<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%86</id>
	<title>تريبتوفان - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-08T22:47:52Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%86&amp;diff=37937&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;{{chembox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 477866188 | Name = &lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-تربتوفان | ImageFile = L-Tryptophan - L-Tryptophan.svg | ImageName = S...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%86&amp;diff=37937&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2016-07-14T16:19:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{chembox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 477866188 | Name = &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-تربتوفان | ImageFile = L-Tryptophan - L-Tryptophan.svg | ImageName = S...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{chembox&lt;br /&gt;
| Verifiedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 477866188&lt;br /&gt;
| Name = &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-تربتوفان&lt;br /&gt;
| ImageFile = L-Tryptophan - L-Tryptophan.svg&lt;br /&gt;
| ImageName = Skeletal formula of L-isomer&lt;br /&gt;
| ImageFile1 = L-tryptophan-3D-balls.png&lt;br /&gt;
| ImageName1 = Ball-and-stick model of L-isomer&lt;br /&gt;
| IUPACName = Tryptophan or (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid&lt;br /&gt;
| OtherNames = 2-Amino-3-(1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-indol-3-yl)propanoic acid&lt;br /&gt;
| Section1 = {{Chembox Identifiers&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 6066&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = 8DUH1N11BX&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 54976&lt;br /&gt;
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}&lt;br /&gt;
| KEGG = D00020&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1&lt;br /&gt;
| InChIKey = QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N&lt;br /&gt;
| CASNo = 73-22-3&lt;br /&gt;
|    CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
| PubChem = 6305&lt;br /&gt;
| IUPHAR_ligand = 717&lt;br /&gt;
| ATCCode_prefix = N06&lt;br /&gt;
| ATCCode_suffix = AX02&lt;br /&gt;
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}&lt;br /&gt;
| DrugBank = DB00150&lt;br /&gt;
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEBI = 27897&lt;br /&gt;
| SMILES = c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section2 = {{Chembox Properties&lt;br /&gt;
| C=11 | H=12 | N=2 | O=2&lt;br /&gt;
| Appearance =&lt;br /&gt;
| Density =&lt;br /&gt;
| MeltingPt =&lt;br /&gt;
| BoilingPt =&lt;br /&gt;
| Solubility = Soluble: 0.23 g/L at 0&amp;amp;nbsp;°C,&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
11.4 g/L at 25&amp;amp;nbsp;°C,&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
17.1 g/L at 50&amp;amp;nbsp;°C,&amp;lt;br/&amp;gt;&lt;br /&gt;
27.95 g/L at 75&amp;amp;nbsp;°C&lt;br /&gt;
| SolubleOther = Soluble in hot alcohol, alkali hydroxides; insoluble in [[chloroform]].&lt;br /&gt;
| pKa=2.38 (carboxyl), 9.39 (amino)&amp;lt;ref name=&amp;quot;isbn0-19-855338-2&amp;quot;&amp;gt;{{مرجع كتاب | المؤلف = Dawson RMC, et al. | وصلة المؤلف = | المحرر = | others = | العنوان = Data for Biochemical Research | الإصدار = | الناشر = Clarendon Press | مكان = Oxford | سنة = 1969 | الصفحات = | الرقم المعياري = 0-19-855338-2 | oclc = | doi = | مسار =}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
| Section3 = {{Chembox Hazards&lt;br /&gt;
| MainHazards =&lt;br /&gt;
| FlashPt =&lt;br /&gt;
| Autoignition =}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;التريبتوفان&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; أو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;التربتوفان&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هو [[حمض أميني]] يمتلك سلسة جانبية هي أكبر سلسلة جانبية عطرية (أروماتية) في [[حمض أميني أليفاتي|الأحماض الأمينية ألفا]] وهذه السلسلة مكونة من حلقتين إحداهما سداسية والأخرى خماسية يشكل [[النيتروجين]] أحد أركانها وهو يصنف من الأحماض الأمينية الكبيرة الكارهة للماء (large hydrophoboic amino acids). و للحمض الصيغة الجزيئية C11H12N2O2 .وللحمض دور تكوين [[ناقل عصبي|الناقل العصبي]] المهيج [[سيروتونين]] عن طريق نزع [[مجموعة الكربوكسيل|مجموعة الكاربوكسيل]] من التربتوفان.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{أحماض أمينية}}&lt;br /&gt;
{{حموض أمينية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء|صيدلة|كيمياء حيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Tryptophan}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{ضبط استنادي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة كيمياء حيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أحماض أمينية عطرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أحماض أمينية ضرورية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أحماض أمينية مركبة للبروتينات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مكملات غذائية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>