إدارة الموسوعة 1: مراجعة واحدة

2013-11-01T17:53:07Z

مراجعة واحدة

صفحة جديدة

'''البروتين 53''' {{إنج|P53}} (المعروف أيضا ببروتين مثبط الورم 53)، هو جين مثبط للأورام في البشر، وهو مشفرة بواسطة [[مورثة|المورثة]] TP53 في ال[[صبغي 17]] لدى البشر.<ref name="pmid6396087">{{cite journal|author=Matlashewski G, Lamb P, Pim D, Peacock J, Crawford L, Benchimol S|title=Isolation and characterization of a human p53 cDNA clone: expression of the human p53 gene|journal=Embo J.|volume=3|issue=13|pages=3257–62|year=1984|month=December|pmid=6396087|pmc=557846|doi=| url=| issn=}}</ref><ref name="pmid3456488">{{cite journal|author=Isobe M, Emanuel BS, Givol D, Oren M, Croce CM|title=Localization of gene for human p53 tumour antigen to band 17p13|journal=Nature|volume=320|issue=6057|pages=84–5|year=1986|pmid=3456488|doi=10.1038/320084a0|url= }}</ref><ref name="pmid2047879">{{cite journal|author=Kern SE, Kinzler KW, Bruskin A, Jarosz D, Friedman P, Prives C, Vogelstein B|title=Identification of p53 as a sequence-specific DNA-binding protein|journal=Science (journal)|volume=252|issue=5013|pages=1708–11|year=1991|month=June|pmid=2047879|doi=| url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=2047879|issn=}}</ref> للبروتين 53 دور مهم في [[متعددة الخلايا|الكائنات متعددة الخلايا]] حيث يقوم في تنظيم دورة الخلية وبالتالي يلعب دور رئيسي في كبح الأورام والوقاية من السرطان. وبالتالي وصف p53 بأنه "حامي [[مجين|الجينوم]]"، و"الحارس"، وذلك مشيراً إلى دوره في الحفاظ على استقرار المعلومات الوراثية من خلال منع ال[[طفرة|طفرات الوراثية]].<ref name="isbn0-471-33061-2">{{cite book|author=Read, A. P.; Strachan, T.|title=Human molecular genetics 2|publisher=Wiley|location=New York|year=1999|pages=| isbn=0-471-33061-2|oclc=| doi=| chapter=Chapter 18: Cancer Genetics }}</ref>

يشير الاسم p53 إلى كتلة البروتين الجزيئية باعتباره 53 [[كيلو دالتون]] (kDa) عن طريق حسابه بواسطة [[إس دي إس بايج]]. إلا أن الكتلة الفعلية للبروتين تبلغ 43.7 kDa وذلك عن طريق حساب مخلفات الأحماض الأمينية. هذا الاختلاف يرجع إلى العدد الكبير من [[برولين|البرولين]] في البروتين والتي تبطئ من الهجرة في [[إس دي إس بايج]] مما يجعلها تبدو أثقل مما هو عليه بالفعل.<ref name="pmid7107651">{{cite journal |author=Ziemer MA, Mason A, Carlson DM |title=Cell-free translations of proline-rich protein mRNAs |journal=J. Biol. Chem. |volume=257 |issue=18 |pages=11176–80 |year=1982 |month=September |pmid=7107651 |doi= |url=http://www.jbc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=7107651}}</ref> هذا التأثير لوحظ مع p53 من مختلف الأنواع، بما في ذلك البشر والقوارض والضفادع، والأسماك.

== التركيب ==

يتكون p53 في الإنسان من 393 [[حمض أميني]]، وينقسم إلى سبعة محاور :

# الطرف-ن: مجال تفعيل النسخ {{إنج|transcription-activation domain (TAD)}} والمعروف أيضا مجال التفعيل 1 (AD1) الذي ينشط عوامل النسخ : بقايا 1-42.
# مجال التفعيل 2 (AD2) مهم لنشاط [[استماتة|الاستماتة]] : البقايا 43-63.
# منطقة ثرية بالبرولين مهمة لنشاط [[استماتة|الاستماتة]] في p53 : بقايا 64-92.
# مجال الارتباط [[دنا|بالدنا]] الرئيسي (DBD). تحتوي على ذرة واحدة من الزنك وأحماض أمينية أرجينين عدة : بقايا 100-300.
# مجال الإشارة لتحديد النواة، وبقايا 316-325.
# homo-oligomerisation domain (OD) : بقايا 307-355.
# الطرف-سي: مسؤول عن تقليل نشاط مجال الارتباط بالدنا الرئيسي : مخلفات 356-393. [7]

== المراجع ==

{{مراجع}}
{{تصنيف كومنز|Tumor suppressor protein p53}}

[[تصنيف:بروتينات الإنسان]]
[[تصنيف:أورام]]
[[تصنيف:موت الخلية المبرمج]]
[[تصنيف:بروتينات]]

بي53 - تاريخ المراجعة

إدارة الموسوعة 1: مراجعة واحدة