<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D9%84%D9%88%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AF</id>
	<title>ميتوكلوبراميد - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D9%84%D9%88%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AF"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D9%84%D9%88%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AF&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-22T11:30:53Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D9%84%D9%88%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AF&amp;diff=37408&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;{{drugbox | | image = Metoclopramide.svg | image2 = Metoclopramide 3D.png | width = 240 | IUPAC_name = 4-amino-5-chloro-&#039;&#039;N&#039;&#039;-(2-(diethylamino)ethyl)-&lt;br/&gt;2-methoxybenza...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D9%84%D9%88%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AF&amp;diff=37408&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2016-02-08T13:09:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{drugbox | | image = Metoclopramide.svg | image2 = Metoclopramide 3D.png | width = 240 | IUPAC_name = 4-amino-5-chloro-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-(2-(diethylamino)ethyl)-&amp;lt;br/&amp;gt;2-methoxybenza...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{drugbox |&lt;br /&gt;
| image = Metoclopramide.svg&lt;br /&gt;
| image2 = Metoclopramide 3D.png&lt;br /&gt;
| width = 240&lt;br /&gt;
| IUPAC_name = 4-amino-5-chloro-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-(2-(diethylamino)ethyl)-&amp;lt;br/&amp;gt;2-methoxybenzamide&lt;br /&gt;
| CAS_number = 364-62-5&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 4024&lt;br /&gt;
| ATC_prefix = A03&lt;br /&gt;
| ATC_suffix = FA01&lt;br /&gt;
| PubChem = 4168&lt;br /&gt;
| DrugBank = APRD00665&lt;br /&gt;
| C=14 | H=22 | Cl=1 | N=3 | O=2&lt;br /&gt;
| molecular_weight = 299.80 g/mol&lt;br /&gt;
| bioavailability = 80±15% (oral)&lt;br /&gt;
| metabolism = [[Hepatic]]&lt;br /&gt;
| elimination_half-life = 5–6 hours&lt;br /&gt;
| excretion = 70–85% [[renal]], 2% [[feces|faecal]]&lt;br /&gt;
| pregnancy_category = A &amp;lt;small&amp;gt;([[Australia|Au]])&amp;lt;/small&amp;gt;, B &amp;lt;small&amp;gt;([[United States|U.S.]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| legal_status = S3/S4 &amp;lt;small&amp;gt;([[Australia|Au]])&amp;lt;/small&amp;gt;, POM &amp;lt;small&amp;gt;([[United Kingdom|UK]])&amp;lt;/small&amp;gt;, ℞-only &amp;lt;small&amp;gt;([[United States|U.S.]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| routes_of_administration = Oral, [[intravenous|IV]], [[intramuscular|IM]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ميتوكلوبراميد&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; [[اسم دولي غير مسجل الملكية|(INN)]] {{pron-en|ˌmɛtəˈklɒprəmaɪd}} هو دواء [[مضاد للقئ]] [[عامل معوي|ومحرض حركي.]] بالتالي فهو يُستخدم في المقام الأول لعلاج الغثيان والقيء، وتسهيل إفراغ [[المعدة]] للمرضى الذين يعانون من [[خزل المعدة]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وهو متوفر تحت [[الاسم التجاري|أسماء تجارية]] مختلفة مثل &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ماكسولون&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[شاير للصناعات الدوائية|شاير]]/[[فاليانت الدولية للصناعات الدوائية|فاليانت]])، &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ريجلان&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[يو سي بي (شركة)|شفارتز فارما]])، &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ديجان&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[ساندوز|ليك]])، ماكسيران ([[سانوفي أفنتيس|سانوفي أفينتيس]])، بريمبيران ([[سانوفي أفنتيس|سانوفي أفينتيس]])، وبيلوميد ([[بوسنالييك]]).كانت تحميها الولايات المتحدة تحت [[براءة اختراع]] رقم (3177252) حتى 6 نيسان أبريل 1982.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== طريقة العمل ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
