<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D8%AF%D9%88%D9%86</id>
	<title>ترازودون - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D8%AF%D9%88%D9%86"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D8%AF%D9%88%D9%86&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-25T01:21:55Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D8%AF%D9%88%D9%86&amp;diff=35195&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;{{فضل الكاتب الرئيسي|دانة حمد}}   {{Drugbox | verifiedrevid = 457287206 | IUPAC_name = 2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazo...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%88%D8%AF%D9%88%D9%86&amp;diff=35195&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-12-07T17:16:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{فضل الكاتب الرئيسي|دانة حمد}}   {{Drugbox | verifiedrevid = 457287206 | IUPAC_name = 2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazo...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{فضل الكاتب الرئيسي|دانة حمد}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Drugbox&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 457287206&lt;br /&gt;
| IUPAC_name = 2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-&amp;#039;&amp;#039;a&amp;#039;&amp;#039;]pyridin-3(2&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;)-one&lt;br /&gt;
| image = Trazodone.svg&lt;br /&gt;
| width = 250&lt;br /&gt;
| image2 = Trazodone-from-HCl-xtal-3D-balls.png&lt;br /&gt;
| width2 = 250&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Clinical data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| tradename = Desyrel, Molipaxin, Oleptro, Trazorel, Trittico&lt;br /&gt;
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|trazodone-hydrochloride}}&lt;br /&gt;
| MedlinePlus = a681038&lt;br /&gt;
| pregnancy_US = C&lt;br /&gt;
| legal_US = Rx-only&lt;br /&gt;
| legal_UK = POM&lt;br /&gt;
| legal_AU = S4&lt;br /&gt;
| routes_of_administration = Oral&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Pharmacokinetic data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| bioavailability = 65% (Oral)&amp;lt;ref name = &amp;quot;DrugPoint&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| metabolism = Hepatic ([[CYP3A4]])&amp;lt;ref name = &amp;quot;DrugPoint&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| elimination_half-life = 7 hours (immediate-release),&amp;lt;br&amp;gt; 10 hours (extended-release)&amp;lt;ref name = &amp;quot;DrugPoint&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| excretion = 21% faeces,&amp;lt;br /&amp;gt;70-75% urine&amp;lt;ref name = &amp;quot;DrugPoint&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Identifiers--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}&lt;br /&gt;
| CAS_number = 19794-93-5&lt;br /&gt;
| ATC_prefix = N06&lt;br /&gt;
| ATC_suffix = AX05&lt;br /&gt;
| PubChem = 5533&lt;br /&gt;
| IUPHAR_ligand = 213&lt;br /&gt;
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}&lt;br /&gt;
| DrugBank = DB00656&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 5332&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = YBK48BXK30&lt;br /&gt;
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}&lt;br /&gt;
| KEGG = D08626&lt;br /&gt;
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEBI = 9654&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 621&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Chemical data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| C=19 | H=22 | Cl=1 | N=5 | O=1 &lt;br /&gt;
| molecular_weight = 371.864 g/mol&lt;br /&gt;
| smiles = Clc4cccc(N3CCN(CCCN1/N=C2/C=C\C=C/N2C1=O)CC3)c4&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C19H22ClN5O/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2&lt;br /&gt;
