http://www.arabsciencepedia.org/w/api.php?action=feedcontributions&user=%D8%B3%D9%84%D8%A7%D9%85+%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D8%B0%D9%88%D8%A8&feedformat=atomموسوعة العلوم العربية - مساهمات المستخدم [ar]2024-03-29T10:30:28Zمساهمات المستخدمMediaWiki 1.39.3http://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A3%D9%86%D8%AB%D9%88%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D9%86%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86&diff=42172بروأنثوسيانيدين2018-10-19T15:16:33Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب''''بروانثوسيانيدين''' هي مركبات الفلافونوئيد أو ليجوميريك التي تم تحديدها في عام 1947 من خلاصة...'</p>
<hr />
<div>'''بروانثوسيانيدين''' هي مركبات ال[[فلافونوئيد]] أو ليجوميريك التي تم تحديدها في عام 1947 من خلاصة العريشة و[[بذور العنب]]. في بعض الأحيان يشار إليها على أنها ال[[عفص]] المكثف.<br />
<br />
يمكن العثور عليها في طائفة واسعة من المصادر النباتية بما في ذلك لحاء الصنوبر البحري, حبوب ال[[كاكاو]], بذور ال[[عنب]], عنبية, التوت البري, المشمش الأسود, الشاي الأسود والأخضر, ثمرة أرونيا, التفاح وأكثر.<br />
تتضمن بعض الاستخدامات الممكنة ل proanthocyanidins:<br />
•تحسين مورفولوجية الحيوانات المنوية<br />
•تحسين القدرة على التحمل الرياضي<br />
•الحفاظ على صحة ال[[جلد]]<br />
•إبطاء عملية الشيخوخة<br />
•منع الظروف والأوعية الدموية<br />
•الوقاية من ال[[سكتة دماغية|سكتة الدماغية]]<br />
•[[اعتلال الشبكية]]<br />
•ضعف الانتصاب<br />
•عسر ال[[طمث]]<br />
•أعراض سن اليأس<br />
•التهاب بطانة ال[[رحم]]<br />
•اضطراب نقص الانتباه فرط النشاط<br />
•مرض ال[[سكري]]<br />
•[[هشاشة العظام]]<br />
•ألم<br />
•وجع العضلات<br />
•طنين الإذن<br />
•ارتفاع ضغط الدم<br />
•ال[[ربو]]<br />
•الحساسية</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=(sulfamidochrysoidine)_prontosil&diff=42171(sulfamidochrysoidine) prontosil2018-10-19T14:26:56Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى برونتوزيل</p>
<hr />
<div>#تحويل[[برونتوزيل]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A_%D9%87%D9%8A%D9%83%D8%B2%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%84&diff=41386تري هيكزيفينيديل2018-05-31T15:07:55Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}} {{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 470614772 | IUPAC_name = (''RS'')-1-Cyclohexyl-1-...'</p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
{{Drugbox<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 470614772<br />
| IUPAC_name = (''RS'')-1-Cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol<br />
| image = (RS)-Trihexyphenidyl Structural Formula V1.svg<br />
| image2 =Trihexyphenidyl ball-and-stick.png<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|trihexyphenidyl-hydrochloride}}<br />
| MedlinePlus = a682160<br />
| pregnancy_US = C<br />
| legal_US = Rx-Only<br />
| routes_of_administration = Oral, as tablet or [[elixir]]<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| protein_bound = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = 3.3-4.1 hours<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 7315<br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 144-11-6<br />
| ATC_prefix = N04<br />
| ATC_suffix = AA01<br />
| ATC_supplemental = <br />
| PubChem = 5572<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB00376<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 5371<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 6RC5V8B7PO<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D08638<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 1490<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=20 | H=31 | N=1 | O=1<br />
| molecular_weight = 301.466 g/mol<br />
| smiles = OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C3CCCCC3<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C20H31NO/c22-20(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21/h1,4-5,10-11,19,22H,2-3,6-9,12-17H2<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = HWHLPVGTWGOCJO-UHFFFAOYSA-N<br />
}}<br />
'''تري هيكسيفينيديل Trihexyphenidyl'''<br />
<br />
الصيغة الجزيئية C20H31NO <br />
الوزن الجزيئي 301.474 غ / مول<br />
الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC<br />
1-cyclohexyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol<br />
<br />
==الصفات الفيزيائية==<br />
<br />
*الحالة صلب<br />
*درجة الانصهار 258.5 °C <br />
*درجة الانحلال بالماء 18 ملغ / ل عند الدرجة 25 °C<br />
<br />
==التصنيف== <br />
<br />
من الأدوية المضادة لداء [[باركنسون]]<br />
<br />
==الوصف== <br />
<br />
من المضادات المسكارينية مركزية المفعول تستخدم لعلاج اضطرابات داء [[باركنسون]] و[[اضطرابات الحركة خارج الهرمية]] التي تسببها الأدوية المستخدمة و كمضاد للتشنج<br />
<br />
الخصائص الدوائية <br />
<br />
==آلية العمل==<br />
<br />
يثبط تري هيكسيفينيديل الجهاز العصبي نظير الودي وله تأثير مرخي على العضلات الملساء<br />
<br />
==الحرائك الدوائية==<br />
*نصف عمر الإطراح 33 ساعة<br />
<br />
*بداية التأثير خلال 1 ساعة<br />
<br />
*ذروة التأثير 1.3 ساعة<br />
<br />
*المدة 6-12 ساعة<br />
<br />
*الاستقلاب غير معروف<br />
<br />
*الإفراز عن طريق البول و الصفراء<br />
<br />
==مضادات الاستطباب==<br />
<br />
*فرط الحساسية<br />
*[[الزرق مغلق الزاوية]]<br />
*أمراض القلب والأوعية الدموية<br />
<br />
==التحذيرات==<br />
<br />
*انسداد الجهاز الهضمي <br />
*احتباس البول <br />
*[[الوهن العضلي الوبيل]] <br />
*انخفاض ضغط الدم <br />
*اختلال كلوي / كبدي<br />
<br />
==الحمل== <br />
يصنف ضمن الفئة C <br />
<br />
==الإرضاع== <br />
<br />
لا يوجد معلومات كافية لكنه قد يثبط الإرضاع<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
> 10٪<br />
<br />
*الآثار الجانبية لمضادات الكولين <br />
<br />
*طفح جلدي<br />
<br />
<1٪<br />
<br />
*التهاب الغدة النكافية القيحي<br />
<br />
*هلوسة<br />
<br />
*علوص (انسداد أمعاء) شللي<br />
<br />
==الأشكال الصيدلانية== <br />
<br />
*[[مضغوطة|مضغوطات]] <br />
2 ملغ<br />
5 ملغ<br />
<br />
*[[إلكسير]]<br />
<br />
0.4 ملغ / مل<br />
<br />
==الجرعة==<br />
<br />
*مرض الشلل الرعاشي<br />
الجرعة الأولية 1 ملغ فمويًا في اليوم الأول ثم تزداد إلى 2 ملغ خلال 3-5 أيام حتى تصل إلى 6-10 ملغ / يوم<br />
ثم تثبت الجرعة على 5-15 ملغ / يوم مقسمة كل 6-8 ساعات<br />
<br />
*علاج الأعراض خارج هرمية التي تسببها الأدوية <br />
5 - 15 ملغ / يوم مقسمة كل 6-8 ساعات<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/trihexyphenidyl#section=Top<br />
<br />
https://reference.medscape.com/drug/trihexyphenidyl-343054#0<br />
<br />
<br />
==See also==<br />
* [[Biperiden]] (bicyclic ring)<br />
* [[Cycrimine]] (cyclopentanyl instead of cyclohexanyl)<br />
* [[Gamfexine]]<br />
* [[Procyclidine]]<br />
<br />
== References ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
{{Antiparkinson}}<br />
{{Hallucinogens}}<br />
{{Muscarinic acetylcholine receptor modulators}}<br />
<br />
[[Category:Alcohols]]<br />
[[Category:Muscarinic antagonists]]<br />
[[Category:Piperidines]]<br />
{{HHS content|url=https://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@rel+144-11-6|title = Toxnet:Trihexyphenidyl|accessdate=8 May 2017}}</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%8A%D9%84_%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA&diff=41385متيل كزانتينات2018-05-31T14:57:51Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}} {{chembox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 410178132 | Reference = <ref>''Merck Index'', 11...'</p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
{{chembox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 410178132<br />
| Reference = <ref>''Merck Index'', 11th Edition, '''9968'''.</ref><br />
| ImageFile = Xanthin - Xanthine.svg<br />
| ImageSize = <br />
| ImageFile2 = Xanthine-3D-balls.png<br />
| IUPACName = 3,7-Dihydropurine-2,6-dione<br />
| OtherNames = 1''H''-Purine-2,6-dione<br />
|Section1={{Chembox Identifiers<br />
| IUPHAR_ligand = 4557<br />
| Abbreviations = <br />
| InChI = 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)<br />
| InChIKey1 = LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N<br />
| InChI1 = 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)<br />
| CASNo = 69-89-6<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| EINECS = <br />
| PubChem = 1188<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 1151<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB02134<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}<br />
| UNII = 1AVZ07U9S7<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N<br />
| SMILES = c1[nH]c2c(n1)nc(nc2O)O<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 1424<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)<br />
| RTECS =<br />
| MeSHName =<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEBI = 17712<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}<br />
| KEGG = C00385<br />
}}<br />
|Section2={{Chembox Properties<br />
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub><br />
| MolarMass = 152.11 g/mol<br />
| Appearance = White solid<br />
| Density = <br />
| MeltingPt = decomposes<br />
| MeltingPt_notes =<br />
| BoilingPt = <br />
| BoilingPt_notes = <br />
| Solubility = 1 g/ 14.5 L @ 16 °C<br>1 g/1.4 L @ 100 °C<br />
| SolubleOther = <br />
| Solvent = <br />
| pKa = <br />
| pKb = }}<br />
|Section6={{Chembox Pharmacology<br />
| ATCCode_prefix = <br />
| ATCCode_suffix = <br />
| ATC_Supplemental =<br />
}}<br />
|Section7={{Chembox Hazards<br />
| EUClass = <br />
| MainHazards = <br />
| NFPA-H = 2<br />
| NFPA-F = 1<br />
| NFPA-R = 0<br />
| NFPA-S =<br />
| RPhrases = <br />
| SPhrases = <br />
| RSPhrases =<br />
| FlashPt = <br />
| AutoignitionPt = <br />
| ExploLimits = <br />
| PEL = <br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''متيل كزانتينات Methylxanthine''' هي قلويدات مشتقة من أساس ال[[بيورين]] يمكن العثور عليها في كل من النباتات والحيوانات حيث توجد بتراكيز عالية في ال[[شاي]] وال[[قهوة]] وال[[شوكولا]]<br />
و تعتبر مركبات ال[[تيوفيلين]] و ال[[تيوبرومين]] وال[[كافئين]] هي الأكثر شعبية<br />
الكافئين هو الميتيل كزانتين الرئيسي للقهوة و يتوافر ال[[تيوبرومين]] في الشوكولا أما ال[[تيوفيلين]] فهو الميتيل كزانتين الأساسي في ال[[شاي]]<br />
تم وصف ال[[كافئين]] وغيره من الميتيل كزانتينات بأنها قادرة على العمل كمنبهات نفسية خفيفة و أن استهلاك الكافئين بشكل صحي يقي من الأمراض العصبية التنكسية فعلى وجه الخصوص يبدو أن استهلاك القهوة التي تحتوي على ال[[كافئين]] يمكن أن يمنع أو يؤجل ظهور داء [[ألزهايمر]] و [[داء باركنسون]]<br />
تشمل آليات عمل الميتيل كزانتين على مستوى الجهاز العصبي المركزي التثبيط لمستقبلات ال[[أدينوزين]] و تنظيم مستويات ال[[كالسيوم]] داخل الخلايا و تثبيط أنزيم فسفوديستيراز و تشكيل عمل مستقبلات GABA <br />
إن الاستهلاك المعتدل للميتيل كزانتين من مصادر الغذاء آمن و لكن الجرعات العالية مثل مكملات ال[[كافئين]] يمكن أن تنتج القلق وتزيد معدل ضربات القلب و إفراز حمض المعدة<br />
<br />
==المصدر==<br />
<br />
https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/xanthine<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==Detection==<br />
* Non-specific LC-MS<br />
* UV Spectroscopy<br />
* Fourier transform infrared spectrometry<br />
<br />
== See also ==<br />
* [[Murchison meteorite]]<br />
* [[Xanthene]]<br />
* [[Xanthydrol]]<br />
* [[Xanthone]]<br />
* [[Theobromine poisoning]]<br />
* [[DMPX]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Methylxanthine&diff=41384Methylxanthine2018-05-31T14:53:15Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى متيل كزانتينات</p>
<hr />
<div>#تحويل [[متيل كزانتينات]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%83%D8%A7%D8%A8%D9%88%D9%86&diff=41383إينتاكابون2018-05-31T14:44:09Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
{{Drugbox<br />
| verifiedrevid = 477167001<br />
| IUPAC_name = (2''E'')-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-''N'',''N''-diethylprop-2-enamide<br />
