https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AA%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF
فينيتوريد - تاريخ المراجعة
2026-04-08T00:23:17Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.6
https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AA%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF&diff=41592&oldid=prev
أسيل سيوف: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464200183 | IUPAC_name = (''RS'')-''N''-Carbamoyl-2-phenyl-butanamide | image = Phenetur...'
2018-07-09T16:28:35Z
<p>أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464200183 | IUPAC_name = (''RS'')-''N''-Carbamoyl-2-phenyl-butanamide | image = Phenetur...'</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 464200183<br />
| IUPAC_name = (''RS'')-''N''-Carbamoyl-2-phenyl-butanamide<br />
| image = Pheneturide.svg<br />
| width = 175<br />
| chirality = [[Racemic mixture]]<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| Drugs.com = {{drugs.com|international|pheneturide}}<br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| metabolism = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}<br />
| CAS_number = 90-49-3<br />
| ATC_prefix = N03<br />
| ATC_suffix = AX13<br />
| PubChem = 72060<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 65046<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 878CEJ4HGX<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D01190<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=11 | H=14 | N=2 | O=2 <br />
| molecular_weight = 206.241 g/mol<br />
| smiles = O=C(N)NC(=O)C(c1ccccc1)CC<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C11H14N2O2/c1-2-9(10(14)13-11(12)15)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3,(H3,12,13,14,15)<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = AJOQSQHYDOFIOX-UHFFFAOYSA-N<br />
}}<br />
<br />
'''فينتوريد Pheneturide''' (الاسم التجاري Benuride, Deturid, Pheneturid, Septotence, Trinuride)<ref name="Muller1998">{{cite book|author=Muller|title=European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition|url=https://books.google.com/books?id=HiSdvzs2pPAC&pg=PA998|date=19 June 1998|publisher=CRC Press|isbn=978-3-7692-2114-5|pages=998–}}</ref>، يعرف أيضاً باسم phenylethylacetylurea، أو ethylphenacemide. هو [[مضاد اختلاج]] من صنف ال[[يوريد]]ات.<ref name="Elks2014">{{cite book|author=J. Elks|title=The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies|url=https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA959|date=14 November 2014|publisher=Springer|isbn=978-1-4757-2085-3|pages=959–}}</ref><ref name="pmid10423278">{{cite journal |author=Byrne B, Rothchild R |title=1H NMR studies of drugs with achiral and chiral lanthanide shift reagents: applications to the anticonvulsant pheneturide |journal=Chirality |volume=11 |issue=7 |pages=529–35 |year=1999 |pmid=10423278 |doi=10.1002/(SICI)1520-636X(1999)11:7<529::AID-CHIR3>3.0.CO;2-K}}</ref><br />
<br />
منطقياً، يمكن تكوينه في الجسم كمنتج للتحلل الاستقلابي لل[[فينوباربيتال]].<br />
يعتبر الآن قديماً <ref name="Levy2002">{{cite book|author=René H. Levy|title=Antiepileptic Drugs|url=https://books.google.com/books?id=HAOY0qG-vAYC&pg=PA210|year=2002|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-2321-3|pages=210–}}</ref> وأصبح من النادر استعماله.<ref name="Denham2012">{{cite book|author=M.J. Denham|title=The Treatment of Medical Problems in the Elderly|url=https://books.google.com/books?id=VFIBCAAAQBAJ&pg=PT335|date=6 December 2012|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-94-011-6223-4|pages=335–}}</ref><br />
<br />
تم تسويقه في أوروبا ، بما في ذلك في بولندا وأسبانيا والمملكة المتحدة. <ref name="Vida2013">{{cite book|author=Julius Vida|title=Anticonvulsants|url=https://books.google.com/books?id=u-qOecoMmqMC&pg=PA4|date=19 July 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-323-14395-0|pages=4,42}}</ref><br />
<br />
لهذا المركب نفس سمية وفعالية [[مضادات الاختلاج]] بما يقارب ال[[فيناسيميد]]، <ref name="deStevensZingel2013">{{cite book|editor1-last=deStevens|editor1-first=G.|editor2-last=Zingel|editor2-first=V.|editor3-last=Leschke|editor3-first=C.|editor4-last=Hoeprich|editor4-first=P.D.|editor5-last=Schultz|editor5-first=R.M.|editor6-last=Mehrotra|editor6-first=P.K.|editor7-last=Batra|editor7-first=S.|editor8-last=Bhaduri|editor8-first=A.P.|editor9-last=Saxena|editor9-first=A.K.|editor10-last=Saxena|editor10-first=M.|title=Progress in Drug Research / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des Recherches Pharmaceutiques|date=11 November 2013|publisher=Birkhäuser|location=Basel|isbn=978-3-0348-7161-7|pages=217–|url=https://books.google.com/books?id=2mT0BwAAQBAJ&pg=PA217|accessdate=3 September 2016}}</ref> لكنه أقل سمية مقارنةً به ومع ذلك يعتبر مركباً ساماً. <ref name="Lancaster2013">{{cite book|author=Richard Lancaster|title=Pharmacology in Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=tQ8lBQAAQBAJ&pg=PA222|date=22 October 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-1-4831-9294-9|pages=222–}}</ref><br />
لذلك يستخدم فقط في حالات ال[[صرع]] الشديد عندما تفشل الأدوية الأخرى الأقل سمية.<ref name="Lancaster2013" /><br />
<br />
الفينتوريد يمنع ال[[استقلاب]] وبالتالي يزيد من مستويات مضادات الاختلاج الاخرى مثل ال[[فينتوئين]].<ref name="Denham2012" /><ref name="Vida2013" /><br />
<br />
<br />
==مصادر==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:مضادات الاختلاج]]</div>
أسيل سيوف