كنان الطرح في 16:44، 26 أكتوبر 2013

2013-10-26T16:44:44Z

→ مراجعة أقدم		مراجعة 16:44، 26 أكتوبر 2013
سطر 74:		سطر 74:
	==المصادر==		==المصادر==
	http://www.nature.com/nrgastro/journal/v7/n5/full/nrgastro.2010.41.html		http://www.nature.com/nrgastro/journal/v7/n5/full/nrgastro.2010.41.html
			{{ثبت المراجع}}
	[[تصنيف:تغذية]]		[[تصنيف:تغذية]]
	[[تصنيف:صحة]]		[[تصنيف:صحة]]

كنان الطرح: أنشأ الصفحة ب'{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477167440 | Name = D-Fructose | ImageFileL1 = Skeletal Structure of Cyclic D-Fructose.svg | ImageSiz...'

2013-10-26T16:43:43Z

أنشأ الصفحة ب'{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477167440 | Name = D-Fructose | ImageFileL1 = Skeletal Structure of Cyclic D-Fructose.svg | ImageSiz...'

صفحة جديدة

{{chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477167440
| Name = D-Fructose
| ImageFileL1 = Skeletal Structure of Cyclic D-Fructose.svg
| ImageSizeL1 = 120px
| ImageNameL1 = D-Fructofuranose
| ImageFileR1 = D-Fructose.svg
| ImageSizeR1 = 60px
| ImageFile2 = Skeletal Structure of D-Fructose.svg
| ImageSize2 = 220px
| IUPACName = Fructose
| SystematicName = 1,3,4,5,6-Pentahydroxyhex-2-one
| OtherNames = fruit sugar,<ref>[http://mw4.m-w.com/dictionary/fructose Fructose - Merriam Webster dictionary]</ref> levulose,<ref>Levulose comes from the Latin word laevus, [[levo]], "left side", levulose is the old word for the most occurring [[isomer]] of fructose. D-fructose rotate plane-polarised light to the left, hence the name.[http://www.monashscientific.com.au/Levulose.htm].</ref> D-fructofuranose, D-fructose, D-arabino-hexulose
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 388775
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 6YSS42VSEV
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 604608
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C02336
| InChI = 1/C6H12O6/c7-1-3-4(9)5(10)6(11,2-8)12-3/h3-5,7-11H,1-2H2/t3-,4-,5+,6-/m1/s1
| InChIKey = RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXBD
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C6H12O6/c7-1-3-4(9)5(10)6(11,2-8)12-3/h3-5,7-11H,1-2H2/t3-,4-,5+,6-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N
| CASNo = 57-48-7
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 11769129
| EC-number = 200-333-3
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 28645
| SMILES = O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@]1(O)CO)CO
| ATCCode_prefix = V06
| ATCCode_suffix = DC02
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=6|H=12|O=6
| Density = 1.694 g/cm3
| MeltingPtC = 103
}}
}}

'''الفركتوز''' أو '''سكر الفاكهة''' {{إنج|fructose أو levulose}} هو [[السكر]] الذي يتكون داخل كل أنواع [[الفواكه]] تقريباً وبعض [[خضروات|الخضروات]]. ودرجة تحليته ضعف درجة السكروز أو سكر [[القصب]] ، ويستخدم في تحلية [[حلويات|الحلويات]] و[[مربى|المربيات]] و[[هلام|الجيلي]] والمشروبات الخفيفة والعصائر، كما أنه مصدر حلاوة [[العسل]]، ويعطي المذاق نفسه الذي يعطيه السكروز، ولكن الفركتوز أقل من السكروز في إنتاج [[السعرات الحرارية]]؛ ولذلك يستخدم في تحلية أطعمة النظام المستخدم لانقاص الوزن. والفركتوز هو الذي يعطي الآيس كريم والحلوى الملمس الناعم، كما أنه يمتص [[الرطوبة]] بسهولة فيساعد على طزاجة المخبوزات فلا يتغير طعمها بمرور الوقت. ولأغراض [[التجارة]]، ينتج الفركتوز على هيئة [[سائل]] أو بودرة أو أقراص. ويستخدم صانعو الأطعمة الفركتوز المستخرج من [[ذرة (نبات)|الذرة]]، بصفة أساسية، وفي صورة شراب.
'''وجوده بجسم الحيوان :'''
يوجد في الأماكن التالية :
1- في السائل المنوي
2- في دم أجنة الحيوانات المجترة
3- قد يوجد نادراً في البول وإن وجد يكون بسبب عيب في التمثيل الغذائي للكبد
ومن تفاعلاته :
أنه يتفاعل ككحول مع الأحماض مثل حمض الفوسفوريك H3PO4 لتكوين استرات الاحماض وهذا الاستر هو مركب وسيط في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات وينتج مركبات مثل فركتوز 1 فوسفات ، فركتوز 6 فوسفات ، فركتوز 1،6 فوسفات

<gallery>
ملف:Alpha-D-Fructofuranose.svg|alpha-D-Fructose
ملف:Beta-D-Fructofuranose.svg|beta-D-Fructose
ملف:Alpha-L-Fructose-structure-correct.png|alpha-L-Fructose
ملف:Beta-L-Fructose-structure.png|beta-L-Fructose
</gallery>

إن عصائر التفاح والإجاص تحتوي على نسبة عالية من الفروكتوز ممّا قد يسبّب الإسهال عند الأطفال. إن الخلايا التي تحيط الإمعاء عند الأطفال لديها قدرة أقل لامتصاص الفركتوز من الجلوكوز أو السوكروز. إن الفروكتوز غير الممتصّ يخلّق أسموليّة أعلى في الأمعاء مما يزيد من توجّه المياه داخل السبيل الهضمي وذلك يؤدي إلى الإسهال التناضجي.

http://en.wikipedia.org/wiki/Fructose

==المؤشر الجلايسيمي==
إن الفروكتوز لديه المؤشر الجلايسيمي الأدنى GI=19 مقارنة بكافة أنواع السكر الطبيعية ويستهلك من قبل مرضى السكري بسبب تأثيره البسيط على مستوى السكر في الدم. ولكن الإفراط في استهلاك الفروكتوز قد يكون عاملاً في بعض الأمراض منها متلازمة الأيض ومقاومة الأنسولين لذلك لا ينصح باستهلاك المنتجات التي تحتوي على كمية عالية من الفروكتوز.

==المصادر==
http://www.nature.com/nrgastro/journal/v7/n5/full/nrgastro.2010.41.html

[[تصنيف:تغذية]]
[[تصنيف:صحة]]

فركتوز - تاريخ المراجعة

كنان الطرح في 16:44، 26 أكتوبر 2013

كنان الطرح: أنشأ الصفحة ب'{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477167440 | Name = D-Fructose | ImageFileL1 = Skeletal Structure of Cyclic D-Fructose.svg | ImageSiz...'