| image = Entacapone.svg<br />
| alt = Skeletal formula<br />
| width = 200<br />
| image2 = Entacapone molecule spacefill.png<br />
| alt2 = Space-filling model of entacapone<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| pronounce = {{IPAc-en|ˌ|ɛ|n|t|ə|k|ə|ˈ|p|oʊ|n}} or {{IPAc-en|ɛ|n|ˈ|t|æ|k|ə|p|oʊ|n}}<br />
| tradename = Comtan (single ingredient), Stalevo (multi-ingredient)<br />
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|entacapone}}<br />
| DailyMedID = e41bbc90-bb83-4514-a38f-994e9fa76472<br />
| MedlinePlus = a601236<br />
| pregnancy_AU = B3<br />
| pregnancy_US = C<br />
| licence_EU = yes<br />
| legal_AU = S4<br />
| legal_CA = Rx-only<br />
| legal_UK = POM<br />
| legal_US = Rx-only<br />
| routes_of_administration = [[Oral administration|By mouth]]<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = 35%<br />
| protein_bound = 98% (binds to serum albumin)<br />
| metabolism = [[Liver|Hepatic]]<br />
| elimination_half-life = 0.4–0.7 hours<br />
| excretion = Feces (90%), urine (10%)<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 6647<br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}<br />
| CAS_number = 130929-57-6<br />
| ATC_prefix = N04<br />
| ATC_suffix = BX02<br />
| ATC_supplemental =<br />
| PubChem = 5281081<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB00494<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 4444537<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 4975G9NM6T<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D00781<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEBI = 4798<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 953<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=14 | H=15 | N=3 | O=5<br />
| molecular_weight = 305.286 g/mol<br />
| smiles = [O-][N+](=O)c1cc(\C=C(/C#N)C(=O)N(CC)CC)cc(O)c1O<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C14H15N3O5/c1-3-16(4-2)14(20)10(8-15)5-9-6-11(17(21)22)13(19)12(18)7-9/h5-7,18-19H,3-4H2,1-2H3/b10-5+<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N<br />
| synonyms =<br />
}}<br />
<br />
<br />
'''إينتاكابون Entacapone'''<br />
<br />
==الصيغة الجزيئية== <br />
<br />
C14H15N3O5 <br />
<br />
==الوزن الجزيئي== <br />
<br />
305.29 غ / مول<br />
<br />
==الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC==<br />
<br />
(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide<br />
<br />
==الخواص الفيزيائية==<br />
<br />
الحالة الفيزيائية صلب<br />
المظهر بلوري<br />
نقطة الانصهار 162-163 درجة سليسيوس<br />
الانحلال في الماء 78 ملغ / ليتر في درجة حرارة 25 سليسيوس<br />
<br />
==الاسم التجاري== <br />
<br />
Comtan كومتان<br />
<br />
==التصنيف== <br />
<br />
مضاد ل[[داء باركنسون]] <br />
<br />
==الوصف و آلية العمل==<br />
<br />
هو مركب نتروكاتيكول عبارة عن مثبط انتقائي وعكسي ل[[أنزيم كاتيكول O ميتيل ترانسفيراز]] COMT و عندما يعطى بالمشاركة مع العوامل ال[[دوبامين]]ية مثل ال[[ليفودوبا]] فإنه يمنع استقلاب هذه المركبات و بالتالي يؤدي لزيادة توافرها الحيوي من خلال تسهيل مرورها عبر حاجز الدم في الدماغ<br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
*ذروة التركيز البلازمي 1 ساعة<br />
*التركيز 1.2 ميكروغرام / مل<br />
*الإطراح عن طريق البراز 90 % و عن طريق البول 10 %<br />
*التوافر الحيوي 35 %<br />
*الارتباط البروتيني 98 %<br />
*حجم التوزيع 20 ليتر<br />
*نصف زمن الإطراح 0.4 - 0.7 ساعة في الطورB و 2.4 ساعة في الطور Y<br />
*الاستقلاب كبدي<br />
*التصفية الكلية 850 مل / دقيقة<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
*أكثر من 10%<br />
<br />
- خلل الحركة <br />
- الغثيان <br />
- ال[[إسهال]] <br />
- فرط الحركة <br />
- تغير لون البول<br />
<br />
*بين 1 - 10 %<br />
<br />
- قلة الحركة<br />
- الدوار <br />
- ألم البطن<br />
- التعب <br />
-ال[[إمساك]] <br />
- آلام الظهر<br />
- القيء <br />
- جفاف الفم <br />
- ضيق التنفس <br />
- زيادة التعرق <br />
- آلام الظهر <br />
- القلق <br />
- نعاس<br />
- سوء الهضم <br />
- انتفاخ البطن <br />
- ال[[فرفرية]]<br />
- الوهن <br />
- الهلوسة <br />
- خلل الذوق<br />
- التهاب المعدة <br />
- زيادة العدوى البكتيرية <br />
<br />
*بعض الآثار الأخرى<br />
<br />
- الأرق<br />
-انخفاض ضغط الدم<br />
- الارتباك<br />
- زيادة مستويات ال[[دوبامين]]<br />
<br />
==موانع الاستخدام==<br />
فرط الحساسية<br />
<br />
==التحذيرات==<br />
يستخدم فقط مع ال[[ليفودوبا]] وال[[كاربيدوبا]]<br />
<br />
يزيد من مستويات ال[[ليفودوبا]] في ال[[بلازما]] مما قد يؤدي إلى النوم فجأة دون سابق إنذار من النعاس و هنا يجب ضبط جرعة ال[[ليفودوبا]]<br />
<br />
قد يكون مرتبطَا بزيادة مخاطر سرطان الجلد في المرضى الذين يعانون من مرض [[باركنسون]]<br />
<br />
قد يحدث الإسهال ويترافق مع فقدان الوزن والجفاف ونقص بوتاسيوم الدم و إذا كانت هذه الأعراض شديدة فإنها تكون علامة على التهاب القولون المجهري<br />
<br />
==الحمل==<br />
<br />
يصنف إينتاكابون ضمن الفئة C <br />
<br />
==الإرضاع==<br />
<br />
لم يعرف فيما إذا كان الدواء يفرز في حليب المرضع لذا يستخدم بحذر<br />
<br />
==الجرعة==<br />
<br />
200 ملغ عن طريق الفم مع كل جرعة من الليفودوبا و الكاربيدوبا<br />
و يجب عدم تجاوز 1600 ملغ / يوم<br />
<br />
==القصور الكلوي==<br />
<br />
تعديل الجرعة ليس ضروري<br />
<br />
==القصور الكبدي==<br />
<br />
لم تثبت السلامة و الفعالية بعد<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/entacapone#section=Drug-Warning<br />
<br />
https://reference.medscape.com/drug/comtan-entacapone-343041#0<br />
<br />
== References ==<br />
{{Reflist|30em}}<br />
<br />
== External links ==<br />
* [http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm206513.htm Entacapone/Carbidopa/Levodopa (marketed as Stalevo) Information] (FDA)<br />
* [https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a601236.html Entacapone] (Medline plus/NIH)<br />
* [http://www.comtan.com/ Comtan] (manufacturer's website)<br />
* [http://www.stalevo.com/ Stalevo] (manufacturer's website)<br />
<br />
{{Antiparkinson}}<br />
{{Monoamine metabolism modulators}}<br />
<br />
[[Category:Carboxamides]]<br />
[[Category:Catechols]]<br />
[[Category:COMT inhibitors]]<br />
[[Category:Nitriles]]<br />
[[Category:Nitrobenzenes]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%83%D8%A7%D8%A8%D9%88%D9%86&diff=41349إينتاكابون2018-05-25T14:15:12Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>'''إينتاكابون Entacapone'''<br />
<br />
==الصيغة الجزيئية== <br />
<br />
C14H15N3O5 <br />
<br />
==الوزن الجزيئي== <br />
<br />
305.29 غ / مول<br />
<br />
==الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC==<br />
<br />
(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide<br />
<br />
==الخواص الفيزيائية==<br />
<br />
الحالة الفيزيائية صلب<br />
المظهر بلوري<br />
نقطة الانصهار 162-163 درجة سليسيوس<br />
الانحلال في الماء 78 ملغ / ليتر في درجة حرارة 25 سليسيوس<br />
<br />
==الاسم التجاري== <br />
<br />
Comtan كومتان<br />
<br />
==التصنيف== <br />
<br />
مضاد ل[[داء باركنسون]] <br />
<br />
==الوصف و آلية العمل==<br />
<br />
هو مركب نتروكاتيكول عبارة عن مثبط انتقائي وعكسي ل[[أنزيم كاتيكول O ميتيل ترانسفيراز]] COMT و عندما يعطى بالمشاركة مع العوامل ال[[دوبامين]]ية مثل ال[[ليفودوبا]] فإنه يمنع استقلاب هذه المركبات و بالتالي يؤدي لزيادة توافرها الحيوي من خلال تسهيل مرورها عبر حاجز الدم في الدماغ<br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
*ذروة التركيز البلازمي 1 ساعة<br />
*التركيز 1.2 ميكروغرام / مل<br />
*الإطراح عن طريق البراز 90 % و عن طريق البول 10 %<br />
*التوافر الحيوي 35 %<br />
*الارتباط البروتيني 98 %<br />
*حجم التوزيع 20 ليتر<br />
*نصف زمن الإطراح 0.4 - 0.7 ساعة في الطورB و 2.4 ساعة في الطور Y<br />
*الاستقلاب كبدي<br />
*التصفية الكلية 850 مل / دقيقة<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
*أكثر من 10%<br />
<br />
- خلل الحركة <br />
- الغثيان <br />
- ال[[إسهال]] <br />
- فرط الحركة <br />
- تغير لون البول<br />
<br />
*بين 1 - 10 %<br />
<br />
- قلة الحركة<br />
- الدوار <br />
- ألم البطن<br />
- التعب <br />
-ال[[إمساك]] <br />
- آلام الظهر<br />
- القيء <br />
- جفاف الفم <br />
- ضيق التنفس <br />
- زيادة التعرق <br />
- آلام الظهر <br />
- القلق <br />
- نعاس<br />
- سوء الهضم <br />
- انتفاخ البطن <br />
- ال[[فرفرية]]<br />
- الوهن <br />
- الهلوسة <br />
- خلل الذوق<br />
- التهاب المعدة <br />
- زيادة العدوى البكتيرية <br />
<br />
*بعض الآثار الأخرى<br />
<br />
- الأرق<br />
-انخفاض ضغط الدم<br />
- الارتباك<br />
- زيادة مستويات ال[[دوبامين]]<br />
<br />
==موانع الاستخدام==<br />
فرط الحساسية<br />
<br />
==التحذيرات==<br />
يستخدم فقط مع ال[[ليفودوبا]] وال[[كاربيدوبا]]<br />
<br />
يزيد من مستويات ال[[ليفودوبا]] في ال[[بلازما]] مما قد يؤدي إلى النوم فجأة دون سابق إنذار من النعاس و هنا يجب ضبط جرعة ال[[ليفودوبا]]<br />
<br />
قد يكون مرتبطَا بزيادة مخاطر سرطان الجلد في المرضى الذين يعانون من مرض [[باركنسون]]<br />
<br />
قد يحدث الإسهال ويترافق مع فقدان الوزن والجفاف ونقص بوتاسيوم الدم و إذا كانت هذه الأعراض شديدة فإنها تكون علامة على التهاب القولون المجهري<br />
<br />
==الحمل==<br />
<br />
يصنف إينتاكابون ضمن الفئة C <br />
<br />
==الإرضاع==<br />
<br />
لم يعرف فيما إذا كان الدواء يفرز في حليب المرضع لذا يستخدم بحذر<br />
<br />
==الجرعة==<br />
<br />
200 ملغ عن طريق الفم مع كل جرعة من الليفودوبا و الكاربيدوبا<br />
و يجب عدم تجاوز 1600 ملغ / يوم<br />
<br />
==القصور الكلوي==<br />
<br />
تعديل الجرعة ليس ضروري<br />
<br />
==القصور الكبدي==<br />
<br />
لم تثبت السلامة و الفعالية بعد<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/entacapone#section=Drug-Warning<br />
https://reference.medscape.com/drug/comtan-entacapone-343041#0</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%83%D8%A7%D8%A8%D9%88%D9%86&diff=41348إينتاكابون2018-05-25T14:13:48Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب''''إينتاكابون Entacapone''' ==الصيغة الجزيئية== C14H15N3O5 ==الوزن الجزيئي== 305.29 غ / مول ==الاسم في الات...'</p>
<hr />
<div>'''إينتاكابون Entacapone'''<br />
<br />
==الصيغة الجزيئية== <br />
<br />
C14H15N3O5 <br />
<br />
==الوزن الجزيئي== <br />
<br />
305.29 غ / مول<br />
<br />
==الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC==<br />
<br />
(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide<br />
<br />
==الخواص الفيزيائية==<br />
<br />
الحالة الفيزيائية صلب<br />
المظهر بلوري<br />
نقطة الانصهار 162-163 درجة سليسيوس<br />
الانحلال في الماء 78 ملغ / ليتر في درجة حرارة 25 سليسيوس<br />
<br />
==الاسم التجاري== <br />
<br />
Comtan كومتان<br />
<br />
==التصنيف== <br />
<br />
مضاد ل[[داء باركنسون]] <br />
<br />
==الوصف و آلية العمل==<br />
<br />
هو مركب نتروكاتيكول عبارة عن مثبط انتقائي وعكسي ل[[أنزيم كاتيكول O ميتيل ترانسفيراز]] COMT و عندما يعطى بالمشاركة مع العوامل ال[[دوبامين]]ية مثل ال[[ليفودوبا]] فإنه يمنع استقلاب هذه المركبات و بالتالي يؤدي لزيادة توافرها الحيوي من خلال تسهيل مرورها عبر حاجز الدم في الدماغ<br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
*ذروة التركيز البلازمي 1 ساعة<br />
*التركيز 1.2 ميكروغرام / مل<br />
*الإطراح عن طريق البراز 90 % و عن طريق البول 10 %<br />
*التوافر الحيوي 35 %<br />
*الارتباط البروتيني 98 %<br />
*حجم التوزيع 20 ليتر<br />
*نصف زمن الإطراح 0.4 - 0.7 ساعة في الطورB و 2.4 ساعة في الطور Y<br />
*الاستقلاب كبدي<br />
*التصفية الكلية 850 مل / دقيقة<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
*أكثر من 10%<br />
<br />
- خلل الحركة <br />
- الغثيان <br />
- ال[[إسهال]] <br />
- فرط الحركة <br />
- تغير لون البول<br />
<br />
*بين 1 - 10 %<br />
<br />
- قلة الحركة<br />
- الدوار <br />
- ألم البطن<br />
- التعب <br />
-ال[[إمساك]] <br />
- آلام الظهر<br />
- القيء <br />
- جفاف الفم <br />
- ضيق التنفس <br />
- زيادة التعرق <br />
- آلام الظهر <br />
- القلق <br />
- نعاس<br />
- سوء الهضم <br />
- انتفاخ البطن <br />
- ال[[فرفرية]]<br />
- الوهن <br />
- الهلوسة <br />
- خلل الذوق<br />
- التهاب المعدة <br />
- زيادة العدوى البكتيرية <br />
<br />
*بعض الآثار الأخرى<br />
<br />
- الأرق<br />
-انخفاض ضغط الدم<br />
