إدارة الموسوعة 1: مراجعة واحدة

2013-09-07T13:13:50Z

مراجعة واحدة

صفحة جديدة

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2013}}

يُعد '''فيروس لاسا''' (LASV) [[فيروس رملي]] قديم، والذي يسبب حمى لاسا النزفية،<ref name="Frame_1970">{{cite journal
|author=Frame JD, Baldwin JM, Gocke DJ, Troup JM
|title=Lassa fever, a new virus disease of man from West Africa. I. Clinical description and pathological findings
|journal=Am. J. Trop. Med. Hyg.
|volume=19
|issue=4
|pages=670–6
|date=1 July 1970
|pmid=4246571
|url=http://www.ajtmh.org/cgi/content/abstract/19/4/670 }}</ref>
، وهو أحد أنواع [[الحمى النزفية الفيروسية]] (VHF) التي تصيب الرئيسيات البشرية وغير البشرية. ويعتبر فيروس لاسا فيروسًا حديث النشأة وعامل محدد، ويتطلب المستوى الرابع من الاحتواء في السلامة الأحيائية. ويعد الفيروس أحد الأمراض المستوطنة في دول غرب إفريقيا، وخاصةً سيراليون وجمهورية غينيا ونيجيريا وليبيريا حيث يبلغ المعدل السنوي للإصابة ما بين ٣٠٠،٠٠٠ و٥٠٠،٠٠٠ حالة، ويؤدي إلى ٥٠٠٠ حالة وفاة سنويًا.<ref>{{cite web|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs179/en/|title=Lassa Fever Fact Sheet}}</ref> وتقول بعض الاكتشافات الحديثة المتعلقة بفيروس لاسا في منطقة نهر مانو أن هناك دليلاً تم اكتشافه سيتطلب توسيع منطقة توطن المرض بين المنطقتين المعروفتين بالإصابة بفيروس لاسا مشيرًا إلى أن فيروس لاسا أكثر انتشارًا عبر منطقة سافانا البيئية الشجرية والاستوائية في غرب إفريقيا.<ref>{{cite journal|coauthors=Sogoba, N., H. Feldmann, and D. Safronetz|title=Lassa Fever in West Africa: Evidence for an Expanded Region of Endemicity|journal=Zoonoses & Public Health|date=14|year=2012|month=November|issue=59|pages=43–47}}</ref> ولا توجد حاليًا لقاحات معتمدة للوقاية من حمى لاسا للبشر.<ref>{{cite journal|coauthors=Yun N, Walker D|title=Pathogenesis of Lassa Fever|journal=Viruses|date=4|year=2012|month=October|volume=10}}</ref>

== علم الفيروسات ==

=== الهيكل والجين ===
تعد [http://www.stanford.edu/group/virus/arena/2005/LassaFeverVirus.htm فيروسات لاسا]<ref>Lashley, Felissa R., and Jerry D. Durham. Emerging Infectious Diseases: Trends and Issues. New York: Springer Pub., 2002. Print.</ref> نوعًا من فيروسات الحمض النووي الريبوزي مُغطى ويشمل نسيجًا واحدًا، وينقسم إلى جزءين و[[اتجاه (بيولوجيا جزيئية)#اتجاهين|ذي اتجاهين]]. وتوجد جينات هذه الفيروسات<ref>Ridley, Matt. Genome: The Autobiography of a Species in 23 Chapters. New York: HarperCollins, 1999. Print.</ref> داخل جزءين من الحمض النووي الريبوزي، وترمز لاثنين من البروتينات، كل في اتجاهه الخاص، ليصبح مجموعها أربعة بروتينات فيروسية.<ref>{{cite web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA14864|title=Lassa virus RefSeq Genome}}</ref>
ويقوم الجزء الأكبر بترميز بروتين الزنك المربوط (Z)، والذي يُنظم النسخ الجيني والتكرار,<ref name=Cornu_2001>{{cite pmid|11533204|noedit}}</ref>
وبوليمارات الحمض النووي الريبوزي (L). بينما يقوم الجزء الصغير بترميز البروتين النووي (NP) وسطح طلائع البروتين السكري (GP المعروف أيضًا باسم ''أشواك فيروسية'')، والتي تنقسم بعد تحلل البروتين إلى البروتين السكري المُغطى GP1 و GP2، والتي ترتبط بمستقبل ألفا-ديستروجليكان ويتوسط مدخل الخلية المضيفة.<ref name=Cao_1998 />

