https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A5%D9%8A%D8%AF%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86
إيدوكسوريدين - تاريخ المراجعة
2026-06-16T10:25:31Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.6
https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D8%AF%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86&diff=37710&oldid=prev
سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{صندوق دواء | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 461936439 | IUPAC_name = 1-[(2''R'',4''S'',5''R'')-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,...'
2016-05-10T11:20:22Z
<p>أنشأ الصفحة ب'{{صندوق دواء | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 461936439 | IUPAC_name = 1-[(2''R'',4''S'',5''R'')-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,...'</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق دواء<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 461936439<br />
| IUPAC_name = 1-[(2''R'',4''S'',5''R'')-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione<br />
| image = Idoxuridine - Idoxuridin.svg<br />
| width = 200<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| Drugs.com = {{drugs.com|CONS|idoxuridine}}<br />
| MedlinePlus = a601062<br />
| pregnancy_category = B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU]<br />
| pregnancy_US = C<br />
| legal_AU = S4<br />
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = [[topically]]<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 54-42-2<br />
| ATC_prefix = D06<br />
| ATC_suffix = BB01<br />
| ATC_supplemental = {{ATC|J05|AB02}}, {{ATC|S01|AD01}}<br />
| PubChem = 5905<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB00249<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 10481938<br />
| NIAID_ChemDB = 001857<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = LGP81V5245<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D00342<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 788<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=9 | H=11 | I=1 | N=2 | O=5<br />
| molecular_weight = 354.099 g/mol<br />
| smiles = I\C1=C\N(C(=O)NC1=O)C2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2<br />
| InChI = 1/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7?/m0/s1<br />
| InChIKey = XQFRJNBWHJMXHO-GFCOJPQKBD<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7?/m0/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = XQFRJNBWHJMXHO-GFCOJPQKSA-N<br />
| synonyms = Iododeoxyuridine; IUdR<br />
}}<br />
'''إيدوكسوريدين''' هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي).<br />
<br />
وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م<ref>Prusoff, W.H. (1959) ''Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine.'' [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13628760 Biochim Biophys Acta. March; 32(1): 295–296.]</ref> في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962.<ref name="Wilhelmus">{{cite journal |author= Wilhelmus KR |title= Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis |journal=Cochrane Database Syst Rev|volume=12 |pages= CD002898 |date=2010 |pmid= 21154352|doi= 10.1002/14651858.CD002898.pub4}}</ref>.<br />
<br />
== الاستخدام السريري ==<br />
<br />
يستخدم إيدوكسوريدين أساسا موضعيا لعلاج القوباء)التهاب القرنيةالفيروسي).<ref name="Goodman">Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.</ref> تقرحات النسيج الطلائي، خصوصا الهجمات الأولية مع تقرحات الزوائد الشجرية، وهي الأكثر استجابة للعلاج، في حين أن العدوى بمشاركة الانسجة تكون أقل استجابة للدواء.<ref>Maxwell E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. ''Am. J. Ophthalmol''., 1963, 56, 571-573.</ref> إيدوكسوريدين غير فعال لعلاج القوباء(التهاب القرنيةالفيروسي)النوع الثاني والنطاقي الحماقي.<ref name="Goodman"/><br />
<br />
== الآثار الجانبية ==<br />
الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين وتشمل تهيج، وعدم وضوح الرؤية والضياء.<ref>Drugs.com: [http://www.drugs.com/mtm/idoxuridine-ophthalmic.html Idoxuridine ophthalmic]</ref> قد يحدث تعكر القرنية وتلف ظهارة القرنية أيضا. {{بحاجة لمصدر|تاريخ=February 2012}}<br />
<br />
== تركيبات والجرعة ==<br />
إيدوكسوريدين يتوفر إما مرهم للعين 0.5% أو محلول العيون 0.1%.<ref name="Goodman"/> الجرعة من المرهم هي كل 4 ساعات خلال النهار ومرة قبل النوم.<ref name="Goodman"/> الجرعة من الملحول هيقطرة واحدة في كيس الملتحمة كل ساعة خلال النهار، وكل ساعاتين خلال الليل حتى التحسن النهائي، ثم قطرةواحدة كل ساعتين خلال النهار وكل 4 ساعات خلال الليل.<ref name="Goodman"/> يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد الشفاء التام، كما يتبين من تصبغ فلوريسئين.<ref name="Goodman"/><br />
<br />
== التركيب ==<br />
[[ملف:Idoxuridine synthesis.svg|تصغير|مركز|500بك|Idoxuridine synthesis: {{Cite patent|FR|1336866}} {{Cite patent|GB|1024156}}<ref>{{Cite journal | doi = 10.1016/0006-3002(59)90597-9| title = Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine| journal = Biochimica et Biophysica Acta| volume = 32| pages = 295–6| year = 1959| last1 = Prusoff | first1 = W. H. | pmid=13628760 | issue=1}}</ref><ref>[http://www.jbc.org/content/235/5/1441 Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. L. Cheong, M. A. Rich, and M. L. Eidinoff J. Biol. Chem. 1960 235: 1441-1447.]</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/jm00340a019| title = Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1| journal = Journal of Medicinal Chemistry| volume = 6| issue = 4| pages = 428| year = 1963| last1 = Chang | first1 = P. K. | last2 = Welch | first2 = A. D. }}</ref>]]<br />
<br />
== انظر أيضا ==<br />
*[[آسيكلوفير]]<br />
*[[فوسكارنت]]<br />
<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{مضادات حيوية ومعالجة كيميائية للاستعمال الجلدي}}<br />
{{شريط بوابات|صيدلة|طب}}<br />
<br />
[[تصنيف:نيوكليوسيدات]]<br />
[[تصنيف:يوديدات عضوية]]<br />
[[تصنيف:بايريميدينديونات]]</div>
سلام المجذوب