intermediates:[2][3]


قالب:Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use


قالب:Antiinfective-drug-stub قالب:Dermatologic-drug-stub

  1. K. K. Gauri, GB 1170565; eidem, قالب:US patent (1968, 1971 both to Robugen).
  2. Bergstrom, Donald E.; Ruth, Jerry L. (1976). "Synthesis of C-5 substituted pyrimidine nucleosides via organopalladium intermediates". Journal of the American Chemical Society. 98 (6): 1587–9. PMID 1249369. doi:10.1021/ja00422a056. 
  3. Bergstrom, Donald E.; Ogawa, Mark K. (1978). "C-5 substituted pyrimidine nucleosides. 2. Synthesis via olefin coupling to organopalladium intermediates derived from uridine and 2'-deoxyuridine". Journal of the American Chemical Society. 100 (26): 8106–8112. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00494a014.