تسبب حمى لاسا حمى نزفية، والتي تظهر كثيرًا بسبب التثبيط المناعي. يتسم إنتاج المادة الجينية لفيروس لاسا بسرعة كبيرة للغاية، مع إظهار التحكم المؤقت أيضًا في إنتاج المادة الجينية.<ref>{{cite book|last=Lashley|first=Felissa|title=Emerging Infectious Diseases Trends and Issues|year=2002|publisher=Springer Publishing Company}}</ref> وتُعد الخطوة الأولى في الإنتاج هي الانتساخ الجيني لنسخ مرسال الحمض النووي الريبوزي للجينات السلبية أو ذات الاتجاه الناقص. يضمن هذا وجود إمدادات كافية للبروتينات الفيروسية لخطوات لاحقة من الإنتاج الجيني، حيث يعتبر البروتين النووي وبوليمارات الحمض النووي الريبوزي [[ترجمة (وراثة)|مترجمين]] من مرسال الحمض النووي الريبوزي. كما أن الجين الإيجابي أو ذا الاتجاه الزائد يقوم بصنع نسخ فيروسية مكملة للحمض النووي الريبوزي. إن نسخ الحمض النووي الريبوزي هي قوالب لإنتاج سلالة ذات اتجاه سلبي، لكن يتم إنتاج مرسال الحمض النووي الريبوزي منها أيضًا. تتم ترجمة مرسال الحمض النووي الريبوزي المصنوع من الفيروسية المكملة للحمض النووي الريبوزي لإنتاج البروتينات السكرية والزنكية. يتيح هذا التحكم المؤقت بإنتاج البروتينات الشوكية أخيرًا وبالتالي، تأخير تعرف النظام المناعي المضيف عليها.

أظهرت دراسات النيوكليوتيد للجين أن فيروس لاسا لديه أربعة أصول: تم اكتشاف ثلاثة منها في نيجيريا والرابع في غينيا وليبيريا وسيراليون. ويبدو أن السلالات النيجيرية أقدم من السلالات الأخرى، لكن لا تزل هناك حاجة لأعمال وجهود أخرى لتأكيد ذلك.<ref name=Bowen_2000>{{cite journal |author=Bowen MD |title=Genetic Diversity among Lassa Virus Strains |journal=J. Virol. |volume=74 |issue=15 |pages=6992–7004 |year=2000 |month=August |pmid=10888638 |pmc=112216 |url=http://jvi.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10888638 |doi=10.1128/JVI.74.15.6992-7004.2000 |author-separator=, |author2=Rollin PE |author3=Ksiazek TG |display-authors=3 |last4=Hustad |first4=H. L. |last5=Bausch |first5=D. G. |last6=Demby |first6=A. H. |last7=Bajani |first7=M. D. |last8=Peters |first8=C. J. |last9=Nichol |first9=S. T.}}</ref> وهناك كتاب يتحدث عن هذا المرض وهو ''الحماية من لاسا'' (The Lassa Ward) للكاتب روز أي دونالدسون. ووصف في الكتاب موقف الطبيب عند معالجة المصابين بالمرض في سيراليون.