- الارتباك<br />
- زيادة مستويات ال[[دوبامين]]<br />
<br />
==موانع الاستخدام==<br />
فرط الحساسية<br />
<br />
==التحذيرات==<br />
يستخدم فقط مع ال[[ليفودوبا]] وال[[كاربيدوبا]]<br />
<br />
يزيد من مستويات الليفودوبا في البلازما مما قد يؤدي إلى النوم فجأة دون سابق إنذار من النعاس و هنا يجب ضبط جرعة الليفودوبا<br />
<br />
قد يكون مرتبطَا بزيادة مخاطر سرطان الجلد في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون<br />
<br />
قد يحدث الإسهال ويترافق مع فقدان الوزن والجفاف ونقص بوتاسيوم الدم و إذا كانت هذه الأعراض شديدة فإنها تكون علامة على التهاب القولون المجهري<br />
<br />
الحمل<br />
يصنف إينتاكابون ضمن الفئة C <br />
الإرضاع <br />
لم يعرف فيما إذا كان الدواء يفرز في حليب المرضع لذا يستخدم بحذر<br />
الجرعة <br />
200 ملغ عن طريق الفم مع كل جرعة من الليفودوبا و الكاربيدوبا<br />
و يجب عدم تجاوز 1600 ملغ / يوم<br />
<br />
القصور الكلوي<br />
تعديل الجرعة ليس ضروري<br />
<br />
القصور الكبدي<br />
لم تثبت السلامة و الفعالية بعد<br />
<br />
المصادر<br />
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/entacapone#section=Drug-Warning<br />
https://reference.medscape.com/drug/comtan-entacapone-343041#0</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Entacapone&diff=41347Entacapone2018-05-25T14:07:53Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى إينتاكابون</p>
<hr />
<div>#تحويل [[إينتاكابون]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%A3%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%83%D9%88%D9%84_O_%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%84_%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%86%D8%B3%D9%81%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%B2&diff=41346مثبطات أنزيم الكاتيكول O ميتيل ترانسفيراز2018-05-25T14:03:55Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}} '''مثبطات أنزيم الكاتيكول O ميتيل ترانسفيراز COMT inhibitor catechol...'</p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
'''مثبطات أنزيم الكاتيكول O ميتيل ترانسفيراز<br />
COMT inhibitor<br />
catechol-O-methyltransferase inhibitors'''<br />
<br />
هي فئة من الأدوية تستخدم جنباً إلى جنب مع ال[[ليفودوبا]] و ال[[كاربيدوبا]] في علاج أعراض [[مرض باركنسون]] <br />
إن العلاج بال[[ليفودوبا] وال[[كاربيدوبا]] هو الأكثر فعالية لتخفيف الأعراض الحركية ل[[داء باركنسون]] ومع ذلك فإنه مع مرور الوقت يصبح العلاج غير فعال و هنا يمكن لمثبطات COMT توسيع فعالية العلاج بالإضافة إلى السماح لجرعات أقل من ال[[ليفودوبا]] وال[[كاربيدوبا]]<br />
<br />
كما يمكن لمثبطات COMT أن تساعد في الحد من تذبذب الأعراض الذي يعاني منه الأشخاص المعالجون بال[[ليفودوبا]] وال[[كاربيدوبا]]<br />
<br />
==آلية عمل مثبطات COMT==<br />
<br />
يستقلب أنزيم كاتيكول O ميتيل ترانسفيراز الناقلات العصبية مثل ال[[دوبامين]] و بالتالي تمنع مثبطات COMT عمل هذا الإنزيم حيث تحدث الأعراض الحركية لمرض باركنسون بسبب انخفاض ال[[دوبامين]] الذي ينقل الإشارات في الدماغ لإنتاج الحركات الهادفة <br />
<br />
يوفر العلاج بال[[ليفودوبا]] المادة التي منها يصنع ال[[دوبامين]] وإن إضافة مثبط COMT يؤدي إلى إبطاء تحطم ال[[ليفودوبا]] في الجسم مما يؤدي إلى ارتفاع تركيزه في المخ وبالتالي زيادة آثاره<br />
<br />
ولأن مثبطات COMT و مثبطات MAO-B أحادي الأمين أوكسيداز لها آليات عمل مماثلة فلا ينبغي أخذها في نفس الوقت<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
تشمل الألم البطني و آلام الظهر و ال[[إمساك]] و الغثيان و ال[[إسهال]] و ظهور الدم في البول<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://parkinsonsdisease.net/medications/comt-inhibitors/</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Catechol-O-methyltransferase_inhibitors&diff=41345Catechol-O-methyltransferase inhibitors2018-05-25T13:51:37Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى مثبطات أنزيم الكاتيكول O ميتيل ترانسفيراز</p>
<hr />
<div>#تحويل [[مثبطات أنزيم الكاتيكول O ميتيل ترانسفيراز]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=COMT_inhibitor&diff=41344COMT inhibitor2018-05-25T13:48:25Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى Catechol-O-methyltransferase inhibitors</p>
<hr />
<div>#تحويل [[catechol-O-methyltransferase inhibitors]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D8%B2%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%85%D8%A7%D9%8A%D8%AF&diff=41294لازابيمايد2018-05-09T11:03:31Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
{{Drugbox<br />
| IUPAC_name = ''N''-(2-aminoethyl)-5-chloro-pyridine-2-carboxamide<br />
| image = Lazabemide.svg<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_status = Development terminated<br />
| routes_of_administration = Oral<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion =<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 6640<br />
| CAS_number = 103878-84-8<br />
| ATC_prefix = none<br />
| ATC_suffix = <br />
| PubChem = 71307<br />
| ChemSpiderID = 64426<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 420HD787N9<br />
| KEGG = D04681<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=8 | H=10 | Cl=1 | N=3 | O=1 <br />
| molecular_weight = 199.64 g/mol<br />
}}<br />
<br />
'''لازابيمايد Lazabemide''' <br />
<br />
==الصيغة الكيميائية==<br />
<br />
C8H10ClN3O<br />
<br />
==الوزن الجزيئي== <br />
<br />
199.64 غ / مول <br />
<br />
==الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية==<br />
<br />
N-(2-aminoethyl)-5-chloro-pyridine-2-carboxamide<br />
<br />
==الاستخدام==<br />
<br />
هو مثبط قابل للانعكاس وانتقائي لأحادي الأمين أوكسيداز MAO-B و قد كان قيد التطوير كعامل مضاد ل[[داء باركنسون]] و لكن لم يتم تسويقه بعد<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Lazabemide<br />
<br />
== References ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
{{Antiparkinsonian}}<br />
{{Monoamine metabolism modulators}}<br />
<br />
[[Category:Abandoned drugs]]<br />
[[Category:Monoamine oxidase inhibitors]]<br />
[[Category:Chloroarenes]]<br />
[[Category:Pyridines]]<br />
[[Category:Carboxamides]]<br />
<br />
{{nervous-system-drug-stub}}</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D8%B2%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%85%D8%A7%D9%8A%D8%AF&diff=41293لازابيمايد2018-05-09T11:02:49Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = ''N''-(2-aminoethyl)-5-chloro-pyridine-2-carboxamide | image = Lazabemide.svg <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_category = | l...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| IUPAC_name = ''N''-(2-aminoethyl)-5-chloro-pyridine-2-carboxamide<br />
| image = Lazabemide.svg<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_status = Development terminated<br />
| routes_of_administration = Oral<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion =<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| IUPHAR_ligand = 6640<br />
| CAS_number = 103878-84-8<br />
| ATC_prefix = none<br />
| ATC_suffix = <br />
| PubChem = 71307<br />
| ChemSpiderID = 64426<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 420HD787N9<br />
| KEGG = D04681<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=8 | H=10 | Cl=1 | N=3 | O=1 <br />
| molecular_weight = 199.64 g/mol<br />
}}<br />
<br />
'''لازابيمايد Lazabemide''' <br />
<br />
==الصيغة الكيميائية==<br />
<br />
C8H10ClN3O<br />
<br />
==الوزن الجزيئي== <br />
<br />
199.64 غ / مول <br />
<br />
==الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية==<br />
<br />
N-(2-aminoethyl)-5-chloro-pyridine-2-carboxamide<br />
<br />
==الاستخدام==<br />
<br />
هو مثبط قابل للانعكاس وانتقائي لأحادي الأمين أوكسيداز MAO-B و قد كان قيد التطوير كعامل مضاد ل[[داء باركنسون]] و لكن لم يتم تسويقه بعد<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Lazabemide<br />
<br />
== References ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
{{Antiparkinsonian}}<br />
{{Monoamine metabolism modulators}}<br />
<br />
[[Category:Abandoned drugs]]<br />
[[Category:Monoamine oxidase inhibitors]]<br />
[[Category:Chloroarenes]]<br />
[[Category:Pyridines]]<br />
[[Category:Carboxamides]]<br />
<br />
{{nervous-system-drug-stub}}</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Lazabemide&diff=41292Lazabemide2018-05-09T10:58:52Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى لازابيمايد</p>
<hr />
<div>#تحويل [[لازابيمايد]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D8%AF%D9%88%D8%B3%D8%AA%D9%8A%D8%AC%D9%8A%D9%84&diff=41291لادوستيجيل2018-05-09T10:57:09Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}} {{Drugbox | IUPAC_name = [(3''R'')-3-(prop-2-ynylamino)indan-5-yl]-''N''-propylcarbamate | image = Lado...'</p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
{{Drugbox<br />
| IUPAC_name = [(3''R'')-3-(prop-2-ynylamino)indan-5-yl]-''N''-propylcarbamate<br />
| image = Ladostigil.svg<br />
| width = 250<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_status = Uncontrolled<br />
| routes_of_administration = Oral<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion =<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number = 209349-27-4<br />
| ATC_prefix = None<br />
| ATC_suffix = <br />
| PubChem = 208907<br />
| ChemSpiderID = 181005<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = SW3H1USR4Q<br />
| KEGG = D03239<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=16 | H=20 | N=2 | O=2 <br />
| molecular_weight = 272.34 g/mol<br />
| synonyms = [''N''-propargyl-(3''R'')-aminoindan-5yl]-''N''-propylcarbamate<br />
}}<br />
<br />
'''لادوستيجيل Ladostigil'''<br />
<br />
==الصيغة الجزيئية== <br />
<br />
C16H20N2O2 <br />
<br />
==الوزن الجزيئي== <br />
272.348 غ / مول<br />
<br />
==الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC== <br />
<br />
[(3R)-3-(prop-2-ynylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl] N-ethyl-N-methylcarbamate<br />
<br />
==التصنيف==<br />
<br />
هو عامل جديد تم العمل عليه لعلاج الاضطرابات العصبية التنكسية مثل مرض [[الزهايمر]] و مرض [[باركنسون]] و الأمراض العقلية الأخرى مثل خرف أجسام ليوي<br />
<br />
==آلية العمل==<br />
<br />
يعمل كمثبط عكسي لل[[أستيل كولين استيراز]] و مثبط للبوتيريل كولين استيراز ومثبط غير قابل للعكس للأوكسيداز أحادي الأمين B<br />
و بالإضافة إلى خصائصه العصبية يعزز لادوستيجيل بعض عوامل التغذية العصبية مثل GDNF و BDNF وقد يكون قادراً على عكس بعض التلف الذي يحدث في الأمراض العصبية عن طريق تحريض تكوين الخلايا العصبية<br />
و له أيضاً آثار مضادة للاكتئاب وقد يكون مفيداً لعلاج الاكتئاب المرضي و القلق الذي غالبًا ما يشاهد في مثل هذه الأمراض<br />
<br />
و قد أظهرت الدراسات الحديثة أن المستقلب الرئيسي للادوستيجيل هيدروكسي -1 (R) -الأمينيدين له أيضًا نشاط عصبي وبالتالي قد يساهم في فعالية مركبه الأم<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ladostigil#section=Computed-Properties<br />
<br />
https://newdrugapprovals.org/2016/06/02/ladostigil/<br />
<br />
<br />
== See also ==<br />
* [[Mofegiline]]<br />
* [[Rasagiline]]<br />
* [[Selegiline]]<br />
<br />
== References ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
{{Antioxidants}}<br />
{{Nootropics}}<br />
{{Acetylcholine metabolism and transport modulators}}<br />
{{Monoamine metabolism modulators}}<br />
<br />
[[Category:Acetylcholinesterase inhibitors]]<br />
[[Category:Alkynes]]<br />
[[Category:Carbamates]]<br />
[[Category:Indanes]]<br />
[[Category:Monoamine oxidase inhibitors</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Ladostigil&diff=41290Ladostigil2018-05-09T10:48:13Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى لادوستيجيل</p>
<hr />
<div>#تحويل [[لادوستيجيل]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D8%BA%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=41253روتيغوتين2018-05-05T07:30:17Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
{{Drugbox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 464383949<br />
| IUPAC_name = (''S'')-6-[propyl(2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5,6,7,8- tetrahydronaphthalen-1-ol<br />
