https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%85%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%AA%D9%88%D8%A6%D9%8A%D9%86
ميفينتوئين - تاريخ المراجعة
2026-05-14T21:27:18Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.6
https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%AA%D9%88%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=39383&oldid=prev
أسيل سيوف: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 459493896 | IUPAC_name = 5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione | image = Mephenytoin.svg | alt = Struct...'
2017-11-16T08:31:51Z
<p>أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 459493896 | IUPAC_name = 5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione | image = Mephenytoin.svg | alt = Struct...'</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{Drugbox<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 459493896<br />
| IUPAC_name = 5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione<br />
| image = Mephenytoin.svg<br />
| alt = Structural formula of mephenytoin<br />
| width = 135<br />
| image2 = Mephenytoin 3D spacefill.png<br />
| alt2 = Space-filling model of the mephenytoin molecule<br />
| width2 = 160<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename =<br />
| Drugs.com = {{drugs.com|CONS|mephenytoin}}<br />
| MedlinePlus = a611020<br />
| pregnancy_US = C<br />
| legal_status =<br />
| routes_of_administration = Oral<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability =<br />
| metabolism = [[CYP2C19]]<br />
| elimination_half-life = 7 hours<br />
| excretion =<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 7223<br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 50-12-4<br />
| ATC_prefix = N03<br />
| ATC_suffix = AB04<br />
| ATC_supplemental=<br />
| PubChem = 4060<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB00532<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 3920<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = R420KW629U<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D00375<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 861<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=12 | H=14 | N=2 | O=2<br />
| molecular_weight = 218.252 g/mol<br />
| smiles = O=C2N(C(=O)NC2(c1ccccc1)CC)C<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N<br />
}}<br />
<br />
<br />
'''ميفينتوئين Mephenytoin''' (تم تسويقه باسم ميسانتوئين من قبل نوفارتيس)،يستخدم [[كمضاد اختلاج]]. تم إدخاله بعد 10 سنوات تقريباً من ال[[فنتوئين]]، في أواخر الأربعينيات 1940. المستقلب الأهم للميفنتوئين هو ال[[نيرفانول]] (5 إيثيل 5 فينيل هيدانتوئين)، وهو أول [[هيدانتوئين]] (استخدم لفترة وجيزة ك[[منوم]]).<br />
<br />
لكن نيرفانول سام جداً، ويؤخذ الميفينتوئين بعين الاعتبار فقط بعد فشل باقي مضادات الاختلاج الأقل سمية. يمكن له أن يسبب اعتلال دموي قاتل عند 1% من المرضى.<br />
<br />
لم يعد متوفراً في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة. لكنه ما زال في طور الدراسة بسبب تعدد أشكاله الهيدروكسيلية المثير للاهتمام.<br />
<br />
<br />
==مصادر==<br />
* ''The Treatment of Epilepsy'' edited by S. D. Shorvon, David R. Fish, Emilio Perucca, W. Edwin Dodson. Blackwell Publishing. 2004. {{ISBN|0-632-06046-8}}<br />
* ''The Medical Treatment of Epilepsy'' by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). {{ISBN|0-8247-8549-5}}.<br />
* [http://ctdbase.org/detail.go?type=chem&acc=D008617 The Comparative Toxicogenomics Database: Mephenytoin]<br />
<br />
{{مضادات الاختلاج}}<br />
<br />
<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:مضادات الاختلاج]]</div>
أسيل سيوف