إدارة الموسوعة 1: مراجعة واحدة

2013-11-01T17:55:15Z

مراجعة واحدة

صفحة جديدة

{{infobox enzyme
| Name = ميلوبيروكسيداز
| EC_number = 1.11.2.2
| CAS_number =
| IUBMB_EC_number = 1/11/2/2
| GO_code =
| image =
| width =
| caption =
}}
'''الميلوبيروكسيديز'''(Myeloperoxidase)يختصر ب((MPO ) هو [[انزيم]] يتواجد في البشر <ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: Myeloperoxidase | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&list_uids=4353 }}</ref> و يشفر بواسطة جين الميلوبيروكسيديز . <ref name="pmid15689384">{{cite journal | author = Klebanoff SJ | title = Myeloperoxidase: friend and foe | journal = J. Leukoc. Biol. | volume = 77 | issue = 5 | pages = 598–625 | year = 2005 | month = May | pmid = 15689384 | doi = 10.1189/jlb.1204697 }}</ref> ويعبر عن الميلوبيروكسيديز بأنه ينتشر بكثرة في المحببة العدلية (نوع فرعي من [[خلايا الدم البيضاء]] ). <ref name="pmid15689384">{{cite journal | author = Klebanoff SJ | title = Myeloperoxidase: friend and foe | journal = J. Leukoc. Biol. | volume = 77 | issue = 5 | pages = 598–625 | year = 2005 | month = May | pmid = 15689384 | doi = 10.1189/jlb.1204697 }}</ref> وهو [[بروتين]] الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من العدلات. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للعدلات، مثل ال[[قيح ]]وبعض أشكال من ال[[مخاط]].
مثبطات MPO

==علم الوراثة==
في الإنسان يتواجد في الجين الموجود على ال[[كروموسوم 17]] (17q23.1).
==دوره في مرض==

نقص الميلوبيروكسيديز هو نقص وراثي في الانزيم مما يهيئ للصابة ب[[نقص المناعة]] . <ref name="pmid11111115">{{cite journal | author = Kutter D, Devaquet P, Vanderstocken G, Paulus JM, Marchal V, Gothot A | title = Consequences of total and subtotal myeloperoxidase deficiency: risk or benefit ? | journal = Acta Haematol. | volume = 104 | issue = 1 | pages = 10–5 | year = 2000 | pmid = 11111115 | doi = }}</ref>.وايضا نقص الميلوبيروكسيديز قد يسمح للأجسام المضادة بالعمل ضد الخطة الرئيسية للعمليات المناعية مما يسبب في اعراض مختلفة منها: [[التهاب الأوعية الدموية]] ، وأبرزها [[التهاب الهلالي]] لكبيبات ال[[كلى ]]و [[متلازمة شيرغ شتراوس ]] .

وأفادت الدراسات التي أجريت مؤخرا وجود علاقة بين مستويات الميلوبيروكسيديز وشدة [[مرض]] [[الشريان التاجي]] . <ref name="pmid11694155">{{cite journal | author = Zhang R, Brennan ML, Fu X, Aviles RJ, Pearce GL, Penn MS, Topol EJ, Sprecher DL, Hazen SL | title = Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease | journal = JAMA | volume = 286 | issue = 17 | pages = 2136–42 | year = 2001 | month = November | pmid = 11694155 | doi = 10.1001/jama.286.17.2136 }}</ref> وقد اعتبر أن الميلوبيروكسيديز يلعب دورا هاما في تطور مرض تصلب الشرايين .</ref> It has been suggested that myeloperoxidase plays a significant role in the development of the atherosclerotic lesion and rendering plaques unstable.<ref name="pmid15790935">{{cite journal | author = Nicholls SJ, Hazen SL | title = Myeloperoxidase and cardiovascular disease | journal = Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. | volume = 25 | issue = 6 | pages = 1102–11 | year = 2005 | month = June | pmid = 15790935 | doi = 10.1161/01.ATV.0000163262.83456.6d }}</ref><ref name="pmid16476484">{{cite journal | author = Lau D, Baldus S | title = Myeloperoxidase and its contributory role in inflammatory vascular disease | journal = Pharmacol. Ther. | volume = 111 | issue = 1 | pages = 16–26 | year = 2006 | month = July | pmid = 16476484 | doi = 10.1016/j.pharmthera.2005.06.023 }}</ref>

==المراجع==
{{مراجع}}
==وصلات خارجية==
http://emedicine.medscape.com/article/887599-overview

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4353

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10519157

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10608505

[[تصنيف:EC 1.11.1]]
[[تصنيف:هيمو بروتين]]
[[تصنيف:بروتينات]]
[[تصنيف:إنزيمات]]
[[تصنيف:بروتينات الإنسان]]

ميلوبيروكسيداز - تاريخ المراجعة

إدارة الموسوعة 1: مراجعة واحدة