| image = Rotigotin Enantiomer Structural Formulae.png<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| Drugs.com = {{drugs.com|CONS|rotigotine_transdermal_patch}}<br />
| MedlinePlus = a607059<br />
| pregnancy_AU = B3<br />
| pregnancy_US = C<br />
| licence_EU = yes<br />
| legal_AU = S4<br />
| legal_status = Rx-only<br />
| routes_of_administration = [[Transdermal patch]]<br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = 37% (transdermal)<br />
| protein_bound = 92%<br />
| metabolism = [[Liver|Hepatic]] ([[Cytochrome P450 oxidase|CYP]]-mediated)<br />
| elimination_half-life = 5–7 hours<br />
| excretion = [[Urine]] (71%), [[Feces|Fecal]] (23%)<br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}<br />
| CAS_number = 99755-59-6<br />
| ATC_prefix = N04<br />
| ATC_suffix = BC09<br />
| PubChem = 57537<br />
| IUPHAR_ligand = 941<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB05271<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 51867<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 87T4T8BO2E<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}<br />
| ChEMBL = 1303<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=19 | H=25 | N=1 | O=1 | S=1 <br />
| molecular_weight = 315.474 g/mol<br />
| smiles = Oc1cccc3c1CCC(N(CCC)CCc2sccc2)C3<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/C19H25NOS/c1-2-11-20(12-10-17-6-4-13-22-17)16-8-9-18-15(14-16)5-3-7-19(18)21/h3-7,13,16,21H,2,8-12,14H2,1H3<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = KFQYTPMOWPVWEJ-UHFFFAOYSA-N<br />
}}<br />
<br />
<br />
'''روتيغوتين Rotigotine'''<br />
<br />
==الوزن الجزيئي==<br />
315.48 غ / مول<br />
<br />
==الصيغة الجزيئية==<br />
<br />
C19H25NOS<br />
<br />
==الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC==<br />
<br />
(6S)-6-{propyl[2-(thiophen-2-yl)ethyl]amino}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol<br />
<br />
==التصنيف== <br />
<br />
محفزات مستقبلات ال[[دوبامين]] <br />
<br />
==الاستعمال==<br />
<br />
*يستخدم في علاج الاضطرابات العصبية <br />
*علاج داء [[باركنسون]]<br />
*في متلازمة تململ الساقين الحالات المتوسطة إلى الشديدة <br />
*كمضاد لل[[اكتئاب]] <br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
هو محفز لجميع الأنواع الفرعية لمستقبلات ال[[دوبامين]] (D1-D5) لكنه يرتبط بمستقبل D3 بشكل أكثر فعالية وهو أيضًا مضاد لمستقبلات α2 الأدرينالية و ناهض في المستقبلات 5HT1A<br />
<br />
كما يمنع روتيغوتين من امتصاص ال[[دوبامين]] وإفراز ال[[برولاكتين]] <br />
<br />
==الامتصاص== <br />
<br />
*يختلف التوافر الحيوي حسب موقع التطبيق كانت الاختلافات في التوافر البيولوجي صغيرة جدا حيث أظهرت منطقة الكتف امتصاص أعلى من البطن والورك <br />
*يظهر أثر روتيغوتين في بلازما بعد 2 - 3 ساعة من إعطاء الجرعة و يصل لتركيزه الأعلى بعد حوالي 15 - 18 ساعة ثم يصل لتركيزه الثابت خلال 2 - 3 أيام <br />
*حجم التوزيع 84 لتر / كغ<br />
<br />
==الارتباط البروتيني== <br />
<br />
92 % في المختبر و 89.5 % في الجسم الحي<br />
<br />
==الاستقلاب كبدي==<br />
<br />
الإطراح 23 % عن طريق البراز و 71 % عن طريق البول <br />
<br />
==طريقة الاستخدام==<br />
<br />
يتوافر روتيغوتين بشكل لصاقات جلدية مديدة التأثير حيث يتم استبدالها كل 24 ساعة و يعمل ناهض الدوبامين عن طريق تنشيط مستقبلات ال[[دوبامين]] في الجسم محاكياً تأثير ال[[دوبامين]] <br />
<br />
إن الآلية الدقيقة لعمل روتيغوتين كعلاج لمتلازمة تململ الساق غير معروفة ولكن يعتقد أنها مرتبطة بقدرتها على تحفيز ال[[دوبامين]] <br />
و باعتبار أن الدواء يعطى عن طريق الجلد فإن الطعام لا يؤثر على امتصاصه <br />
<br />
==السمية==<br />
<br />
تشمل الأعراض الناتجة عن الجرعات العالية الأعراض المرتبطة بزيادة تركيز محفزات ال[[دوبامين]] بما في ذلك الغثيان والقيء وانخفاض ضغط الدم والحركات اللاإرادية والهلوسة والارتباك والتشنجات<br />
<br />
==تحذيرات==<br />
<br />
*قد يسبب النوم بشكل مفاجئ و قد يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم أو ارتفاعه <br />
*قد يؤدي إلى تفاقم خلل الحركة عند المشاركة مع ال[[ليفودوبا]] <br />
*تجنب الانسحاب المفاجئ للدواء<br />
*يجب إزالة اللصاقات قبل إجراء تصوير الرنين المغناطيسي<br />
*تجنب التعرض لمصادر الحرارة الخارجية لأن الحرارة قد تزيد من الامتصاص <br />
<br />
==الحمل والإرضاع==<br />
<br />
يصنف الدواء ضمن الفئة C <br />
<br />
من غير المعروف فيما إذا كان الدواء يفرز في حليب الأم لكن من الأفضل تجنبه أثناء الإرضاع كما أنه يؤدي إلى تثبيط إفراز الحليب لأنه يثبط هرمون ال[[برولاكتين]] <br />
<br />
==الجرعة==<br />
<br />
*للحالات المبكرة من المرض 2 ملغ / 24 ساعة عن طريق تطبيق لصاقة جلدية مرة واحدة كل يوم و 4 ملغ / 24 ساعة للحالات المتقدمة<br />
يجب عدم تجاوز جرعة 6 ملغ / 24 ساعة في المراحل المبكرة أو 8 ملغ / 24 ساعة للمراحل المتأخرة<br />
<br />
*متلازمة تململ الساقين <br />
1ملغ / 24 ساعة عن طريق تطبيق لصاقة جلدية مرة واحدة في اليوم ويجب عدم تجاوز جرعة 3 ملغ / 24 ساعة <br />
<br />
ويجب سحب الدواء بشكل تدريجي في كلا الحالتين<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://www.drugbank.ca/drugs/DB05271<br />
<br />
https://reference.medscape.com/drug/neupro-rotigotine-343039<br />
<br />
<br />
{{Antiparkinson}}<br />
{{Hallucinogens}}<br />
{{Adrenergics}}<br />
{{Dopaminergics}}<br />
{{Serotonergics}}<br />
<br />
[[Category:Amines]]<br />
[[Category:Dopamine agonists]]<br />
[[Category:Phenols]]<br />
[[Category:Tetralins]]<br />
[[Category:Thiophenes]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=41252روتيجوتين2018-05-05T07:21:58Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى روتيغوتين</p>
<hr />
<div>#تحويل [[روتيغوتين]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D8%BA%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=41251روتيغوتين2018-05-05T07:20:19Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}} '''روتيغوتين Rotigotine''' ==الوزن الجزيئي== 315.48 غ / مول ==الصيغة...'</p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
'''روتيغوتين Rotigotine'''<br />
<br />
==الوزن الجزيئي==<br />
315.48 غ / مول<br />
<br />
==الصيغة الجزيئية==<br />
<br />
C19H25NOS<br />
<br />
==الاسم في الاتحاد العام للكيمياء البحتة والتطبيقية IUPAC==<br />
<br />
(6S)-6-{propyl[2-(thiophen-2-yl)ethyl]amino}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol<br />
<br />
==التصنيف== <br />
<br />
محفزات مستقبلات ال[[دوبامين]] <br />
<br />
==الاستعمال==<br />
<br />
*يستخدم في علاج الاضطرابات العصبية <br />
*علاج داء [[باركنسون]]<br />
*في متلازمة تململ الساقين الحالات المتوسطة إلى الشديدة <br />
*كمضاد لل[[اكتئاب]] <br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
هو محفز لجميع الأنواع الفرعية لمستقبلات ال[[دوبامين]] (D1-D5) لكنه يرتبط بمستقبل D3 بشكل أكثر فعالية وهو أيضًا مضاد لمستقبلات α2 الأدرينالية و ناهض في المستقبلات 5HT1A<br />
<br />
كما يمنع روتيغوتين من امتصاص ال[[دوبامين]] وإفراز ال[[برولاكتين]] <br />
<br />
==الامتصاص== <br />
<br />
*يختلف التوافر الحيوي حسب موقع التطبيق كانت الاختلافات في التوافر البيولوجي صغيرة جدا حيث أظهرت منطقة الكتف امتصاص أعلى من البطن والورك <br />
*يظهر أثر روتيغوتين في بلازما بعد 2 - 3 ساعة من إعطاء الجرعة و يصل لتركيزه الأعلى بعد حوالي 15 - 18 ساعة ثم يصل لتركيزه الثابت خلال 2 - 3 أيام <br />
*حجم التوزيع 84 لتر / كغ<br />
<br />
==الارتباط البروتيني== <br />
<br />
92 % في المختبر و 89.5 % في الجسم الحي<br />
<br />
==الاستقلاب كبدي==<br />
<br />
الإطراح 23 % عن طريق البراز و 71 % عن طريق البول <br />
<br />
==طريقة الاستخدام==<br />
<br />
يتوافر روتيغوتين بشكل لصاقات جلدية مديدة التأثير حيث يتم استبدالها كل 24 ساعة و يعمل ناهض الدوبامين عن طريق تنشيط مستقبلات ال[[دوبامين]] في الجسم محاكياً تأثير ال[[دوبامين]] <br />
<br />
إن الآلية الدقيقة لعمل روتيغوتين كعلاج لمتلازمة تململ الساق غير معروفة ولكن يعتقد أنها مرتبطة بقدرتها على تحفيز ال[[دوبامين]] <br />
و باعتبار أن الدواء يعطى عن طريق الجلد فإن الطعام لا يؤثر على امتصاصه <br />
<br />
==السمية==<br />
<br />
تشمل الأعراض الناتجة عن الجرعات العالية الأعراض المرتبطة بزيادة تركيز محفزات ال[[دوبامين]] بما في ذلك الغثيان والقيء وانخفاض ضغط الدم والحركات اللاإرادية والهلوسة والارتباك والتشنجات<br />
<br />
==تحذيرات==<br />
<br />
*قد يسبب النوم بشكل مفاجئ و قد يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم أو ارتفاعه <br />
*قد يؤدي إلى تفاقم خلل الحركة عند المشاركة مع ال[[ليفودوبا]] <br />
*تجنب الانسحاب المفاجئ للدواء<br />
*يجب إزالة اللصاقات قبل إجراء تصوير الرنين المغناطيسي<br />
*تجنب التعرض لمصادر الحرارة الخارجية لأن الحرارة قد تزيد من الامتصاص <br />
<br />
==الحمل والإرضاع==<br />
<br />
يصنف الدواء ضمن الفئة C <br />
<br />
من غير المعروف فيما إذا كان الدواء يفرز في حليب الأم لكن من الأفضل تجنبه أثناء الإرضاع كما أنه يؤدي إلى تثبيط إفراز الحليب لأنه يثبط هرمون ال[[برولاكتين]] <br />
<br />
==الجرعة==<br />
<br />
*للحالات المبكرة من المرض 2 ملغ / 24 ساعة عن طريق تطبيق لصاقة جلدية مرة واحدة كل يوم و 4 ملغ / 24 ساعة للحالات المتقدمة<br />
يجب عدم تجاوز جرعة 6 ملغ / 24 ساعة في المراحل المبكرة أو 8 ملغ / 24 ساعة للمراحل المتأخرة<br />
<br />
*متلازمة تململ الساقين <br />
1ملغ / 24 ساعة عن طريق تطبيق لصاقة جلدية مرة واحدة في اليوم ويجب عدم تجاوز جرعة 3 ملغ / 24 ساعة <br />
<br />
ويجب سحب الدواء بشكل تدريجي في كلا الحالتين<br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://www.drugbank.ca/drugs/DB05271<br />
<br />
https://reference.medscape.com/drug/neupro-rotigotine-343039</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Rotigotine&diff=41250Rotigotine2018-05-05T07:08:22Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى روتيغوتين</p>
<hr />
<div>#تحويل [[روتيغوتين]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%A5%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%85%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%88%D9%86%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%82%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9&diff=41249مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية2018-05-05T07:07:02Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى مثبطات عود التقاط السيروتونين الانتقائية</p>
<hr />
<div>#تحويل [[مثبطات عود التقاط السيروتونين الانتقائية]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%B3%D8%A7%D9%8A%D8%AF&diff=41248نتروبروسايد2018-05-05T07:00:22Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى نيتروبروسايد</p>
<hr />
<div>#تحويل [[نيتروبروسايد]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%8A%D8%AF&diff=41247نتروبروسيد2018-05-05T06:59:55Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى نتروبروسايد</p>
<hr />
<div>#تحويل [[نتروبروسايد]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%8A%D8%AF&diff=41246نتروبروسيد2018-05-05T06:55:03Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب''''نتروبروسيد Nitroprusside''' هو موسع للاوعية الدموية يعمل على استرخاء الأوعية الدموية في العضلات ا...'</p>
<hr />
<div>'''نتروبروسيد Nitroprusside''' هو موسع للاوعية الدموية يعمل على استرخاء الأوعية الدموية في العضلات الملساء و توسع الأوردة والشرايين الطرفية. هذا يخفض ضغط الدم ويسمح لتدفق الدم بسهولة أكبر عن طريق الأوردة والشرايين. <br />
<br />
==استخدامات نتروبروسيد==<br />
<br />
يخفض ضغط الدم أثناء العمليات الجراحية معينة. لعلاج ضغط الدم المرتفع بشكل خطير (أزمة ا[[رتفاع ضغط الدم]]) [[قصور القلب]] الحاد.<br />
<br />
==موانع استعمال نتروبروسيد==<br />
<br />
يمنع استخدامه في الحالات التالية : <br />
*مرض وراثي نادر تؤثر على الشباب الذكور يسبب فقدان البصر في مركز مجال الرؤية ( ضمور العصب البصري) <br />
*اضطراب في تدفق الدم الى الدماغ <br />
*ارتفاع ضغط الدم الذي يرجع إلى سبب فسيولوجي (ارتفاع ضغط الدم تعويضية) <br />
*أمراض ال[[كبد]] الحادة <br />
*فرط الحساسية لأي من مكوناته. <br />
<br />
==الاحتياطات==<br />
<br />
يستخدم في حذر في الحالات التالية : <br />
<br />
*تراجع وظائف ال[[كلية|كلى]]. <br />
*انخفاض مستويات ال[[صوديوم]] في ال[[دم]] مستويات ال[[بلازما]] منخفضة من فيتامين ب 12 قد يسبب تراكم أيونات ال[[سيانيد]] و سمية ال[[سيانيد]] <br />
*قد يسبب انخفاض ضغط الدم بشكل ملحوظ مما يسبب نقص تروية غير عكوس. <br />
*المرضى الذين تزيد أعمارهم على 75 عاما و هم أكثر عرضة لهبوط الضغط. <br />