وُصف ميتوكلوبراميد لأول مرة من قبل د.لويس جوستين وسي لافيل في عام 1964.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Justin-Besançon1964&amp;quot;&amp;gt;جوستين - Besançon لام، Laville C. العمل antiémétique دو ميتوكلوبراميد بالمقارنة تجاه دي l&amp;#039; الأبومورفين أو البوبرينورفين آخرون دي hydergine l&amp;#039; [عمل مضاد للقئ من ميتوكلوبراميد فيما يتعلق الأبومورفين أو البوبرينورفين وhydergine]. السجل التجاري جلسات تحضير الأرواح سوك بيول فيل 1964 ؛ 158:723-7. بميد 14186927.&amp;lt;/ref&amp;gt; ويبدو أنه مرتبط ب مستقبلات الدوبامين D2 حيث انه مستقبل معارض، وأيضا 5-HT م3 مستقبل معارض/5 4 مستقبل معارض.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يرجع الفعل المضاد للقيء من ميتوكلوبراميد إلى نشاطه المعارض في مستقبلات D2 في [[منطقة زناد المستقبل الكيميائي]] (CTZ) في [[الجهاز العصبي المركزي]] (VNS)، هذا الإجراء يمنع الغثيان والقيء الناتج عن معظم المحفزات.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Rang2003&amp;quot;&amp;gt;رانج إتش بي، ديل مدبولى، ريتر فاليس، مور بي. كيه. علم الصيدلة. 5th أد. ادنبره : تشرشل ليفينغستون ؛ 2003. ردمك 0-443-07145-4&amp;lt;/ref&amp;gt; عند تناول جرعات أعلى، قد يساهم نشاط المعارض 5-HT3 أيضا في التأثير المضاد للمقيئ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
النشاط المحرض من ميتوكلوبراميد يتم بوساطة النشاط الموسكاريني، نشاط المعارض D2، ونشاط المعارض 5-HT3.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Tonini1995&amp;quot;&amp;gt;Tonini م، ن خ Candura، ميسوري هاء، الرزي كاليفورنيا. المحتملة من العقاقير العلاجية مع 5 مختلط حزب التحرير &amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; agonist/5-HT &amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; المتناحرين العمل في السيطرة على التقيؤ. Pharmacol القراران 1995 ؛ 31 (5) :257 - 60. بميد 7479521&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Martindale34&amp;quot;&amp;gt;سويتمان قاف، المحرر. مارتنديل : ومرجعية كاملة المخدرات. 34th أد. لندن : صيدلية الصحافة ؛ 2004. ردمك 0-85369-550-4&amp;lt;/ref&amp;gt; قد يسهم النشاط المحرض الحركي أيضا في التأثير المضاد للمقيئ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الاستخدام الطبي ==&lt;br /&gt;
=== استخدامه كمضاد للقئ ===&lt;br /&gt;
[[ملف:Metoclopramide-5mg.jpg|thumb|left|ميتوكلوبراميد 5mg أقراص (بليفا).يُستخدم]] ميتوكلوبراميد عادة لعلاج [[غثيان|الغثيان]] و[[قيء|القيء]] (التقيؤ) المرتبط بشروط مثل: عقاقير المساعدة على القيء، [[يوريميا|اليوريميا]]، [[مرض الإشعاع]]، [[خبث|الخبث]]، [[ولادة|ألم الولادة]]، [[عدوى|والعدوى.]] &amp;lt;ref name=&amp;quot;MaxolonPI&amp;quot;&amp;gt;Valeant الصيدلة. Maxolon (الأسترالية المعتمدة معلومات المنتج). بني محمر (نيو ساوث ويلز) : Valeant الصيدلة أستراليا ؛ 2000.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;AMH2006&amp;quot;&amp;gt;روسي قاف، المحرر. [[دليل الأدوية الأسترالي]]ة عام 2006. اديلايد : الأسترالية دليل الأدوية ؛ 2006. ردمك 0-9757919-2-3&amp;lt;/ref&amp;gt; كما أنه يستخدم في حد ذاته أو في توليفة مع [[الباراسيتامول]] (اسيتامينوفين) [[الباراسيتامول / ميتوكلوبراميد|(باراسيتامول / ميتوكلوبراميد]] المتاح في المملكة المتحدة كباراماكس، وأستراليا كميتوماكس) أو [[أسبرين|الأسبرين]] (ميجراماكس) للتخفيف من [[صداع نصفي|الصداع النصفي.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ويعتبر غير فعال في حالات [[غثيان وقيء ما بعد الجراحة]] (PONV) بالجرعات القياسية، وغير فعال لعلاج [[مرض الحركة (غثيان)|داء الحركة.]] &amp;lt;ref name=&amp;quot;MaxolonPI&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;AMH2006&amp;quot;/&amp;gt; في الغثيان والقيء المرتبطين ب[[العلاج الكيميائي]] للسرطان، حل محله الخصوم5-HT3 الأكثر فعالية [[أوندانسيترون|(أوندانسيترون]] على سبيل المثال).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== استخدامه كمحرض حركي ===&lt;br /&gt;
