أسيل سيوف في 21:09، 23 مارس 2018

2018-03-23T21:09:49Z

→ مراجعة أقدم		مراجعة 21:09، 23 مارس 2018
سطر 1:		سطر 1:
			{{فضل الكاتب الرئيسي\|د.لمى أورفه لي}}
	{{Drugbox		{{Drugbox
	\| Verifiedfields = changed		\| Verifiedfields = changed
سطر 69:		سطر 70:
	مضاد لداء ال[[ليشمانيا]] بأنواعه الجلدي والمخاطي والحشوي وهو أحد مشتقات مجموعة [[ألكيل فوسفوكولين]]		مضاد لداء ال[[ليشمانيا]] بأنواعه الجلدي والمخاطي والحشوي وهو أحد مشتقات مجموعة [[ألكيل فوسفوكولين]]
	==الاسم التجاري==		==الاسم التجاري==
	Impavido		Impavido
	==الشكل الصيدلاني ==		==الشكل الصيدلاني ==
	[[كبسولة دوائية\|كبسولات]] بجرعة 50 ملغ		[[كبسولة دوائية\|كبسولات]] بجرعة 50 ملغ

أسيل سيوف: /* الجرعة */

2018-03-23T20:52:35Z

الجرعة

→ مراجعة أقدم		مراجعة 20:52، 23 مارس 2018
سطر 75:		سطر 75:
	عن طريق الفم		عن طريق الفم
	*الوزن ≥45 كغ : 50 ملغ ثلاث مرات في اليوم لمدة 28 يومًا .		*الوزن ≥45 كغ : 50 ملغ ثلاث مرات في اليوم لمدة 28 يومًا .
	*الوزن <45 : 50 ملغ مرتين في اليوم لمدة 28 يومًا .		*الوزن <45 : 50 ملغ مرتين في اليوم لمدة 28 يومًا .

	==استخدامات أخرى==		==استخدامات أخرى==
	ويمكن أن يستخدم في حالات :		ويمكن أن يستخدم في حالات :

أسيل سيوف: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 462252576 | IUPAC_name = 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium | image = Miltefosine structure...'

2018-03-23T20:47:06Z

أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 462252576 | IUPAC_name = 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium | image = Miltefosine structure...'

صفحة جديدة

{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 462252576
| IUPAC_name = 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium
| image = Miltefosine structure.svg
| width = 250


| tradename = Impavido, Miltex, others
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|miltefosine}}
| pregnancy_AU = 
| pregnancy_US = D
| pregnancy_US_comment = <ref name=AHFS2016/>
| pregnancy_category =
| legal_AU = 
| legal_UK = 
| legal_US = Rx-only
| legal_status = ℞-only
| routes_of_administration = By mouth


| bioavailability = High
| protein_bound = ~98%
| metabolism = Slow hepatic (non-[[Cytochrome P450|CYP]]-dependent)
| elimination_half-life = 6 to 8 days and 31 days<ref name=dorlo>{{cite journal|last=Dorlo|first=T. P. C.|author2=Balasegaram, M. |author3=Beijnen, J. H. |author4= de Vries, P. J. |title=Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis|journal=Journal of Antimicrobial Chemotherapy|year=2012|volume=67|issue=11|pages=2576–2597|doi=10.1093/jac/dks275|pmid=22833634}}</ref>
| excretion = Primarily fecal


| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 58066-85-6
| ATC_prefix = L01
| ATC_suffix = XX09
| PubChem = 3599
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 3473
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 53EY29W7EC
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D02494
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 75283
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 125
| NIAID_ChemDB = 130571


| C=21 | H=46 | N=1 | O=4 | P=1
| molecular_weight = 407.568 g/mol
| smiles = [O-]P(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N
}}

'''Miltefosine ميلتيفوسين'''
==الاسم الكيميائي ==
Hexadecylphosphorylcholine
==الصيغة الجزيئية ==
C21H46NO4P
==الوزن الجزيئي ==
407.576 غ / مول
==الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ( IUPAC) ==

hexadecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
==التصنيف ==
مضاد لداء ال[[ليشمانيا]] بأنواعه الجلدي والمخاطي والحشوي وهو أحد مشتقات مجموعة [[ألكيل فوسفوكولين]]
==الاسم التجاري==
Impavido
==الشكل الصيدلاني ==
[[كبسولة دوائية|كبسولات]] بجرعة 50 ملغ
==الجرعة ==
عن طريق الفم
*الوزن ≥45 كغ : 50 ملغ ثلاث مرات في اليوم لمدة 28 يومًا .
*الوزن <45 : 50 ملغ مرتين في اليوم لمدة 28 يومًا .
==استخدامات أخرى==
ويمكن أن يستخدم في حالات :
*ال[[بلهارسيا]] (Schistosomiasis )
* )Acanthamoeba keratitis [[التهاب القرنية بالشوكميبة]] (
*[[التهاب الدماغ الأميبي الحبيبي]] (GAE)
*[[داء الأميبات المنتشر]]
*[[التهاب الدماغ الأميبي الأولي]] ( (PAM