*الحمل : يستعمل بحذر للمرأة الحامل و فقط اذا كانت الفائدة المتوقعة لأم هي أكبر من أي خطر محتمل على الجنين <br />
*الرضاعة : يستخدم بحذر للمرأة المرضعة. <br />
<br />
==الأعراض الجانبية==<br />
<br />
*صداع <br />
*ألم في البطن <br />
*نعاس <br />
*غثيان <br />
*تعرق <br />
*الأرق <br />
*الخفقان <br />
*دوخة <br />
*انخفاض في ضغط الدم الذي يحدث عند الانتقال من الاستلقاء إلى الجلوس أو الوقوف، مما يؤدي إلى دوخة (نقص ضغط الدم الوضعي ) <br />
*احمرار حول مكان الحقنة <br />
<br />
==التداخلات الدوائية==<br />
<br />
عندما تؤخذ مع حاصرات العقدة، وأدوية التخدير وخافضات ضغط الدم الاخرى: يؤدي الى زيادة تأثير خفض ضغط الدم. <br />
<br />
==الاشكال الدوائية==<br />
<br />
محلول للحقن : 25 مغ/مل ، بودرة للتحضير محلول الحقن : 50 مغ <br />
<br />
==التخزين==<br />
<br />
يحفظ في درجة حرارة الغرفة 20-25 درجة مئوية ، بعيدا عن الضوء <br />
<br />
==الصيغة الكيميائية الجزيئية==<br />
<br />
Na2[Fe(CN)5NO]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%85%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%88%D9%86%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%82%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9&diff=41245مثبطات اعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية2018-05-05T06:37:56Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى مثبطات عود التقاط السيروتونين الانتقائية</p>
<hr />
<div>#تحويل [[مثبطات عود التقاط السيروتونين الانتقائية]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86&diff=41244ميبيريدين2018-05-05T06:36:30Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى بيثيدين</p>
<hr />
<div>#تحويل [[بيثيدين]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Linzolid&diff=41243Linzolid2018-05-05T06:32:36Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى لينزوليد</p>
<hr />
<div>#تحويل [[لينزوليد]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%A3%D8%AD%D8%A7%D8%AF%D9%8A_%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%B2&diff=41242مثبطات أحادي أمين أوكسيداز2018-05-05T06:29:09Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
{{Redirect|MAOI|the Easter Island statues|Moai}}<br />
{{Use dmy dates|date=October 2017}}<br />
{{Infobox drug class<br />
| Image = MonoamineOxidase-1GOS.png<br />
| Alt = Ribbon diagram of human monoamine oxidase B<br />
| Caption = [[Ribbon diagram]] of human [[monoamine oxidase B]].<br />From {{PDB|1GOS}}.<br />
| Width = 300px<br />
| Pronounce = <br />
| Synonyms = MAOI, RIMA<br />
<!-- Class identifiers --><br />
| Use = Treatment of [[major depressive disorder]], [[atypical depression]], [[Parkinson's disease]], and several other disorders<br />
| ATC_prefix = N06AF<br />
| Mode_of_action = <br />
| Mechanism_of_action = [[Enzyme inhibitor]]<br />
| Biological_target = [[Monoamine oxidase]] enzymes:<br />[[Monoamine oxidase A|MAO-A]] and/or [[Monoamine oxidase B|MAO-B]]<br />
| Chemical_class = <br />
<!-- Clinical data --><br />
| Drugs.com = <!-- {{Drugs.com|drug-class|?}} --><br />
| Consumer_Reports = <br />
| medicinenet = <br />
| rxlist = <br />
<!-- External links --><br />
| MeshID = D008996<br />
}}<br />
<br />
'''مثبطات أحادي امين أوكسيداز Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)''' هي فئة من الأدوية استخدمت سابقًا ك[[مضاد اكتئاب|مضادات للاكتئاب]] و لكن استخدامها انخفض لهذا الغرض ليزداد في علاج الأمراض التنكسية العصبية ولا تزال تستخدم في حالات ال[[اكتئاب]] المقاومة<br />
<br />
==مقدمة==<br />
<br />
يتم تخزين الناقلات العصبية أحادية الأمين مثل ال[[أدرينالين]],ال[[نورأدرينالين]], ال[[دوبامين]], ال[[سيروتونين]] في الحويصلات ما قبل المشبك ثم تطلق من خلال غشاء البلازما في المسافة المشبكية ليتم إمتصاص هذه الناقلات العصبية في العصب التالي لتستقلب عن طريق أنزيم أحادي الأمين أوكسيداز داخل الخلايا أو يتم تحطيمها بواسطة [[أنزيم كاتيكول ميتيل ترانسفيراز]] [[catechol-o-methyl transferase]] ([[COMT]]) في المسافة المشبكية <br />
<br />
يحتوي أنزيم أحادي أمين الأوكسيداز على شكلين MAO-A و MAO-B تم العثور على MAO-A في الكبد والجهاز الهضمي والخلايا العصبية أحادية الأمين<br />
<br />
يتم استقلاب أحاديات الأمين مثل ال[[أدرينالين]] وال[[نورأدرينالين]] وال[[دوبامين]] إلى حد كبير بواسطة MAO-A في ال[[كبد]]<br />
<br />
يتم استقلاب أحاديات الأمين المتناولة مع الطعام مثل ال[[تيرامين]] [[tyramine]] بواسطة MAO-A في [[الجهاز الهضمي]] وال[[كبد]] و هذا يحمي الجسم من الأطعمة ذات المستويات العالية من ال[[تيرامين]] والتي قد تؤدي إلى فرط التحفيز الأدرينالي<br />
هذه الخاصية الوقائية لـ MAO-A مهمة لفهم السبب الأكثر شيوعًا لسمية مثبطات أحادي أمين أوكسيداز و التفاعل بين الدواء والغذاء<br />
<br />
تم العثور على MAO-B في العقد القاعدية من [الجهاز العصبي المركزي]] وال[[صفيحة دموية|صفائح الدموية]]<br />
<br />
واحدة من النظريات المفسرة لل[[اكتئاب]] هي أن خصائصه السريرية ترتبط بانخفاض تركيز هذه الناقلات العصبية في المشبك العصبي و لمعالجة هذه المشكلة تم تطوير المستحضرات الصيدلانية التي تمنع إعادة امتصاص الناقلات العصبية (على سبيل المثال [[مضادات الاكتئاب الحلقية]] و[[مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية]]) أو تتداخل مع تحطيم أحاديات الأمين المعاد امتصاصها داخل الطرف العصبي مثبطات أحادي امين أوكسيداز MAOIs <br />
<br />
إن الجيل الأول من MAOIs هي مثبطات غير انتقائية بينما تميل MAOIs من الجيل الثاني والثالث إلى أن تكون مثبطات محددة إما MAO-A أو MAO-B<br />
لا يتم استخدام مثبطات MAO-A كثيرًا ولكن تم دراستها في علاج الاكتئاب و يتم استخدام مثبطات MAO-B في علاج كل من الاكتئاب والاضطرابات العصبية التنكسية<br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
يتم امتصاص MAOIs بشكل جيد عن طريق الفم ويتم الوصول إلى أعلى تركيزات البلازما خلال 2-3 ساعات<br />
هذه الأدوية لديها حجم كبير نسبيًا من التوزيع 1-5 لتر / كغ وهي شديدة الارتباط بال[[بروتين]] يتم استقلابها عن طريق الأكسدة و الأستلة في ال[[كبد]] وتفرز في ال[[بول]]<br />
<br />
ترتبط MAOIs بشكل غير قابل للعكس في مواقع عملها باستثناء مركب [[موكلوبيمايد]] [[moclobemide]] <br />
ومن خلال هذا الارتباط يتم استبعادها من الدورة الدموية وبالتالي فإن تأثيراتها لا تتعلق بتركيزها في الدم<br />
يستغرق تكوين مركبات جديدة من أحادية الأمين 2-3 أسبوع وبالتالي فإن MAOI لها تأثيرات سريرية لهذا القدر من الوقت بعد تناول الجرعة الأخيرة<br />
<br />
يمتص MAOIs من خلال الجهاز الهضمي و يرتبط بشكل كبير مع MAO في الغشاء المخاطي لل[[أمعاء]] وال[[كبد]] مما يؤدي إلى تأثره بالمرور الكبدي الاول وبالتالي يجب إعطاء MAOIs بجرعات عالية بما يكفي للوصول إلى MAO في الموقع المرغوب لإنتاج التأثير السريري في الجهاز العصبي المركزي<br />
لذا فإن وجود مستحضرات تطبق عبر ال[[جلد]] مثل [[سيليجيلين]] ينتج تأثيرات مضادة للاكتئاب مع انخفاض خطر السمية الناجمة عن النظام الغذائي عن طريق تجاوز تأثير التمرير الأول من الأمعاء وآثاره الكبدية<br />
<br />
==الجرعة الزائدة أو السمية==<br />
<br />
يمكن تقسيم الأعراض إلى أعراض خفيفة و معتدلة و شديدة <br />
<br />
*تشمل العلامات الخفيفة<br />
ال[[هياج]] و ال[[تعرق]] وعدم انتظام دقات ال[[قلب]] وارتفاع درجات الحرارة المعتدل<br />
<br />
*تشمل علامات السمية المعتدلة<br />
الحالة العقلية المتغيرة و تسرع النفس و التقيؤ و اللانظميات القلبية و ارتفاع الحرارة و ارتفاع [[ضغط الدم]] و التي يمكن أن تكون خطيرة للغاية وتعجل انحلال الربيدات وتسبب احتشاء عضلة ال[[قلب]] و النزف داخل الجمجمة و [[فشل كلوي|الفشل الكلوي]] <br />
<br />
*وتشمل العلامات الشديدة ما يلي:<br />
- ارتفاع درجة الحرارة الشديد و النوبات و ال[[اكتئاب]] <br />
- غيبوبة<br />
- تثبيط الجهاز القلبي التنفسي<br />
- صلابة العضلات وتشنجها<br />
<br />
تعود أسباب ارتفاع معدل حدوث السمية إلى أن مثبطات أحادي امين أوكسيداز يمكن أن تتفاعل مع الأطعمة التي تحتوي على التيرامين ومع مجموعة متنوعة من الأدوية إذ أن أي دواء يحتوي على السيروتونين أو يطلق الكاتيكولامينات قد يهدد الحياة في الأفراد الذين يأخذون MAOIs أو قد أخذوا MAOIs في الأسابيع السابقة<br />
<br />
و بعض الأطعمة المحتوية على ال[[تيرامين]] [[Tyramine]] المرتبطة بتفاعلات MAOI تشمل ما يلي<br />
<br />
- الأجبان المعتقة مثل ال[[قشقوان]]<br />
<br />
- اللحوم المعتقة أو المخللة أو المدخنة مثل السلامي أو الأسماك مثل الرنجة<br />
<br />
- خلاصات الخميرة<br />
<br />
- ال[[بيرة]]<br />
<br />
_ النبيذ الاحمر اكثر من النبيذ الابيض<br />
<br />
_ ال[[أفوكادو]]<br />
<br />
- ال[[ملفوف]] <br />
<br />
- ال[[جينسنغ]]<br />
<br />
<br />
==التداخلات الدوائية== <br />
<br />
*[[ميبيريدين]] [[Meperidine]] يؤدي إلى تحرير السيروتنين مما يسبب خطر الموت <br />
*[[دكستروميتورفان]] [[Dextromethorphan]] <br />
*[[مثبطات اعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية]] [[SSRIs]] مثل [[فلوكستين]] و[[باروكستين]]<br />
*ال[[ترامادول]] [[Tramadol]] حيث أنه يمارس بعض التأثيرات الشبيهة ب MAOI و ربما يؤدي إلى إطلاق ال[[سيروتونين]] أو إلى تثبيط امتصاص ال[[سيروتونين]] بشكل قليل لذا فإنه يعجل من السمية و البعض يعتبر استخدامه ممنوع في هذه الحالة<br />
[[سيرترالين]] [[Sertraline]] <br />
*جميع العوامل السيروتونية<br />
<br />
[[لينزوليد]] [[Linzolid]] <br />
<br />
==علاج السمية==<br />
<br />
يجب مراقبة العلامات الحيوية و تعويض السوائل عن طريق الوريد ومراقبة الحرارة و الطريق التنفسي<br />
في الحالات الطارئة لا يوجد ترياق محدد لذا يتم غسيل المعدة بالفحم النشط و يجب الانتباه إلى مجرى التنفس أثناء الغسيل<br />
و إن غسيل الكلى ليس له فعالية قوية على إزالة المادة من الجسم <br />
في حالات ارتفاع الحرارة يجب تخفيض درجة حرارة المصاب قدر الإمكان باستخدام الطرق البسيطة كالمراوح أو الطرق الأكثر فعالية كحمام الثلج في حالات الارتفاع الشديد للحرارة<br />
تستخدم خافضات ضغط الدم الفورية في حالات ترافق ارتفاع ضغط الدم مع التسمم بمركبات أحادي أمين أوكسيداز مثل ال[[نتروبروسيد]] أو ال[[نتروغليسيرين]] أو ال[[فنتولامين]]<br />
تستخدم ال[[بنزوديازبين]]ات عن طريق الوريد للتحكم بنوبات التشنج كما تفيد في السيطرة على [[ارتفاع ضغط الدم]]<br />
يستخدم [[سيبروهيبتادين]] [[Cyproheptadine]] كخط ثالث لعلاج سمية السيروتونين التي تسببها مركبات MAOI و ذلك كعلاج مساعد بسبب خواصه المضادة لل[[سيروتونين]] <br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://emedicine.medscape.com/article/815695-overview#a1</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%A3%D8%AD%D8%A7%D8%AF%D9%8A_%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%B2&diff=41241مثبطات أحادي أمين أوكسيداز2018-05-05T06:25:09Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
'''مثبطات أحادي امين أوكسيداز Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)''' هي فئة من الأدوية استخدمت سابقًا ك[[مضاد اكتئاب|مضادات للاكتئاب]] و لكن استخدامها انخفض لهذا الغرض ليزداد في علاج الأمراض التنكسية العصبية ولا تزال تستخدم في حالات ال[[اكتئاب]] المقاومة<br />
<br />
==مقدمة==<br />
<br />
يتم تخزين الناقلات العصبية أحادية الأمين مثل ال[[أدرينالين]],ال[[نورأدرينالين]], ال[[دوبامين]], ال[[سيروتونين]] في الحويصلات ما قبل المشبك ثم تطلق من خلال غشاء البلازما في المسافة المشبكية ليتم إمتصاص هذه الناقلات العصبية في العصب التالي لتستقلب عن طريق أنزيم أحادي الأمين أوكسيداز داخل الخلايا أو يتم تحطيمها بواسطة [[أنزيم كاتيكول ميتيل ترانسفيراز]] [[catechol-o-methyl transferase]] ([[COMT]]) في المسافة المشبكية <br />
<br />
يحتوي أنزيم أحادي أمين الأوكسيداز على شكلين MAO-A و MAO-B تم العثور على MAO-A في الكبد والجهاز الهضمي والخلايا العصبية أحادية الأمين<br />
<br />
يتم استقلاب أحاديات الأمين مثل ال[[أدرينالين]] وال[[نورأدرينالين]] وال[[دوبامين]] إلى حد كبير بواسطة MAO-A في ال[[كبد]]<br />
<br />
يتم استقلاب أحاديات الأمين المتناولة مع الطعام مثل ال[[تيرامين]] [[tyramine]] بواسطة MAO-A في [[الجهاز الهضمي]] وال[[كبد]] و هذا يحمي الجسم من الأطعمة ذات المستويات العالية من ال[[تيرامين]] والتي قد تؤدي إلى فرط التحفيز الأدرينالي<br />
هذه الخاصية الوقائية لـ MAO-A مهمة لفهم السبب الأكثر شيوعًا لسمية مثبطات أحادي أمين أوكسيداز و التفاعل بين الدواء والغذاء<br />
<br />
تم العثور على MAO-B في العقد القاعدية من [الجهاز العصبي المركزي]] وال[[صفيحة دموية|صفائح الدموية]]<br />
<br />
واحدة من النظريات المفسرة لل[[اكتئاب]] هي أن خصائصه السريرية ترتبط بانخفاض تركيز هذه الناقلات العصبية في المشبك العصبي و لمعالجة هذه المشكلة تم تطوير المستحضرات الصيدلانية التي تمنع إعادة امتصاص الناقلات العصبية (على سبيل المثال [[مضادات الاكتئاب الحلقية]] و[[مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية]]) أو تتداخل مع تحطيم أحاديات الأمين المعاد امتصاصها داخل الطرف العصبي مثبطات أحادي امين أوكسيداز MAOIs <br />
