<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A3%D9%85%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%83%D8%B3</id>
	<title>أمليكزانيكس - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D8%A3%D9%85%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%83%D8%B3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T13:03:33Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.6</generator>
	<entry>
		<id>https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;diff=36890&amp;oldid=prev</id>
		<title>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب&#039;{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 456689729 | IUPAC_name = 2-amino-7-isopropyl-5-oxo-5&#039;&#039;H&#039;&#039;-chromeno[2,3-&#039;&#039;b&#039;&#039;]pyridine-3-carboxylic acid | image = A...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;diff=36890&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2015-12-12T13:57:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;أنشأ الصفحة ب&amp;#039;{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 456689729 | IUPAC_name = 2-amino-7-isopropyl-5-oxo-5&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-chromeno[2,3-&amp;#039;&amp;#039;b&amp;#039;&amp;#039;]pyridine-3-carboxylic acid | image = A...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Drugbox&lt;br /&gt;
| Watchedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 456689729&lt;br /&gt;
| IUPAC_name = 2-amino-7-isopropyl-5-oxo-5&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-chromeno[2,3-&amp;#039;&amp;#039;b&amp;#039;&amp;#039;]pyridine-3-carboxylic acid&lt;br /&gt;
| image = Amlexanox.svg&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Clinical data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| tradename = Aphthasol&lt;br /&gt;
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|amlexanox}}&lt;br /&gt;
| MedlinePlus = a601017&lt;br /&gt;
| pregnancy_AU = &amp;lt;!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pregnancy_US = &amp;lt;!-- A / B            / C / D / X --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pregnancy_category =  &lt;br /&gt;
| legal_AU = &amp;lt;!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| legal_CA = &amp;lt;!--             / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| legal_UK = &amp;lt;!-- GSL         / P       / POM / CD / Class A, B, C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| legal_US = &amp;lt;!-- OTC                   / Rx-only  / Schedule I, II, III, IV, V --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| legal_status =  &lt;br /&gt;
| routes_of_administration = Topical&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Pharmacokinetic data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| bioavailability =  &lt;br /&gt;
| protein_bound =  &lt;br /&gt;
| metabolism =  &lt;br /&gt;
| elimination_half-life = 3.5 hours&lt;br /&gt;
| excretion = [[Kidney|Renal]] (17%)&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Identifiers--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| IUPHAR_ligand = 7113&lt;br /&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}&lt;br /&gt;
| CAS_number = 68302-57-8&lt;br /&gt;
| ATC_prefix = A01&lt;br /&gt;
| ATC_suffix = AD07&lt;br /&gt;
| ATC_supplemental = {{ATC|R03|DX01}}&lt;br /&gt;
| PubChem = 2161&lt;br /&gt;
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}&lt;br /&gt;
| DrugBank = DB01025&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 2076&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = BRL1C2459K&lt;br /&gt;
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}&lt;br /&gt;
| KEGG = D01828&lt;br /&gt;
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEBI = 31205&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 1096&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Chemical data--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| C=16 | H=14&lt;br /&gt;
| N=2 | O=4&lt;br /&gt;
| molecular_weight = 298.293 g/mol&lt;br /&gt;
| smiles = O=C1c3cc(ccc3Oc2nc(c(cc12)C(=O)O)N)C(C)C&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C16H14N2O4/c1-7(2)8-3-4-12-9(5-8)13(19)10-6-11(16(20)21)14(17)18-15(10)22-12/h3-7H,1-2H3,(H2,17,18)(H,20,21)&lt;br /&gt;
| InChIKey = SGRYPYWGNKJSDL-UHFFFAOYAX&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C16H14N2O4/c1-7(2)8-3-4-12-9(5-8)13(19)10-6-11(16(20)21)14(17)18-15(10)22-12/h3-7H,1-2H3,(H2,17,18)(H,20,21)&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = SGRYPYWGNKJSDL-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;أمليكزانيكس Amlexanox&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هومضاد التهاب ومضاد حساسية ومعدل مناعي, يستخدم لعلاج [[القرحة القلاعية المتكررة]] (آفة القروح)، و (في اليابان) لعدة حالات التهابية. لقد تم وقف هذا الدواء فى الولايات المتحدة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الاستخدامات الطبية==&lt;br /&gt;
هو امادة الفعالة في العديد من العلاجات الموضعية الشائعة لعلاج القرحة القلاعية المتكررة في الفم (آفة القروح)، يعمل على كل من خفض الوقت اللازم للشفاء والألم. معجون أمليكزانيكس 5٪ جيد التحمل، وعادة ما يتم تطبيقه أربع مرات يوميا مباشرة على القرحة. وتبين من خلال دراسة في 2011 أنه العلاج الأكثر فعالية من بين ثمانية علاجات مكتشفة لآفة القروح المتكررة. كما أنه يستخدم لعلاج القرحة المرتبطة ب[[داء بهجت]].&lt;br /&gt;
في اليابان، يستخدم لعلاج ال[[ربو]] القصبي و[[التهاب الأنف التحسسي]] و[[التهاب الملتحمة]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==موانع الاستخدام==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لا يعطى للأشخاص المتحسسين عليه, أو لديهم حساسية معروفة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الآثار الجانبية==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
قد يسبب لسعة مؤلمة قليلا أو حرقان، وغثيان أو ال[[إسهال]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==آلية العمل==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يعد الدواء مضاد للالتهاب، ومضاد حساسية محور للمناعة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لم يتم تحديد آلية عمله بشكل جيد، لكنه قد يمنع الالتهاب عن طريق تثبيط إطلاق ال[[هستامين]] وال[[لكوترين]]ات [[leukotriene]]s. وقد تبين أنه مثبط انتقائي لـ TBK1 وIKK-ε، وينتج عنه فقدان وزن قابل للعكس (الاسترداد) وتحسين الحساسية لل[[أنسولين]]، ويعمل على تقليل الالتهاب وتشحم ال[[كبد]] المخفف دون التأثير على الاستهلاك الغذائي في الفئران السمينة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الخصائص الفيزيائية والكيميائية==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
المادة الكيميائية بحد ذاتها عديمة الرائحة ولون المسحوق أبيض إلى أبيض مصفر.&lt;br /&gt;
يتم وضع المحضر 5٪ الخاص بالمريض في معجون ملتصق بيج، وكان متوفرا أيضا في بعض البلدان على شكل مضغوطة تلتصق على قرحة الفم.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الحرائك الدوائية==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يمتص إلى حد كبير من خلال القناة الهضمية عندما يطبق على القرحة القلاعية. يدخل كمية معتبرة منه لمجرى الدم من خلال القرحة نفسها. بعد جرعة واحدة 100 ملغ, يصل لأقصى تركيز له في مصل الدم وذلك يحدث بعد 2.4 +/- 0.9 ساعة بعد تطبيقه، مع نصف عمر إطراحي (عن طريق البول) من 3.5 +/ 1.1 ساعة. مع تطبيق يومي متعدد (بمعدل أربع جرعات في اليوم الواحد)، تتحقق مستويات مصلية ثابتة بعد أسبوع واحد، مع عدم وجود تراكم له بعد أربعة أسابيع.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الوضع القانوني==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يتطلب وصفة طبية للحصول على الدواء.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==المصدر==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://en.wikipedia.org/&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مستحضرات فموية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أمينات]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{قالب:مستحضرات الطب الفموي}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>سلام المجذوب</name></author>
	</entry>
</feed>