<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86</id>
	<title>نتروغليسيرين - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-15T01:05:32Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=40100&amp;oldid=prev</id>
		<title>كنان الطرح: /* الاستخدام خلال الحمل */</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=40100&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-02-13T19:59:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;الاستخدام خلال الحمل&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;ar&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;→ مراجعة أقدم&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;مراجعة 19:59، 13 فبراير 2018&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l260&quot;&gt;سطر 260:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;سطر 260:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==[[الاستخدام خلال الحمل]]==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==[[الاستخدام خلال الحمل]]==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt; &lt;/del&gt;ينتمي هذا المحضر للمجموعة C.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;ينتمي هذا المحضر للمجموعة C.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==التعليمات الخاصة بالمريض==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==التعليمات الخاصة بالمريض==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>كنان الطرح</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=40099&amp;oldid=prev</id>
		<title>كنان الطرح في 19:55، 13 فبراير 2018</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=40099&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-02-13T19:55:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;amp;diff=40099&amp;amp;oldid=37330&quot;&gt;عرض التغييرات&lt;/a&gt;</summary>
		<author><name>كنان الطرح</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=37330&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;{{Chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 408765228 | ImageFile1 = Nitroglycerin.svg |  ImageFile1_Ref = {{Chemboximage|correct|??}} |  ImageSize1 = 200 |  I...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;diff=37330&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2016-01-18T07:58:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{Chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 408765228 | ImageFile1 = Nitroglycerin.svg |  ImageFile1_Ref = {{Chemboximage|correct|??}} |  ImageSize1 = 200 |  I...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Chembox&lt;br /&gt;
| Watchedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 408765228&lt;br /&gt;
| ImageFile1 = Nitroglycerin.svg&lt;br /&gt;
|  ImageFile1_Ref = {{Chemboximage|correct|??}}&lt;br /&gt;
|  ImageSize1 = 200&lt;br /&gt;
|  ImageName1 = Skeletal formula of zwitterionic nitroglycerin&lt;br /&gt;
| ImageFile2 = Nitroglycerin-3D-vdW.png&lt;br /&gt;
|  ImageFile2_Ref = {{Chemboximage|correct|??}}&lt;br /&gt;
|  ImageSize2 = 150&lt;br /&gt;
|  ImageName2 = Spacefill model of nitroglycerin&lt;br /&gt;
| ImageFile3 = Nirtoglycerin_3D_BallStick.png&lt;br /&gt;
|  ImageFile3_Ref = {{Chemboximage|correct|??}}&lt;br /&gt;
|  ImageSize3 = 150&lt;br /&gt;
|  ImageName3 = Ball and stick model of nitroglycerin&lt;br /&gt;
| IUPACName  = 1,2,3-Trinitroxypropane&lt;br /&gt;
| SystematicName = 2,3-Bis(nitrooxy)propyl nitrate&lt;br /&gt;
| OtherNames = 1,3-Dinitrooxypropan-2-yl nitrate&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
