<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1</id>
	<title>استر - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-22T13:46:43Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1&amp;diff=37325&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;الصيغة العامة للاسترات &#039;&#039;&#039;الإسترات&#039;&#039;&#039; هي صنف من مركب كيميائي|المركبات ا...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1&amp;diff=37325&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2016-01-18T07:53:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;&lt;a href=&quot;/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Ester-general.png&quot; title=&quot;ملف:Ester-general.png&quot;&gt;تصغير|الصيغة العامة للاسترات&lt;/a&gt; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الإسترات&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هي صنف من مركب كيميائي|المركبات ا...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[ملف:Ester-general.png|تصغير|الصيغة العامة للاسترات]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الإسترات&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هي صنف من [[مركب كيميائي|المركبات الكيميائية]] العضوية لأنها تحتوي على [[كربون|الكربون العضوي]]، والصيغة العامة لها كالتالي ´R-COO-R &lt;br /&gt;
تتشكل الإسترات بتفاعل [[حمض أكسيدي]] (يحتوي على زمرة الأوكسو X=O) مع مركب [[هيدروكسيل]] مثل [[كحول|الكحول]] أو [[فينول|الفينول]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{GoldBookRef|title = esters | file = E02219}}&amp;lt;/ref&amp;gt;. تتشكل الإسترات عادة من [[حمض معدني|الحموض اللاعضوية]] أو [[حمض عضوي|الحموض العضوية]] حيث يستبدل زمرة -O-[[ألكيل]] ({{وإو|تر=Alkoxy group|عر=ألكوكسي|نص=ألكوكسي}}) التي تأتي عادة من [[حمض كربوكسيلي|الحموض الكربوكسيلية]] أو [[كحول|الكحولات]] بزمرة [[هيدروكسيل|الهيدروكسيل]] -OH.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
الإسترات واسعة الأنتشار؛ فمعظم الدسم والزيوت الطبيعية هي إسترات لل[[غليسرول]] (أنظر [[حمض دسم|الحموض الدسمة]]). تستخدم الإسترات ذات الوزن الجزيئي المنخفض عموماً [[أريج|كأرائج]] (ج: أريج)، فهي توجد في [[زيت عطري|الزيوت العطرية]] و[[فيرومون|الفيرومونات]]. وتشكل إسترات الفوسفات السلسلة الأساسية في جزيئات [[حمض نووي ريبي منقوص الأكسجين|DNA]]. أما إسترات النترات، مثل [[نيتروغليسرين]]، فهي معروفة بخواصها الانفجارية. ويعد [[عديد الإستر|البولي إستر]] من أهم [[لدائن|المواد البلاستيكية]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; COOCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; يسمى هذا المركب ميثيل ميثيل الإستر أو ثنائي ميثيل الإستر أو الإستر الميثيلي.&lt;br /&gt;
تتميز الاسترات برائحة مميزة غالباً&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-COOC&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt; يسمى هذا المركب بروبيل ميثيل الإستر&lt;br /&gt;
تنتج الإسترات من تفاعل الإسترة وهو تفاعل الكحول مع حمض بوجود حمض كوسيط.&lt;br /&gt;
[[ملف:Esterification.png|إطار|يسار|تفاعل الأسترة]]&lt;br /&gt;
== البنية والترابط ==&lt;br /&gt;
الاسترات تحتوي على [[الكربونيل]] في المركز التي تعطي 120&amp;amp;nbsp;°C-C-O و O-C-O زواية&lt;br /&gt;
تتكون جزيئاتها من عناصر الكربون والهيدروجين والأكسجين تكون الجزيئات قطبية لاحتوائها على ثلاث روابط قطبية O - C , C - O , C = O  - لا تحتوي على هيدروجين حمضي .&lt;br /&gt;
فهي تميل إلى أن تكون أقل صلابة (انخفاض درجة انصهارها) وأكثر تطايرا (نقطة الغليان أقل) من الاميدات المقابلة &amp;lt;ref name=March&amp;gt;March, J. “Advanced Organic Chemistry” 4th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: New York. ISBN 0-471-60180-2.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
== الخواص الفيزيائية للإسترات ==&lt;br /&gt;
1 ـ [[درجة غليان]] الإستر أقل من درجة غليان [[الحمض]] و[[الكحول]] المكونين له.وذلك عائد إلى عدم قدرة الإسترات على تكوين الروابط الهيدروجينية بين جزيئاتها.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2 ـ تذوب الإسترات الصغرى في [[الماء]] لبروز الصفة القطبية فيها ولتكون [[روابط هيدروجينية]] بينها وبين [[الماء]] إلا إن هذه الذائبية تقل بازدياد الكتلة الجزيئية.&lt;br /&gt;
وتُعتبر الإسترات مذيبات مناسبة لبعض المركبات العضوية مثل [[ميثنوات الإيثيل]] التي تستخدم لإذابة&lt;br /&gt;
النيتروسليلوز الذي يدخل في صناعة [[المفرقعات]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3 ـ توجد الإسترات ذات الكتل الجزيئية المنخفضة على الحالة السائلة، كما أن لمعظمها روائح الأزهار&lt;br /&gt;
والثمار والزيوت العطرية. لذا تستخدم الإسترات مُكسبات للطعام وفي صناعة العطور.&lt;br /&gt;
وتقل رائحة الإسترات تدريجياً بارتفاع الكتلة الجزيئية للأحماض والكحولات الداخلة في تكوينها&lt;br /&gt;
.&amp;lt;ref name=March/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==المراجع==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== وصلات خارجية ==&lt;br /&gt;
* [http://www.chemguide.co.uk/organicprops/esters/background.html An introduction to esters]&lt;br /&gt;
* [http://www.chm.bris.ac.uk/motm/ethylacetate/ethylh.htm Molecule of the month: Ethyl acetate and other esters]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مجموعات وظيفية}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|كيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{تصنيف كومنز|Esters}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة كيمياء}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:إسترات|*]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مجموعات وظيفية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:دخيل ألماني]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:كيمياء عضوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مواد كيميائية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>