UWA-101 - تاريخ المراجعة

أسيل سيوف في 10:29، 1 يونيو 2018

2018-06-01T10:29:00Z

→ مراجعة أقدم		مراجعة 10:29، 1 يونيو 2018
سطر 1:		سطر 1:
			{{فضل الكاتب الرئيسي\|د.لمى اورفه لي}}
	{{Drugbox		{{Drugbox
	\| IUPAC_name = 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-cyclopropyl-''N''-methylethanamine		\| IUPAC_name = 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-cyclopropyl-''N''-methylethanamine

أسيل سيوف: /* الاستخدام */

2018-05-31T20:03:19Z

الاستخدام

→ مراجعة أقدم		مراجعة 20:03، 31 مايو 2018
سطر 48:		سطر 48:
	هيكله الكيميائي مشابه جدًا لتركيبة عقار MDMA الغير قانوني و الفرق الوحيد هو استبدال مجموعة α-methyl بمجموعة α-cyclopropyl		هيكله الكيميائي مشابه جدًا لتركيبة عقار MDMA الغير قانوني و الفرق الوحيد هو استبدال مجموعة α-methyl بمجموعة α-cyclopropyl

	حيث أثبتت الدراسات على الحيوانات تأثير MADA كمخفف لأعراض داء باركنسون بالأخص عند مشاركته مع [[ليفودوبا]] إلا أن الوضع الغير قانوني له والمخاوف بشأن إمكانية استخدامه بشكل ترفيهي و سميته العصبية و الآثار الجانبية التي يحتمل أن تكون خطرة قد حدت من استخدامه في المجال الطبي و تم فحص نظائر بديلة		حيث أثبتت الدراسات على الحيوانات تأثير MADA كمخفف لأعراض داء باركنسون بالأخص عند مشاركته مع [[ليفودوبا]] إلا أن الوضع الغير قانوني له والمخاوف بشأن إمكانية استخدامه بشكل ترفيهي و سميته العصبية و الآثار الجانبية التي يحتمل أن تكون خطرة قد حدت من استخدامه في المجال الطبي و تم فحص نظائر بديلة

	يؤدي استبدال α-methyl مع cyclopropyl إلى تقليل إلفة الناقل [[نورادرينالين]] وأهداف مستقبلات 5-HT2A مع الحفاظ على إلفة ناقل ال[[سيروتونين]] و زيادة الألفة بشكل ملحوظ بالنسبة إلى ناقل ال[[دوبامين]] و على هذا النحو فهو واحد من عدد قليل من SDRIs الانتقائية أو مثبطات امتصاص السيروتونين - الدوبامين		يؤدي استبدال α-methyl مع cyclopropyl إلى تقليل إلفة الناقل [[نورادرينالين]] وأهداف مستقبلات 5-HT2A مع الحفاظ على إلفة ناقل ال[[سيروتونين]] و زيادة الألفة بشكل ملحوظ بالنسبة إلى ناقل ال[[دوبامين]] و على هذا النحو فهو واحد من عدد قليل من SDRIs الانتقائية أو مثبطات امتصاص السيروتونين - الدوبامين
سطر 55:		سطر 55:

	كان هذا البحث استمرارًا لعمل سابق من نفس الفريق المكتشف أظهر أن استبدال مجموعة α-methyl من MDMA مع حلقة أروماتية أكبر أنتجت مركبات تفتقر إلى التأثير النفسي والسمية العصبية ولكنها ذات تأثيرات قوية مضادة للسرطان ضد لمفوما بيركيت في المختبر		كان هذا البحث استمرارًا لعمل سابق من نفس الفريق المكتشف أظهر أن استبدال مجموعة α-methyl من MDMA مع حلقة أروماتية أكبر أنتجت مركبات تفتقر إلى التأثير النفسي والسمية العصبية ولكنها ذات تأثيرات قوية مضادة للسرطان ضد لمفوما بيركيت في المختبر

	==المصدر==		==المصدر==
	https://en.m.wikipedia.org/wiki/UWA-101		https://en.m.wikipedia.org/wiki/UWA-101

أسيل سيوف: أنشأ الصفحة ب' {{Drugbox | IUPAC_name = 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-cyclopropyl-''N''-methylethanamine | image = UWA-101.svg | CAS_number = 135...'

