انيدولافانغين - تاريخ المراجعة

كنان الطرح: /* المصدر */

2013-07-17T11:33:03Z

المصدر

→ مراجعة أقدم		مراجعة 11:33، 17 يوليو 2013
سطر 70:		سطر 70:
	*https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anidulafungin&action=edit		*https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anidulafungin&action=edit

	{{~~أدوية الأمراض التنفسية~~}}		{{مضادات الفطريات}}
	[[تصنيف:أدوية]]		[[تصنيف:أدوية]]
	[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]		[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]
	[[تصنيف:~~أدوية الأمراض التنفسية~~]]		[[تصنيف:مضادات الفطريات]]

كنان الطرح في 22:17، 16 يوليو 2013

2013-07-16T22:17:30Z

@@ سطر 42: / سطر 42: @@
 | StdInChIKey = JHVAMHSQVVQIOT-QZNDWXLFSA-N
 }}
-==التأثيرات الجانبية والاحتياطات:==
+==الاستعمال والإعطاء==
 كما هو الحال بالنسبة ل [[كاسبوفانغين ]] ([[كاسبوفانغين|انظر كاسبوفانغين]])
 لا يتطلب تعديل الجرعة عند مرضى [[فشل كلوي|الفشل الكلوي]] أو [[فشل كبدي|الفشل الكبدي]].
-==التداخلات:==
 يتوقع القليل من التداخلات الدوائية مع انيدولافانغين، حيث أنه لا يستقلب بوساطة نظام السيتوكروم P450 الكبدي وتقريباً لا يحدث تصفية كلوية.
 ==التأثير المضاد للجراثيم:==
 كما هو الحال بالنسبة لـ [[كاسبوفانغين]] ( [[كاسبوفانغين|انظر كاسبوفانغين]]).
-==الحرائك الدوائية:==
-تتحقق التراكيز البلازمية الثابتة لانيدولافانغين بعد جرعة التحميل الأولى، التصفية الجهازية هي تقريباً 1 ليتر/ساعة و نصف عمر الإطراح النهائي هو 40-50 ساعة.
+==المصدر==
 *Martindale  36 2009
 *https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anidulafungin&action=edit

Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب' {{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 457130635 | IUPAC_name = ''N''-[(3''S'',6''S'',9''S'',11''R'',15''S'',18''S'',20''R'',21''R'',24''S'',25''S'',26'...'

2013-07-16T22:01:35Z

أنشأ الصفحة ب' {{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 457130635 | IUPAC_name = ''N''-[(3''S'',6''S'',9''S'',11''R'',15''S'',18''S'',20''R'',21''R'',24''S'',25''S'',26'...'

صفحة جديدة

{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 457130635
| IUPAC_name = ''N''-[(3''S'',6''S'',9''S'',11''R'',15''S'',18''S'',20''R'',21''R'',24''S'',25''S'',26''S'')- 6-[(1''S'',2''R'')-1,2-dihydroxy- 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]- 11,20,21,25-tetrahydroxy- 3,15-''bis''[(1''R'')-1-hydroxyethyl]- 26-methyl- 2,5,8,14,17,23-hexaoxo- 1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo [22.3.0.0<sup>9,13</sup>] heptacosan-18-yl]- 4-{4-[4-(pentyloxy)phenyl]phenyl}benzamide
| image = Anidulafungin structure.svg
| width = 300px


| tradename = Eraxis
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|anidulafungin}}


| protein_bound = 84 %
| elimination_half-life = 40-50 hours


| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 166663-25-8
| ATC_prefix = J02
| ATC_suffix = AX06
| PubChem = 166548
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00362
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 21106258
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 9HLM53094I
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}
| KEGG = D03211
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 1201126