يزيد ميتوكلوبراميد من [[تمعج]]ات [[صائم|أمعاء الصائم]] و[[عفج|الإثنا عشر]]، ويزيد من الانقباض والسعة للتقلصات في المعدة، ويريح [[مصرة البواب]] و[[بصلة الاثناعشر]]. هذه الآثار المحرضة للحركة تجعل ميتوكلوبراميد مفيد في علاج [[ركود في المعدة|ركود المعدة]] (على سبيل المثال بعد عملية جراحية في المعدة أو [[خزل المعدة]] السكري)، وكمساعدة في [[الأشعة]] الجهاز الهضمي من خلال زيادة العبور لدراسات الباريوم، وكعامل مساعد في صعوبة التنبيب المعوي. كما أنه يستخدم في [[التهاب المعدة والمريء مرض الجزر|مرض ارتجاع المريء / غورد).]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== إشارات أخرى ===&lt;br /&gt;
يستخدم ميتوكلوبراميد أحيانا لتحفيز [[تفتير الحليب]] عن طريق تثبيط عمل [[دوبامين|الدوبامين]] (وهرمون تثبيط البرولاكتين).ويمكن أن يستخدم أيضا في علاج الصداع النصفي في تحديد [[اللودينيا|الألم]] [[جلدي|الجلدي]]، حيث أنه أكثر فعالية من [[تريبتانز]]. &amp;lt;ref&amp;gt;سنو الخامس، وايس ك، وول م، Mottur - Pilson C. الصيدلانية إدارة هجمات حادة من الصداع النصفي، والوقاية من الصداع النصفي. آن المتدرب ميد. 2002 ؛ 137:840-9. [بميد : 12435222]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== موانع الاستعمال والاحتياطات ==&lt;br /&gt;
ممنوع استعمال ميتوكلوبراميد في حالة [[ورم القواتم]]. وينبغي استخدامه بحذر في حالة [[مرض الشلل الرعاش|مرض باركنسون]]، باعتباره خصم للدوبامين، فإنه قد يزيد من سوء الأعراض. على المدى الطويل ينبغي تجنب استخدامه مع المرضى الذين يعانون من [[الاكتئاب المرضي]] لأنه قد يزيد من سوء حالتهم النفسية.&amp;lt;ref name=&amp;quot;AMH2006&amp;quot;/&amp;gt; كذلك يمنع استعماله في حالة اشتباه انسداد في الأمعاء.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== استخدامه في فترة الحمل ===&lt;br /&gt;
تم استخدام ميتوكلوبراميد في جميع مراحل الحمل مع عدم وجود أي دليل على وقوع ضرر على الأم أو الجنين.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Briggs&amp;quot;&amp;gt;بريغز جغ، ر. فريمان، يافى يهودا والسامرة. [http://books.google.com/books?id=YOEV2w3XTxsC&amp;amp;amp;pg=PA1200&amp;amp;amp;dq=metoclopramide+pregnancy&amp;amp;amp;hl=pt-BR#PPA1200,M1 بالمخدرات في الحمل والرضاعة.] 8th أد. فيلادلفيا : يبينكوت وليامز ويلكنز ؛ 2008. ردمك 0 - 7817 - 7876 - العاشر. استرجاع يوم 11 يونيو، 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt; وجاء في [[دراسة استباقية]] على أطفال ولدوا لنساء إسرائيليات تعرضوا لميتوكلوبراميد أثناء الحمل، لم تجد أية أدلة على أن العقار يزيد من خطر [[اضطراب خلقي|التشوهات الخلقية]]، [[الشامل الولادة|انخفاض الوزن عند الولادة]]، [[ولادة مبكرة|الولادة المبكرة]]، أو [[وفيات أثناء الولادة|وفيات في فترة الولادة.]] &amp;lt;ref name=&amp;quot;Matok&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;ماتوك الأول، Gorodischer صاد، كورين زاي، Sheiner هاء، Wiznitzer ألف وألف ليفي وسلامة استخدام ميتوكلوبراميد في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. ن ي ميد 2009 ؛ 360 (24) :2528 - 35.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يعبر ميتوكلوبراميد إلى [[لبن الثدي|حليب الثدي.]] &amp;lt;ref name=&amp;quot;Briggs&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الآثار الضارة ==&lt;br /&gt;
[[ملف:Metoclopramide ampule.jpg|thumb|right|أمبولة بلاستيكية من ميتوكلوبراميد]]&lt;br /&gt;