2018-05-31T20:01:31Z

أنشأ الصفحة ب' {{Drugbox | IUPAC_name = 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-cyclopropyl-''N''-methylethanamine | image = UWA-101.svg   | CAS_number = 135...'

صفحة جديدة

{{Drugbox
| IUPAC_name = 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-cyclopropyl-''N''-methylethanamine
| image = UWA-101.svg



| CAS_number = 1350821-24-7
| PubChem = 17756669
| ChemSpiderID = 27444374
| UNII = 0N2Q1RYR1X
| ChEMBL = 3302434
| bioavailability =
| protein_bound =
| elimination_half-life =
| excretion =
| pregnancy_AU = 
| pregnancy_US = 
| pregnancy_category =
| legal_AU = 
| legal_CA = Schedule I
| legal_UK = Class A
| legal_US = 
| legal_status =
| routes_of_administration =


| C=13 | H=17 | N=1 | O=2
| molecular_weight = 219.279 g/mol
| smiles = C3CC3C(NC)Cc2cc1OCOc1cc2
| StdInChI = 1S/C13H17NO2/c1-14-11(10-3-4-10)6-9-2-5-12-13(7-9)16-8-15-12/h2,5,7,10-11,14H,3-4,6,8H2,1H3
| StdInChIKey = DNROCNZQNQSVOG-UHFFFAOYSA-N
}}

'''UWA-101'''

==الوصف==
*الصيغة الجزيئية C13H17NO2
*الوزن الجزيئي 219.279 غ / مول
*الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة و التطبيقية IUPAC :
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-cyclopropyl-N-methylethanamine

يعرف أيضًا باسم α-cyclopropyl-MDMA و هو مشتق من نواة phenethylamine

==الاستخدام==
تم العمل عليه كعلاج محتمل ل[[مرض باركنسون]]

هيكله الكيميائي مشابه جدًا لتركيبة عقار MDMA الغير قانوني و الفرق الوحيد هو استبدال مجموعة α-methyl بمجموعة α-cyclopropyl

حيث أثبتت الدراسات على الحيوانات تأثير MADA كمخفف لأعراض داء باركنسون بالأخص عند مشاركته مع [[ليفودوبا]] إلا أن الوضع الغير قانوني له والمخاوف بشأن إمكانية استخدامه بشكل ترفيهي و سميته العصبية و الآثار الجانبية التي يحتمل أن تكون خطرة قد حدت من استخدامه في المجال الطبي و تم فحص نظائر بديلة

يؤدي استبدال α-methyl مع cyclopropyl إلى تقليل إلفة الناقل [[نورادرينالين]] وأهداف مستقبلات 5-HT2A مع الحفاظ على إلفة ناقل ال[[سيروتونين]] و زيادة الألفة بشكل ملحوظ بالنسبة إلى ناقل ال[[دوبامين]] و على هذا النحو فهو واحد من عدد قليل من SDRIs الانتقائية أو مثبطات امتصاص السيروتونين - الدوبامين

كما أن هذا التغيير يجعل UWA-101 يفتقد التسمم الخلوي والتأثيرات السلوكية الشبيهة بالـ MDMA في الحيوانات لكن مع الاحتفاظ بفعالية مشابهة أو محسنة بشكل ملحوظ ضد باركنسون بالمقارنة مع MADA

كان هذا البحث استمرارًا لعمل سابق من نفس الفريق المكتشف أظهر أن استبدال مجموعة α-methyl من MDMA مع حلقة أروماتية أكبر أنتجت مركبات تفتقر إلى التأثير النفسي والسمية العصبية ولكنها ذات تأثيرات قوية مضادة للسرطان ضد لمفوما بيركيت في المختبر
==المصدر==
https://en.m.wikipedia.org/wiki/UWA-101
{{أدوية معالجة داء باركنسون}}
[[تصنيف:أدوية]]
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
[[تصنيف:أدوية معالجة داء باركنسون]]