ميتيسيللين - تاريخ المراجعة

إدارة الموسوعة: فضل الكاتب

2012-11-22T00:11:47Z

فضل الكاتب

→ مراجعة أقدم		مراجعة 00:11، 22 نوفمبر 2012
سطر 1:		سطر 1:
			{{فضل الكاتب الرئيسي\|[[مستخدم:أسيل سيوف\|أسيل سيوف]]}}
	[[ملف:Methicillin.png ‏‏‏\|thumb\|200px]]		[[ملف:Methicillin.png ‏‏‏\|thumb\|200px]]
	'''ميتيسيللين Meticillin'''		'''ميتيسيللين Meticillin'''

أسيل سيوف: /* الكيمياء الصيدلانية */

2012-09-04T17:37:54Z

الكيمياء الصيدلانية

→ مراجعة أقدم		مراجعة 17:37، 4 سبتمبر 2012
سطر 36:		سطر 36:
	==الكيمياء الصيدلانية==		==الكيمياء الصيدلانية==

	هو غير حساس لل[[بنسليناز]]. إن وجود مجموعة اورتو dimethoxyphenyl المرتبطة مباشرة مع السلسلة الجانبية من مجموعة الكاربونيل في نواة البنسلين يسهل مقاومة ~~الـ ? لاكتاماز~~.		هو غير حساس لل[[بنسليناز]]. إن وجود مجموعة اورتو dimethoxyphenyl المرتبطة مباشرة مع السلسلة الجانبية من مجموعة الكاربونيل في نواة البنسلين يسهل مقاومة ال[[بيتالاكتاماز]].

	وهو قادر على ربط البروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs) ومنع تشابك الببتيدوغليكان، ولكنه لا يرتبط ولا يتفاعل مع الـ lactamases-?.		وهو قادر على ربط البروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs) ومنع تشابك الببتيدوغليكان، ولكنه لا يرتبط ولا يتفاعل مع الـ lactamases-B.

	==الاستعمال==		==الاستعمال==

كنان الطرح في 02:40، 28 أغسطس 2012

2012-08-28T02:40:58Z

→ مراجعة أقدم		مراجعة 02:40، 28 أغسطس 2012
سطر 1:		سطر 1:
			[[ملف:Methicillin.png ‏‏‏\|thumb\|200px]]
	'''ميتيسيللين Meticillin'''		'''ميتيسيللين Meticillin'''

أسيل سيوف في 13:29، 17 أغسطس 2012

2012-08-17T13:29:31Z

→ مراجعة أقدم		مراجعة 13:29، 17 أغسطس 2012
سطر 1:		سطر 1:


	'''ميتيسيللين Meticillin'''		'''ميتيسيللين Meticillin'''

سطر 33:		سطر 31:
	==آليته==		==آليته==

	مثل صادات بيتالاكتام الأخرى، يعمل على منع تركيب الجدار الخلوي ال[[جرثوم]]ي. وذلك بمنع التشابك بين سلاسل بوليمير الببتيدوغليكان الخطية التي تشكل عنصر رئيسي في جدار الخلية الجرثومية إيجابية الغرام. إن هذا المحضر وغيره من صادات البيتالاكتام هي مقلدات بنيوية للـ([[د-ألانين ألانين]])المستعمل مع أنزيم [[ترابسببتيدز]] في اصطناع ال[[ببتيدوغليكان]]، فيقوم المركب بالتثبيط عبر الارتباط التنافسي بينه وبين د-ألانين ألانين بأنزيم ترانسببتيداز . إن أنزيمات الترانسببتيداز التي ترتبط بها تسمى أحياناً بالبروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs).		مثل صادات بيتالاكتام الأخرى، يعمل على منع تركيب الجدار الخلوي ال[[جرثوم]]ي. وذلك بمنع التشابك بين سلاسل بوليمير الببتيدوغليكان الخطية التي تشكل عنصر رئيسي في جدار الخلية الجرثومية إيجابية الغرام. إن هذا المحضر وغيره من صادات البيتالاكتام هي مقلدات بنيوية للـ([[د-ألانين ألانين]])المستعمل مع أنزيم [[ترابسببتيدز]] في اصطناع ال[[ببتيدوغليكان]]، فيقوم المركب بالتثبيط عبر الارتباط التنافسي بينه وبين د-ألانين ألانين بأنزيم ترانسببتيداز . وإن أنزيمات الترانسببتيداز التي ترتبط بها تسمى أحياناً بالبروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs).

	==الكيمياء الصيدلانية==		==الكيمياء الصيدلانية==

	هو غير حساس لل[[بنسليناز]]. إن وجود مجموعة اورتو dimethoxyphenyl المرتبطة مباشرة مع السلسلة الجانبية من مجموعة الكاربونيل في نواة البنسلين يسهل مقاومة β لاكتاماز. ~~إن الانزيمات تواجه إعاقة فراغية من جانب السلسلة. وبالتالي، فهو~~ قادر على ربط البروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs) ~~وتمنع~~ تشابك الببتيدوغليكان، ولكنه لا يرتبط ولا يتفاعل مع الـ lactamases-β.		هو غير حساس لل[[بنسليناز]]. إن وجود مجموعة اورتو dimethoxyphenyl المرتبطة مباشرة مع السلسلة الجانبية من مجموعة الكاربونيل في نواة البنسلين يسهل مقاومة الـ ? لاكتاماز.

			وهو قادر على ربط البروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs) ومنع تشابك الببتيدوغليكان، ولكنه لا يرتبط ولا يتفاعل مع الـ lactamases-?.