=== المستقبلات ===
يتمكن فيروس لاسا من الدخول إلى الخلية المُضيفة بواسطة مستقبل سطح الخلية ألفا ديستروجليكان,<ref name=Cao_1998>{{Cite doi|10.1126/science.282.5396.2079|noedit}}</ref>
وهو مستقبل متعدد الجوانب لبروتينات النسيج خارج الخلية. ويتشارك هذا المستقبل مع نموذج الرملي للعالم القديم فيروس التهاب السحايا والمشيميات اللمفاوية. يعتمد تعرف المستقبل على تعديل سكري محدد لألفا ديستروجليكان بواسطة مجموعة من الإنزيمات الناقلة للغلوكوزيل المعروفة بالبروتينات الكبيرة. تظهر المتغيرات المحددة من الجينات التي تقوم بترميز تلك البروتينات وهي تحت اختيار إيجابي في [[غرب إفريقيا]] حيث [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002362.htm يستوطن] فيروس لاسا. كما تستخدم ألفا ديستروجليكان كمستقبل للفيروسات الرملية للعالم الجديد والمعروفة باسم كليد C (فيروسات أوليفيرية ولاتينية). وعلى العكس، فإن الفيروسات الرملية للعالم الجديد كليد أ وب، والتي تتضمن الفيروسات الهامة ماتشوبو وجواناريتو و جونين وسابيا بالإضافة إلى فيروس أماباري غير المسببة للمرض، تستخدم مستقبل الترانسفيرين 1. ويجب توفر [[حمض أميني]] أليفاتي صغير في موضع الحمض الأميني البروتيني السكري ١ رقم ٢٦٠ لربطها بقوة بألفا ديستروجليكان. بالإضافة إلى ذلك، فإن موضع الحمض الأميني البروتيني السكري١ رقم ٢٥٩ هام أيضًا، حيث تملك جميع الفيروسات الرملية التي تُظهر ارتباطًا قويًا بألفا ديستروجليكان حمض عطري ضخم (تيروسين أو فينيلالانين) في هذا الموضع.
ب
وعلى عكس معظم الفيروسات المغطاة التي تستخدم فجوات كلاثرين المغلفة لدخول الخلية وربطها بمستقبلاتها بطريقة تعتمد على درجة الحموضة، يستخدم فيروس لاسا وفيروس التهاب السحايا والميشيمات الليمفاوية بدلاً من ذلك مسار التقام مستقل عن كلاثرين وكافيليون ودينامين و[[أكتين]]. بمجرد دخول الخلية، يتم إيصال الفيروسات بسرعة إلى الدخلوليات عبر الحويصلات مع وجود واحد مستقل بشكل كبير عن تنظيم نشاط المحلقة ٥ فوت إضافية و٧ فوت إضافية. وعند الاحتكاك بالدخلول، ينصهر الغشاء المعتمد على الحموضة في وصط البروتين السكري المُغطى.

== نشوء المرض ==
يستمر الغموض حول نشوء فيروس لاسا، غير أنه ثبت أن الأهداف الرئيسية للفيروس هي الخلايا المقدمة للمستضد (في الغالب الخلايا المتغصنة) والخلايا البطانية.<ref name=Luka_1999>{{Cite pmid|2391009|noedit}}</ref><ref name=Mahanty_2003>{{Cite pmid|12626527|noedit}}</ref><ref name=Baize_2004>{{Cite pmid|14978087|noedit}}</ref>

وعند الدخول، يصيب فروس لاسا تقريبًا كل نسيج داخل جسم الإنسان. فيبدأ بـ[[الغشاء المخاطي]] والأمعاء والرئة والجهاز البولي، ثم يمتد ليصل إلى الجهاز الوعائي.<ref>Donaldson, Ross I. (2009). ''The Lassa Ward:One Man's Fight Against One of the World's Deadliest Diseases.'' St. Martin's Press. ISBN 0312-37700-2-, ISBN 978-0312-37700--7</ref>

ولا يوجد حاليًا لقاح مرخص من الولايات المتحدة للبشر لمواجهة فيروس لاسا. ويتم حاليًا تقييم لقاح فيروس لاسا المناعي في نموذج فأر CBA/J-ML29. إن تحصين أحد الفئران المقاومة للتصلب العصيدي (CBA/J) داخل الصفاق باستخدام ML29 أدى إلى حماية الحيوانات ضد أحد الأمراض الفتاكة المتجانسة داخل المخ 588 LD. وتعد حمى لاسا من أكثر الحمى النزفية الفيروسية انتشارًا في [[غرب إفريقيا]]، وهي مسئولة عن الآلاف من حالات الموت سنويًا.