<br />
إن الجيل الأول من MAOIs هي مثبطات غير انتقائية بينما تميل MAOIs من الجيل الثاني والثالث إلى أن تكون مثبطات محددة إما MAO-A أو MAO-B<br />
لا يتم استخدام مثبطات MAO-A كثيرًا ولكن تم دراستها في علاج الاكتئاب و يتم استخدام مثبطات MAO-B في علاج كل من الاكتئاب والاضطرابات العصبية التنكسية<br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
يتم امتصاص MAOIs بشكل جيد عن طريق الفم ويتم الوصول إلى أعلى تركيزات البلازما خلال 2-3 ساعات<br />
هذه الأدوية لديها حجم كبير نسبيًا من التوزيع 1-5 لتر / كغ وهي شديدة الارتباط بال[[بروتين]] يتم استقلابها عن طريق الأكسدة و الأستلة في ال[[كبد]] وتفرز في ال[[بول]]<br />
<br />
ترتبط MAOIs بشكل غير قابل للعكس في مواقع عملها باستثناء مركب [[موكلوبيمايد]] [[moclobemide]] <br />
ومن خلال هذا الارتباط يتم استبعادها من الدورة الدموية وبالتالي فإن تأثيراتها لا تتعلق بتركيزها في الدم<br />
يستغرق تكوين مركبات جديدة من أحادية الأمين 2-3 أسبوع وبالتالي فإن MAOI لها تأثيرات سريرية لهذا القدر من الوقت بعد تناول الجرعة الأخيرة<br />
<br />
يمتص MAOIs من خلال الجهاز الهضمي و يرتبط بشكل كبير مع MAO في الغشاء المخاطي لل[[أمعاء]] وال[[كبد]] مما يؤدي إلى تأثره بالمرور الكبدي الاول وبالتالي يجب إعطاء MAOIs بجرعات عالية بما يكفي للوصول إلى MAO في الموقع المرغوب لإنتاج التأثير السريري في الجهاز العصبي المركزي<br />
لذا فإن وجود مستحضرات تطبق عبر ال[[جلد]] مثل [[سيليجيلين]] ينتج تأثيرات مضادة للاكتئاب مع انخفاض خطر السمية الناجمة عن النظام الغذائي عن طريق تجاوز تأثير التمرير الأول من الأمعاء وآثاره الكبدية<br />
<br />
==الجرعة الزائدة أو السمية==<br />
<br />
يمكن تقسيم الأعراض إلى أعراض خفيفة و معتدلة و شديدة <br />
<br />
*تشمل العلامات الخفيفة<br />
ال[[هياج]] و ال[[تعرق]] وعدم انتظام دقات ال[[قلب]] وارتفاع درجات الحرارة المعتدل<br />
<br />
*تشمل علامات السمية المعتدلة<br />
الحالة العقلية المتغيرة و تسرع النفس و التقيؤ و اللانظميات القلبية و ارتفاع الحرارة و ارتفاع [[ضغط الدم]] و التي يمكن أن تكون خطيرة للغاية وتعجل انحلال الربيدات وتسبب احتشاء عضلة ال[[قلب]] و النزف داخل الجمجمة و [[فشل كلوي|الفشل الكلوي]] <br />
<br />
*وتشمل العلامات الشديدة ما يلي:<br />
- ارتفاع درجة الحرارة الشديد و النوبات و ال[[اكتئاب]] <br />
- غيبوبة<br />
- تثبيط الجهاز القلبي التنفسي<br />
- صلابة العضلات وتشنجها<br />
<br />
تعود أسباب ارتفاع معدل حدوث السمية إلى أن مثبطات أحادي امين أوكسيداز يمكن أن تتفاعل مع الأطعمة التي تحتوي على التيرامين ومع مجموعة متنوعة من الأدوية إذ أن أي دواء يحتوي على السيروتونين أو يطلق الكاتيكولامينات قد يهدد الحياة في الأفراد الذين يأخذون MAOIs أو قد أخذوا MAOIs في الأسابيع السابقة<br />
<br />
و بعض الأطعمة المحتوية على ال[[تيرامين]] [[Tyramine]] المرتبطة بتفاعلات MAOI تشمل ما يلي<br />
<br />
- الأجبان المعتقة مثل ال[[قشقوان]]<br />
<br />
- اللحوم المعتقة أو المخللة أو المدخنة مثل السلامي أو الأسماك مثل الرنجة<br />
<br />
- خلاصات الخميرة<br />
<br />
- ال[[بيرة]]<br />
<br />
_ النبيذ الاحمر اكثر من النبيذ الابيض<br />
<br />
_ ال[[أفوكادو]]<br />
<br />
- ال[[ملفوف]] <br />
<br />
- ال[[جينسنغ]]<br />
<br />
<br />
==التداخلات الدوائية== <br />
<br />
*[[ميبيريدين]] [[Meperidine]] يؤدي إلى تحرير السيروتنين مما يسبب خطر الموت <br />
*[[دكستروميتورفان]] [[Dextromethorphan]] <br />
*[[مثبطات اعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية]] [[SSRIs]] مثل [[فلوكستين]] و[[باروكستين]]<br />
*ال[[ترامادول]] [[Tramadol]] حيث أنه يمارس بعض التأثيرات الشبيهة ب MAOI و ربما يؤدي إلى إطلاق ال[[سيروتونين]] أو إلى تثبيط امتصاص ال[[سيروتونين]] بشكل قليل لذا فإنه يعجل من السمية و البعض يعتبر استخدامه ممنوع في هذه الحالة<br />
[[سيرترالين]] [[Sertraline]] <br />
*جميع العوامل السيروتونية<br />
<br />
[[لينزوليد]] [[Linzolid]] <br />
<br />
==علاج السمية==<br />
<br />
يجب مراقبة العلامات الحيوية و تعويض السوائل عن طريق الوريد ومراقبة الحرارة و الطريق التنفسي<br />
في الحالات الطارئة لا يوجد ترياق محدد لذا يتم غسيل المعدة بالفحم النشط و يجب الانتباه إلى مجرى التنفس أثناء الغسيل<br />
و إن غسيل الكلى ليس له فعالية قوية على إزالة المادة من الجسم <br />
في حالات ارتفاع الحرارة يجب تخفيض درجة حرارة المصاب قدر الإمكان باستخدام الطرق البسيطة كالمراوح أو الطرق الأكثر فعالية كحمام الثلج في حالات الارتفاع الشديد للحرارة<br />
تستخدم خافضات ضغط الدم الفورية في حالات ترافق ارتفاع ضغط الدم مع التسمم بمركبات أحادي أمين أوكسيداز مثل ال[[نتروبروسيد]] أو ال[[نتروغليسيرين]] أو ال[[فنتولامين]]<br />
تستخدم ال[[بنزوديازبين]]ات عن طريق الوريد للتحكم بنوبات التشنج كما تفيد في السيطرة على [[ارتفاع ضغط الدم]]<br />
يستخدم [[سيبروهيبتادين]] [[Cyproheptadine]] كخط ثالث لعلاج سمية السيروتونين التي تسببها مركبات MAOI و ذلك كعلاج مساعد بسبب خواصه المضادة لل[[سيروتونين]] <br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://emedicine.medscape.com/article/815695-overview#a1<br />
<br />
{{Reflist|30em}}<br />
<br />
{{Antidepressants}}<br />
{{Enzyme inhibition}}<br />
{{Monoamine metabolism modulators}}<br />
{{Serotonergics}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:Monoamine Oxidase <br />
[[Category:Antidepressants]]<br />
[[Category:Monoamine oxidase inhibitors| ]]<br />
[[Category:Reversible inhibitors of MAO-A| ]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%A3%D8%AD%D8%A7%D8%AF%D9%8A_%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%B2&diff=41240مثبطات أحادي أمين أوكسيداز2018-05-05T06:16:25Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}} '''مثبطات أحادي امين أوكسيداز Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)''' هي فئ...'</p>
<hr />
<div>{{فضل الكاتب الرئيسي|د.لمى اورفه لي}}<br />
<br />
'''مثبطات أحادي امين أوكسيداز Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)''' هي فئة من الأدوية استخدمت سابقًا ك[[مضاد اكتئاب|مضادات للاكتئاب]] و لكن استخدامها انخفض لهذا الغرض ليزداد في علاج الأمراض التنكسية العصبية ولا تزال تستخدم في حالات ال[[اكتئاب]] المقاومة<br />
<br />
==مقدمة==<br />
<br />
يتم تخزين الناقلات العصبية أحادية الأمين مثل ال[[أدرينالين]],ال[[نورأدرينالين]], ال[[دوبامين]], ال[[سيروتونين]] في الحويصلات ما قبل المشبك ثم تطلق من خلال غشاء البلازما في المسافة المشبكية ليتم إمتصاص هذه الناقلات العصبية في العصب التالي لتستقلب عن طريق أنزيم أحادي الأمين أوكسيداز داخل الخلايا أو يتم تحطيمها بواسطة [[أنزيم كاتيكول ميتيل ترانسفيراز]] [[catechol-o-methyl transferase]] ([[COMT]]) في المسافة المشبكية <br />
<br />
يحتوي أنزيم أحادي أمين الأوكسيداز على شكلين MAO-A و MAO-B تم العثور على MAO-A في الكبد والجهاز الهضمي والخلايا العصبية أحادية الأمين<br />
<br />
يتم استقلاب أحاديات الأمين مثل ال[[أدرينالين]] وال[[نورأدرينالين]] وال[[دوبامين]] إلى حد كبير بواسطة MAO-A في ال[[كبد]]<br />
<br />
يتم استقلاب أحاديات الأمين المتناولة مع الطعام مثل ال[[تيرامين]] [[tyramine]] بواسطة MAO-A في [[الجهاز الهضمي]] وال[[كبد]] و هذا يحمي الجسم من الأطعمة ذات المستويات العالية من ال[[تيرامين]] والتي قد تؤدي إلى فرط التحفيز الأدرينالي<br />
هذه الخاصية الوقائية لـ MAO-A مهمة لفهم السبب الأكثر شيوعًا لسمية مثبطات أحادي أمين أوكسيداز و التفاعل بين الدواء والغذاء<br />
<br />
تم العثور على MAO-B في العقد القاعدية من [الجهاز العصبي المركزي]] وال[[صفيحة دموية|صفائح الدموية]]<br />
<br />
واحدة من النظريات المفسرة لل[[اكتئاب]] هي أن خصائصه السريرية ترتبط بانخفاض تركيز هذه الناقلات العصبية في المشبك العصبي و لمعالجة هذه المشكلة تم تطوير المستحضرات الصيدلانية التي تمنع إعادة امتصاص الناقلات العصبية (على سبيل المثال [[مضادات الاكتئاب الحلقية]] و[[مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية]]) أو تتداخل مع تحطيم أحاديات الأمين المعاد امتصاصها داخل الطرف العصبي مثبطات أحادي امين أوكسيداز MAOIs <br />
<br />
إن الجيل الأول من MAOIs هي مثبطات غير انتقائية بينما تميل MAOIs من الجيل الثاني والثالث إلى أن تكون مثبطات محددة إما MAO-A أو MAO-B<br />
لا يتم استخدام مثبطات MAO-A كثيرًا ولكن تم دراستها في علاج الاكتئاب و يتم استخدام مثبطات MAO-B في علاج كل من الاكتئاب والاضطرابات العصبية التنكسية<br />
<br />
==الخصائص الدوائية==<br />
<br />
يتم امتصاص MAOIs بشكل جيد عن طريق الفم ويتم الوصول إلى أعلى تركيزات البلازما خلال 2-3 ساعات<br />
هذه الأدوية لديها حجم كبير نسبيًا من التوزيع 1-5 لتر / كغ وهي شديدة الارتباط بال[[بروتين]] يتم استقلابها عن طريق الأكسدة و الأستلة في ال[[كبد]] وتفرز في ال[[بول]]<br />
<br />
ترتبط MAOIs بشكل غير قابل للعكس في مواقع عملها باستثناء مركب [[موكلوبيمايد]] [[moclobemide]] <br />
ومن خلال هذا الارتباط يتم استبعادها من الدورة الدموية وبالتالي فإن تأثيراتها لا تتعلق بتركيزها في الدم<br />
يستغرق تكوين مركبات جديدة من أحادية الأمين 2-3 أسبوع وبالتالي فإن MAOI لها تأثيرات سريرية لهذا القدر من الوقت بعد تناول الجرعة الأخيرة<br />
<br />
يمتص MAOIs من خلال الجهاز الهضمي و يرتبط بشكل كبير مع MAO في الغشاء المخاطي لل[[أمعاء]] وال[[كبد]] مما يؤدي إلى تأثره بالمرور الكبدي الاول وبالتالي يجب إعطاء MAOIs بجرعات عالية بما يكفي للوصول إلى MAO في الموقع المرغوب لإنتاج التأثير السريري في الجهاز العصبي المركزي<br />
لذا فإن وجود مستحضرات تطبق عبر ال[[جلد]] مثل [[سيليجيلين]] ينتج تأثيرات مضادة للاكتئاب مع انخفاض خطر السمية الناجمة عن النظام الغذائي عن طريق تجاوز تأثير التمرير الأول من الأمعاء وآثاره الكبدية<br />
<br />
==الجرعة الزائدة أو السمية==<br />
<br />
يمكن تقسيم الأعراض إلى أعراض خفيفة و معتدلة و شديدة <br />
<br />
*تشمل العلامات الخفيفة<br />
ال[[هياج]] و ال[[تعرق]] وعدم انتظام دقات ال[[قلب]] وارتفاع درجات الحرارة المعتدل<br />
<br />
*تشمل علامات السمية المعتدلة<br />
الحالة العقلية المتغيرة و تسرع النفس و التقيؤ و اللانظميات القلبية و ارتفاع الحرارة و ارتفاع [[ضغط الدم]] و التي يمكن أن تكون خطيرة للغاية وتعجل انحلال الربيدات وتسبب احتشاء عضلة ال[[قلب]] و النزف داخل الجمجمة و [[فشل كلوي|الفشل الكلوي]] <br />
<br />
*وتشمل العلامات الشديدة ما يلي:<br />
- ارتفاع درجة الحرارة الشديد و النوبات و ال[[اكتئاب]] <br />
- غيبوبة<br />
- تثبيط الجهاز القلبي التنفسي<br />
- صلابة العضلات وتشنجها<br />
<br />
تعود أسباب ارتفاع معدل حدوث السمية إلى أن مثبطات أحادي امين أوكسيداز يمكن أن تتفاعل مع الأطعمة التي تحتوي على التيرامين ومع مجموعة متنوعة من الأدوية إذ أن أي دواء يحتوي على السيروتونين أو يطلق الكاتيكولامينات قد يهدد الحياة في الأفراد الذين يأخذون MAOIs أو قد أخذوا MAOIs في الأسابيع السابقة<br />
<br />
و بعض الأطعمة المحتوية على ال[[تيرامين]] [[Tyramine]] المرتبطة بتفاعلات MAOI تشمل ما يلي<br />
<br />
- الأجبان المعتقة مثل ال[[قشقوان]]<br />
<br />
- اللحوم المعتقة أو المخللة أو المدخنة مثل السلامي أو الأسماك مثل الرنجة<br />
<br />
- خلاصات الخميرة<br />
<br />
- ال[[بيرة]]<br />
<br />
_ النبيذ الاحمر اكثر من النبيذ الابيض<br />
<br />
_ ال[[أفوكادو]]<br />
<br />
- ال[[ملفوف]] <br />
<br />
- ال[[جينسنغ]]<br />
<br />
<br />
==التداخلات الدوائية== <br />
<br />
*[[ميبيريدين]] [[Meperidine]] يؤدي إلى تحرير السيروتنين مما يسبب خطر الموت <br />
*[[دكستروميتورفان]] [[Dextromethorphan]] <br />
*[[مثبطات اعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية]] [[SSRIs]] مثل [[فلوكستين]] و[[باروكستين]]<br />
*ال[[ترامادول]] [[Tramadol]] حيث أنه يمارس بعض التأثيرات الشبيهة ب MAOI و ربما يؤدي إلى إطلاق ال[[سيروتونين]] أو إلى تثبيط امتصاص ال[[سيروتونين]] بشكل قليل لذا فإنه يعجل من السمية و البعض يعتبر استخدامه ممنوع في هذه الحالة<br />
[[سيرترالين]] [[Sertraline]] <br />
*جميع العوامل السيروتونية<br />
<br />
[[لينزوليد]] [[Linzolid]] <br />
<br />
==علاج السمية==<br />
<br />
يجب مراقبة العلامات الحيوية و تعويض السوائل عن طريق الوريد ومراقبة الحرارة و الطريق التنفسي<br />
في الحالات الطارئة لا يوجد ترياق محدد لذا يتم غسيل المعدة بالفحم النشط و يجب الانتباه إلى مجرى التنفس أثناء الغسيل<br />
و إن غسيل الكلى ليس له فعالية قوية على إزالة المادة من الجسم <br />
في حالات ارتفاع الحرارة يجب تخفيض درجة حرارة المصاب قدر الإمكان باستخدام الطرق البسيطة كالمراوح أو الطرق الأكثر فعالية كحمام الثلج في حالات الارتفاع الشديد للحرارة<br />
تستخدم خافضات ضغط الدم الفورية في حالات ترافق ارتفاع ضغط الدم مع التسمم بمركبات أحادي أمين أوكسيداز مثل ال[[نتروبروسيد]] أو ال[[نتروغليسيرين]] أو ال[[فنتولامين]]<br />
تستخدم ال[[بنزوديازبين]]ات عن طريق الوريد للتحكم بنوبات التشنج كما تفيد في السيطرة على [[ارتفاع ضغط الدم]]<br />