Propane-1,2,3-triyl trinitrate&lt;br /&gt;
| Section1 = {{Chembox Identifiers&lt;br /&gt;
|  CASNo = 55-63-0&lt;br /&gt;
|   CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
|  PubChem = 4510&lt;br /&gt;
|   PubChem_Ref = {{Pubchemcite|correct|pubchem}}&lt;br /&gt;
|  ChemSpiderID = 4354&lt;br /&gt;
|   ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
|  UNII = G59M7S0WS3&lt;br /&gt;
|   UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
|  EINECS = 200-240-8&lt;br /&gt;
|  UNNumber = 0143, 0144, 1204, 3064, 3319&lt;br /&gt;
|  DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}&lt;br /&gt;
| DrugBank = DB00727&lt;br /&gt;
|  KEGG = D00515&lt;br /&gt;
|   KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}&lt;br /&gt;
|  MeSHName = Nitroglycerin&lt;br /&gt;
|  ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEBI = 28787&lt;br /&gt;
|  ChEMBL = 730&lt;br /&gt;
|   ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
|  ATCCode_prefix = C01&lt;br /&gt;
|  ATCCode_suffix = DA02&lt;br /&gt;
|   ATC_Supplemental = {{ATC|C05|AE01}}&lt;br /&gt;
|  Beilstein = 1802063&lt;br /&gt;
|  Gmelin = 165859&lt;br /&gt;
|  SMILES = o:n(:o)OCC(COn(:o):o)On(:o):o&lt;br /&gt;
|  SMILES1 = C(C(CO[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-]&lt;br /&gt;
|  StdInChI = 1S/C3H5N3O9/c7-4(8)13-1-3(15-6(11)12)2-14-5(9)10/h3H,1-2H2&lt;br /&gt;
|   StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
|  InChI = 1/C3H5N3O9/c7-4(8)13-1-3(15-6(11)12)2-14-5(9)10/h3H,1-2H2&lt;br /&gt;
|  StdInChIKey = SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
|   StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
|  InChIKey = SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYAR&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section2 = {{Chembox Properties&lt;br /&gt;
|  C=3|H=5|N=3|O=9&lt;br /&gt;
|  ExactMass = 227.002578773 g mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|  Appearance = Colorless liquid&lt;br /&gt;
|  Density = 1.6 g cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (at 15&amp;amp;nbsp;°C)&lt;br /&gt;
|  MeltingPtC = 14&lt;br /&gt;
|  BoilingPtC = 50&lt;br /&gt;
|  Boiling_notes = explodes&lt;br /&gt;
|  LogP = 2.154&lt;br /&gt;
|  Solubility = slightly&amp;lt;ref name=&amp;quot;osha.gov&amp;quot;&amp;gt;http://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/nitroglycerin/recognition.html&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|  Solvent =&lt;br /&gt;
|  SolubleOther = acetone, ether, benzene, alcohol&amp;lt;ref name=&amp;quot;osha.gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section3 = {{Chembox Structure&lt;br /&gt;
|  Coordination = Tetragonal at C1, C2, and C3&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
Trigonal planar at N7, N8, and N9&lt;br /&gt;
|  MolShape = Tetrahedral at C1, C2, and C3&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
Dihedral at N7, N8, and N9&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry&lt;br /&gt;
|  DeltaHf = −370 kJ mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|  DeltaHc = −1.529 MJ mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section5 = {{Chembox Pharmacology&lt;br /&gt;
|  Bioavail = &amp;lt;1%&lt;br /&gt;
|  AdminRoutes = عب  ال[[وريد]]، تحت اللسان، [[فم]]ويا، موضعيا، عبر ال[[أدمة]]&lt;br /&gt;
|  Metabolism = Hepatic&lt;br /&gt;
|  HalfLife = 3 min&lt;br /&gt;
