https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86أمفيتامين - تاريخ المراجعة2026-06-27T03:31:28Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.6https://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&diff=35210&oldid=prevسلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox| verifiedrevid = 306938324 | | IUPAC_name = (±)-1-phenylpropan-2-amine | image = Amphetamine-2D-skeletal.svg | image2 = Amphetamine-3d-CPK.png | CASNo_Ref = {...'2013-12-07T19:59:08Z<p>أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox| verifiedrevid = 306938324 | | IUPAC_name = (±)-1-phenylpropan-2-amine | image = Amphetamine-2D-skeletal.svg | image2 = Amphetamine-3d-CPK.png | CASNo_Ref = {...'</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{Drugbox| verifiedrevid = 306938324<br />
|<br />
| IUPAC_name = (±)-1-phenylpropan-2-amine<br />
| image = Amphetamine-2D-skeletal.svg<br />
| image2 = Amphetamine-3d-CPK.png<br />
| CASNo_Ref = {{cascite}}<br />
| CAS_number=300-62-9<br />
| ChemSpiderID = 13852819<br />
| CAS_supplemental ={{CAS|405-41-4}}<br />
| ATC_prefix=N06<br />
| ATC_suffix=BA01<br />
| ATC_supplemental=<br />
| PubChem=3007<br />
| DrugBank=APRD00480 <br />
| synonyms = (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine<br />
| smiles = CC(CC1=CC=CC=C1)N<br />
| C=9 | H=13 | N=1 |<br />
| molecular_weight = 135.2084<br />
| bioavailability= Oral 20-25%{{حقيقة|date=June 2009}}; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100%<br />
| solubility = {{nowrap|50–100 mg/mL}} (16C°)<br />
| melting_point = 285<br />
| melting_high = 281<br />
| protein_bound = 15–40%<br />
| metabolism = [[Hepatic]] ([[CYP2D6]]<ref>{{cite journal |author=Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM, ''et al.'' |title=Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users |journal=J Anal Toxicol |volume=31 |issue=1 |pages=31–6 |year=2007 |pmid=17389081 |url=http://openurl.ingenta.com/content/nlm?genre=article&issn=0146-4760&volume=31&issue=1&spage=31&aulast=Miranda-G}}</ref>)<br />
| elimination_half-life= 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer<br />
| excretion = [[Renal]]; significant portion unaltered<br />
| pregnancy_US = C<br />
| legal_AU = Schedule 8<br />
| legal_CA = Schedule III<br />
| legal_UK = Class B<br />
| legal_NL = List I<br />
| legal_US = Schedule II<br />
| legal_status = Prescription-Only Medicine<br />
| routes_of_administration= Oral, [[Intravenous infusion|intravenous]], [[Vaporize|vaporization]], [[Insufflation (medicine)|insufflation]], [[suppository]], [[sublingual]]<br />
}}<br />
<br />
'''الأمفيتامين''' {{ألم|Amphetamin}} عرف سنة [[1930]] كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة [[1937]] أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي [[1960]] شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما [[مثيامفيتامين]] {{إنج| methamphetamine}}. لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة [[فصام]]. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات ال[[كوكايين|كوكائين]].<br />
<br />
* آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا.<br />
<br />
== التأثيرات الدوائية ==<br />
يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين:<br />
طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا وبيتا<br />
طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية ومنع تكسيرها<br />
يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء وتأخر ظهور الأعراض<br />
<br />
== الاعراض ==<br />
ترتفع وتيرة خفقان القلب وربما ضغط الدم ويبدأ مفعول المخدر بعد تناوله بحوالي نصف ساعة ويستمر لعدة ساعات<br />
ويقول مستعملوا هذا النوع انهم يشعرون بمزيد من الثقة والطاقة والروح الاجتماعية والنشاط الحركي وكثره الكلام وعمل شي معين لعده ساعات<br />
كما يعانون من شعور بالارق والكأبة ويؤدي ارتفاع ضغط الدم أحياناً إلى انفجار الشرايين في حاله تناول [[جرعة مفرطة]]<br />
وفي بعض الحالات النادرة إلى الإصابة بالشلل أو الدخول في غيبوبة <br />
ويعاني البعض من التسمم لو كانت الكمية المأخوذة صغيرة <br />
الاعراض الانسحابيه الشعور بالاضطراب والخمول وزيادة خفقان القلب والقشعريرة وصداع الرأس. كما يؤدي في بعض الحالات إلى افراز كميات كبيرة من العرق. أو ربما إلى نزيف الدماغ <br />
ويقود تناول هذا المخدر بانتظام إلى الاصابة بالهلوسة و[[البارانويا]] وتلف خلايا الدماغ والمرض العقلي <br />
كما تواجه الحوامل المدمنات عليه خطر الانجاب المبكر وإمكانية انتقال المخدرات إلى الطفل عبر طريق الرضاع<br />
<br />
== المشتقات ==<br />
للأمفيتامين العديد من المشتقات المخدرة والمنشطة أشهرها :<br />
* [[إكستاسي|حبوب النشوة]]<br />
* [[ميثامفيتامين]]<br />
<br />
== أنظر أيضا ==<br />
* [[إكستاسي|حبوب النشوة]]<br />
* [[ميثامفيتامين]]<br />
* [[منشط]]ات<br />
<br />
== مصادر ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
[[تصنيف:عقاقير مؤثرة على الجهاز العصبي]]<br />
[[تصنيف:عقاقير]]<br />
[[تصنيف:منبهات]]<br />
[[تصنيف:اختراعات ألمانية]]<br />
[[تصنيف:منشطات]]<br />
[[تصنيف:أمينات]]<br />
[[تصنيف:أدوية الجهاز القلبي الوعائي]]</div>سلام المجذوب