| InChIKey = PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYAD&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C19H22ClN5O/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ترازودون Trazodone&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; إن مثبط قبط ال[[سيروتونين]] يستخدم كعامل [[مضاد اكتئاب|مضاد للاكتئاب]]. وتبين أنها فعالة في المرضى المصابين باضطرابات [[اكتئاب]] شديدة. وتعد بشكل عام أكثر فائدة في الاكتئاب المرتبط بالأرق والقلق. لايؤدي هذا الدواء إلى تفاقم الأعراض النفسية لدى مرضى الفصام. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==التصنيف:==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*عامل مضاد للقلق.&lt;br /&gt;
*[[مضاد اكتئاب]]، الجيل الثاني.&lt;br /&gt;
*مثبط قبط ال[[سيروتونين]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الاستطبابات==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لمعالجة ال[[اكتئاب]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الحركية الدوائية==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يعد الترازودون مضاد اكتئاب ومنوم لايرتبط كيميائياً بثلاثيات الحلقة أو رباعيات الحلقة أو غيره من مضادات ال[[اكتئاب]] المعروفة. إن آلية تأثيره كمضاد اكتئاب لدى البشر غير مفهومة تماماً. في الحيوانات، يثبط الترازودون انتقائياً قبط ال[[سيروتونين]] من قبل الأجسام المشبكية ويقوي من التغيرات السلوكية المحفزة من قبل طليعة ال[[سيروتونين]] 5-هيدروكسي [[تربتوفان]]. إن آثار التوصيل القلبي للترازودون في الكلب المخدر تختلف نوعياً وأقل كمياً بوضوح من تلك المحدثة ب[[مضادات الاكتئاب ثلاثة الحلقة]]. لايعد الترازودون مثبط لل[[مونوأمينو أوكسيداز]] ويختلف عن الأدوية الشبيهة بال[[أمفيتامين]]، ولاينبه الجهاز العصبي المركزي. في البشر، يمتص الترازودون بشكل جيد بعد الإيتاء الفموي بدون التوضع الانتقائي في أي نسيج. بما أنّ إطراح الترازودون من الجسم متغير بمافيه الكفاية قد يتراكم الترازودون في بعض المرضى في البلازما. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==آلية التأثير==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يرتبط الترازودون إلى مستقبل 5-HT2، ويعمل كناهض لل[[سيروتونين]] بجرعات عالية ومناهض لل[[سيروتونين]] بجرعات قليلة. وبشكل مشابه لل[[فلوكسيتين]]، يتنتج فعالية الترازودون المضادة للاكتئاب من حصر قبط ال[[سيروتونين]] من خلال تثبيط مضخة عود التقاط ال[[سيروتونين]] في غشاء العصبون ماقبل المشبك. إذا استخدم لفترات طويلة، قد تتأثر أيضاً مواقع الارتباط في مستقبل العصبون مابعد المشبك. وينتج التأثير المركن للترازودون على الأغلب نتيجة الفعل الحاصر لمستقبلات ألفا وحصر الهيستامين المعتدل عند مستقبل H1. يحصر بشكل ضعيف المستقبلات الأدرينالجية الفا2 ماقبل المشبكية ويثبط بشكل قوي المستقبلات الأدرينالجية الفا1 مابعد المشبكية. لايؤثر الترازودون على عود التقاط ال[[نورابينفرين]] أو ال[[دوبامين]] ضمن الـ CNS.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الامتصاص==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*يمتص يشكل وسريع وكلياً بعد الإيتاء الفموي. قد ينقص الطعام من سرعة وشدة الامتصاص.&lt;br /&gt;
*الارتباط البروتيني: 89%-95% ببروتين البلازما في الزجاج.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الاستقلاب==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*يخضع لاستقلاب كبدي شديد عن طريق ال[[هدركسلة]]، ونزع N ألكيل، والأكسدة N و   حلقة ال[[بيريدين]].&lt;br /&gt;
*يحفز ال[[سيتوكروم]] p450 (CYP 3A4) تشكيل المستقلب الرئيسي الفعال m- كلوروفينيل [[بيبيرازين]]. وقد تنضم المستقلبات لاحقاً إلى [[حمض الغلوكورونيك]] أو ال[[غلوتاتيون]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==التداخلات الدوائية==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[ألموتريبتان]] و[[أميودارون]] و[[أميتريبتلين]] و[[أموكسابين]] و[[بروموكربتين]] و[[كابيرغوليد]] و[[كاربامازيبين]] و[[كلاريثرومايسين]] و[[كلوتريمازول]] و[[ديلتيازيم]] و[[دولوكستين]] و[[ريفامبيسين]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==المصدر==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.drugbank.ca/drugs/DB00656&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة}}&lt;br /&gt;
{{NSAIDs}}&lt;br /&gt;
{{مسكنات}}&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:NSAIDs]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مسكنات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بيرازوليدين]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>