http://www.arabsciencepedia.org/w/api.php?action=feedcontributions&user=Alaa+hasaki&feedformat=atomموسوعة العلوم العربية - مساهمات المستخدم [ar]2024-03-29T13:26:25Zمساهمات المستخدمMediaWiki 1.39.3http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Dexmethylphenidate&diff=37947Dexmethylphenidate2016-07-20T10:51:44Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى ديكسميتيل فينيدات</p>
<hr />
<div>#تحويل[[ديكسميتيل فينيدات]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D9%83%D8%B3%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%84_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%AA&diff=37946ديكسميتيل فينيدات2016-07-20T10:47:47Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 460779887 | IUPAC_name = (''R'',''R'')-(+)-Methyl 2-phenyl-2-(2-piperidyl)acetate | imag...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 460779887<br />
| IUPAC_name = (''R'',''R'')-(+)-Methyl 2-phenyl-2-(2-piperidyl)acetate<br />
| image = Dexmethylphenidatestructure.svg<br />
| width = 200<br />
| image2 = Dextromethylphenidate-based-on-hydrochloride-xtal-1995-3D-balls.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = Focalin, Focalin XR, Attenade<br />
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|dexmethylphenidate-hydrochloride}}<br />
| MedlinePlus = a603014<br />
| pregnancy_category = C<br />
| legal_AU = Schedule 8<br />
| legal_CA = Schedule III<br />
| legal_DE = Anlage III<br />
| legal_UK = Class B<br />
| legal_US = Schedule II<br />
| legal_status =<br />
| dependency_liability =<br />
| routes_of_administration = oral<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = 11 – 52%<br />
| protein_bound = 30%<br />
| metabolism = [[hepatic]]<br />
| elimination_half-life = 4 hours<br />
| excretion = [[renal]]<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 7554<br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}<br />
| CAS_number = 40431-64-9<br />
| ATC_prefix = N06<br />
| ATC_suffix = BA11<br />
| ATC_supplemental = <br />
| PubChem = 154101<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB06701<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 135807<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = M32RH9MFGP<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D07806<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEBI = 51860<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 827<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=14 | H=19 | N=1 | O=2 <br />
| molecular_weight = 233.31 g/mol<br />
| smiles = O=C([C@@H]([C@@H]1NCCCC1)C2=CC=CC=C2)OC<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3/t12-,13-/m1/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N<br />
}}<br />
<br />
'''ديكسميتيل فينيدات''' (الأسماء التجارية: فوكالين Focalin، أتيناد Attenade؛ يعرف أيضاً بـ فينيدات ثلاثي الميتيل الميسّر(D-TMP)هو منبه للجهاز العصبي المركزي من صنفي فينيثلامين وبيبيريدين التي تستخدم في معالجة نقص الانتباه مع فرط النشاط ADHDوالتغفيق (نوم انتيابي). وهو المصاوغ الميمن الفعال للميتيل فينيدات.<br />
<br />
==الاستعمالات الطبي:==<br />
يستخدم ديكسميتيل فينيدات لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط ADHD يعطى عادة بالترافق مع معالجة نفسية أو تعليمية أو سلوكية. يفترض بأن المنبهات تساعد على تحسين أعراض ADHD عن طريق جعل متلقي العلاج يركز بشكل أسهل ويتجنب الإلهاءات ويضبط السلوك. <br />
==التأثيرات العكسية:==<br />
تمتلك المنتجات التي تحتوي على ديكسميتيل فينيدات لتأثيرات عكسية قابلة للمقارنة مع التأثيرات العكسية لميتيل فينيدات.<br />
يُحتمل ميتيل فينيدات على نحو جيد. تتضمن التأثيرات العكسية الملاحظة الأكثر شيوعاً وذات التكرارية الأعلى عند المقارنة مع البلاسيبو فقدان الشهية، جفاف الفم، قلق/عصبية، غثيان، وأرق. قد تتضمن التأثيرات العكسية المعدية المعوية ألم بطين وفقدان الوزن. قد تتضمن التأثيرات العكسية للجهاز العصبي التململ (الاهتياج/نفاذ الصبر)، النَزَق، خلل الحركة، الخمول (النعاس/ التعب)، والدوار. قد تتضمن التأثيرات العكسية القلبية [[خفقان قلبي]]، تغيرات في [[ضغط الدم]] وسرعة القلب (معتدلة عادة)، وتسرع قلبي. قد تتضمن التأثيرات العكسية العينية رؤية ضبابية وجفاف العين، وحدوث أقل تواتراً للشَفَع (ازدواج الرؤية) وتوسع الحدقة. قد تتضمن التأثيرات الجانبية الأخرى ال[[اكتئاب]]، تشوش وارتباك عاطفي وصريف الأسنان. ويعتبر فرط التعرق شائعاً. ونادراً ما يلاحظ الألم الصدري.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Dexmethylphenidate</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Dexfenfluramine&diff=37944Dexfenfluramine2016-07-15T07:34:00Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى ديكسفين فلورامين</p>
<hr />
<div>#تحويل[[ديكسفين فلورامين]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D9%83%D8%B3%D9%81%D9%8A%D9%86_%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&diff=37943ديكسفين فلورامين2016-07-15T07:32:17Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 464367204 | IUPAC_name = (''S'')-''N''-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-propan-2-amine | image = Dexfenfluramine.svg <!--Clinical data-->...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| verifiedrevid = 464367204<br />
| IUPAC_name = (''S'')-''N''-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-propan-2-amine<br />
| image = Dexfenfluramine.svg<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| MedlinePlus = a682088<br />
| legal_US = Schedule IV<br />
| legal_status = Withdrawn from market<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| protein_bound = 36%<br />
| elimination_half-life = 17–20 hours<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 3239-44-9<br />
| ATC_prefix = A08<br />
| ATC_suffix = AA04<br />
| PubChem = 66265<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB01191<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 59646<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = E35R3G56OV<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D07805<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEBI = 439329<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 248702<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=12 | H=16 | F=3 | N=1<br />
| molecular_weight = 231.257 g/mol<br />
| smiles = FC(F)(F)c1cccc(c1)C[C@@H](NCC)C<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3/t9-/m0/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N<br />
}}<br />
<br />
<br />
'''ديكسفين فلورامين'''، المسوق على شكل ديكسفين فلورامين هيدروكلورايد تحت الاسم ريدكس '''Redux'''، هو دواء قاهم [[سيروتونين|سيروتونيني]] المفعول: ينقص الشهية عن طريق زيادة كمية ال[[سيروتونين]] خارج الخلية في الدماغ. إنه المصاوغ الميسّر لـ فينفلورامين وهو مشابه بنيوياً لـ [[أمفيتامين]]، ولكنه يفتقد لأي تأثيرات منبهة نفسياً.<br />
كان ديكسفين فلورامين موافقاً عليه من قبل [[إدراة الغذاء والدواء]] الأميركية لبضع سنوات في منتصف التسعينيات من القرن العشرين بهدف إنقاص الوزن. على كل حال، فقد سحبت [[إدارة الغذاء والدواء]] هذه الموافقة على إثر العديد من المخاوف حول التأثيرات الجانبية القلبية الوعائية للدواء. وبعد سحبه من الولايات المتحدة سُحب أيضاً من أسواق عالمية أخرى. حلّ محله لاحقاً [[سيبوترامين]] والذي سحب أيضاً من أسواق الولايات المتحدة عام 2010 على الرغم من اعتباره في البداية بديلاً أكثر أماناً من ديكسفين فلورامين وفينفلورامين.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Dexfenfluramine</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%B2%D9%8A%D9%86&diff=37773إينوزين2016-05-19T10:49:32Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى Inosine</p>
<hr />
<div>#تحويل[[Inosine]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Inosine&diff=37772Inosine2016-05-19T10:48:30Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 461935819 | IUPAC_name = 9-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl...'</p>
<hr />
<div>{{drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 461935819<br />
| IUPAC_name = 9-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3''H''-purin-6-one<br />
| image = Inosin.svg<br />
| image2 = Inosine ball-and-stick.png<br />
<!--Clinical data--><br />
| Drugs.com = {{drugs.com|international|inosine}}<br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_status = OTC<br />
| routes_of_administration =<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = [[Liver|Hepatic]]<br />
| elimination_half-life =<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 4554<br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 58-63-9<br />
| ATC_prefix = D06<br />
| ATC_suffix = BB05<br />
| ATC_supplemental = {{ATC|G01|AX02}} {{ATC|S01|XA10}}<br />
| PubChem = 6021<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB04335 <br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 5799<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 5A614L51CT<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = C00294<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEBI = 17596<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 1556<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=10 | H=12 | N=4 | O=5<br />
| molecular_weight = 268.23 g/mol<br />
| smiles = c1[nH]c2c(c(=O)n1)ncn2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N<br />
}}<br />
'''إينوزين''' هو نكليوزيد يتشكل عندما يلتصق هيبوزانتين في حلقة ريبوز (المعروفة أيضاً باسم ريبوفورانوز) عن طريق رباط نكليوزيدي بيتا N9. يوجد إينوزين على نحو شائع في tRNAs وهو أساسي من أجل الترجمة الملائمة للشيفرة الجينية في أزواج الأسس المتذبذبة.<br />
<br />