يستخدم [[سيبروهيبتادين]] [[Cyproheptadine]] كخط ثالث لعلاج سمية السيروتونين التي تسببها مركبات MAOI و ذلك كعلاج مساعد بسبب خواصه المضادة لل[[سيروتونين]] <br />
<br />
==المصادر==<br />
<br />
https://emedicine.medscape.com/article/815695-overview#a1</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=MAOIs&diff=41239MAOIs2018-05-05T06:02:20Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى مثبطات أحادي أمين أوكسيداز</p>
<hr />
<div>#تحويل [[مثبطات أحادي أمين أوكسيداز]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Monoamine_oxidase_inhibitors&diff=41238Monoamine oxidase inhibitors2018-05-05T05:59:35Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى مثبطات أحادي أمين أوكسيداز</p>
<hr />
<div>#تحويل [[مثبطات أحادي أمين أوكسيداز]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%87%D9%8A%D8%AC&diff=40475متلازمة القولون المتهيج2018-03-07T16:43:41Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى متلازمة الأمعاء المتهيجة</p>
<hr />
<div>#تحويل [[متلازمة الأمعاء المتهيجة]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Hepatitis&diff=40474Hepatitis2018-03-07T16:40:14Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى التهاب الكبد</p>
<hr />
<div>#تحويل [[التهاب الكبد]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D8%B9%D8%AA%D8%B1&diff=40473سعتر2018-03-07T16:37:28Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى زعتر</p>
<hr />
<div>#تحويل [[زعتر]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Alpinia&diff=40472Alpinia2018-03-07T16:36:11Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى خولنجان</p>
<hr />
<div>#تحويل [[خولنجان]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%86%D9%8A%D8%B2%D9%88%D9%84%D9%88%D9%86&diff=40471بريدنيزولون2018-03-07T14:23:06Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى بريدنيزيلون</p>
<hr />
<div>#تحويل [[بريدنيزيلون]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Leucine&diff=40470Leucine2018-03-07T14:19:04Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى ليوسين</p>
<hr />
<div>#تحويل [[ليوسين]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B1%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%86&diff=40469كارنتين2018-03-07T14:18:18Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى كارنيتين</p>
<hr />
<div>#تحويل[[كارنيتين]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D8%B1%D8%AA%D9%81%D8%A7%D8%B9_%D8%AD%D9%85%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%8A%D8%B2%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D9%83&diff=40468مرض ارتفاع حمض الإيزوفاليريك2018-03-07T14:06:41Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'إن '''مرض ارتفاع حمض الإيزوفاليريك (Isovaleric acidemia)''' هو أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية و التي...'</p>
<hr />
<div>إن '''مرض ارتفاع حمض الإيزوفاليريك (Isovaleric acidemia)''' هو أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية و التي تنتج من نقص أو فقدان احد الخمائر (الإنزيمات) والذي يسمى الإنزيم المكسر لحمض الإيزوفاليريك أو isovaleric acid CoA dehydrogenase ويتم التحكم بإفراز هذا الإنزيم بواسطة أحد المورثات Gene( الجينات ) المخصصة ( يسمى IVD ) لإدارة وظيفته وذلك عبر عدد من الوسائل البيولوجية الخلوية المعقدة. وعند وجود تغير في الشفرة والنمط الجيني لهذا المورث mutation أو بما يسمى ال[[طفرة وراثية|طفرة الوراثية]]), فأن الإنزيم المكسر لحمض الإيزوفاليريك يفقد التوجيه الحيوي وبالتالي تفقد الخلايا وظيفة هذا الإنزيم , مما يؤدي إلى تراكم الحمض بالدم , وحصول ما يعرف بارتفاع بحموضة الدم metabolic acidosis . <br />
<br />
إن مرض ارتفاع حمض الإيزوفاليريك من الأمراض الوراثية المتنقلة من جيل إلى الذي يليه عن طريق النمط الجيني المتنحي autosomal recessive , أي أن المورث المعطوب والموجود لدي الطفل هو نسخة موروثة من كلا من الزوج والزوجة , ويعتبران ناقلين للمرض غير مصابين . إن هذا المرض من الأمراض الوراثية النادرة عالميا , ولكنها منتشرة في حالات زواج الأقارب , أو القبيلة الواحدة، و قد تحدث في بعض الأسر من دون وجود صلة قرابة واضحة. علميا وعند حساب الاحتمال الطبي الوراثي لإصابة أو عدم تكرار الإصابة بهذا المرض نقول , أنه توجد فرصة للنجاة من إصابة حالة أخرى هو 75% ( ثلاثة من أربعة ) سليمين, ولكن تبقي نسبة الاحتمال و تكرر الإصابة بنفس المرض هو 25 % ( واحد من كل أربعة) , ولكن يجب علينا التنبه أن هذه النسبة ( 25 أو 75 % ) تكون بكل حمل مستقلا و ليس لها علاقة بعدد الأطفال السليمين أو المصابين في السابق .<br />
<br />
==ألأعراض السريرية المصاحبة للمرض==<br />
<br />
لا يوجد أي أعراض محتملة لدي الأم توحي بإصابة الجنين بهذا المرض , وكذلك فأن الطفل يولد بدون ظهور أي أعراض غير طبيعة ولا يعاني من أعراض ظاهرة , وقد لا تظهر الأعراض إلا بعد الأسبوع الأول من العمر وخاصة بعد البدء في إرضاع الطفل الحليب الطبيعي أو الصناعي . عند ارتفاع مركبات الأحماض العضوية , ومادة ال[[أمونيا]] [[ammonia]] بالدم تبدأ الأعراض الحقيقية للمرض بالظهور وهي :<br />
<br />
*ازدياد الخمول , مع النوم المفرط مصحوبا بضعف الرضاعة .<br />
*كثرة الاستفراغ ( القيء )<br />
*قلة كميات البول المعتادة للمولود . <br />
*ظهور رائحة مستغربة عبر مسام الجلد ( تشبه رائحة الجوارب الكريهة ) .<br />
*تأخر التدخل الطبي, يؤدي بالوصول إلى حالة من الغيبوبة الجزئية أو الكاملة أو ظهور نوبات ال[[صرع]]. وعند استفحال الحالة وعدم الإنعاش الطبي المكثف قد يؤدي هذا المرض إلى الوفاة مبكرا في الأسابيع الأولي .<br />
<br />
==تشخيص المرض ألسريري والمخبري==<br />
<br />
الارتفاع في حمضية الدم metabolic acidosis , هو أول البوادر لهذا المرض مصحوبا بارتفاع في مادة ال[[أمونيا]] فوق المستوى الطبيعي ( أكثر من 100 غير طبيعي ) , وكذلك يمكن للطفل المصاب أن يعاني من هبوط في الصفائح الدموية وكريات الدم البيضاء. يتم تشخيص مرض ارتفاع حمض الإيزوفاليريك بدقة من خلال إجراء فحص لعينات من الدم وكذلك البول وذلك باستخدام طريقة القياس الطيفي للكتلة المتوالي ( Tandem mass spectrometry ). مع العلم أن هذا المرض هو من مجموعة الأمراض المشمولة في الفحص المبكر للمواليد لأمراض التمثيل الغذائي, وعن طريق وضع نقط من الدم على كرت خاص بالمختبر و أرسالة إلى تلك المراكز الخاصة يمكن التأكد من الإصابة أو عدمها والحصول على النتائج في اقل من 48 ساعة . إن تشخيص هذا المرض يحتاج إلى الانتباه والتوجس من الطبيب المعالج و قد يساعد الطبيب إلى التنبه إلى هذا المرض وجود حالة مشابهه سابقة للمرض , و لذلك ينبغي للأبوين إخبار الطبيب بذلك . و لا تنسى آخى الكريم أن تخبر طبيبة النساء و الولادة و الطبيب المتابع لطفلك السابق عندما تخطط للحمل القادم , وذلك لإتباع الوسيلة الأمثل خلال الحمل و لعمل الفحوصات اللازمة مباشرة بعد الولادة و قبل أن يتعب الطفل . <br />
<br />
==المضاعفات المحتملة للمرض==<br />
<br />
بعد أن يتعافى الطفل من الأعراض الأولية خلال الأيام الأولى من العمر قد تعاود الطفل نفس الأعراض السابقة خاصة في السنوات الأولى من العمر وهذه الأعراض لا تختلف كثيرا عن الأعراض الأولية, ولكن قد يظهر التدرج في ظهورها مع تدهور مستمر في صحة الطفل , خاصة عند مصاحبتها لأعراض ال[[زكام]], ال[[حرارة]], النزلات المعوية أو الصدرية, وتسمي الانتكاسة المرضية لمرض الإيزوفاليريك, وتحدث باستمرار في هذا المرض :<br />
<br />
*القيء , و الخمول , ورفض الرضاعة <br />
*ارتفاع سرعة التنفس.<br />
*وعند التأخر في الرعاية الطبية , الغيبوبة الجزئية او الكاملة .<br />
<br />
تختلف حدة هذه الأعراض من نوبة إلى أخرى, ولكن عند ظهور البوادر المبكرة لتلك الانتكاسات يجب على الأبوين المبادرة سريعا بإعطاء الطفل السوائل بشكل اكبر, وذلك عن طريق الفم أو أنبوب التغذية الأنف-المعدي. قد يواجه الوالدين صعوبة في إقناع الطفل في تناول هذه السوائل لذلك قد تنفع عملية إعطاء السوائل بكميات قليلة و لكن بشكل متكرر و مستمر.<br />
<br />
==علاج المرض والتدخلات الطبية==<br />
<br />
إن هذا المرض وكغيره من الأمراض الأستقلابية لا يوجد علاج شافي له حتى الآن, كما انه ليس هناك ما يمكن عمله لتنشيط الإنزيم المعطوب غير أن هناك برنامج مخصص للوقاية أو التقليل من الآثار والمضاعفات المحتمة للمرض. يتكون هذا البرنامج من: <br />
<br />
*جوانب غذائية تتألف من الحمية الغذائية المخصصة للحد من كميات البروتين وتهدف إلى التقليل من الآثار المصاحبة لارتفاع الأحماض العضوية بالدم<br />
*وأخرى بالعقاقير الطبية للتقليل من الأعراض الحادة والمصاحبة للمرض و تساعد على التقليل من الانتكاسات وتحد من درجة الأعراض المزمنة للمرض. <br />
<br />
يجب إتباع الحمية الغذائية بشكل دقيق خاصة في الأمور التي تتعلق بتناول ال[[بروتين]]ات, خاصة , فهناك أنواع من الحليب الصناعي المعد خصيصا لهؤلاء الأطفال المصابون بهذا المرض , خاليا من الحمض الاميني المسمى [[ليوسين]] [[leucine]]. (المنتج تصنعه شركة ابوت , والاسم التجاري له هو I-Valex) وهي محتويا على النسب الأمثل من ال[[بروتين]]ات والمواد الغذائي الأساسية الأخرى بحسب عمر المريض . ومما ينبغي التنبه عليه أنه عند بلوغ الطفل المصاب لسن الفطام, يجب اتباع القاعدة الأساسية والتي مفادها الحذر من المواد البروتينية (كاللحوم, الألبان ومشتقاتهما) وخاصة عند البدء بالأطعمة التي لم تكن تعطى من السابق للمريض , مع نوع من الحرية في المواد النشوية والسكريات المركبة (الفواكه والخضروات). إن هذه النواحي الغذائية تستوجب المتابعة المستمرة من قبل الأخصائي المتمرس في مثل هذه الأمراض . وبالإضافة إلى النواحي الغذائية والتمسك الحرفي بما يحدده أخصائي التغذية فان هناك العديد من الأدوية التي قد تفيد من تقليل حدة المرض وانتكاساته المتكررة, ومن هذه الأدوية مادة ال[[غلايسين]] [[Glycine]] وتستخدم كعامل مساعد للتخلص من تراكم الحمض الإيزوفاليريك, مادة ال[[كارنتين]] [[Carnitine]] والتي تستخدم كعامل مساعد للتخلص من تراكم بعض الأحماض العضوية . عند حدوث الانتكاسات الحادة , ينبغي للطبيب المعالج المسارعة في معايرة حمضية الدم ومستوى الامونيا , والبدء الفوري بالإرواء الوريدي وذلك بإعطاء السوائل المناسبة لوزن الطفل . ومن المساعد جدا إعطاء مادة الكارنتين عن طرق الوريد .<br />
<br />
==التكهن والتطور المستقبلي للمرض==<br />
<br />
بالإضافة لما سبق ذكره من المعاودة المحتملة للأعراض الانتكاسة قد يعاني بعض الأطفال المصابين بهذا المرض بضعف في الشهية والبنية الجسدية, ولكن التطور الحركي والذهني يكون في غالبية المرضي في الحد الطبيعي لمن يماثلهم بالسن .</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B2%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=40467كازئين2018-03-07T13:48:02Z<p>سلام المجذوب: /* الآثار الجانبية */</p>
<hr />
<div><br />
'''بروتين الكازئين''' هو أحد أهم ال[[بروتين]]ات الموجودة بال[[لبن]]، فإنه يمثل 80% من إجمالي ال[[بروتين]]ات الموجودة به.<br />
يوفر بروتين الكازين كغيره من ال[[بروتين]]ات الحيوانية الأخرى كافة الأحماض الأمينية الأساسية التي يحتاجها الجسم للنمو ويقوم بتعويض ال[[بروتين]]ات المفقودة وكذلك يحتوي على بعض البروتينات الفريدة والمركبات الحيوية التي لها العديد من الفوائد الصحية .<br />
<br />
==خصائص بروتين الكازئين== <br />
<br />
بروتين الكازئين بطيء الهضم والإمتصاص، وهو أحد أهم المكملات الغذائية المشتقة من منتجات الألبان.<br />
يتم إفراز الأحماض الأمينية من بروتين الكازين ببطئ شديد، لذلك فهو مناسب جداً ليتم تناوله قبل النوم حيث أنه يساعد في استعادة البروتينات المفقودة ويقلل من تكسير العضلات أثناء النوم.<br />
أثبتت العديد من الدراسات أن تناول بروتين الكازين يعمل على زيادة نمو العضلات بفضل خصائصه المختلفة .<br />
<br />
بروتين الكازئين مثالي إذا كنت تريد تغذية خلايا العضلات بالأحماض الأمينية بكمية قليلة على مدار وقت طويل نظراً لبطئ الإمتصاص من الأمعاء.<br />
<br />
يسمح بروتين الكازئين للخلايا أن تقوم بتصنيع البروتين في الوقت الذي يفضل فيه الجسم أن يقوم بتكسير بروتيناته لتغذية نفسه مثل الوقت الذي تمتنع فيه عن تناول الطعام أثناء الصيام والنوم.<br />
<br />
==بروتين الكازئين وأهميته لنمو العضلات==<br />
<br />
يحتوي هذا البروتين على كافة الأحماض الأمينية التي لايستطيع جسمك إنتاجها بشكل طبيعي وخاصة ال[[لوسين]] فهو يوفر كميات هائلة منه وهو مفتاح البداية لتصنيع ال[[بروتين]]ات التي يحتاجها الجسم .<br />
<br />
ويعمل هذا ال[[بروتين]] على تسريع معدل بناء البروتين عن طريق تقليل تكسير بروتينات الجسم أثناء النوم أو أثناء الصيام لذلك فهو من أفضل المكملات الغذائية التي تناسب هذة الحالات.<br />
<br />
==فوائد أخرى==<br />
<br />
*له فوائد مناعية بالإضافة لكونه مضاد للبكتيريا<br />
<br />
بعض الدراسات الخلوية أثبتت قدرة بروتين الكازئين على تحسين الخواص المناعية للجسم وكذلك قدرته على قتل البكتيريا بشكل فعال ونهائي كما أنها تساعد على تقليل ضغط الدم المرتفع.<br />
<br />
*تقليل مستوى الدهون الثلاثية بالدم <br />
<br />
أُجريت دراسة على 10 أشخاص يعانون من الوزن الزائد وأوضحت تلك الدراسة أن تناول بروتين الكازئين بعد الوجبات قام بتقليل مستوى الدهون الثلاثية لديهم بمعدل %22 .<br />
<br />
*زيادة معدل مضادات الأكسدة وتقليل الجذور الحرة في الدم<br />
<br />