|  Legal_AU = S3&lt;br /&gt;
|  PregCat_US = C&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section6 = {{Chembox Explosive&lt;br /&gt;
|  ShockSens = High&lt;br /&gt;
|  FrictionSens = High&lt;br /&gt;
|  ExplosiveV = 7700 m s&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|  REFactor = 1.50&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section7   = {{Chembox Hazards&lt;br /&gt;
|  EUIndex = 603-034-00-X&lt;br /&gt;
|  EUClass = &lt;br /&gt;
|  RPhrases = {{R3}}, {{R12}}, {{R26/27/28}}, {{R33}}, {{R51/53}}&lt;br /&gt;
|  SPhrases = {{S1/2}}, {{S33}}, {{S35}}, {{S36/37}}, {{S45}}, {{S53}}, {{S61}}&lt;br /&gt;
|  NFPA-H = 2&lt;br /&gt;
|  NFPA-F = 3&lt;br /&gt;
|  NFPA-R = 4&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;النيتروغليسرين&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; أو التسمية الكيميائية &amp;quot; ثلاثي نترات الجلسرين&amp;quot; لأنه [[إستر]]. مادة سائلة زيتية لا لون لها، وهي شديد الحساسية للصدمات والارتجاج ، شديدة الانفجار وهي أساس مركب [[ديناميت|الديناميت]]. اكتشفها العالم الإيطالي [[سكانيو سوبريرو]] ويتم الحصول عليه بتقطير [[الغليسيرين]] بنسبة ثلاثة على خليط من [[حمض]]ين مركزين هما [[حمض الكبريتيك]] و[[حمض النيتريك]] بنسبة واحد، ولكن استخدامه حدد لأنه ينفجر بمجرد التداول الغير حذر إلى ان مرت 100 سنة حتى اكتشف [[ألفرد نوبل]] طريقة لجعله آمنا بحيث تم خلطه مع التراب وأيضا خلطه مع القطن ومع النترو سيلولوز ومع كل مادة تضاف إلى [[الجليسرين]] لتقليل حساسيته . يتم الحصول على شكل للديناميت فتم الحصول على الديناميت الجيلاتيني والصلب وغيرها، وعلى وبطرق معينة على البارود اللا دخانى...وللديناميت عيوب منها أنه تنقص قوته مع مرور الوقت ولكن في ايامه الأولى من تصنيعه يكون أقوى من التي ان تي.وقد استعمل الديناميت في تفجير قطارات مدريد.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== النيتروجلسرين ==&lt;br /&gt;
هي ماده شديدة التفاعل تتكون من (HNO3+H2SO4) + الجلسرين المستخلص من عمليه التصبن وشده الانفجار أنه يتمدد نحو 1200 مرة عن حجمه الأولي وتبلغ درجة حرارة الانفجار نحو 5000 درجة مئوية . سرعة انتشار غازاته تبلغ 7700 متر في الثانية .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==تركيبه الكيميائي== &lt;br /&gt;
[[كربون|C]]&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;[[هيدروجين|H]]&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;[[نيتروجين|N]]&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;[[أكسجين|O]]&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==طرق تحضير النيتروجلسرين== &lt;br /&gt;
=== (الطريقة الأولى باستخدام الجلسرين) ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
المواد المطلوبة :&lt;br /&gt;
15ملل حمض نيتريك مركز فوق 92%&lt;br /&gt;
22,5 ملل حمض كبريتيك مركز من 90 حتى 100%&lt;br /&gt;
6,5 ملل جلسرين + 200 ملل ماء بارد جداً&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
طريقة التحضير&lt;br /&gt;
1- ضع في وعاء زجاجي 22,5 ملل حمض كبريتيك في وسط وعاء (حمام ثلجي)&lt;br /&gt;
2- قم بإضافة حمض النيتريك على دفعات مع عدم تجاوز درجة الحرارة عن 30درجة مئوية&lt;br /&gt;
3- بعد الانتهاء من إضافة حمض النيتريك اترك الخليط الحمضي يبرد إلى خمسة درجات في وسط وعاء به ثلج (حمام ثلجي)&lt;br /&gt;
4- خذ 6,5 من الجلسرين في قطارة أو سرنجة (إبرة) على شرط أن تكون الإبرة منزوعة من السرنجة أو كأس زجاجي تضع فيه المحلول وقم بإضافة الجلسرين قطرة قطرة وببطيء شديد مع مراعاة عدم تجاوز درجة الحرارة عن 10درجات مئوية.&lt;br /&gt;
ملاحظة: إذا ارتفعت درجة الحرارة 15 درجة مئوية يصبح المحلول خطر فاسكب الحمض فوق الثلج مباشرة.&lt;br /&gt;