أدت معرفة استقلاب إينوزين إلى تقدم في المعالجة المناعية في العقود الحديثة. يتأكسد إينوزين مونوفوسفات بوساطة الانزيم إينوزين مونوفوسفات ديهيدروجيناز، معطيةً زانتوزين مونوفوسفات، وهو طليعة أساسية في استقلاب ال[[بورين]]. إن ميكوفينولات موفيتيل هو مضاد المستقلب، دواء مضاد للتكاثر يعمل كمثبط لإينوزين مونوفوسفات ديهيدروجيناز. يستعمل في معالجة العديد من أمراض المناعة الذاتية متضمنةً الورم الحُبيبي مع التهاب الأوعية لأن قبط ال[[بورين]] عبر الانقسام الفعال للخلايا ب قد يتجاوز 8 مرات خلايا الجسم الطبيعي، ولذلك، فإن مجموعة [[كرية بيضاء|الكريات البيضاء]] هذه (والتي لا تستطيع تشغيل طرق الإنقاذ) تُستهدف انتقائياً عن طريق نقص ال[[بورين]] الناتج عن تثبيط الأمراض الاستقلابية الموروثة.<br />
<br />
==الأهمية السريرية==<br />
أجريت في سبعينيات القرن العشرين محاولات في الدول الغربية من أجل تحسين أداء الرياضيين. على الرغم من ذلك، لم تظهر التجارب السريرية في هذا الخياض أية تطورات. ظهر بأن إينوزين يمتلك خصائص واقية للأعصاب. اقترح لغرض أذيات الحبل الشوكي لأنه يحسّن من إعادة الوصل المحواري، وللإعطاء بعد [[سكتة دماغية|السكتة الدماغية]]، فقد أظهرت الملاحظات بأنه إعادة الوصل المحواري قد دُعم.<br />
<br />
ينتج إينوزين بعد ابتلاعه [[حمض البول]] والذي يُشار إلى أنه [[مضاد أكسدة]] طبيعي وكانِس للبيروكسي نترات مع منافع محتملة للمرضى المصابين ب[[تصلب عصبي متعدد|التصلب المتعدد]]. لقد ترابط بيروكسي نترات مع تنكّس المحاوير. في عام 2003، بُدأت دراسة في مركز التصلب المتعدد في جامعة بنسلفانيا لتحديد ما إذا كان رفع تراكيز [[حمض البول]] بإعطاء إينوزين سوف يبطئ من تقدّم [[تصلب عصبي متعدد|التصلب المتعدد]]. اكتملت الدراسة عام 2006 ولكن لم تُقدّم تقارير إلى معهد الصحة الوطني NIH. لمّحت نشرات لاحقة عن وجود منافع محتملة لكن حجم العينات (16 مريض) كان صغيراً للغاية مما يحول دون الحصول على استنتاج حاسم. بالإضافة إلى ذلك، كان الأثر الجانبي الناتج عن المعالجة هو تطور حصيات كلوية عند أربعة من أصل 16 مريض. لذا، فهنالك حاجة إلى دراسات إضافية لإثبات فعالية المعالجة.<br />
<br />
انتهى الآن الطور الثاني من التجارب حول مرض [[باركنسون]]، سوف يُتابع إلى الطور الثالث من التجارب. أشارت التجارب السابقة بأن من لديهم مستويات مصلية مرتفعة من اليورات لديهم تقدم أقل لأعراض [[باركنسون]]. استخدمت التجارب الإينوزين لرفع مستويات اليورات عند من لديهم مستويات أخفض من المتوسط السكاني (6 مغ/دسل) ألسيريس للصناعات الدوائية Alseres Pharmaceuticals (والمسماة بوسطن لايف ساينس عندما منحت الترخيص) سجلت براءة اختراع لمعالجة [[سكتة دماغية|السكتة الدماغية]] وهي تستقصي الآن الدواء في إطار [[تصلب عصبي متعدد|التصلب المتعدد]].<br />
<br />
==اللياقة البدينة==<br />
على الرغم من نقص الدليل السريري بأنه يحسّن من تطوّر العضلات إلا أن إينوزين يبقى واحداً من مكونات بعض المتممات الغذائية للياقة البدنية.<br />
<br />
==المصدر==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Inosine</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Selamectin&diff=36836Selamectin2015-12-06T18:01:37Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى سيلامكتين</p>
<hr />
<div>#تحويل[[سيلامكتين]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D9%8A%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%83%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=36835سيلامكتين2015-12-06T17:58:20Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464388376 | IUPAC_name = | image = Selamectin Structural Formulae V.1.svg | image2 = S...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 464388376<br />
| IUPAC_name = <br />
| image = Selamectin Structural Formulae V.1.svg<br />
| image2 = Selamectin_sf.gif<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = Revolution, Stronghold<br />
| Drugs.com = {{drugs.com|international|selamectin}}<br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--><br />
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = Topical<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}<br />
| CAS_number = 220119-17-5<br />
| CAS_supplemental = <br />
| ATCvet = yes<br />
| ATC_prefix = P54<br />
| ATC_suffix = AA05<br />
| ATC_supplemental = <br />
| PubChem = 9578507<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| ChemSpiderID = 16738655<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = A2669OWX9N<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 160777<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| chemical_formula = <br />
| C=43 | H=63 | N=1 | O=11 <br />
| molecular_weight = 769.96 g/mol<br />
| smiles = C[C@H]1CC[C@]2(C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]\5[C@@]4([C@@H](C=C(/C5=N/O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O)OC)\C)O[C@@H]1C7CCCCC7<br />
| InChI = 1/C43H63NO11/c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36(44-48)27(4)19-33(43(30,40)47)41(46)52-32-20-31(16-15-25(2)38(24)53-35-21-34(49-6)37(45)28(5)51-35)54-42(22-32)18-17-26(3)39(55-42)29-12-8-7-9-13-29/h10-11,14-15,19,24,26,28-29,31-35,37-40,45,47-48H,7-9,12-13,16-18,20-23H2,1-6H3/b11-10+,25-15+,30-14+,44-36-/t24-,26-,28-,31+,32-,33-,34-,35-,37-,38-,39-,40+,42+,43+/m0/s1<br />
| InChIKey = AFJYYKSVHJGXSN-XHKIUTQPBT<br />
| StdInChI = 1S/C43H63NO11/c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36(44-48)27(4)19-33(43(30,40)47)41(46)52-32-20-31(16-15-25(2)38(24)53-35-21-34(49-6)37(45)28(5)51-35)54-42(22-32)18-17-26(3)39(55-42)29-12-8-7-9-13-29/h10-11,14-15,19,24,26,28-29,31-35,37-40,45,47-48H,7-9,12-13,16-18,20-23H2,1-6H3/b11-10+,25-15+,30-14+,44-36-/t24-,26-,28-,31+,32-,33-,34-,35-,37-,38-,39-,40+,42+,43+/m0/s1<br />
| StdInChIKey = AFJYYKSVHJGXSN-XHKIUTQPSA-N<br />
}}<br />
<br />
'''سيلامكتين''' هو مبيد موضعي لل[[طفيليات]] و[[طارد الديدان|طارد للديدان]] يستخدم عند الكلاب والقطط. يعالج ويقي من الدُّوْدَةُ القَلْبِيَّة (جِنْسٌ مِنَ الدِّيدانِ الفيلارية)، البراغيث، عثّ الأذن، الجَرَبٌ القارِمِيّ (الجرب)، وأنواع محددة من القرادات عند الكلاب، ويقي من الدُّوْدَةُ القَلْبِيَّة، البراغيث، عث الأذن، دُودَةُ الأَنْكِيلُوسْتُوما، والديدان المدورة عند القطط. يرتبط بالبنية ب[[أفيرميكتين]] و [[ميلبيمايسين]]. سيلامكتين غير موافق عليه للاستعمال عند البشر.<br />
<br />
يطبق الدواء موضعياً وهو عازل للماء، ولا يفقد فعاليته عند الاغتسال. يتم تعبئته تبعاً للأجحام الجرعية المختلفة، ويطبّق مرة واحدة شهرياً.<br />
<br />
==طريقة التأثير:==<br />
يُضعف سيلامكتين ال[[طفيليات]] عن طريق تفعيل قنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات في المشابك العضلية. يفعّل سيلامكتين قنوات الكلور دون إزالة التحسس، مما يسمح لشوارد الكلور من الدخول إلى الخلايا العصبية مسببةً شللاً عصبياً عضلياً، معضعفة بذلك التقلص العضلي، ومسببة الموت النهائي.<br />
<br />
تكافح المادة كل من العدوى الطفيلية الداخلية والسطحية. تُمتص إلى داخل الجسم عبر الجلد والجريبات الشعرية، تنتقل خلال مجرى الدم، الأمعاء، والغدد الدهنية؛ تبتلع ال[[طفيليات]] الدواء عندما تتغذى على دم الحيوان.<br />
<br />
==التأثيرات الجانبية:==<br />
يمتلك سيلماكتين معدلات أمان مرتفعة، بمعدل أقل من 1% لظهور الآثار الجانبية لدى الحيوانات الأليفة. تتضمن أغلب الحالات التي تحدث بها الآثار الجانبيةعادة، تهيج أو تساقط شعر في مكان التطبيق. من الممكن أن تكون الأعراض الأخرى غير هذه (مثل سيلان اللعاب، سرعة التنفس، فقدان التناسق، الإقياء، أو الإسهال) ناتجة عن الصدمة إثر قتل الديدان القلبية أو الطفيليات العرضة للهجوم الموجودة بمستويات مرتفعة في مجرى الدم لدى الكلاب. <br />
<br />
ويكون ذلك رد فعل نسبة للعدوى غير الملاحظة قبل استخدام الدواء، أكثر من كونها رد فعل تحسسي حقيق للدواء بحد ذاته.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Selamectin</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Emamectin&diff=36834Emamectin2015-12-04T22:32:11Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى ايمامكتين</p>
<hr />
<div>#تحويل[[ايمامكتين]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%8A%D9%85%D8%A7%D9%85%D9%83%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=36833ايمامكتين2015-12-04T22:31:17Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب' {{Chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443723170 | ImageFile = Emamectins.png | ImageSize = 250px | ImageAlt = | IUPACName = | OtherNames = 4&prime;&prim...'</p>
<hr />
<div><br />
{{Chembox<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 443723170<br />
| ImageFile = Emamectins.png<br />
| ImageSize = 250px<br />
| ImageAlt =<br />
| IUPACName =<br />
| OtherNames = 4&prime;&prime;-Deoxy-4&prime;&prime;-epi-methylaminoavermectin B1; Epimethylamino-4&prime;&prime;-deoxyavermectin; MK 243; EMA; GWN 1972<br />
|Section1={{Chembox Identifiers<br />
| CASNo = 119791-41-2<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CASNo1 = 155569-91-8<br />
| CASNo1_Comment = ([[Benzoate]])<br />
| CASNo1_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| RTECS = CL1203005<br />
| PubChem =<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 8C43B81H4W<br />
| ATCvet = yes<br />
| ATCCode_prefix = P54<br />
| ATCCode_suffix = AA06<br />
| SMILES = C/C([C@](O[C@H]1C[C@H](OC)[C@](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](NC)[C@H](OC)C2)([H])[C@H](C)O1)([H])[C@@H](C)/C=C/C=C(CO3)/[C@@]([C@@]3([H])[C@H](O)C(C)=C4)(O)[C@@H]4C(O5)=O)=C\C[C@@H]6C[C@H]5C[C@]7(C=C[C@H](C)[C@]([C@@H](C)CC)([H])O7)O6}}<br />
|Section2={{Chembox Properties<br />
| C = 49 | H = 75 | N = 1 | O = 13<br />
| Appearance = White or faintly yellow powder<br />
| Density =<br />
| MeltingPtC = 141 to 146<br />
| BoilingPt =<br />
| Solubility = 30-50 ppm (pH 7)}}<br />
|Section3={{Chembox Hazards<br />
| NFPA-H = 2<br />
| NFPA-F = 2<br />
| NFPA-R = 0<br />
| RPhrases = {{R25}} {{R36}} {{R50}} {{R57}} {{R58}}<br />
| SPhrases = {{S26}} {{S36}} {{S45}} {{S60}} {{S61}}<br />
| MainHazards =<br />
| FlashPt =<br />
| AutoignitionPt = }}<br />
}}<br />
<br />
<br />
'''ايمايكتين''' هو المشتق 4"-ديوكسي-4"ميتل امينو من [[أبامكتين]] ، يحضر عادةً على شكل ملح حمض البنزوئيك، ايمامكتين بنزوات، والذي هو عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً. يستخدم ايمامكتين بشكل واسع في الولايات المتحدة وكندا كمبيد حشري نظراً لخصائصه المفعلة لقنوات الكلورايد.<br />
==الاستخدامات:==<br />