==الآثار الجانبية ==
-الآثار الظاهرة بنسبة أكثر من 10 % :
*حالة [[داء الليشمانيا الحشوي]] :
#زيادة أنزيم ال[[ترانس اميناز ]]
#انخفاض عدد [[صفيحات دموية|الصفيحات الدموية ]]
#ال[[إقياء]]
#انخفاض الشهية
#ال[[إسهال]]

*حالة [[داء الليشمانيا الجلدي]] :
#ال[[غثيان ]]
#داء الحركة
#صداع
#الإقياء
#زيادة [[كرياتينين]] المصل
#إسهال
# دوار
#ألم في البطن
#انخفاض الشهية
- الآثار الظاهرة بنسبة 1- 10 %:
*حالة داء الليشمانيا الحشوي :
#زيادة كرياتينين المصل
#الوهن
#زيادة أنزيم الترانس اميناز
#انخفاض عدد الصفيحات الدموية
*حالة داء الليشمانيا الجلدي :
#إسهال
#[[التهاب الأوعية اللمفاوية ]]
#[[حمى]]
#حكة
#تعب وضيق
#نعاس

وقد سجلت حالات من ال[[يرقان]] و التشنجات العصبية وحدوث الوذمات و انخفاض حجم السائل المنوي
==الحمل ==
#يجب عدم وصفه للحوامل حيث أنه يسبب تشوهات و موت الأجنة
#كما يجب منع الحمل خلال العلاج ولفترة خمسة شهور بعد إيقافه .

==الإرضاع ==
لم يتم معرفة إذا كان يفرز في حليب الأم لذا يجب تجنب الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج ولمدة 5 أشهر بعد العلاج .
==مضادات الاستطباب :==
*الحمل
*متلازمة سجوجرن لارسونSjögren-Larsson syndrome
*فرط الحساسية
==آلية العمل ==

إن نمط العمل ضد أنواع الليشمانيا غير معروف بالتحديد لكن من المرجح أن تشتمل الآلية على التفاعل مع الدهون (ال[[فسفوليبيد]]ات وال[[ستيرول]]) بما في ذلك الدهون الغشائية و تثبيط السيتوكروم C أوكسيداز مما يؤدي إلى تعطل وظيفة الميتوكوندريا وموت الخلايا

==التوزيع ==
الارتباط البروتيني :> 98٪ بشكل أساسي مع الألبومين 97% و الليبوبروتين منحفض الكثافة 3%

==الاستقلاب ==
يتم استقلابه بواسطة فسفوليباز D إلى [[كولين]] والذي يتم دمجه في الأنسجة و [[سيتيل الكحول]] (hexadecanol ) والذي يتأكسد إلى [[حمض النخيل]] (palmitic acid)

==الإطراح ==
عن طريق البول <0.2 ٪ من الجرعة المعطاة
==تعليمات الاستخدام ==
*يتم تناول الكبسولات مع وجبات الطعام لتقليل الآثار السلبية على الجهاز الهضمي
*يجب ابتلاع كبسولة كاملة من غير مضغ أو كسر .
==السمية ==
أظهرت الدراسات اختلال خصوبة الإناث والذكورعند الحيوانات كما تم الإبلاغ عن متلازمة ستيفنز جونسون لذلك يجب التوقف عن العلاج إذا حدث طفح أثناء العلاج
==السلامة أثناء التصنيع ==
يصنف من المواد الخطرة التي تسبب تهيج العيون وتخريش الجهاز التنفسي و تؤدي لأعراض مشابهة لأعراض الربو بالإضافة إلى تضرر الأعضاء نتيجة التعرض المستمر .
==المصادر ==
*https://reference.medscape.com/drug/impavido-miltefosine-999893
*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3599
{{الأدوية المضادة للطفيليات والأوالي}}
[[تصنيف:طفيليات]]
[[تصنيف:أمراض]]

ميلتيفوسين - تاريخ المراجعة

أسيل سيوف في 21:09، 23 مارس 2018

أسيل سيوف: /* الجرعة */

أسيل سيوف: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 462252576 | IUPAC_name = 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium | image = Miltefosine structure...'