https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D9%83%D9%84%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%86%D8%AF%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84 2026-07-03T20:37:47Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.6 https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D9%83%D9%84%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%86%D8%AF%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84&diff=36915&oldid=prev 2015-12-14T18:10:22Z

<p>أنشأ الصفحة ب&#039; {{فضل الكاتب الرئيسي|د.كندة شربجي}} {{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 470613656 | IUPAC_name =...&#039;</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div> {{فضل الكاتب الرئيسي|د.كندة شربجي}} <br /> {{Drugbox<br /> | Verifiedfields = changed<br /> | Watchedfields = changed<br /> | verifiedrevid = 470613656<br /> | IUPAC_name = 5-Chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-1&#039;&#039;H&#039;&#039;-benzimidazole<br /> | image = Triclabendazole.png<br /> <br /> &lt;!--Clinical data--&gt;<br /> | tradename = <br /> | Drugs.com = {{drugs.com|international|triclabendazole}}<br /> | pregnancy_category = ?<br /> | legal_status = ?<br /> | routes_of_administration = ?<br /> <br /> &lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;<br /> | bioavailability = <br /> | metabolism = oxidation to the sulfone and sulfoxide parent compound<br /> | elimination_half-life = 22 - 24 hs<br /> | excretion = &gt;95% in faeces, 2% in urine, and &lt; 1% in milk<br /> <br /> &lt;!--Identifiers--&gt;<br /> | CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}<br /> | CAS_number = 68786-66-3<br /> | ATC_prefix = P02<br /> | ATC_suffix = BX04<br /> | ATC_supplemental = {{ATCvet|P52|AC01}}<br /> | PubChem = 50248<br /> | DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br /> | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br /> | ChemSpiderID = 45565<br /> | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br /> | UNII = 4784C8E03O<br /> | ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br /> | ChEMBL = 1086440<br /> <br /> &lt;!--Chemical data--&gt;<br /> | C=14 | H=9 | Cl=3 | N=2 | O=1 | S=1 <br /> | molecular_weight = 359.658<br /> | smiles = Clc3cccc(Oc2c(Cl)cc1c(nc(SC)n1)c2)c3Cl<br /> | InChI = 1/C14H9Cl3N2OS/c1-21-14-18-9-5-8(16)12(6-10(9)19-14)20-11-4-2-3-7(15)13(11)17/h2-6H,1H3,(H,18,19)<br /> | InChIKey = NQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYAQ<br /> | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br /> | StdInChI = 1S/C14H9Cl3N2OS/c1-21-14-18-9-5-8(16)12(6-10(9)19-14)20-11-4-2-3-7(15)13(11)17/h2-6H,1H3,(H,18,19)<br /> | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br /> | StdInChIKey = NQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;تريكلابيندازول Triclabendazole&#039;&#039;&#039; هو أحد أفراد عائلة ال[[بنزايميدازول]] المضادة للديدان. تشترك أدوية ال[[بنزايميدازول]] ببنية جزيئية معروفة، وهناك استثناء في التريكلابندازول فهو يملك حلقة بنزن مكلورة لكن بدون مجموعة كاربامات.<br /> التريكلابندازول كمركبات البنزيميدازول يرتبط بالبيتا تيوبولين ويمنع بلمرة النبيبات الصغيرة الذي هو جزء منها.<br /> <br /> تم تطوير التريكلابندازول بداية فقط كدواء فموي، وأظهر فعالية كبيرة ضد الديدان المثقوبة الكبدية غير الناضجة والبالغة.<br /> منذ أواخر التسعينات أصبح التريكلابندازول متوفرا&quot; كدواء جنيس عندما انتهى امتيازه في دول كثيرة. عندها تم تطوير الكثير من المنتجات ومنها تريفانتيل 15 Trivantel، وهو معلق للتريكلابندازول بتركيز 15%. في عام 2009 تم تطوير أول محلول حقني للتريكلابندازول (مع ال[[إيفرمكتين]]).<br /> <br /> تم تصميم منتج فاسيجكت بلس Fasiject Plus، وهو محلول مكون من تريكلابندازول 36% و[[إيفرمكتين]] 0.6%، لعلاج العدوى بالمتورقة الكبدية (المثقوبات الكبدية غير الناضجة والبالغة)، بالإضافة إلى ال[[ممسودات]] والطفيليات البرانية.<br /> <br /> هذا الدواء من ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وهي الأدوية الأكثر أهمية والضرورية لنظام صحي أساسي.<br /> <br /> {{طاردات الديدان}}<br /> [[تصنيف:أدوية]]<br /> [[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br /> [[تصنيف:طاردات الديدان]]<br /> [[تصنيف:مضادات الطفيليات]]</div>

سلام المجذوب