يستخدم ايمامكتين بشكل واسع للسيطرة على حرشفيات الأجنحة الضارة (وهي رتبة من الحشرات تتضمن الفراشات، العث) في المنتجات الزراعية في الولايات المتحدة، اليابان، كندا, وحديثاَ في تايوان. إن معدل التطبيق المنخفض المحتاج من المادة الفعالة (~6 غ/فدان) والطيف الواسع للفعالية كمبيد للحشرات أعطى ايمامكتين شعبية مهمة لدى المزارعين.<br />
==علم السموم والاستقلاب:==<br />
يعمل ايمامكتين كمفعّل لقنوات الكلور عبر الارتباط بمستقبل حمض غاما امينوبوتيريك (GABA) وقنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات معطّلةً الإشارات العصبية عند المفصليات.يحفّز المركب تحرر غابا من المشابك بين الخلايا العصبية وبينما يزيد أيضاً من ألفة غابا لمستقبلاتها على الغشاء بعد الموصل للخلايا العضلية عند الحشرات والمفصليات. ويزيد الارتباط الأقوى لغابا من نفاذية الخلايا لشوارد الكلور ضمن الخلية بسبب درجة التركيز منخفضة الضغط. ولذا ينخفض النقل العصبي بوساطة فرط الاستقطاب الناتج وبوساطة إزالة التنبيغ.<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Emamectin</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AF%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%83%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=36755دوراميكتين2015-11-24T12:41:04Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى دورامكتين</p>
<hr />
<div>#تحويل[[دورامكتين]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Doramectin&diff=36754Doramectin2015-11-24T12:40:31Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى دورامكتين</p>
<hr />
<div>#تحويل[[دورامكتين]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AF%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%83%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=36753دورامكتين2015-11-24T12:39:06Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 447193442 | IUPAC_name = (1<nowiki>'</nowiki>''R'',2''S'',4<nowiki>'</nowiki>''S'',5''S'',6''R'',8<nowiki>'</nowiki>''R'',10<nowiki>'</nowiki...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| verifiedrevid = 447193442<br />
| IUPAC_name = (1<nowiki>'</nowiki>''R'',2''S'',4<nowiki>'</nowiki>''S'',5''S'',6''R'',8<nowiki>'</nowiki>''R'',10<nowiki>'</nowiki>''E'',12<nowiki>'</nowiki>''R'',13<nowiki>'</nowiki>''S'',14<nowiki>'</nowiki>''E'',20<nowiki>'</nowiki>''R'',21<nowiki>'</nowiki>''R'',24<nowiki>'</nowiki>''S'')-6-cyclohexyl-21',24'-dihydroxy-12'-{[(2''R'',4''S'',5''S'',6''S'')-5-{[(2''S'',4''S'',5''S'',6''S'')-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-5,11',13',22'-tetramethyl-5,6-dihydro-3',7',19'-trioxaspiro[pyran-2,6'-tetracyclo[15.6.1.1<sup>4,8</sup>.0<sup>20,24</sup>]pentacosane]-10',14',16',22'-tetraen-2'-one<br />
| image = Doramectin.svg<br />
| width = 300<br />
| image2 = Doramectin2.png<br />
| width2 = 250<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename =<br />
| Drugs.com = {{drugs.com|international|doramectin}}<br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category =<br />
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 --><br />
| legal_CA = <!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = Veterinary use only<br />
| routes_of_administration = Injection, Topical and Oral<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability =<br />
| protein_bound =<br />
| metabolism =<br />
| elimination_half-life =<br />
| excretion =<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number = 117704-25-3<br />
| ATCvet = yes<br />
| ATC_prefix = P54<br />
| ATC_suffix = AA03<br />
| PubChem = 9832750<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank =<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 8008478<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = KGD7A54H5P<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D01129<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=50 | H=74 | O=14<br />
| molecular_weight = 899.114<br />
| InChI = 1/C50H74O14/c1-27-13-12-16-34-26-57-47-42(51)30(4)21-37(50(34,47)54)48(53)60-36-22-35(63-49(25-36)20-19-29(3)45(64-49)33-14-10-9-11-15-33)18-17-28(2)44(27)61-41-24-39(56-8)46(32(6)59-41)62-40-23-38(55-7)43(52)31(5)58-40/h12-13,16-17,19-21,27,29,31-33,35-47,51-52,54H,9-11,14-15,18,22-26H2,1-8H3/b13-12+,28-17+,34-16+/t27-,29-,31-,32-,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42+,43-,44-,45-,46-,47+,49+,50+/m0/s1<br />
| InChIKey = QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUBH<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C50H74O14/c1-27-13-12-16-34-26-57-47-42(51)30(4)21-37(50(34,47)54)48(53)60-36-22-35(63-49(25-36)20-19-29(3)45(64-49)33-14-10-9-11-15-33)18-17-28(2)44(27)61-41-24-39(56-8)46(32(6)59-41)62-40-23-38(55-7)43(52)31(5)58-40/h12-13,16-17,19-21,27,29,31-33,35-47,51-52,54H,9-11,14-15,18,22-26H2,1-8H3/b13-12+,28-17+,34-16+/t27-,29-,31-,32-,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42+,43-,44-,45-,46-,47+,49+,50+/m0/s1<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N<br />
}}<br />
<br />
<br />
'''دورامكتين''' (دكتوماكس) هو دواء بيطري موافق عليه من قبل منظمة الغذاء والدواء [[FDA]] لمعالجة الطفيليات مثل الديدان الأسطوانية المعوية المعدية، الديدان الرئوية، الديدان العينية، اليرقانات الدودية، القمل و سوس الجرب عند الماشية.<br />
يستخدم لمعالجة وضبط الطفيليات الداخلية (الديدان المعوية المعدية والديدان الرئوية)، القرادات والجرب (والطفيليات الخارجية الأخرى). يعدّ دورامكتين مشتق من [[أفيرميكتين]]. يتضمن طيفه: أنواع المِحْجَنِيَّة، أنواع الأُوسْتِيرتاغِيَّة، أنواع الأُسْطونِيَّةُ الشَّعْرِيَّة، أنواع الكوبَرِيَّة، أنواع المحلقمة، شابِكَةُ الجِذْعِ الوَلُودَة، الخامِشَةُ البَشَرِيَّة، العَلَسُ المُتَثَنِّي، القارِشَةُ البَقَرِيَّة، وذلك من ضمن العديد من الطفيليات الأخرى الداخلية والخارجية. يتوفر بشكلين جرعيين: على شكل حقن وعلى شكل محلول موضعي 5 مغ/ مل.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Doramectin<br />
<br />
{{طاردات الديدان}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:طاردات الديدان]]<br />
[[تصنيف:مضادات الطفيليات]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Stibophen&diff=36290Stibophen2015-02-16T06:46:15Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى ستيبوفن</p>
<hr />
<div>#تحويل[[ستيبوفن]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D8%AA%D9%8A%D8%A8%D9%88%D9%81%D9%86&diff=36289ستيبوفن2015-02-16T06:45:16Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 387475262 | IUPAC_name = Pentasodium 2-(2-oxido-3,5-disulfonatophenoxy)-1,3,2-benzodioxastibole-5,7-disulfonate | i...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 387475262<br />
| IUPAC_name = Pentasodium 2-(2-oxido-3,5-disulfonatophenoxy)-1,3,2-benzodioxastibole-5,7-disulfonate<br />
| image = Stibophen.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--><br />
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number = 23940-36-5<br />
| ATC_prefix = P02<br />
| ATC_suffix = BX03<br />
| PubChem = 16683091<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| chemical_formula = <br />
| C=12 | H=4 | Na=5 | O=16 | S=4 | Sb=1<br />
| molecular_weight = 769.12 g/mol<br />
| smiles = C1=C(C=C2C(=C1S(=O)(=O)[O-])O[Sb](O2)OC3=CC(=CC(=C3[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]<br />
}}<br />
<br />
'''ستيبوفين''' هو [[طاردات الديدان|طارد ديدان]] مصنف كمركب [[antimony|انتيمون]] يستخدم كمعالجة لداء [[بلهارسيا|البلهارسيات]] بوساطة الحقن العضلي<br />
==آلية التأثير==<br />
يثبط ستيبوفين أنزيم [[فوسفوفروكتوكيناز]]، الذي تحتاجه الدودة في تحليل السكر، جزئياً على الأقل عن طريق الارتباط إلى مجموعة السلفهيدريل (-SH) للأنزيم. إن تثبيط تحلل السكر يؤدي إلى شلّ الدودة، والتي تفقد تمسّكها على جدار [[وريد مساريقي|الأوردة المساريقية]] وتخضع للنقل إلى ال[[كبد]]، تموت، وتخضع للبلعمة من قبل خلايا ال[[كبد]]<br />
==المصدر==<br />
http://en.wikipedia.org/wiki/Stibophen</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%88%D9%86%D9%88%D9%84&diff=36288بيثيونول2015-02-16T06:30:13Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى بثيونول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[بثيونول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Bithionol&diff=36287Bithionol2015-02-16T06:29:00Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى بثيونول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[بثيونول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D8%AB%D9%8A%D9%88%D9%86%D9%88%D9%84&diff=36286بثيونول2015-02-16T06:27:20Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب' '''بثيونول'''عامل مضاد للطفيليات يستخدم لمعالجة دودة الرئة، Paragonimus|الدودة جانبية المن...'</p>
<hr />
<div><br />
'''بثيونول'''عامل مضاد للطفيليات يستخدم لمعالجة [[lungworm|دودة الرئة]]، [[Paragonimus|الدودة جانبية المناسل]]، [[westermani|دودة ذاتُ الفُوَيهَينِ الفسترمانِيَّة]]، و[[Oriental liver fluke|دودة المَثْقوباتِ الرِّئَوِيُّ الشَّرْقِيّ]]،ودودة [[Clonorchis sinensis|متفرع الخصية الصيني]]؛ ويستخدم أيضاً ككابح للجراثيم في الصوابين والمطهرات؛ يستخدم بيثيونات الصوديوم كقاتل للجراثيم وقاتل للطفيليات موضعياً. استبدل الآن بشكل كبير بالمعالجة بال[[praziquantel|برازيكوانتيل]]<br />
<br />
{{طاردات الديدان}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:طاردات الديدان]]<br />
[[تصنيف:مضادات الطفيليات]]<br />
==المصدر==<br />
http://www.drugs.com/dict/bithionol.html</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D8%AA%D8%A7%D8%A8%D9%88%D9%84%D8%BA%D8%A7%D9%8A%D8%AA&diff=36065أتابولغايت2014-08-04T23:01:13Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى باليغورسكايت</p>
<hr />
<div>#تحويل[[باليغورسكايت]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Palygorskite&diff=36064Palygorskite2014-08-04T22:59:21Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى باليغورسكايت</p>
<hr />
