<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84</id>
	<title>ليفوسالبوتامول - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-23T01:39:25Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84&amp;diff=26628&amp;oldid=prev</id>
		<title>ندى المؤذن: أنشأ الصفحة ب&#039;{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 458951329 | IUPAC_name = 4-[(1&#039;&#039;R&#039;&#039;)-2-(&#039;&#039;tert&#039;&#039;-butylamino)-1-hydroxyethyl]- 2-(hydroxymethyl)phenoll | image = L...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84&amp;diff=26628&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-07-20T01:11:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 458951329 | IUPAC_name = 4-[(1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-(&amp;#039;&amp;#039;tert&amp;#039;&amp;#039;-butylamino)-1-hydroxyethyl]- 2-(hydroxymethyl)phenoll | image = L...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Drugbox&lt;br /&gt;
| Verifiedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 458951329&lt;br /&gt;
| IUPAC_name = 4-[(1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-(&amp;#039;&amp;#039;tert&amp;#039;&amp;#039;-butylamino)-1-hydroxyethyl]- 2-(hydroxymethyl)phenoll&lt;br /&gt;
| image = Levalbuterol.svg&lt;br /&gt;
| image2 = R-salbutamol-from-xtal-3D-balls.png&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Clinical data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| tradename =  &lt;br /&gt;
| Drugs.com = {{drugs.com|international|levosalbutamol}}&lt;br /&gt;
| pregnancy_AU = A&lt;br /&gt;
| pregnancy_US = C&lt;br /&gt;
| pregnancy_category =  &lt;br /&gt;
| legal_AU =  &lt;br /&gt;
| legal_UK =  &lt;br /&gt;
| legal_US = Rx-only&lt;br /&gt;
| legal_status =  &lt;br /&gt;
| routes_of_administration = Oral, inhalational, [[Intravenous therapy|IV]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Pharmacokinetic data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| bioavailability =  &lt;br /&gt;
| metabolism = [[Liver|Hepatic]]&lt;br /&gt;
| elimination_half-life = 1.6 hours&lt;br /&gt;
| excretion = Urinary&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Identifiers--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}&lt;br /&gt;
| CAS_number = 3491-04-3&lt;br /&gt;
| ATC_prefix = R03&lt;br /&gt;
| ATC_suffix = AC02&lt;br /&gt;
| ATC_supplemental =  {{ATC|R03|CC02}}&lt;br /&gt;
| PubChem = 123600&lt;br /&gt;
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}&lt;br /&gt;
 | DrugBank = DB01001&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 110192&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = QF8SVZ843E&lt;br /&gt;
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}&lt;br /&gt;
| KEGG = D08124&lt;br /&gt;
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEBI = 8746&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 1002&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Chemical data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| C=13 | H=21 | N=1 | O=3 &lt;br /&gt;
| molecular_weight = 239.311 g/mol&lt;br /&gt;
| smiles = OCc1cc(ccc1O)[C@@H](O)CNC(C)(C)C&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3/t12-/m0/s1&lt;br /&gt;
| InChIKey = NDAUXUAQIAJITI-LBPRGKRZBB&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3/t12-/m0/s1&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = NDAUXUAQIAJITI-LBPRGKRZSA-N&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ليفوسالبوتامول&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (INN) أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ليفالبوتيرول&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (USAN) ، والمسمى تجارياِّ اكسوبينيكس، هو عبارة عن مماكب ضوئي ميمن للسالبوتامول من ناهضات مستقبلات الأدرينالية B قصيرة المفعول .&lt;br /&gt;
ويتم تسويقه من قبل شركة سيبلا كما في ليفولين ، و بواسطة شركة اكسا باسم اكسازيد .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الاستخدامات==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[موسع قصبي]]، و يستخدم لعلاج [[ربو|الربو]] و مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) وبشكل عام الليفوسالبوتامول يملك خصائص حركية و ديناميكية دوائية مماثلة للسالبوتامول, و لكن الشركة المصنعة له سبراكور تفترض ( وان لم يكن بشكل مباشر) بأن وجود المماكب الضوئي الميمن فقط اعطى اثار جانبية أقل&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الخصائص الدوائية==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الديناميكية الدوائية&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
*تنبيه المستقبلات الأدرينرجية  B2 على العضلات الملساء للطرق الهوائية يؤدي إلى تنبيه الأدنيل سيكلاز و إلى زيادة في التراكيز داخل الخلوية للأدينوزين أحادي الفوسفات الحلقي 3&amp;#039;, 5&amp;#039; (AMPالحلقي).&lt;br /&gt;
*الزيادة في AMP الحلقي مرتبط بتنبيه بروتين كيناز A ، والذي بدوره، يثبط فسفرة الميوزين و يخفض تراكيز شوارد الكالسيوم داخل الخلية، مما يؤدي للارتخاء العضلي.&lt;br /&gt;
*يؤدي ليفوسالبوتامول إلى ارتخاء العضلات الملساء في جميع الطرق الهوائية، من الرغامى إلى القصيبات النهائية. &lt;br /&gt;
*زيادة تراكيز AMP الحلقي مرتبطة أيضاً بتثبيط تحرر الوسائط من الخلايا البدينة في الطرق الهوائية.&lt;br /&gt;
*يعمل ليفوسالبوتامول كناهض وظيفي والذي يؤدي إلى ارتخاء الطرق الهوائية بغض النظر عن مولد التشنج المعني، لذلك يقي من جميع تحديات المضيّقات القصبية.&lt;br /&gt;
*في حين أنه من الملاحظ أن المستقبلات الأدرينرجية B2 هي المستقبلات المسيطرة في العضلات الملساء القصبية، فإن البيانات تشير إلى وجود مستقبلات بيتا في القلب البشري، 10-50% منها مستقبلات أدرينرجيةB2 , لم تقرر الوظيفة الدقيقة لهذه المستقبلات بعد. &lt;br /&gt;
*على كل حال، فإن جميع أدوية ناهضات بيتا الأدرينرجية ممكن أن تنتج تأثير قلبي وعائي ملحوظ عند بعض المرضى، كما هو مقاس بوساطة معدل النبض، ضغظ الدم، الأعراض، و/أو مخطط كهربائية القلب  .ECG&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الأفضلية على [[سالبوتامول |السالبوتامول]]==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*استخدام ليفوسالبوتامول عوضاً عن سالبوتامول الشكل الراسيمي الأكثر استخدام تقليدياً هو موضوع خلاف بين المتخصصين في العناية الصحية.&lt;br /&gt;
*إن استخدام ليفوسالبوتامول عوضاً عن سالبوتامول ينتج تأثيرات مباشرة أقل على المستقبلات الأدرينرجية B1 و/أو تأثيرات جانبية قلبية أقل قد أشير إليها، ولكن لم يثبت باستمرار على المدى الطويل، تجارب سريرية محكمة .&lt;br /&gt;
*هنالك آراء مختلفة حول إذا ما كان هنالك فوائد علاجية كافية لاستخدام ليفالبوتيرول والذي يفوق 5-10 مرات أعلى ثمناً. &lt;br /&gt;
عموماً يبدو أنه إذا كان الطبيب والمريض يشعرون أن جرعة منخفضة من المزيج الراسيمي تسبب تأثيرات جانبية غير مرغوبة،فإن ليفالبوتيرول ممكن أن يكون بديلاً قابلاً للتطبيق.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==المصدر==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://en.wikipedia.org/wiki/Levosalbutamol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مساهمة جماعية}}&lt;br /&gt;
{{أدوية الأمراض التنفسية}}&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية الأمراض التنفسية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>ندى المؤذن</name></author>
	</entry>
</feed>