<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86</id>
	<title>ليفوبروبوكسيفين - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-17T16:27:22Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86&amp;diff=37273&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;{{Chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 462091242 | ImageFile = Levopropoxyphene structure.svg | ImageSize = 200px | IUPACName =...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86&amp;diff=37273&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2016-01-09T13:50:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{Chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 462091242 | ImageFile = Levopropoxyphene structure.svg | ImageSize = 200px | IUPACName =...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Chembox&lt;br /&gt;
| Verifiedfields = changed&lt;br /&gt;
| Watchedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 462091242&lt;br /&gt;
| ImageFile = Levopropoxyphene structure.svg&lt;br /&gt;
| ImageSize = 200px&lt;br /&gt;
| IUPACName = (1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-benzyl-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropyl propionate&lt;br /&gt;
| OtherNames = [(2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-yl]propanoate&lt;br /&gt;
| Section1={{Chembox Identifiers&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = U75VZ9PK1J&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 1213351&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 21234163&lt;br /&gt;
| SMILES = CCC(=O)OC(Cc1ccccc1)(c2ccccc2)C(C)CN(C)C&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C22H29NO2/c1-5-21(24)25-22(18(2)17-23(3)4,20-14-10-7-11-15-20)16-19-12-8-6-9-13-19/h6-15,18H,5,16-17H2,1-4H3/t18-,22-/m1/s1&lt;br /&gt;
| InChIKey = XLMALTXPSGQGBX-XMSQKQJNBJ&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C22H29NO2/c1-5-21(24)25-22(18(2)17-23(3)4,20-14-10-7-11-15-20)16-19-12-8-6-9-13-19/h6-15,18H,5,16-17H2,1-4H3&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = XLMALTXPSGQGBX-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
| CASNo_Ref = {{cascite|changed|??}}&lt;br /&gt;
| CASNo = 2338-37-6&lt;br /&gt;
| PubChem = 200742&lt;br /&gt;
| SMILES2 = O=C(O[C@](c1ccccc1)(Cc2ccccc2)[C@@H](C)CN(C)C)CC&lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
|Section2={{Chembox Properties&lt;br /&gt;
| Formula = | C=22 | H=29 | N=1 | O=2 &lt;br /&gt;
| MolarMass = 339.471&lt;br /&gt;
| Appearance = &lt;br /&gt;
| Density = &lt;br /&gt;
| MeltingPt = &lt;br /&gt;
| BoilingPt = &lt;br /&gt;
| Solubility = &lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
|Section3={{Chembox Hazards&lt;br /&gt;
| MainHazards = &lt;br /&gt;
| FlashPt = &lt;br /&gt;
| AutoignitionPt =&lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ليفوبروبوكسيفين Levopropoxyphene&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هو مضاد للسعال. ويعد الإيزومير البصري لل[[ديكستروبروبوكسيفين]]. يسمى الخليط الراسمي بال[[بروبوكسيفين]]. فقط الإيزومير-ديكسترو ([[ديكستروبروبوكسيفين]]) له تأثير [[مسكن]]. يظهر الإيزومير الميسر تأثير مضاد للسعال فقط. تم تسويقها سابقا في الولايات المتحدة من قبل ايلي ليللي تحت الاسم التجاري Novrad (عكس Darvon) بمثابة مضاد للسعال.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الاصطناع==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[File:Propoxyphene synthesis.png|thumb|center|500px|Propoxyphene synthesis&amp;lt;ref&amp;gt;Chenier, Philip J. (2002) &amp;#039;&amp;#039;Survey of Industrial Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. Springer. ISBN 0306472465. p. 455.&amp;lt;/ref&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
#ينتج عن تفاعل مانيش Mannich لل[[بروبيفينون]] [[propiophenone]] مع ال[[فورم ألدهيد]] و[[ثنائي ميثيل أمين]] أمينو كيتون aminoketone المقابل.&lt;br /&gt;
#تفاعل الكيتون مع بينزيل مغنيزيوم بروميد يعطي الكحول الأميني. ومن الجدير بالملاحظة أن هذا المركب الوسطي ​​فشل في إظهار النشاط ال[[مسكن]] في المقايسات الحيوانية.&lt;br /&gt;
#الأسترة Esterification لل[[كحول]] عن طريق أنهيدريد البروبيونيك ينتج البروبيونات.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==التخايل==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
إن وجود مركزي تخايل في هذا الجزيء يعني، بالطبع، أن المركب سيكون موجودا بشكل اثنين من الأزواج الراسيمية. تم العثور على أن النشاط البيولوجي يترافق مع الايزومير ألفا α. أظهر حل الإيزومير في نظائره البصرية أن الإيزومير دال يمكن أن يكون [[مسكن]]ا فعالا. هذا ما يسمى الآن بال[[بروبوكسيفين]]. والإيزومير لام يكاد يخلو من النشاط ال[[مسكن]]. يظهر هذا المركب، مع ذلك، نشاطا مضادا للسعال مفيدا ويدعى ليفوبروبوكسيفين. [بحاجة لمصدر]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مستحضرات السعال والرشح}}&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية السعال والرشح]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>