<div>#تحويل[[باليغورسكايت]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%BA%D9%88%D8%B1%D8%B3%D9%83%D8%A7%D9%8A%D8%AA&diff=36063باليغورسكايت2014-08-04T22:58:03Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب''''باليغورسكايت''' أو أتابولغايت هو مغنزيوم ألمينوم فيللوسيليكات، لديه الصيغة التالية: (Mg,Al)2Si4O...'</p>
<hr />
<div>'''باليغورسكايت''' أو أتابولغايت هو مغنزيوم ألمينوم فيللوسيليكات، لديه الصيغة التالية: (Mg,Al)2Si4O10(OH)•4(H2O) يوجد في نوع من التربة الطينية مشهورة في جنوب شرق الولايات المتحدة. وهي أحد أنواع تربة القصّارين. تتواجد بعض الترسبات الأصغر لهذا المعدن في المكسيك، حيث يقتصر استخدامه هنالك على صناعة صباغ مايا الأزرق Maya Blue في العصور ما قبل الكولومبية.<br />
<br />
==الخصائص:==<br />
وَحْل أتابولغايت هو مركب من سميكتايت و باليغورسكايت. سميكتايت هي عبارة عن شبكية وحل متوسعة والتي أحد أسمائها الجنيسة المعروفة هي بينتونايت. باليغورسكايت هو شكل بلوري شبيه بالإبر المنتصبة وهو لا ينتفخ أو يتمدد. يشكل أتابولغايت بِنى هلامية في الماء العذب والمالح عبر تشكيل بنية شبكية من الجسيمات التي تتصل عبر روابط هيدروجينية.<br />
<br />
==الإستعمال الطبي:==<br />
يستخدم أتابولغايت بشكل واسع في ال[[طب]]. يؤخذ عن طريق الفم، يرتبط فيزيائياً إلى الحموض والمواد السامة في ال[[معدة]] والسبيل الهضمي. ويستخدم كمضاد لل[[إسهال]] أيضاً، يُعتقد بأنه يعمل عن طريق امتزاز الجراثيم التي من الممكن أن تُسبب ال[[إسهال]]. ولهذا السبب، فإنه يستخدم في العديد من ال[[أدوية]] المضادة لل[[إسهال]]. يُستخدم منذ عقود لمعالجة ال[[إسهال]].<br />
حتى عام 2003، فإن دواء كاوبيكتات المُسوّق في الولايات المتحدة كان يحتوي أيضاً على أتابولغايت. ولكن مع مرور الوقت فإن [[إدارة الغذاء والدواء]] الأميركية وعلى نحو ارتجاعي رفضت الدراسات الطبية التي تظهر فعاليته، مسمين تلك الدراسات بغير الكافية. تغيرت صيغة [[دواء]] كاوبيكتات في الولايات المتحدة إلى تحت صفصافات ال[[بزموت]] (ال[[بزموت]] الوردي). في العام التالي (2004)، تم إجراء تغيير إضافي على لصاقة الدواء؛ منذ ذلك الحين فإن كاوبيكتات لم يعد يوصى به للأطفال تحت سن 12 سنة. ومع ذلك مايزال كاوبيكتات بمشاركة أتابولغايت متوفراً في كندا وأماكن أخرى.<br />
<br />
<br />
{{العوامل المضادة للإسهال والمضادة للالتهاب المعوي والمضادة للعدوى}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:مضادات الإسهال]]<br />
[[تصنيف:مضادات الالتهاب المعوي]]<br />
[[تصنيف:مضادات العدوى]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Polyvinylpolypyrrolidone&diff=36062Polyvinylpolypyrrolidone2014-08-04T22:47:22Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى بولي فينيل بولي بيروليدون</p>
<hr />
<div>#تحويل[[بولي فينيل بولي بيروليدون]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84_%D8%A8%D9%88%D9%84%D9%8A_%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%88%D9%86&diff=36061بولي فينيل بولي بيروليدون2014-08-04T22:45:15Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب''''بولي فينيل بولي بيروليدون''' (PVPP، كروسبوفيدون، كروسبوليفيدون أو E1202) وهو تعديل كثير الروابط ...'</p>
<hr />
<div>'''بولي فينيل بولي بيروليدون''' (PVPP، كروسبوفيدون، كروسبوليفيدون أو E1202) وهو تعديل كثير الروابط المتصالبة للـ بولي فينيل بيروليدون (PVP).<br />
<br />
يستخدم الشكل ذو الروابط المتصالبة من PVP كمفتّت في الأقراص الصيدلانية. PVPP هو نسخة كثيرة الروابط المتصالبة من PVP، مما يجعله غير منحلاً في الماء، رغم ذلك مايزال يستطيع امتصاص الماء والانتفاخ بسرعة كبيرة مولداً قوة انتفاخ. هذه الخاصية تجعله مفيداً كمفتت في ال[[قرص|أقراص]].<br />
<br />
ممكن أن يستخدم PVPP ك[[دواء]]، يُؤخذ على شكل [[قرص|أقراص]]أو [[معلق]]ات لامتصاص المركبات (التي تسمى سموم داخلية المنشأ) والتي تسبب ال[[إسهال]]. <br />
<br />
يستخدم أيضاً كمنقي لإستخلاص الشوائب (عن طريق التكتل متبوعاً بالتصفية). يستخدم أيضاً في صناعة النبيذ. وباستخدام المبدأ ذاته يستخدم لإزالة البولي فينولات في إنتاج الجعة وبالتالي ينقي الجعة مع تشكيل رغوة ثابتة. <br />
يشكل PVPP روابطاً مشابهة للروابط الببتيدية في ال[[بروتين]]ات (مثل ثمالات ال[[برولين]] على وجه الخصوص) وهذا هو السبب في كونه يستطيع أن يرسّب التانينات بالطريقة نفسها التي ترسّبها ال[[بروتين]]ات.<br />
<br />
<br />
{{العوامل المضادة للإسهال والمضادة للالتهاب المعوي والمضادة للعدوى}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:مضادات الإسهال]]<br />
[[تصنيف:مضادات الالتهاب المعوي]]<br />
[[تصنيف:مضادات العدوى]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Isobromindione&diff=35918Isobromindione2014-03-01T22:43:47Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى ايزوبرومينديون</p>
<hr />
<div>#تحويل[[ايزوبرومينديون]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%8A%D8%B2%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86%D8%AF%D9%8A%D9%88%D9%86&diff=35917ايزوبرومينديون2014-03-01T22:42:53Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 437180804 | IUPAC_name = 5-Bromo-2-phenyl-1''H''-indene-1,3(2''H'')-dione | image = Isobromindione.png <!--Clinical data--> | tradename = ...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| verifiedrevid = 437180804<br />
| IUPAC_name = 5-Bromo-2-phenyl-1''H''-indene-1,3(2''H'')-dione<br />
| image = Isobromindione.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--><br />
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number = <br />
| ATC_prefix = M04<br />
| ATC_suffix = AB04<br />
| PubChem = 68953<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = J1J87P409K<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D07279<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=15 | H=9 | Br=1 | O=2 <br />
| molecular_weight = 301.13 g/mol<br />
}}<br />
<br />
'''ايزوبرومينديون''' هو [[دواء]] يستخدم في معالجة ال[[نقرس]].<br />
<br />
==المصدر:==<br />
http://en.wikipedia.org/wiki/Isobromindione</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Oxypurinol&diff=35916Oxypurinol2014-03-01T22:39:58Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى اوكسي بورينول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[اوكسي بورينول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A_%D8%A8%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84&diff=35915أوكسي بورينول2014-03-01T22:38:48Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى اوكسي بورينول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[اوكسي بورينول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%84%D9%84%D9%88%D8%A8%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84&diff=35914أللوبورينول2014-03-01T22:37:46Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى ألوبيورينول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[ألوبيورينول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A_%D8%A8%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84&diff=35913اوكسي بورينول2014-03-01T22:36:40Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Chembox | ImageFile = Oxypurinol.svg | PIN = 1,2-Dihydropyrazolo[4,3-e]pyrimidine-4,6-dione | SystematicName = 1''H'',2''H'',4''H'',5''H'',6''H''-pyrazolo[3,4-d]pyr...'</p>
<hr />
<div>{{Chembox<br />
| ImageFile = Oxypurinol.svg<br />
| PIN = 1,2-Dihydropyrazolo[4,3-e]pyrimidine-4,6-dione<br />
| SystematicName = 1''H'',2''H'',4''H'',5''H'',6''H''-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione<br />
| OtherNames = 1''H'',2''H'',5''H''-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione<br /><br />
Alloxanthine<br />
| Section1 = {{Chembox Identifiers<br />
| CASNo = 2465-59-0<br />
| PubChem = 4644<br />
| PubChem_Ref = {{pubchemcite}}<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 859<br />
| ChemSpiderID = 4483<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite}}<br />
| EINECS = 219-570-9<br />
| KEGG = C07599<br />
| MeSHName = Oxypurinol<br />
| ChEBI = 28315<br />
| UNII = G97OZE5068<br />
| SMILES = O=C1NC(=O)C2=CNNC2=N1<br />
| InChI = 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-1-6-9-3(2)7-5(11)8-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)<br />
| InChIKey = HXNFUBHNUDHIGC-UHFFFAOYSA-N<br />
| Beilstein = 139956}}<br />
|Section2={{Chembox Properties<br />
| Formula=C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub><br />
| MolarMass=152.11086<br />
| Appearance=white crystals<br />
| Density=<br />
| MeltingPt=<br />
| BoilingPt=<br />
| Solubility=<br />
}}<br />
|Section3={{Chembox Hazards<br />
| MainHazards=<br />
| FlashPt=<br />
| Autoignition=<br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''اوكسي بورينول''' هو مثبط للـ [[كزانتين أوكسيداز]]. وهو مستقلب فعال للـ [[allopurinol|أللوبورينول]] و تتم تصفيته [[كلية|كلوياً]].سوف يتراكم هذا المستقلب في حالة الأمراض ال[[كلية|كلوية]] إلى مستويات سمية.يسمح عمله كمثبط للـ [[كزانتين أوكسيداز]] على المساعدة في تثبيط إنتاج ال[[نقرس]].<br />
<br />
==المصدر:==<br />
http://en.wikipedia.org/wiki/Oxypurinol</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Benzbromarone&diff=35795Benzbromarone2014-02-23T10:56:12Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى بنزوبرومارون</p>
<hr />
<div>#تحويل[[بنزوبرومارون]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%88%D9%86&diff=35794بنزوبرومارون2014-02-23T10:55:03Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 459951266 | IUPAC_name = (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone | image = Benzbromarone ...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 459951266<br />
| IUPAC_name = (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone<br />
| image = Benzbromarone V.1.svg<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| Drugs.com = {{drugs.com|international|benzbromarone}}<br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--><br />
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}<br />
| CAS_number = 3562-84-3<br />
| ATC_prefix = M04<br />