5- بعد الانتهاء من إضافة الجلسرين أضف إليه 200 ملل من الماء البارد جداً دفعة واحدة ترى ترسب طبقة زيتية في أسفل الوعاء عديم اللون هذا هو زيت النيتروجلسرين.&lt;br /&gt;
6- أحضرسرنجة كبيرة في رأسه أنبوب بلاستيكي رفيع وقم بسحب الماء فيبقى راسب زيتي.&lt;br /&gt;
7- يغسل بالماء جيداً - يمكن أن يغسل بالكربونات للتأكد من عدم وجود حمض.&lt;br /&gt;
8- خذ 100ملل من الماء وأضف إليه 5% كربونات الصوديوم وقم بغسل الزيت على عدة دفعات من 3 إلى أربع مرات لتخفيف أثار الحمض وبذلك يكون النيترو جلسرين جاهز للتفجير والغسيل يتم بسكب الماء المخلوط بكربونات الصوديوم على الزيت الموجود في وعاء زجاجي على عدة مرات بحيث كل مرة يسحب الماء ويبقى الزيت في الأسفل ثم تعيد الكرة مرة أخرى.&lt;br /&gt;
9- يخزن في أنبوب ويضاف إليه ماء.&lt;br /&gt;
النيتروجليسرين سائل متفجر وقوي ينفجر بصاعق ويمكن خلطه بمواد أخرى مثل القطن الطبي كي يتحول من مادة سائلة إلى مادة غير سائلة إن أردنا خلطه بالنيتروسللوز يكون أفضل.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== (الطريقة الثانية باستخدام الكحول) ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
المواد المطلوبة :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
حامض نتريك مركز&lt;br /&gt;
حامض كبريتيك مركز&lt;br /&gt;
كحول ميثانول من الصيدليات ومحلات مواد البناء.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
طريقة التحضير :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. ضع 16.5 سم مكعب من حامض النتريك في وعاء وضع الوعاء في حمام ثلجي ونخفض درجة الحرارة حتى 15 مئوية.&lt;br /&gt;
2. أضف 24 سم مكعب من حامض الكبريتيك (يفضل أن يكون باردا) إلي النتريك بهدوء وعلي دفعات علي إلا ترتفع درجة الحرارة عن 20 مئوية.&lt;br /&gt;
3. اخفض درجة الحرارة إلي 10 درجات.&lt;br /&gt;
4. الآن وبهدوء شديد وببط أضف 13.5 سم من كحول الميثانول وحرك ببطء شديد.&lt;br /&gt;
5. انتبه جيدا في هذه المرحلة يجب ألا تزيد درجة الحرارة عن 25 درجة مئوية وإذا ارتفعت درجة الحرارة لأكثر من 30 درجة اسكب المحلول في الماء المثلج خشية حدوث انفجار.&lt;br /&gt;
6. بعد الانتهاء من صب الكحول كله نحرك ببط ولمدة 40 ثانية ثم نترك المحلول في الحمام الثلجي لمدة 5 دقائق.&lt;br /&gt;
7. نلاحظ تكون النيتروجلسرين فوق المحلول ونقوم بسحبه بقطارة ونكرر الخطوات 7 و 8 9. في الطريقة الأولي للتخلص من آثار الحامض.&lt;br /&gt;
8. يحفظ النيتروجلسرين في إناء محكم الغلق وفي مكان بارد.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
النيتروجلسرين هو الأساس في صناعة الديناميت وكثير من المواد المتفجرة وعند خلط النيتروجلسرين مع أي مكونات أخرى يجب الحذر الشديد والاحتفاظ ببرودة الوسط الذي يتم فيه الخلط حتى تمام المزج.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الاستخدام الطبي ==&lt;br /&gt;
يستخدم النيتروغليسرين كموسع وعائي في حالات [[ذبحة صدرية|الذبحة الصدرية]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
إعطاء النيتروجلسرين للنساء اللاتي يتعرضن للولادة المبكرة يحسن من صحة أطفالهن خصوصا للأطفال الذين ولدوا ما بين الأسبوع الرابع والعشرين والثامن والعشرين من الحمل.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== اقرأ أيضا ==&lt;br /&gt;
* [[متفجرات]]&lt;br /&gt;
* [[نترات]]&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|كيمياء|أسلحة|صيدلة}}&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Nitroglycerin}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية قلبية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:إسترات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:اختراعات إيطالية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كيماويات متفجرة]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:متفجرات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مواد كيميائية تستخدم في طب الطوارئ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>