أمان الأدوية في الحمل

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 21:41، 26 نوفمبر 2010 بواسطة نسرين حسون (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب' تقسم الأدوية وفق منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA حسب جواز استخدامها خلال فترة الحمل إلى خمس...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

تقسم الأدوية وفق منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA حسب جواز استخدامها خلال فترة الحمل إلى خمسة مجموعات:

المجموعة ܱA:

تضم الأدوية لتي فشلت الدراسات المجراة المعتمدة عليها فيإثبات إضرارها بالجنين خلال مختلف مراحل الحمل. وبالتالي فاحتمال تأذية منها بعيد.

الجموعة B: تضم الأدوية الي أظهرت الدراسات المعتمدة أنها لاتسبب خطورة على أجنة الحيوانات أو أنها تبب بعض الخطورة عليها، لكن لم تجر عليها دراسات موثقة عند أجنة البشر أو لم تسبب اختلاطات كتلك التي سببتها على أجنة الحيوانات.

المجموعة C: تضم الأدوية غير المدروسة عند البشر والحيوانات أو الأدوية التي ثبت أنها تحدث آثار ضارة على أجنة الحيوانات ولكنها غير مدروسة بالنسبة لأجنة البشر. يجب أن تعطى هذه الأدوية للحامل فقط عندما تزيد الفوائد المرجوة منها عن مخاطرها المحتملة على الجنين.

المجموعة D: تضم الأدوية التي ثبت أنها ضاة للجنين البشري ولكن يقبل باستخداهها خلال الحمل لفوائدها الحيوية والضرورية في الحالة الخطيرة المهددة للحياة.

المجموعة X: تضم الأدويةالتي أثبتت الدراسات المجراة على أجنة الحيوانات والبشر أنها مشوهة أو ضارة جداً وأن مضارها المحتملة تزيد على فوائدها، ولذلك لايجوز استخدامها عند المرأة الحامل، وقد لا يجوز استخدامها عند المرأة الحامل، وقد لا يجوز استخدامها أيضاً عند المرأة التي تخطط للحمل لاحقاً.


المصدر

  • الشامل في الأدوية السريرية نشر دار القدس للعلوم مترجماً عن كتاب Drug Information Handbook الذي تصدره FDA.


تصيف: صيدلة