| ATC_suffix = AB03<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 388590<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEBI = 3023<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C17H12Br2O3/c1-2-13-15(10-5-3-4-6-14(10)22-13)16(20)9-7-11(18)17(21)12(19)8-9/h3-8,21H,2H2,1H3<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYSA-N<br />
| PubChem = 2333<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 2243<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 4POG0RL69O<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=17 | H=12 | Br=2 | O=3 <br />
| molecular_weight = 424.083 g/mol<br />
| smiles = Brc1cc(cc(Br)c1O)C(=O)c2c3ccccc3oc2CC<br />
| InChI = 1/C17H12Br2O3/c1-2-13-15(10-5-3-4-6-14(10)22-13)16(20)9-7-11(18)17(21)12(19)8-9/h3-8,21H,2H2,1H3<br />
| InChIKey = WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYAA<br />
| melting_point = 161<br />
| melting_high = 163<br />
}}<br />
<br />
==الاستعمال والإعطاء:==<br />
بنزوبرومارين هو دواء طارح لحمض البول يقلل من تراكيز حمض البول في ال[[بلازما]] عن طريق حجب إعادة الإمتصاص الأنبوبي الكلوي. تم اقتراح ان بنزوبرومارون ممكن أن يزيد أيضاً من الإطراح المعوي لحمض البول. يستخدم لمعالجة فرط حمض البول في ال[[دم]] متضمناً ذلك المرتبط بال[[نقرس]] المزمن. على الرغم من أنه تم سحبه في العديد من البلدان بسبب تقارير عن سميته ال[[كبد]]ية.<br />
لا يستخدم بنزوبرومارون لمعالجة الهجمات الحادة من ال[[نقرس]] ومن الممكن أن يفاقم و يطيل من الهجمات الحادة إذا أعطي خلال الهجمة؛ لذلك يجب ألا تبدأ المعالجة حتى تخمد الهجمة الحادة. الجرعة الفموية الإعتيادية هي حوالي 50 إلى 200 مغ يومياً. يجب أن يعطى بدايةً [[NSAID]] أو [[كولشيسين]] للتقليل من خطر تعجيل حدوث هجمة ال[[نقرس]]. يجب المحافظة على مدخول كاف من السوائل. تم استخدام جرعات أخفض من الـ بنزوبرومارون (20 مغ) على شكل منتج مشاركة مع ال[[allopurinol|أللوبورينول]].<br />
==التأثيرات العكسية:==<br />
ممكن أن يسبب بنزوبرومارون تأثيرات عكسية معدية معوية، خصوصاً ال[[إسهال]]. ممكن أن يعجّل هجمة حادة لل[[نقرس]] وأن يسبب حصيات [[كلية|كلوية]] من حمض البول و مغص [[كلية|كلوي]]. حدثت السمية ال[[كبد]]ية وتم التوصية بمراقبة وظائف الكبد.<br />
<br />
==التحذيرات:==<br />
يجب أن يتم تجنب بنزوبرومارون عند مرضى الضعف ال[[كلية|كلوي]] المعتدل والشديد، عند هؤلاء الذين لديهم حصيات [[كلية|كلوية]] ، وعند الذين لديهم معدل أطراح حمض البول في البول أكثر من 700 مغ/ساعة.<br />
مثل بقية طارحات حمض البول، فإن المعالجة بـ بنزوبرومارون يجب أن تبدأ خلال الهجمة الحادة لل[[نقرس]].<br />
بشكل مشابه، يجب المحافظة على مدخول كاف من السوائل للتقليل من خطر تشكل حصيات [[كلية|كلوية]] من حمض البول، بالإضافة إلى أخذ قلونة البول بعين الإعتبار.<br />
<br />
==التداخلات:==<br />
يناهض ال[[أسبرين]] و الساليسيلات الأخرى تأثيرات الـ بنزوبرومارون. ممكن أن يزيد بنزوبرومارون من الفعالية [[مضادات التخثر|المضادة للتخثر]].<br />
==الحرائك الدوائية:==<br />
يُمتص بنزوبرومارون جزئياً فقط من السبيل المعدي المعوي، يصل إلى قمة التراكيز البلازمية بعد حوالي 2 إلى 4 ساعات بعد الجرعة الفموية. يرتبط بنزوبرومارون ببروتينات ال[[بلازما]] بشكل كبير. يُستقلب بالكبد، ويُطرح بشكل رئيسي في البراز، تظهر كمية قليلة في البول.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
Martindale 36 2009</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%BA%D9%84%D9%8A%D9%83%D9%88%D8%B2%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%A7%D9%86&diff=35570غليكوزامينوغليكان2013-12-30T04:10:39Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى غليكوزامينوغليكانات</p>
<hr />
<div>#تحويل[[غليكوزامينوغليكانات]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Glycosaminoglycan&diff=35569Glycosaminoglycan2013-12-30T04:09:41Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى غليكوزامينوغليكانات</p>
<hr />
<div>#تحويل[[غليكوزامينوغليكانات]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%BA%D9%84%D9%8A%D9%83%D9%88%D8%B2%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%8A%D9%83%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AA&diff=35568غليكوزامينوغليكانات2013-12-30T04:08:27Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب' [[Chondroitin sulfate]] [[Hyaluronan (-4GlcUA''β''1-3GlcNAc'...'</p>
<hr />
<div><br />
[[Image:Chondroitin Sulfate Structure NTP.png|thumb|240px|left|[[Chondroitin sulfate]]]]<br />
[[Image:Hyaluronan.png|thumb|left|240px|[[Hyaluronan]] (-4GlcUA''β''1-3GlcNAc''β''1-)<sub>n</sub>]]<br />
<br />
<br />
'''غليكوزامينوغليكانات''' (GAGs) أو عديدات السكاريد المخاطية هي عديدات سكاريدات طويلة غير متفرعة تتألف من وحدات ثنائي سكاريد متكررة. الوحدة المتكررة (ما عدا بالنسبة لـ كيراتان) تتألف من سكر أميني (N-acetylglucosamine أو N-acetylgalactosamine) مع سكر بولي (غلوكورونيك أسيد أو ايورونيك أسيد) أو [[غالاكتوز]]. الغليكوزامينوغليكانات شديدة القطبية وجاذبة للماء. لذلك فإنها مفيدة للجسم كمادة مزلقة أو كـ ماص للصدمات.<br />
<br />
<br />
==الإنتاج:==<br />
تمتلك الغليكوزامينوغليكانات درجات مختلفة من التغايرية فيما يتعلق ب[[كتلة جزيئية|الكتلة الجزيئية ]]، بنية ثنائي السكاريد، و الكبرتة يرجع ذلك إلى حقيقة أن تصنيع الغليكوزامينوغليكان GAG ، على عكس ال[[بروتين]]ات أو [[حمض نووي|الحموض النووية]] ، ليس مُقاداً بالمرصاف، و مقولب حركياً عبر ال[[أنزيم]]ات المُعالِجة.<br />
<br />
بناءً على بنية لب ثنائي السكاريد، فإن الغليكوزامينوغليكانات تُصنف إلى 4 مجموعات. هيبارين/هيبارين سلفات HSGAGs و كوندرويتين/ديرماتان سلفات CSGAGs يصنعان في [[جهاز غولجي]] ، بينما لب ال[[بروتين]] المُصنّع في الشبكة الهيولية الباطنة الخشنة يُعدّل بعد النقل بوساطة الارتباط بالغليكوزيل المتصل بـ O- عن طريق غليكوزيل ترانسفيراز المُشكّل للبروتيوغليكانات. ممكن أن يُعديل كيراتان سلفات لب ال[[بروتين]]ات من خلال الارتباط بالغليكوزيل المتصل بـ O- أو الارتباط بالغليكوزيل المتصل بـ O- للبروتيوغليكان. الصنف الرابع للغليكووامينوغليكانات GAG ، وهو هيالورونيك أسيد، لا يُصنّع عن طريق [[جهاز غولجي]] ، ولكن عن طريق سينثاز الغشاء المتكامل والذي يفرز مباشرة سلسلة ثنائي السكاريد المتطاول حركياً.<br />
<br />
<br />
==الوظيفة:==<br />
يتمركز ال[[هيبارين]] داخلي المنشأ ويتخزن في الحبيبات الإفرازية في الخلايا البدينة. يتم إضافة بروتون إلى ال[[هيستامين]] المتواجد ضمن الحبيبات H2A2+ في درجة باهاء pH ضمن الحبيبات هي (5.2 – 6.0) ، لذا يُعتقد أن ال[[هيبارين]] ، والذي هو مشحون سلباً بشدة، يعمل على إبقاء وتخزين ال[[هيستامين]] عن طريق الثبات الكهربائي. في الطب السريري، يُعطى ال[[هيبارين]] ك[[مانع التخثر|مضاد تخثر]] وهو أيضاً الخيار الأول للأمراض الانصمامية الخثارية.يمتلك هيبارين سلفات العديد من الفعاليات والوظائف الحيوية، تتضمن التصاق الخلية، تنظيم نمو وتوالد الخلية، العمليات التنموية، ارتباط سطح الخلية بالنسبة لـ ليبوبروتين ليباز وال[[بروتين]]ات الأخرى، تولّد الأوعية، الغزو الفيروسي، والانتقال الورمي.<br />
<br />
يتداخل كوندرويتين/ديرماتان سلفات CSGAGs مع ال[[بروتين]]ات الرابطة لل[[هيبارين]] ،على وجه التخصيص تداخلات ديرماتان سلفات مع عامل نمو الآرومة الليفية FGF-2 و FGF-7 المرتبطة بالتوالد الخلوي و تجديد الجروح بينما التداخلات مع عامل النمو ال[[كبد]]ي /عامل التشتت يُفعّل توصيل إشارة HGF/SF من خلال مستقبله. الوظائف الحيوية الأخرى والتي يعرف كوندرويتين/ديرماتان سلفات CSGAGs بأنه يلعب دوراً حاسماً في ما يلي تثبيط النمو المحواري والتجديد في تنمية الجملة العصبية المركزية CNS، أدواراً في تنمية ال[[دماغ]]، الفعالية المحوارية الجينية، و عدوى الكائنات الممرضة.<br />
<br />
أحد الوظائف الرئيسية للصنف الثالث من الغليكوزامينوغليكانات GAGs ، وهو كيراتان سلفات، هو الحفاظ على إماهة الأنسجة. ضمن ال[[قرنية]] الطبيعية، فإن ديرماتان سلفات هو كامل الإماهة بينما يكون كيراتان سلفات مميه جزئياً فقط مما يقترح أن يكون كيراتان سلفات يسلك سلوك وقاء ضابط ديناميكياً للإماهة. في حالات المرض مثل "حَثَل البقعة والقرنية" ، والتي تتبدل بها مستويات الغليكوزامينوغليكانات GAGs مثل كيراتان سلفات KS، تنقص الإماهة ضمن سدى ال[[قرنية]] ويُعتقد بأن تكون السبب لتشوش ال[[قرنية]] ، لذا تدعم الفرضية طويلة الأمد التي تقول بأن شفافية ال[[قرنية]] معتمدة على المستويات المناسبة لـ كيراتان سلفات.توجد الغليكوزامينوغليكانات من صنف كيراتان سلفات في أنسجة عديدة أخرى إلى جانب ال[[قرنية]]، حيث من المعروف أنهم ينظمون التصاق البلاعم macrophage ، من الحواجز إلى نمو المحوار ، تنظم انغراس الجنين في بطانة ال[[رحم]] خلال الدورة الطمثية، وتؤثر على القدرة الحركية لخلايا بطانة ال[[قرنية]]. باختصار، فإن كيراتان سلفات KS يلعب دوراً مضاداً للالتصاق، والذي يقترح وظائفاً هامةً جداً لكيراتان سلفات في القدرة الحركية للخلايا والارتباط بالإضافة إلى عمليات حيوية ممكنة أخرى.<br />
<br />
حمض الهالورونيك هو المكوّن الرئيسي في الأنسجة الزليلية والسوائل، بالإضافة إلى الأنسجة الرخوة، و تمنح بيئتها خصائص جريان ملحوظة. على سبيل المثال، سوائل حمض الهالورونيك معروفة بأنها لزجة مرنة، واللزوجة تختلف مع إجهاد القص shear stress. في حال إجهاد القص المنخفض، فإن محلول من 10 غ/ل من حمض الهالورونيك ممكن أن يمتلك لزوجة 105 أضعاف لزوجة المُحل، بينما تحت إجهاد قص عالٍ، فإن اللزوجة ممكن أن تنخفض بقدر 103 مرات. خصائص الجريان المذكورة سابقاً لسوائل حمض الهالورونيك تجعله مثالياً لتزليق المفاصل والأسطح التي تتحرك على طول بعضها البعض، مثل الغضروف. في الأحياء، يشكل حمض الهالورونيك التفافات مماهة والتي تشكل ثنيات عشوائية والتي تنعقد لتشكل شبكة. شبكات الهيالورونان تعوق الانتشار وتشكل حاجز انتشار والذي ينظم نقل المواد خلال الفراغات بين الخلوية.<br />
<br />
على سبيل المثال، يشارك هيالورونان في تقسيم [[بروتين]]ات ال[[بلازما]] بين الفراغات الوعائية وخارج الوعائية، وهذا الذي يستبعد ظاهرة الحجم التي تؤثر على انحلالية الجزئيات الضخمة في الخِلال. تغير الاتزان الكيميائي، و تثبّت البنية لألياف ال[[كولاجين]].تتضمن الوظائف الأخرى تداخلات القالب مع ال[[بروتين]]ات الرابطة للهيالورونان مثل هيالورونيكتين، ال[[بروتين]] الرابط لـ هيالورونان الدبق glial hyaluronan، ال[[بروتين]]ات الرابطة للهيالورونان الداعم لل[[دماغ]] ، [[كولاجين]] VI ،TSG-6 (العامل المنخر الورمي-المورثة 6 القابلة للتحريض)، و inter-alpha-trypsin inhibitor<br />
<br />