== المراجع ==
{{ثبت المراجع}}
*{{cite web|last=Sunday|first=Omilabu|title=Hospital-Based Surveillance For Lassa Fever In Edo State, Nigeria, 2005-2008.|work=Tropical Medicine & International Health|accessdate=14 Nov. 2012.}}
*{{cite journal|last=Echioya|first=Deborah U.|coauthors=Meike Hass, Stephan Olshlager, Beate Becker-Ziaja, Christian O. Onyebuchi Chukwu, Jide Coker, Abdulsalam Nasidi, Osi-Ogdu Ogugua, Stephan Gunther, Sunday A. Omilabu|title=Lassa Fever, Nigeria, 2005-2008|journal=Emerging Infectious Diseases|year=2010|volume=16|series=6|pages=1040–41|url=http://web.ebscohost.com/ehost/pdfviewer/pdfviewer?sid=7d0b4ef2-0bc8-467c-8aa0-88178b643aa3%40sessionmgr15&vid=4&hid=14|accessdate=November 14, 2012}}
*{{cite journal|last=Branco|first=Luis M.|coauthors=Jessica N. Grove, Matt L. Boisen, Jeffrey G. Shaffer, Augustine Goba, Mohammed Fullah, Mambu Momoh, Donald S. Grant, Robert F. Garry|title=Emerging Trends in Lassa Fever: Redefining the Role of Immunoglobulin M and Inflammation in Diagnosing Acute Infection|journal=Virology Journal|date=October 4, 2011|volume=4|pages=478-462|url=http://web.ebscohost.com/ehost/pdfviewer/pdfviewer?sid=4780d254-1eeb-4382-9dd6-b3c7a887b479%40sessionmgr13&vid=6&hid=14|accessdate=November 14, 2012}}
*{{cite journal|last=Hastie|first=Kathryn M.|coauthors=King, Liam B. Zandonatti, Michelle A. Saphire, Erica Ollmann, Menéndez-Arias, Luis|title=Structural Basis for the dsRNA Specificity of the Lassa Virus NP Exonuclease.|journal=PLoS ONE|year=2012|month=Aug|volume= 7|issue= 8|pages=p1-8}}
*Joseph B. McCormick, Isabel J. King, Patricia A. Webb, Karl M. Johnson, Renie O'Sullivan, Ethleen S. Smith, Sally Trippel and Tony C. Tong
*The Journal of Infectious Diseases, Vol. 155, No. 3 (Mar., 1987), pp.&nbsp;445–455
*{{cite news|last=Salami|first=Rilwan|title=22 Die of Lassa Fever in Edo|url=http://www.thenationonlineng.net/2011/index.php/news/37969-22-die-of-lassa-fever-in-edo.html|accessdate=11/16/2012|newspaper=The Nation|date=02/27/2012}}

[[تصنيف:أمراض حيوانية]]
[[تصنيف:أسلحة بيولوجية]]
[[تصنيف:فيروسات رناوية]]
[[تصنيف:أمراض مدارية]]
[[تصنيف:أمراض فيروسية]]
[[تصنيف:علم الفيروسات]]
[[تصنيف:فيروسات]]
[[تصنيف:أمراض حيوانية المنشأ]]

فيروس لاسا - تاريخ المراجعة

إدارة الموسوعة 1: مراجعة واحدة