تشمل [[ردود فعل سلبية للعقار|ردود الفعل السلبية للعقار]] ما يلي: أرق، نعاس، دوار، إجهاد، و/ أو ردود فعل اضطراب حركي. وتشمل الآثار الندرة ما يلي: صداع، تأثيرات [[خارج هرمية]] مثل [[نوبة شخوص البصر]]، [[ارتفاع ضغط الدم]]، [[هبوط ضغط الدم|انخفاض ضغط الدم]]، [[برولاكتين|زيادة في مستوى البرولاكتين في الدم]] تؤدي إلى [[ثر اللبن]]، الإسهال، و/أو الاكتئاب. أما الآثار النادرة لكنها خطرة فتشمل ما يلي: [[ندرة المحببات]]، [[خفقان القلب السريع|عدم انتظام دقات القلب]]، [[فرط الالدوستيرونية]]، [[المتلازمة الخبيثة لدواء الذهان]] و/أو [[خلل الحركة المتأخر]]. &amp;lt;ref name=&amp;quot;AMH2006&amp;quot;/&amp;gt; ردود الفعل الخللية عادة ما يتم التعامل معها ب [[بينزتروبين]] أو [[بروسيكليدين]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يرتفع خطر الآثار خارج الهرمية في الشباب (أقل من 20 سنة) والأطفال، ومع الجرعات العالية من أو العلاج لفترات طويلة.&amp;lt;ref name=&amp;quot;MaxolonPI&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;AMH2006&amp;quot;/&amp;gt; قد يكون خلل الحركة المتأخر مستمر ولا شفاء منه في بعض المرضى. في عام 2009، طالبت منظمة الغذاء والدواء الأمريكية جميع مصنعي ميتوكلوبراميد اصدار [[إنذار الصندوق الأسود|تحذير الصندوق الأسود]] فيما يتعلق بخطر خلل الحركة المتأخر مع استخدام جرعة عالية أوادمان العقار.&amp;lt;ref name=&amp;quot;box&amp;quot;&amp;gt;{{cite press release |title=FDA requires boxed warning and risk mitigation strategy for metoclopramide-containing drugs |publisher=U.S. Food and Drug Administration |date=February 26, 2009 |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm149533.htm |accessdate=2009-06-11}} [http://www.webmd.com/digestive-disorders/news/20090227/metoclopramide-drugs-get-black-box-warning لاي موجز] -- [[WebMD]] (شباط / فبراير 27، 2009).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الاستخدام البيطري ==&lt;br /&gt;
يُستخدم &amp;#039;&amp;#039;ميتوكلوبراميد&amp;#039;&amp;#039; أيضا في الحيوانات. وهو يستخدم عادة لمنع القيء في القطط والكلاب. كما أنه يستخدم كحافز للأمعاء في الأرانب.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== انظر أيضا ==&lt;br /&gt;
* [[بينزاميد]]، الطبقة الكيميائية التي ينتمي إليها الميتوكلوبراميد&lt;br /&gt;
** [[بروموبرايد]]، [[البرومة|برومو]] [[تناظري (كيمياء)|التناظري]] ل ميتوكلوبراميد&lt;br /&gt;
** [[سيسبرايد]]، وهو بينزاميد مع [[mechanism of action|آلية]] مختلفة [[آلية العمل|للعمل]]&lt;br /&gt;
** [[ايتوبرايد]]، وهو أحدث بينزاميد مع آثار مشابهة لتلك التي يخلفها ميتوكلوبراميد&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== للمزيد من المطالعة ==&lt;br /&gt;
* برينر جي إم. علم الصيدلة. لندن : البنك الدولي سوندرز و 2000 ردمك 0-7216-7757-6&lt;br /&gt;
* رابطة الصيادلة الكنديون. خلاصة وافية للصيدلة والتخصصات. 25th أد. تورونتو : Webcom ؛ 2000. ردمك 0-919115-76-4&lt;br /&gt;
* طب الجهاز الهضمي العملي، مايو 2004 التعرف على اضطرابات الحركة والآثار الجانبية الخارج هرمية - هل تتعرف عليهم إذا رأيتهم؟. متوفرة على practicalgastro.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Propulsives}}&lt;br /&gt;
{{Dopaminergics}}&lt;br /&gt;
{{Serotonergics}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|كيمياء|طب|صيدلة}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أمينات عطرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:إيثرات الفينول]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بنزاميدات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:خصوم الدوبامين]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كلوروأرينات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كلوريدات عضوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مضادات القيء]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:منشطات الحركة]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>