تداخلات سطح الخلية المرتبطة بالهيالورونان هي ازدواجها المعروف جداً مع CD44 ، والذي يمكن أن يكون عائداً إلى تقدم الورم، وأيضاً مع RHAMM (مستقبل القدرة الحركية المتواسطة بالـ هيالورونان)، والتي كانت متورطة في تطور العمليات، النقائل الورمية، والعمليات المرضية الترميمية. الآرومة الليفية ،خلايا المتوسطة، و أنواع محددة من [[خلية جذعية|الخلايا الجذعية]] تحيط أنفسها من الجراثيم، خلايا الكريات الحمراء،أو جزئيات القالب الأخرى. على سبيل المثال، فيما يتعلق ب[[خلية جذعية|الخلايا الجذعية]] ، فإن هيالورونان ،جنباً إلى جنب مع كوندرويتين سلفات، يساعد على تشكيل عش [[خلية جذعية|الخلية الجذعية]].تُحمى [[خلية جذعية|الخلايا الجذعية]] من تأثيرات عوامل النمو عن طريق درع من الـ هيالورونان و بشكل أدنى كوندورويتين سلفات المكبرت. خلال انقسام السَلف، فإن الخلية البنت تتحرك خارج هذا الدرع المحيط بالخلية إلى حيث تستطيع بعد ذلك أن تكون متأثرة بعوامل النمو لتتمايز إلى أبعد من ذلك.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycosaminoglycan<br />
<br />
{{NSAIDs}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycosaminoglycan</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D9%88%D8%A8%D8%B1_%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%AF%D9%8A%D8%B3%D9%85%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B2&diff=35382سوبر أكسيد ديسموتاز2013-12-21T05:16:26Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى سوبر أكسيد ديسميوتاز</p>
<hr />
<div>#تحويل[[سوبر أكسيد ديسميوتاز]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D9%88%D8%A8%D8%B1_%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%AF%D9%8A%D8%B3%D9%85%D9%8A%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B2(%D8%A7%D9%88%D8%B1%D8%BA%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86)&diff=35381سوبر أكسيد ديسميوتاز(اورغوتين)2013-12-21T05:14:14Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى سوبر أكسيد ديسميوتاز</p>
<hr />
<div>#تحويل[[سوبر أكسيد ديسميوتاز]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%88%D8%B1%D8%BA%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=35380اورغوتين2013-12-21T05:13:21Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى سوبر أكسيد ديسميوتاز</p>
<hr />
<div>#تحويل[[سوبر أكسيد ديسميوتاز]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Superoxide_dismutase&diff=35379Superoxide dismutase2013-12-21T05:12:16Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى سوبر أكسيد ديسميوتاز</p>
<hr />
<div>#تحويل[[سوبر أكسيد ديسميوتاز]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D9%88%D8%A8%D8%B1_%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%AF%D9%8A%D8%B3%D9%85%D9%8A%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B2&diff=35378سوبر أكسيد ديسميوتاز2013-12-21T05:10:28Z<p>Alaa hasaki: </p>
<hr />
<div>{{enzyme<br />
| Name = سوبر أكسيد ديسميوتاز<br />
| EC_number = 1.15.1.1<br />
| CAS_number = 9054-89-1<br />
| IUBMB_EC_number = 1/15/1/1<br />
| GO_code = 0004784<br />
| image = Superoxide dismutase 2 PDB 1VAR.png<br />
| width = <br />
| caption = بنية المنغنيز الفائق الفائق 2 في الإنسان<br />
}}.<br />
'''سوبر أكسيد ديسميوتاز''' ويسمى ايضا ب'''ديسموتاز الفائق''' ({{إنج|Superoxide dismutase}})شيفرته المختصرة ( ، EC 1.15.1.1 ) هو انزيم يحفز ديسموتاز الفائق (O 2 ) إلى ال[[أوكسجين]] و فائق [[أكسيد الهيدروجين]] . وبالتالي، فهو يعتبر انزيم هام في مضادات اللأكسدة المدافعة في جميع الخلايا تقريبا .<br />
<br />
==الوظيفة==<br />
أهم وظيفة لهذا الأنزيم هو استعادة حيوية الخلايا، وتقليل سرعة تدميرها. ويقوم بمعادلة نوع من الجذور أو الشقوق الحره يسمى السوبر أكسيد، ويعد أكثر أنواع الشقوق الحره شيوعا، وربما أكثرها خطورة.<ref name="pmid2855736">{{cite journal | author = McCord JM, Fridovich I | title = Superoxide dismutase: the first twenty years (1968-1988) | journal = Free Radic. Biol. Med. | volume = 5 | issue = 5–6 | pages = 363–9 | year = 1988 | pmid = 2855736 | doi = 10.1016/0891-5849(88)90109-8| url = | issn = }}</ref><br />
<br />
كما أن هذا الأنزيم يساعد في عمله على الاستفادة من ال[[نحاس]] وال[[زنك]] وال[[منجنيز]].<br />
و مستويات هذا الأنزيم تميل إلى الانخفاض التدريجي مع التقدم في السن ( في الوقت الذي يزيد فيه إنتاج الشقوق الحره) وقدرته كعلاج مضاد للشيخوخة هي أمر قيد البحث حاليا.<ref name="pmid4292999">{{cite journal | author = Brewer GJ | title = Achromatic regions of tetrazolium stained starch gels: inherited electrophoretic variation | journal = Am. J. Hum. Genet. | volume = 19 | issue = 5 | pages = 674–80 | year = 1967 | month = September | pmid = 4292999 | pmc = 1706241 | doi = | url = | issn = }}</ref><br />
<br />
==الأنواع==<br />
يوجد نوعان من هذا الأنزيم نوع بالنحاس ونوع بالزنك وكل من النوعين يعمل على حماية جزء خاص من الخلية. فالأول ( ال[[نحاس]] ) يعمل على حماية سيتوبلازم الخلية حيث تنتج الشقوق الحره كنتيجة للأنشطة الأيضية المختلفة وأما الآخر ( ال[[زنك]] ) فيكون فعالاً في حماية ميتوكوندريا الخلايا التي تحتوي على المعلومات الوراثية الخاصة بالخلايا وتعمل كموقع لإنتاج الطاقة.<ref name="pmid7175933">{{PDB|2SOD}};{{cite journal | author = Tainer JA, Getzoff ED, Beem KM, Richardson JS, Richardson DC | title = Determination and analysis of the 2 A-structure of copper, zinc superoxide dismutase | journal = J. Mol. Biol. | volume = 160 | issue = 2 | pages = 181–217 | year = 1982 | month = September | pmid = 7175933 | doi = 10.1016/0022-2836(82)90174-7| url = | issn = }}</ref>]]<br />
==تواجده في النباتات==<br />
يوجد انزيم سوبر أكسيد ديسميوتاز بصورة طبيعية في الحبوب وبالأخص الشعير والقمح وكذلك في الكرنب والبروكلي والأوراق الخضراء.<br />
<br />
==رد الفعل==<br />
ر فعل انزيم سوبر أكسيد ديسميوتاز هو تحفيز التطافر كما في التفاعلات التالية:<br />
<br />
<br />
M (N +1) +-SOD + O 2 - → M + N-SOD + O 2<br />
M N +-SOD + O 2 - + 2H + → M (N +1) +-SOD + H 2 O 2. <br />
<br />
حيث M = النحاس (N = 1)؛ المنغنيز (N = 2)؛ الحديد (N = 2)؛ ني (N = 2).<br />
<br />
في هذا رد فعل الدولة أكسدة من المعادن الموجبة تتأرجح بين N و N +1<br />
<br />
==البكتيريا==<br />
[[خلايا الدم البيضاء]] البشرية توليد أنواع ال[[أوكسجين]] التفاعلية الفائق وغيرها لقتل البكتيريا. خلال العدوى، وبعض البكتيريا (مثل [[بيركولديريا]] الراعومية ) وبالتالي إنتاج ديسموتاز الفائق لحماية نفسها من التعرض للفناء. [18]<br />
==انظر ايضا==<br />
الكاتالاز<br />
البيروكسيديز<br />
Jiaogulan <br />
==المراجع==<br />
{{مراجع}}<br />
==وصلات خارجية==<br />
* {{OMIM|105400}} (ALS)<br />
* [http://alsod.iop.kcl.ac.uk/ The ALS Online Database]<br />
* [http://www.worthington-biochem.com/SODBE/default.html A short but substantive overview of SOD and its literature.]<br />
* [http://www.senescence.info/causes_of_aging.html Damage-Based Theories of Aging] Includes a discussion of the roles of SOD1 and SOD2 in aging.<br />
* [http://www.pcrm.org Physicians' Comm. For Responsible Med. ]<br />
* [http://www.sigmaaldrich.com/life-science/metabolomics/enzyme-explorer/cell-signaling-enzymes/superoxide-dismutase.html SOD and Oxidative Stress Pathway Image]<br />
* [http://www.sfrbm.org/pdf/FRBM20year.pdf Historical information on SOD research]"The evolution of ''Free Radical Biology & Medicine'': A 20-year history" and "''Free Radical Biology & Medicine'' The last 20 years: The most highly cited papers"<br />
* [http://www.garfield.library.upenn.edu/classics1981/A1981LK85800002.pdf JM McCord discusses the discovery of SOD]<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D9%88%D8%A8%D8%B1_%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%AF%D9%8A%D8%B3%D9%85%D9%8A%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B2<br />
<br />
<br />
{{NSAIDs}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D9%88%D8%A8%D8%B1_%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%AF%D9%8A%D8%B3%D9%85%D9%8A%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B2&diff=35377سوبر أكسيد ديسميوتاز2013-12-21T05:08:17Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{enzyme | Name = سوبر أكسيد ديسميوتاز | EC_number = 1.15.1.1 | CAS_number = 9054-89-1 | IUBMB_EC_number = 1/15/1/1 | GO_code = 0004784 | image = Super...'</p>
<hr />
<div>{{enzyme<br />
| Name = سوبر أكسيد ديسميوتاز<br />
| EC_number = 1.15.1.1<br />
| CAS_number = 9054-89-1<br />
| IUBMB_EC_number = 1/15/1/1<br />
| GO_code = 0004784<br />
| image = Superoxide dismutase 2 PDB 1VAR.png<br />
| width = <br />
| caption = بنية المنغنيز الفائق الفائق 2 في الإنسان<br />
}}.<br />
'''سوبر أكسيد ديسميوتاز''' ويسمى ايضا ب'''ديسموتاز الفائق''' ({{إنج|Superoxide dismutase}})شيفرته المختصرة ( ، EC 1.15.1.1 ) هو انزيم يحفز ديسموتاز الفائق (O 2 ) إلى ال[[أوكسجين]] و فائق [[أكسيد الهيدروجين]] . وبالتالي، فهو يعتبر انزيم هام في مضادات اللأكسدة المدافعة في جميع الخلايا تقريبا .<br />
<br />
==الوظيفة==<br />
أهم وظيفة لهذا الأنزيم هو استعادة حيوية الخلايا، وتقليل سرعة تدميرها. ويقوم بمعادلة نوع من الجذور أو الشقوق الحره يسمى السوبر أكسيد، ويعد أكثر أنواع الشقوق الحره شيوعا، وربما أكثرها خطورة.<ref name="pmid2855736">{{cite journal | author = McCord JM, Fridovich I | title = Superoxide dismutase: the first twenty years (1968-1988) | journal = Free Radic. Biol. Med. | volume = 5 | issue = 5–6 | pages = 363–9 | year = 1988 | pmid = 2855736 | doi = 10.1016/0891-5849(88)90109-8| url = | issn = }}</ref><br />
<br />
كما أن هذا الأنزيم يساعد في عمله على الاستفادة من ال[[نحاس]] وال[[زنك]] وال[[منجنيز]].<br />
و مستويات هذا الأنزيم تميل إلى الانخفاض التدريجي مع التقدم في السن ( في الوقت الذي يزيد فيه إنتاج الشقوق الحره) وقدرته كعلاج مضاد للشيخوخة هي أمر قيد البحث حاليا.<ref name="pmid4292999">{{cite journal | author = Brewer GJ | title = Achromatic regions of tetrazolium stained starch gels: inherited electrophoretic variation | journal = Am. J. Hum. Genet. | volume = 19 | issue = 5 | pages = 674–80 | year = 1967 | month = September | pmid = 4292999 | pmc = 1706241 | doi = | url = | issn = }}</ref><br />
<br />
==الأنواع==<br />