	==الاستعمال==		==الاستعمال==
سطر 43:		سطر 43:
	لم يعد يستخدم لعلاج المرضى. فهو بالمقارنة مع البنسيلينات المقاومة للبيتالاكتاماز أقل فعالية، ولا يمكن أن يعطى إلا حقناً، وله تردد frequency أعلى لالتهاب الكلية الخلالي، وخلافً ذلك، فهو نادر الآثار الجانبية.		لم يعد يستخدم لعلاج المرضى. فهو بالمقارنة مع البنسيلينات المقاومة للبيتالاكتاماز أقل فعالية، ولا يمكن أن يعطى إلا حقناً، وله تردد frequency أعلى لالتهاب الكلية الخلالي، وخلافً ذلك، فهو نادر الآثار الجانبية.

	لكنه يسخدم المخابر لتحديد حساسية المضادات الحيوية الأخرى المقاومة للبنسليناز تجاه المكورات العنقودية الذهبية.		لكنه يسخدم في المخابر لتحديد حساسية المضادات الحيوية الأخرى المقاومة للبنسليناز تجاه المكورات العنقودية الذهبية.

	==طرق الإعطاء==		==طرق الإعطاء==
سطر 58:		سطر 58:
	[[تصنيف:أدوية]]		[[تصنيف:أدوية]]
	[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]		[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
	[تصنيف:مضادات حيوية]]		[[تصنيف:مضادات حيوية]]
	[[تصنيف:بنسلينات]]		[[تصنيف:بنسلينات]]

أسيل سيوف: أنشأ الصفحة ب' '''ميتيسيللين Meticillin''' ==الزمرة الدوائية== صاد حيوي من زمرة البنسلينات. ضيق الطيف من [[صادا...'

2012-08-17T11:35:05Z

أنشأ الصفحة ب' '''ميتيسيللين Meticillin''' ==الزمرة الدوائية== صاد حيوي من زمرة البنسلينات. ضيق الطيف من [[صادا...'

صفحة جديدة

'''ميتيسيللين Meticillin'''

==الزمرة الدوائية==

[[صاد حيوي]] من زمرة ال[[بنسلين]]ات. ضيق الطيف من [[صادات البيتالاكتام]].

==الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC==

(2S,5R,6R)-6-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

==الصيغة الكيميائية==

C17H20N2O6S

==الوزن الجزيئي==

380.42 غ/مول

==الحرائك الدوائية==
*التوافر الحيوي: لا يمتص فموياً.
*الاستقلاب: 20-40% كبدي.
*العمر النصفي: 25-60 دقيقة.
*الإطراح: كلوي.

==تاريخه==

كان يستخدم سابقاً لعلاج الالتهابات التي تسببها ال[[جراثيم]] إيجابية الجرام ، وخاصة الكائنات المنتجة لبيتا لاكتاماز "ال[[بنسليناز]] مثل [[المكورات العنقودية الذهبية]] المقاومة لمعظم البنسلين، ولكن لم يعد يستخدم سريرياً. وقد حل محله [[فلكلوكساسيلين]]، و[[ديكلوكساسيلين]].

لم يعد يصنع لأن مركبات البنسلين كال[[أوكساسيلين]] (المستخدم لاختبار الحساسية للأدوية المضادة للجراثيم السريرية)، و[[فلكلوكساسيلين]]، و[[ديكلوكساسيلين]] أكثر ثباتاً وهي مستخدمة طبياً.

==آليته==

مثل صادات بيتالاكتام الأخرى، يعمل على منع تركيب الجدار الخلوي ال[[جرثوم]]ي. وذلك بمنع التشابك بين سلاسل بوليمير الببتيدوغليكان الخطية التي تشكل عنصر رئيسي في جدار الخلية الجرثومية إيجابية الغرام. إن هذا المحضر وغيره من صادات البيتالاكتام هي مقلدات بنيوية للـ([[د-ألانين ألانين]])المستعمل مع أنزيم [[ترابسببتيدز]] في اصطناع ال[[ببتيدوغليكان]]، فيقوم المركب بالتثبيط عبر الارتباط التنافسي بينه وبين د-ألانين ألانين بأنزيم ترانسببتيداز . إن أنزيمات الترانسببتيداز التي ترتبط بها تسمى أحياناً بالبروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs).

==الكيمياء الصيدلانية==

هو غير حساس لل[[بنسليناز]]. إن وجود مجموعة اورتو dimethoxyphenyl المرتبطة مباشرة مع السلسلة الجانبية من مجموعة الكاربونيل في نواة البنسلين يسهل مقاومة β لاكتاماز. إن الانزيمات تواجه إعاقة فراغية من جانب السلسلة. وبالتالي، فهو قادر على ربط البروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs) وتمنع تشابك الببتيدوغليكان، ولكنه لا يرتبط ولا يتفاعل مع الـ lactamases-β.

==الاستعمال==

لم يعد يستخدم لعلاج المرضى. فهو بالمقارنة مع البنسيلينات المقاومة للبيتالاكتاماز أقل فعالية، ولا يمكن أن يعطى إلا حقناً، وله تردد frequency أعلى لالتهاب الكلية الخلالي، وخلافً ذلك، فهو نادر الآثار الجانبية.

لكنه يسخدم المخابر لتحديد حساسية المضادات الحيوية الأخرى المقاومة للبنسليناز تجاه المكورات العنقودية الذهبية.

==طرق الإعطاء==

[[حقن وريدي]].

==مصادر==

*ويكيبديا الإنكليزية.

{{بذرة}}
{{مضادات البكتيريا المخربة للجدار الخلوي}}

[[تصنيف:أدوية]]
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
[تصنيف:مضادات حيوية]]
[[تصنيف:بنسلينات]]