| C=58 | H=73 | N=7 | O=17
| molecular_weight = 1140.24 g/mol
| smiles = CCCCCOc1ccc(cc1)c2ccc(cc2)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@H]6C[C@@H](O)[C@@H](O)NC(=O)C4[C@@H](O)[C@@H](C)CN4C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C5C[C@@H](O)CN5C(=O)C(NC6=O)[C@@H](C)O)[C@@H](O)[C@H](O)c7ccc(O)cc7)[C@@H](C)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C58H73N7O17/c1-5-6-7-24-82-40-22-18-35(19-23-40)33-10-8-32(9-11-33)34-12-14-37(15-13-34)51(74)59-41-26-43(70)54(77)63-56(79)47-48(71)29(2)27-65(47)58(81)45(31(4)67)61-55(78)46(50(73)49(72)36-16-20-38(68)21-17-36)62-53(76)42-25-39(69)28-64(42)57(80)44(30(3)66)60-52(41)75/h8-23,29-31,39,41-50,54,66-73,77H,5-7,24-28H2,1-4H3,(H,59,74)(H,60,75)(H,61,78)(H,62,76)(H,63,79)/t29-,30+,31+,39+,41-,42?,43+,44?,45?,46?,47?,48-,49+,50+,54+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JHVAMHSQVVQIOT-QZNDWXLFSA-N
}}
==التأثيرات الجانبية والاحتياطات:==
كما هو الحال بالنسبة ل [[كاسبوفانغين ]] ([[كاسبوفانغين|انظر كاسبوفانغين]])
لا يتطلب تعديل الجرعة عند مرضى [[فشل كلوي|الفشل الكلوي]] أو [[فشل كبدي|الفشل الكبدي]].
==التداخلات:==
يتوقع القليل من التداخلات الدوائية مع انيدولافانغين، حيث أنه لا يستقلب بوساطة نظام السيتوكروم P450 الكبدي وتقريباً لا يحدث تصفية كلوية.
==التأثير المضاد للجراثيم:==
كما هو الحال بالنسبة لـ [[كاسبوفانغين]] ( [[كاسبوفانغين|انظر كاسبوفانغين]]).
==الحرائك الدوائية:==
تتحقق التراكيز البلازمية الثابتة لانيدولافانغين بعد جرعة التحميل الأولى، التصفية الجهازية هي تقريباً 1 ليتر/ساعة و نصف عمر الإطراح النهائي هو 40-50 ساعة.
يرتبط انيدولافانغين حوالي 84% لبروتينات البلازما و حجم الإطراح هو 30 إلى 50 ليتر. لا يستقلب، ولكنه يخضع للتدرك الكيميائي البطيء إلى ببتيدات متدركة غير فعالة.
يطرح أقل من 10% من الدواء السليم في البراز وأقل من 1% يطرح في البول.
==الاستعمال والإعطاء:==
'''انيدولافانغين''' هو [[مضاد فطري]] من زمرة ايكينوكاندين فعال ضد ال[[رشاشيات]] Aspergillus و أنواع [[مبيضات بيض|المبيضات البيض]] Candida spp. يستخدم في معالجة ال[[مبيضات]] في الدم، داء المبيضات المريئي، والأنواع الأخرى من داء المبيضات الغازية.
يعطى انيدولافانغين عبر التسريب الوريدي، المعدل الذي يجب ألا يتم تجاوزه هو 1.1 مغ/دقيقة. جرعة التحميل لداء المبيضات في الدم و داء المبيضات الأخرى الغازية هي 200 مغ تعطى في اليوم الأول متبوعةً بـ 100 مغ يومياً بعد ذلك. جرعة التحميل لداء المبيضات المريئي هي 100 مغ متبوعةً بـ 50 مغ يومياً.
==آلية التأثير:==
يثبط انيدولافانغين تصنيع ال[[غلوكان]]، وهو أنزيم مهم لتشكيل بيتا (1،3)- د – غلوكان β (1,3)-D-glucan وهو مكون رئيسي في جدار الخلية الفطرية. تصنيع الغلوكان غير موجود في الخلايا الثديية ولذلك فهو هدف جذاب للفعالية المضادة للفطريات.
==نصف التصنيع:==
انيدولافانغين مصنع عبر نصف التصنيع. المادة البدئية هي ايكينوكاندين ب echinocandin B ، وهو مركب الاختمار للرشاشيات المعششة Aspergillus nidulans، ملحوقاً بثلاث خطوات تصنيعية.
==المصدر:==
*Martindale 36 2009
*https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anidulafungin&action=edit