يوجد نوعان من هذا الأنزيم نوع بالنحاس ونوع بالزنك وكل من النوعين يعمل على حماية جزء خاص من الخلية. فالأول ( ال[[نحاس]] ) يعمل على حماية سيتوبلازم الخلية حيث تنتج الشقوق الحره كنتيجة للأنشطة الأيضية المختلفة وأما الآخر ( ال[[زنك]] ) فيكون فعالاً في حماية ميتوكوندريا الخلايا التي تحتوي على المعلومات الوراثية الخاصة بالخلايا وتعمل كموقع لإنتاج الطاقة.<ref name="pmid7175933">{{PDB|2SOD}};{{cite journal | author = Tainer JA, Getzoff ED, Beem KM, Richardson JS, Richardson DC | title = Determination and analysis of the 2 A-structure of copper, zinc superoxide dismutase | journal = J. Mol. Biol. | volume = 160 | issue = 2 | pages = 181–217 | year = 1982 | month = September | pmid = 7175933 | doi = 10.1016/0022-2836(82)90174-7| url = | issn = }}</ref>]]<br />
==تواجده في النباتات==<br />
يوجد انزيم سوبر أكسيد ديسميوتاز بصورة طبيعية في الحبوب وبالأخص الشعير والقمح وكذلك في الكرنب والبروكلي والأوراق الخضراء.<br />
<br />
==رد الفعل==<br />
ر فعل انزيم سوبر أكسيد ديسميوتاز هو تحفيز التطافر كما في التفاعلات التالية:<br />
<br />
<br />
M (N +1) +-SOD + O 2 - → M + N-SOD + O 2<br />
M N +-SOD + O 2 - + 2H + → M (N +1) +-SOD + H 2 O 2. <br />
<br />
حيث M = النحاس (N = 1)؛ المنغنيز (N = 2)؛ الحديد (N = 2)؛ ني (N = 2).<br />
<br />
في هذا رد فعل الدولة أكسدة من المعادن الموجبة تتأرجح بين N و N +1<br />
<br />
==البكتيريا==<br />
[[خلايا الدم البيضاء]] البشرية توليد أنواع ال[[أوكسجين]] التفاعلية الفائق وغيرها لقتل البكتيريا. خلال العدوى، وبعض البكتيريا (مثل [[بيركولديريا]] الراعومية ) وبالتالي إنتاج ديسموتاز الفائق لحماية نفسها من التعرض للفناء. [18]<br />
==انظر ايضا==<br />
الكاتالاز<br />
البيروكسيديز<br />
Jiaogulan <br />
==المراجع==<br />
{{مراجع}}<br />
==وصلات خارجية==<br />
* {{OMIM|105400}} (ALS)<br />
* [http://alsod.iop.kcl.ac.uk/ The ALS Online Database]<br />
* [http://www.worthington-biochem.com/SODBE/default.html A short but substantive overview of SOD and its literature.]<br />
* [http://www.senescence.info/causes_of_aging.html Damage-Based Theories of Aging] Includes a discussion of the roles of SOD1 and SOD2 in aging.<br />
* [http://www.pcrm.org Physicians' Comm. For Responsible Med. ]<br />
* [http://www.sigmaaldrich.com/life-science/metabolomics/enzyme-explorer/cell-signaling-enzymes/superoxide-dismutase.html SOD and Oxidative Stress Pathway Image]<br />
* [http://www.sfrbm.org/pdf/FRBM20year.pdf Historical information on SOD research]"The evolution of ''Free Radical Biology & Medicine'': A 20-year history" and "''Free Radical Biology & Medicine'' The last 20 years: The most highly cited papers"<br />
* [http://www.garfield.library.upenn.edu/classics1981/A1981LK85800002.pdf JM McCord discusses the discovery of SOD]<br />
<br />
==المصدر:==<br />
https://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D9%88%D8%A8%D8%B1_%D8%A3%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF_%D8%AF%D9%8A%D8%B3%D9%85%D9%8A%D9%88%D8%AA%D8%A7%D8%B2<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 21]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم ٦]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم ٤]]<br />
[[تصنيف:مضادات أكسدة]]<br />
[[تصنيف:بروتينات معدنية]]<br />
[[تصنيف:EC 1.15.1]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Tenidap&diff=35376Tenidap2013-12-21T04:33:00Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى تينيداب</p>
<hr />
<div>#تحويل[[تينيداب]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%A8&diff=35375تينيداب2013-12-21T04:31:53Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 408923737 | IUPAC_name = 5-chloro-2-hydroxy-3-(2-thienylcarbonyl)-1''H''-indole-1-carbox...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 408923737<br />
| IUPAC_name = 5-chloro-2-hydroxy-3-(2-thienylcarbonyl)-1''H''-indole-1-carboxamide<br />
| image = tenidap.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 --><br />
| legal_CA = <!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = <br />
| ATC_prefix = M01<br />
| ATC_suffix = AX23<br />
| PubChem = 60712<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}<br />
| UNII = 9K7CJ74ONH<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D06072<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 1097558<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=14 | H=9 | Cl=1 | N=2 | O=3 | S=1 <br />
| molecular_weight = 320.75086 g/mol<br />
}}<br />
<br />
'''تينيداب''' هو دواء مضاد للالتهاب معدّل لل[[سيتوكين]]<br />
<br />
هو عامل مضاد [[روماتيزم]]ي جديد والذي يمتلك خصائص سريرية مميزة بكونه [[دواء]] معدّل للمرض مدمج مع فعالية مضادة لل[[التهاب]] و[[مسكن ألم|مسكنة للألم]] . ورقة التفاصيل هذه هي لفعالية تينيداب المثبطة للـ سيكلواكسيجيناز COX والخصائص الدوائية الناتجة عنها في حيوانات التجربة.<br />
<br />
يثبط تينيداب تصنيع [[بروستاغلاندين]] D2 الحامل لشاردة ال[[كالسيوم]] المحرَّض عن طريق خلايا سرطان الدم ( [[لوكيميا]] ) COX-1 مع IC50 و 20 nM. <br />
<br />
في اثنتين مختلفتين من أنظمة الاختبار في الزجاج in vitro ، يثبط تينيداب فعالية COX-1 بقوة أكبر من COX-2 ، على الرغم من أن معدل القوة النسبية (COX-1/COX-2) تختلف بشكل ملحوظ بين النظامين. <br />
<br />
يثبط تينيداب طريق الـ COX عندما يضاف إلى [[دم]] الإنسان في الزجاج in vitro (IC50K 7,8 mu M) وعندما يُعطى فموياً للقرود، الجرذان، والكلاب (بجرعات 5 ، 2.5 ، و 10 مغ/كغ فموياً على التوالي) وفعالية COX المقاسة خارج الزجاج في ال[[دم]] المجموع بعد 2 إلى 4 ساعات من الجرعة.<br />
<br />
==المصدر:==<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8907585<br />
<br />
{{NSAIDs}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%83%D9%88%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%86&diff=35374بروكوازون2013-12-21T04:05:57Z<p>Alaa hasaki: </p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 376116641<br />
| IUPAC_name = 1-isopropyl-7-methyl-4-phenylquinazolin-2(1''H'')-one<br />
| image = proquazone.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 --><br />
| legal_CA = <!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = <br />
| ATC_prefix = M01<br />
| ATC_suffix = AX13<br />
| PubChem = 31508<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}<br />
| UNII = 42VPJ2980S<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 268501<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=18 | H=18 | N=2 | O=1 <br />
| molecular_weight = 278.34832 g/mol<br />
}}<br />
<br />
بروكوازون هو عامل [[مضاد التهاب غير ستيروئيدي]] NSAIDs والذي، على عكس معظم الـ NSAIDs ، لا يمتلك مجموعة حمض حرة في بنيته. يُقترح استخدامه في [[التهاب المفاصل الروماتيدي]]<br />
، [[التهاب الفقار اللاصق]] ankylosing ، [[فصال عظمي|الفصال العظمي]] ، اضطرابات الجهاز الهيكلي العضلي ، الحالات الالتهابية الحادة والحالات المؤلمة الحادة مثل [[عسر الطمث]] ، آلام و [[صداع]] ما بعد العمليات الجراحية.<br />
<br />
المعطيات التي نُشرت في المجموعات الصغيرة للمرضى تشير إلى أن بروكوازون 300 إلى 900 مغ/يوم في ثلاث جرعات مقسمة هو بديل ممكن لل[[أسبرين]] ، [[ايبوبروفن]] ، [[اندوميثاسين]] ، و [[نابروكسين]] وذلك في [[التهاب المفاصل الروماتيدي]]<br />
، و بديل ممكن لل[[اندوميثاسين]] و ال[[ايبوبروفن]] في [[التهاب الفقار اللاصق]] ankylosing.<br />
<br />
بشكل مشابه ، فإن بروكوازون 300 إلى 900 مغ/يوم فعال كال[[أسبرين]] ، ال[[ديكلوفيناك]] ، ال[[ايبوبروفن]] ، ال[[اندوميثاسين]] ، ال[[نابروكسين]] عند مرضى [[فصال عظمي|الفصال العظمي]]. <br />
<br />
أكدت دراسة تمهيدية فعالية بروكوازون في الاضطرابات الالتهابية الحادة وأظهرت أنه يزود [[مسكن ألم|تسكين للألم]] في حالات الألم الحاد مثل [[عسر الطمث]] ، ال[[صداع]] ، وبعد العمليات الجراحية الصغيرة.<br />
<br />
تقترح الأدلة من المجموعات الصغيرة من المرضى الذين لديهم [[التهاب المفاصل الروماتيدي]] والذين قد عولجوا لمدة سنة أو أكثر أن بروكوازون من الممكن أن يثبط أو يكبح ترقي تآكل العظم. على كل حال، فإن هذه المعطيات المشجعة تحتاج بوضوح إلى تأكيد بعدد أكبر من المرضى الذين تتم دراستهم تحت شروط محكمة الضبط.<br />
<br />
الانطباع العام من التجارب السريرية إلى اليوم هو أن بروكوازون بجرعات أكبر أو تساوي 900 مغ/يوم ينتج حدوث عال لأعراض معدية معوية مثل ال[[إسهال]] (عند حوالي 30% من المرضى). على كل حال، فإن هذه التأثيرات كانت شدتها خفيفة إلى متوسطة عادةً و عابرة بطبيعتها وفي معظم الدراسات المقارنة فإن التحمل العام لـ بروكوازون قد تم تقييمه ككونه مقارناً ببقية أدوية الـ NSAIDs المختبرة. بشكل مشابه، فلم يكن سحب المعالجة بسبب التأثيرات الجانبية لم يكن أكبر بالنسبة لـ بروكوازون مقارنةً ببقية الـ NSAIDs المقيّمة. <br />
<br />
اقترحت التجربة البدئية بجرعات أدنى من بروكوازون (300 إلى 450 مغ/يوم) أن الفعالية تبقى والتحمل يتحسن بشكل ملحوظ. لذا، ففي الوقت الحاضر، يبدو أن بروكوازون سوف يكون فعالاً كبقية الـ NSAIDs المستخدمة في تدبير [[التهاب المفاصل الروماتيدي]] و [[فصال عظمي|الفصال العظمي]] . على كل حال، فإننا بحاجة إلى دراسات إضافية لنقيّم بشكل كامل الفعالية والتحمل لهذا العامل، خصوصاً بالجرعات الأدنى يومياً الموصى بها حالياً، ولنوضّح فيما إذا كانت الجرعة تمتك احتمالية ملحوظة لـ "تعديل المرض" <br />
==المصدر:==<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3297621<br />
<br />
{{NSAIDs}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Proquazone&diff=35360Proquazone2013-12-20T05:56:07Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى بروكوازون</p>
<hr />
<div>#تحويل[[بروكوازون]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%83%D9%88%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%86&diff=35359بروكوازون2013-12-20T05:54:07Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 376116641 | IUPAC_name = 1-isopropyl-7-methyl-4-phenylquinazolin-2(1''H'')-one | image =...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 376116641<br />
| IUPAC_name = 1-isopropyl-7-methyl-4-phenylquinazolin-2(1''H'')-one<br />
| image = proquazone.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 --><br />
| legal_CA = <!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = <br />
| ATC_prefix = M01<br />
| ATC_suffix = AX13<br />
| PubChem = 31508<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}<br />
| UNII = 42VPJ2980S<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 268501<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=18 | H=18 | N=2 | O=1 <br />
| molecular_weight = 278.34832 g/mol<br />
}}<br />
<br />
بروكوازون هو عامل [[مضاد التهاب غير ستيروئيدي]] NSAIDs والذي، على عكس معظم الـ NSAIDs ، لا يمتلك مجموعة حمض حرة في بنيته. يُقترح استخدامه في [[التهاب المفاصل الروماتيدي]]<br />
، [[التهاب الفقار اللاصق]] ankylosing ، [[فصال عظمي|الفصال العظمي]] ، اضطرابات الجهاز الهيكلي العضلي ، الحالات الالتهابية الحادة والحالات المؤلمة الحادة مثل [[عسر الطمث]] ، آلام و [[صداع]] ما بعد العمليات الجراحية.<br />
<br />
المعطيات التي نُشرت في المجموعات الصغيرة للمرضى تشير إلى أن بروكوازون 300 إلى 900 مغ/يوم في ثلاث جرعات مقسمة هو بديل ممكن لل[[أسبرين]] ، [[ايبوبروفن]] ، [[اندوميثاسين]] ، و [[نابروكسين]] وذلك في [[التهاب المفاصل الروماتيدي]]<br />
، و بديل ممكن لل[[اندوميثاسين]] و ال[[ايبوبروفن]] في [[التهاب الفقار اللاصق]] ankylosing.<br />
<br />
بشكل مشابه ، فإن بروكوازون 300 إلى 900 مغ/يوم فعال كال[[أسبرين]] ، ال[[ديكلوفيناك]] ، ال[[ايبوبروفن]] ، ال[[اندوميثاسين]] ، ال[[نابروكسين]] عند مرضى [[فصال عظمي|الفصال العظمي]]. <br />
<br />
أكدت دراسة تمهيدية فعالية بروكوازون في الاضطرابات الالتهابية الحادة وأظهرت أنه يزود [[مسكن ألم|تسكين للألم]] في حالات الألم الحاد مثل [[عسر الطمث]] ، ال[[صداع]] ، وبعد العمليات الجراحية الصغيرة.<br />
<br />
تقترح الأدلة من المجموعات الصغيرة من المرضى الذين لديهم [[التهاب المفاصل الروماتيدي]] والذين قد عولجوا لمدة سنة أو أكثر أن بروكوازون من الممكن أن يثبط أو يكبح ترقي تآكل العظم. على كل حال، فإن هذه المعطيات المشجعة تحتاج بوضوح إلى تأكيد بعدد أكبر من المرضى الذين تتم دراستهم تحت شروط محكمة الضبط.<br />
<br />
الانطباع العام من التجارب السريرية إلى اليوم هو أن بروكوازون بجرعات أكبر أو تساوي 900 مغ/يوم ينتج حدوث عال لأعراض معدية معوية مثل ال[[إسهال]] (عند حوالي 30% من المرضى). على كل حال، فإن هذه التأثيرات كانت شدتها خفيفة إلى متوسطة عادةً و عابرة بطبيعتها وفي معظم الدراسات المقارنة فإن التحمل العام لـ بروكوازون قد تم تقييمه ككونه مقارناً ببقية أدوية الـ NSAIDs المختبرة. بشكل مشابه، فلم يكن سحب المعالجة بسبب التأثيرات الجانبية لم يكن أكبر بالنسبة لـ بروكوازون مقارنةً ببقية الـ NSAIDs المقيّمة. <br />
<br />
اقترحت التجربة البدئية بجرعات أدنى من بروكوازون (300 إلى 450 مغ/يوم) أن الفعالية تبقى والتحمل يتحسن بشكل ملحوظ. لذا، ففي الوقت الحاضر، يبدو أن بروكوازون سوف يكون فعالاً كبقية الـ NSAIDs المستخدمة في تدبير [[التهاب المفاصل الروماتيدي]] و [[فصال عظمي|الفصال العظمي]] . على كل حال، فإننا بحاجة إلى دراسات إضافية لنقيّم بشكل كامل الفعالية والتحمل لهذا العامل، خصوصاً بالجرعات الأدنى يومياً الموصى بها حالياً، ولنوضّح فيما إذا كانت الجرعة تمتك احتمالية ملحوظة لـ "تعديل المرض" <br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Proquazone<br />
<br />
{{NSAIDs}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%84&diff=35358أوكساسيبرول2013-12-19T12:18:30Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى اوكساسيبرول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[اوكساسيبرول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Oxaceprol&diff=35357Oxaceprol2013-12-19T12:17:52Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى اوكساسيبرول</p>
<hr />
<div>#تحويل[[اوكساسيبرول]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%88%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%84&diff=35356اوكساسيبرول2013-12-19T12:16:56Z<p>Alaa hasaki: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | verifiedrevid = 447917039 | IUPAC_name = (4''R'')-1-acetyl-4-hydroxy-<small>L</small>-proline | image = Oxaceprol.svg | width = 200px <!--Clinical data--> |...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| verifiedrevid = 447917039<br />
| IUPAC_name = (4''R'')-1-acetyl-4-hydroxy-<small>L</small>-proline<br />
| image = Oxaceprol.svg<br />
| width = 200px<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| Drugs.com = {{drugs.com|international|oxaceprol}}<br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 --><br />
| legal_CA = <!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / Class A, B, C --><br />
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --><br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 33996-33-7<br />
| ATC_prefix = D11<br />
| ATC_suffix = AX09<br />
| ATC_supplemental = {{ATC|M01|AX24}}<br />
| PubChem = 65784<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = <br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = Q0XV76B96L<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D07215<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=7 | H=11 | N=1 | O=4 <br />
| molecular_weight = 172.159 g/mol<br />
| synonyms = <small>(2''S'',4''R'')-1-acetyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid</small><br />
}}<br />
'''اوكساسيبرول''' هو دواء مضاد للالتهاب يستخدم في معالجة [[فصال عظمي|الفصال العظمي]].<br />
<br />
مشتق من L-proline ، والذي هو حمض أميني مشفّر للـ [[دنا]] . التأثير الفعال لـ اوكساسيبرول هو تثبيط التصاق وهجرة [[كرية بيضاء|كريات الدم البيضاء]].<br />
==المصدر:==<br />
https://en.wikipedia.org/wiki/Oxaceprol<br />
<br />
{{بذرة}}<br />
<br />
{{NSAIDs}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D8%B3%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86/%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84/%D9%83%D8%A7%D9%81%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=35309أسبرين/باراسيتامول/كافئين2013-12-09T00:47:14Z<p>Alaa hasaki: </p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| type = combo<br />
| component1 = Aspirin<br />
| class1 = [[Non-steroidal anti-inflammatory drug|NSAID]]<br />
| component2 = Paracetamol<br />
| class2 = [[Analgesic]]<br />
| component3 = Caffeine<br />
| class3 = [[Stimulant]]<br />
<br />
<!-- Clinical data --><br />
| tradename = Excedrin<br />
| Drugs.com = {{drugs.com|parent|excedrin}}<br />
| MedlinePlus = <br />
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --><br />
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --><br />
| pregnancy_category= <br />
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--><br />
| legal_CA = <!-- OTC, Rx-only, Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --><br />
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, CD Lic, CD POM, CD No Reg POM, CD (Benz) POM, CD (Anab) POM or CD Inv POM --><br />
| legal_US = OTC<br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = Oral<br />
<br />
<!-- Identifiers --><br />
| CAS_number = <br />
| ATCvet = <br />
| ATC_prefix = N02<br />
| ATC_suffix = BA51<br />
| PubChem = <br />
| DrugBank = <br />
}}<br />
'''أسبرين/باراسيتامول/كافئين''' عبارة عن مشاركة دوائية لمعالجة الألم، خصوصاً [[صداع التوتر]] و ال[[شقيقة]]. يُباع في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري إكسيدرين Excedrin ، على الرغم من أنه ليست كل المنتجات التي تُباع تحت هذا الاسم تحتوي على هذه المشاركة. <br />
==الاستخدام:==<br />
تفريج ال[[صداع]] ، آلام ال[[شقيقة]] ، آلام الأسنان، ألام ال[[عضلات]] ، آلام ال[[حيض]] أو الآلام ما قبل ال[[حيض]] ، أو الآلام الأخرى الثانوية (مثال: بسبب [[التهاب الجيوب الأنفية]] ، التهاب المفاصل، أو ال[[زكام]] ) ممكن أن يستخدم أيضاً لحالات أخرى كما هو محدد من قبل طبيبك.<br />
<br />
'''أسبرين/باراسيتامول/كافئين''' عبارة عن مشاركة [[مسكن ألم|مسكنة للألم]] و [[خافض حرارة|خافضة للحرارة]] . تعمل عن طريق حجب المواد في الجسم التي تسبب الألم وال[[إلتهاب]].<br />
<br />
==مضادات الاستطباب:==<br />
*ال[[حساسية]] لأي من هذه المكونات: أسبرين/باراسيتامول/كافئين.<br />
*الأطفال والمراهقين الذين لديهم [[انفلونزا]] أو [[حماق]].<br />
*مشاكل في ال[[نزف]] ، مثل ال[[ناعور]] ، [[داء فون ويليبراند]] ، أو صفيحات دم قليلة.<br />
*إذا كان المريض قد تعرض تفاعلات تحسسية شديدة (مثل: [[طفح]] شديد، [[شرى]]، تورم الوجه، صعوبات في التنفس، دوخة) لل[[أسبرين]] ، أو [[مضاد التهاب غير ستيروئيدي|أدوية الالتهاب غير الستيروئيدية]] NSAID (مثل: [[سيليكوكسيب]] ، [[ايبوبروفن]] ، [[نابروكسين]] ).<br />
*عند الأشخاص الذين يتناولون [[أدوية]] أخرى تحتوي [[باراسيتامول]]<br />
<br />
==التأثيرات العكسية:==<br />
التجريع المُوصى به يمتلك خصائص خطر قليلة عندما يُؤخذ عرضياً بحالة إماهة جيدة . كما هو الحال مع جميع ال[[أدوية]] التي تحتوي على الـ [[باراسيتامول]] (أسيتامينوفين) ، فإن الاستعمال المرافق لل[[كحول]] يحمل خطراً ملحوظاً للسمية ال[[كبد]]ية . المشاركة بين [[باراسيتامول]] و ال[[أسبرين]] أيضاً تولد خطراً في نخر الحليمات الكلوية إذا تم تناول جرعات كبيرة بشكل مزمن. يعود هذا إلى حقيقة أن الـ [[باراسيتامول]] يمنح مستقلباً ساماً والذي من الممكن أن يتراكم في ال[[كلية]] بينما ال[[أسبرين]] يعمل على استنفاذ مخازن ال[[glutathione|غلوتاتيون]] الضرورية لأكسدته. بالإضافة لذلك، فإن الاستعمال المزمن لل[[أسبرين]] مرتبط بالخطر المتزايد للنزيف المعدي المعوي.<br />
==الكشف الكيميائي:==<br />
ممكن أن تُكشف المشاركة لهؤلاء المركبات الثلاث في المستحضرات الصيدلانية، ال[[بول]]، و[[بلازما الدم]] بكميات ضئيلة باستخدام طرق كيميائية إلكترونية.<br />
==المصدر:==<br />
*http://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin/paracetamol/caffeine<br />
*http://www.drugs.com/cdi/acetaminophen-aspirin-caffeine.html<br />
<br />
{{مسكنات}}<br />
[[تصنيف:أدوية]]<br />
[[تصنيف:موسوعة الأدوية]]<br />
[[تصنيف:مسكنات]]<br />
[[تصنيف:NSAIDs]]<br />
[[تصنيف:صفصافات]]</div>Alaa hasakihttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A5%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8&diff=35308إلتهاب2013-12-09T00:37:56Z<p>Alaa hasaki: تحويل إلى التهاب</p>
<hr />
<div>#تحويل[[التهاب]]</div>Alaa hasaki