بعض البيبتيدات في بروتين الكازئين تحتوي على تأثير مضادات الأكسدة التي تحارب الجذور الحرة والمخلفات الضارة بالدم والخلايا.<br />
<br />
*المساعدة في فقدان الدهون<br />
<br />
يساعد بروتين الكازئين على فقدان الدهون بمعدل أسرع بثلاث مرات من المكملات الغذائية الأخرى .<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
أبرزت الدراسات الحديثة أن بروتين الكازئين ليس له أي آثار سلبية على صحة الأفراد الأصحاء والاستثناء الوحيد هو تأثيره على مرضى ال[[كلى]] وال[[كبد]] والذين قد يحتاجون للحد من تناول الكازئين. بعض الأشخاص يكون لديهم حساسية من ال[[لاكتوز]] عموماً وهو ال[[سكر]] الموجود في اللبن لذلك لا ينصح بتناول هذا ال[[بروتين]] للأشخاص المصابين بال[[حساسية]].</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B2%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=40466كازئين2018-03-07T13:47:16Z<p>سلام المجذوب: /* فوائد أخرى= */</p>
<hr />
<div><br />
'''بروتين الكازئين''' هو أحد أهم ال[[بروتين]]ات الموجودة بال[[لبن]]، فإنه يمثل 80% من إجمالي ال[[بروتين]]ات الموجودة به.<br />
يوفر بروتين الكازين كغيره من ال[[بروتين]]ات الحيوانية الأخرى كافة الأحماض الأمينية الأساسية التي يحتاجها الجسم للنمو ويقوم بتعويض ال[[بروتين]]ات المفقودة وكذلك يحتوي على بعض البروتينات الفريدة والمركبات الحيوية التي لها العديد من الفوائد الصحية .<br />
<br />
==خصائص بروتين الكازئين== <br />
<br />
بروتين الكازئين بطيء الهضم والإمتصاص، وهو أحد أهم المكملات الغذائية المشتقة من منتجات الألبان.<br />
يتم إفراز الأحماض الأمينية من بروتين الكازين ببطئ شديد، لذلك فهو مناسب جداً ليتم تناوله قبل النوم حيث أنه يساعد في استعادة البروتينات المفقودة ويقلل من تكسير العضلات أثناء النوم.<br />
أثبتت العديد من الدراسات أن تناول بروتين الكازين يعمل على زيادة نمو العضلات بفضل خصائصه المختلفة .<br />
<br />
بروتين الكازئين مثالي إذا كنت تريد تغذية خلايا العضلات بالأحماض الأمينية بكمية قليلة على مدار وقت طويل نظراً لبطئ الإمتصاص من الأمعاء.<br />
<br />
يسمح بروتين الكازئين للخلايا أن تقوم بتصنيع البروتين في الوقت الذي يفضل فيه الجسم أن يقوم بتكسير بروتيناته لتغذية نفسه مثل الوقت الذي تمتنع فيه عن تناول الطعام أثناء الصيام والنوم.<br />
<br />
==بروتين الكازئين وأهميته لنمو العضلات==<br />
<br />
يحتوي هذا البروتين على كافة الأحماض الأمينية التي لايستطيع جسمك إنتاجها بشكل طبيعي وخاصة ال[[لوسين]] فهو يوفر كميات هائلة منه وهو مفتاح البداية لتصنيع ال[[بروتين]]ات التي يحتاجها الجسم .<br />
<br />
ويعمل هذا ال[[بروتين]] على تسريع معدل بناء البروتين عن طريق تقليل تكسير بروتينات الجسم أثناء النوم أو أثناء الصيام لذلك فهو من أفضل المكملات الغذائية التي تناسب هذة الحالات.<br />
<br />
==فوائد أخرى==<br />
<br />
*له فوائد مناعية بالإضافة لكونه مضاد للبكتيريا<br />
<br />
بعض الدراسات الخلوية أثبتت قدرة بروتين الكازئين على تحسين الخواص المناعية للجسم وكذلك قدرته على قتل البكتيريا بشكل فعال ونهائي كما أنها تساعد على تقليل ضغط الدم المرتفع.<br />
<br />
*تقليل مستوى الدهون الثلاثية بالدم <br />
<br />
أُجريت دراسة على 10 أشخاص يعانون من الوزن الزائد وأوضحت تلك الدراسة أن تناول بروتين الكازئين بعد الوجبات قام بتقليل مستوى الدهون الثلاثية لديهم بمعدل %22 .<br />
<br />
*زيادة معدل مضادات الأكسدة وتقليل الجذور الحرة في الدم<br />
<br />
بعض البيبتيدات في بروتين الكازئين تحتوي على تأثير مضادات الأكسدة التي تحارب الجذور الحرة والمخلفات الضارة بالدم والخلايا.<br />
<br />
*المساعدة في فقدان الدهون<br />
<br />
يساعد بروتين الكازئين على فقدان الدهون بمعدل أسرع بثلاث مرات من المكملات الغذائية الأخرى .<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
أبرزت الدراسات الحديثة أن بروتين الكازئين ليس له أي آثار سلبية على صحة الأفراد الأصحاء والاستثناء الوحيد هو تأثيره على مرضى ال[[كلى]] وال[[كبد]] والذين قد يحتاجون للحد من تناول الكازئين. بعض الأشخاص يكون لديهم حساسية من اللا[[كتوز]] عموماً وهو ال[[سكر]] الموجود في اللبن لذلك لا ينصح بتناول هذا ال[[بروتين]] للأشخاص المصابين بال[[حساسية]].</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B2%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=40465كازئين2018-03-07T13:46:30Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div><br />
'''بروتين الكازئين''' هو أحد أهم ال[[بروتين]]ات الموجودة بال[[لبن]]، فإنه يمثل 80% من إجمالي ال[[بروتين]]ات الموجودة به.<br />
يوفر بروتين الكازين كغيره من ال[[بروتين]]ات الحيوانية الأخرى كافة الأحماض الأمينية الأساسية التي يحتاجها الجسم للنمو ويقوم بتعويض ال[[بروتين]]ات المفقودة وكذلك يحتوي على بعض البروتينات الفريدة والمركبات الحيوية التي لها العديد من الفوائد الصحية .<br />
<br />
==خصائص بروتين الكازئين== <br />
<br />
بروتين الكازئين بطيء الهضم والإمتصاص، وهو أحد أهم المكملات الغذائية المشتقة من منتجات الألبان.<br />
يتم إفراز الأحماض الأمينية من بروتين الكازين ببطئ شديد، لذلك فهو مناسب جداً ليتم تناوله قبل النوم حيث أنه يساعد في استعادة البروتينات المفقودة ويقلل من تكسير العضلات أثناء النوم.<br />
أثبتت العديد من الدراسات أن تناول بروتين الكازين يعمل على زيادة نمو العضلات بفضل خصائصه المختلفة .<br />
<br />
بروتين الكازئين مثالي إذا كنت تريد تغذية خلايا العضلات بالأحماض الأمينية بكمية قليلة على مدار وقت طويل نظراً لبطئ الإمتصاص من الأمعاء.<br />
<br />
يسمح بروتين الكازئين للخلايا أن تقوم بتصنيع البروتين في الوقت الذي يفضل فيه الجسم أن يقوم بتكسير بروتيناته لتغذية نفسه مثل الوقت الذي تمتنع فيه عن تناول الطعام أثناء الصيام والنوم.<br />
<br />
==بروتين الكازئين وأهميته لنمو العضلات==<br />
<br />
يحتوي هذا البروتين على كافة الأحماض الأمينية التي لايستطيع جسمك إنتاجها بشكل طبيعي وخاصة ال[[لوسين]] فهو يوفر كميات هائلة منه وهو مفتاح البداية لتصنيع ال[[بروتين]]ات التي يحتاجها الجسم .<br />
<br />
ويعمل هذا ال[[بروتين]] على تسريع معدل بناء البروتين عن طريق تقليل تكسير بروتينات الجسم أثناء النوم أو أثناء الصيام لذلك فهو من أفضل المكملات الغذائية التي تناسب هذة الحالات.<br />
<br />
=فوائد أخرى==<br />
<br />
*له فوائد مناعية بالإضافة لكونه مضاد للبكتيريا<br />
<br />
بعض الدراسات الخلوية أثبتت قدرة بروتين الكازئين على تحسين الخواص المناعية للجسم وكذلك قدرته على قتل البكتيريا بشكل فعال ونهائي كما أنها تساعد على تقليل ضغط الدم المرتفع.<br />
<br />
*تقليل مستوى الدهون الثلاثية بالدم <br />
<br />
أُجريت دراسة على 10 أشخاص يعانون من الوزن الزائد وأوضحت تلك الدراسة أن تناول بروتين الكازئين بعد الوجبات قام بتقليل مستوى الدهون الثلاثية لديهم بمعدل %22 .<br />
<br />
*زيادة معدل مضادات الأكسدة وتقليل الجذور الحرة في الدم<br />
<br />
بعض البيبتيدات في بروتين الكازئين تحتوي على تأثير مضادات الأكسدة التي تحارب الجذور الحرة والمخلفات الضارة بالدم والخلايا.<br />
<br />
*المساعدة في فقدان الدهون<br />
<br />
يساعد بروتين الكازئين على فقدان الدهون بمعدل أسرع بثلاث مرات من المكملات الغذائية الأخرى .<br />
<br />
==الآثار الجانبية==<br />
<br />
أبرزت الدراسات الحديثة أن بروتين الكازئين ليس له أي آثار سلبية على صحة الأفراد الأصحاء والاستثناء الوحيد هو تأثيره على مرضى ال[[كلى]] وال[[كبد]] والذين قد يحتاجون للحد من تناول الكازئين. بعض الأشخاص يكون لديهم حساسية من اللا[[كتوز]] عموماً وهو ال[[سكر]] الموجود في اللبن لذلك لا ينصح بتناول هذا ال[[بروتين]] للأشخاص المصابين بال[[حساسية]].</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B2%D8%A6%D9%8A%D9%86&diff=40464كازئين2018-03-07T13:39:49Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب' '''بروتين الكازين''' هو أحد أهم البروتينات الموجودة باللبن، فإنه يمثل 80% من إجمالي البروت...'</p>
<hr />
<div><br />
'''بروتين الكازين''' هو أحد أهم ال[[بروتين]]ات الموجودة بال[[لبن]]، فإنه يمثل 80% من إجمالي ال[[بروتين]]ات الموجودة به.<br />
يوفر بروتين الكازين كغيره من ال[[بروتين]]ات الحيوانية الأخرى كافة الأحماض الأمينية الأساسية التي يحتاجها الجسم للنمو ويقوم بتعويض ال[[بروتين]]ات المفقودة وكذلك يحتوي على بعض البروتينات الفريدة والمركبات الحيوية التي لها العديد من الفوائد الصحية .<br />
<br />
==خصائص بروتين الكازين== <br />
<br />
بروتين الكازين بطيء الهضم والإمتصاص، وهو أحد أهم المكملات الغذائية المشتقة من منتجات الألبان.<br />
يتم إفراز الأحماض الأمينية من بروتين الكازين ببطئ شديد، لذلك فهو مناسب جداً ليتم تناوله قبل النوم حيث أنه يساعد في استعادة البروتينات المفقودة ويقلل من تكسير العضلات أثناء النوم.<br />
أثبتت العديد من الدراسات أن تناول بروتين الكازين يعمل على زيادة نمو العضلات بفضل خصائصه المختلفة .<br />
<br />
بروتين الكازين مثالي إذا كنت تريد تغذية خلايا العضلات بالأحماض الأمينية بكمية قليلة على مدار وقت طويل نظراً لبطئ الإمتصاص من الأمعاء.<br />
<br />
يسمح بروتين الكازين للخلايا أن تقوم بتصنيع البروتين في الوقت الذي يفضل فيه الجسم أن يقوم بتكسير بروتيناته لتغذية نفسه مثل الوقت الذي تمتنع فيه عن تناول الطعام أثناء الصيام والنوم.<br />
<br />
==بروتين الكازين وأهميته لنمو العضلات==<br />
<br />
يحتوي هذا البروتين على كافة الأحماض الأمينية التي لايستطيع جسمك إنتاجها بشكل طبيعي وخاصة ال[[لوسين]] فهو يوفر كميات هائلة منه وهو مفتاح البداية لتصنيع ال[[بروتين]]ات التي يحتاجها الجسم .<br />
<br />
ويعمل هذا ال[[بروتين]] على تسريع معدل بناء البروتين عن طريق تقليل تكسير بروتينات الجسم أثناء النوم أو أثناء الصيام لذلك فهو من أفضل المكملات الغذائية التي تناسب هذة الحالات.</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A7%D8%B9%D9%88%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A6%D9%88%D9%8A&diff=40263الطاعون الرئوي2018-02-24T16:02:55Z<p>سلام المجذوب: </p>
<hr />
<div>الطاعون الرئوي أو طاعون ذات الرئة (بالانجليزية pneumonic plague) ، وهو نوع شديد من التهاب الرئة وهو واحد من ثلاثة أشكال رئيسية من ال[[طاعون]]، والتي سببها بكتيريا يرسينيا بيستيس. هو أكثر ضراوة و أندر من الطاعون الدبلي. الفرق بين أشكال الطاعون هو ببساطة موقع العدوى في الجسم ؛ الطاعون الدبلي عدوى الجهاز اللمفاوي ، الطاعون الرئوي هو عدوى الجهاز التنفسي وأما طاعون إنتان الدم هو عدوى في مجرى الدم.<br />
<br />
عادة الطاعون الرئوي ينتج بسبب انتشار من إصابة أولية بالطاعون الدبلي.الطاعون الرئوي الأولى ينتج عن استنشاق قطرات معدية دقيقة يمكن أن تنتقل من الإنسان إلى الإنسان دون مشاركة من البراغيث أو الحيوانات.حالات الطاعون الرئوي غير المعالجة لديها معدل وفيات من 90-100%.<br />
<br />
==علامات وأعراض==<br />
<br />
العرض الأكثر وضوحا من أعراض مرض الطاعون الرئوي هو السعال في كثير من الأحيان مع نفث الدم (سعال الدم). مع الطاعون الرئوي ، أول علامات المرض هي الحمى والصداع والضعف العام والتهاب رئوى متسارع مع ضيق في التنفس, ألم في الصدر, السعال و أحيانا البلغم يكون دموى أو مائي .<br />
<br />
علامات الالتهاب الرئوي تستمر وتتطور لمدة يومين إلى أربعة أيام و قد يسبب فشل الجهاز التنفسي و الصدمة. المرضى يموتون بسرعة دون العلاج المبكر بعضهم في غضون 36 ساعة.<br />
<br />
الأعراض الأولية للطاعون الرئوى غالبا ما تشمل ما يلي:<br />
<br />
*حمى<br />
*ضعف<br />
*الصداع<br />
*الغثيان<br />
*الالتهاب الرئوي متنامى بسرعة<br />
*ضيق في التنفس<br />
*ألم في الصدر<br />
*السعال<br />
*بلغم دموى أو مائي(اللعاب وإفرازات من المسالك التنفسية).<br />
<br />
==الانتشار== <br />
<br />
الطاعون الرئوي يمكن أن يحدث بطريقتين: الابتدائي الذي ينتج عن استنشاق رذاذ به بكتيريا الطاعون أو الثانوي عندما ينتشر طاعون انتان الدم (Septicaemic Plague) في انسجة الرئة منقولا من مجرى الدم. الطاعون الرئوي هو ليس حصرا من الأمراض المنقولة بالنواقل مثل الطاعون الدبلي; بدلا من ذلك يمكن أن ينتشر من شخص إلى آخر. كانت هناك حالات من الطاعون الرئوي الناتج عن تشريح أو التعامل مع الأنسجة الحيوانية الملوثة. هذا هو نوع واحد من الطاعون المعروف سابقا باسم الموت الأسود.<br />
<br />
==العلاج== <br />
<br />
الطاعون الرئوي هو عدوى عدوانية جدا التي تتطلب العلاج المبكر. المضادات الحيوية يجب أن تعطى في غضون 24 ساعة من ظهور الأعراض الأولى للحد من خطر الموت. [[ستربتومايسين]], [[جنتامايسين]], ال[[تتراسكلين]] وال[[كلورامفينيكولٍ]] كلها فعالة ضد الطاعون الرئوي.<br />
<br />
العلاج بالمضادات الحيوية لمدة سبعة أيام سوف يحمى الناس الذين لديهم , اتصال مباشر وثيق مع المرضى المصابين. ارتداء القناع الجراحى المناسب سوف يحمى من العدوى.<br />
<br />
معدل الوفيات التي نتجت من دون علاج الطاعون الرئوي تقترب من 100%.<br />
<br />
==علم الأوبئة== <br />
<br />
منذ عام 2002 ، منظمة الصحة العالمية (WHO) قد ذكرت سبعة تفشيات للطاعون ، على الرغم من أن البعض قد لا يتم الإبلاغ عنها لأنها غالبا ما يحدث في المناطق النائية. بين عامي 1998 و 2009 ما يقرب من 24000 من الحالات التي تم الإبلاغ عنها ، بما في ذلك حوالي 2000 حالة وفاة في أفريقيا, آسيا ، الأمريكتين ، أوروبا الشرقية. ثمانية وتسعين بالمائة من الحالات تحدث في أفريقيا.<br />
<br />
===الهند=== <br />
<br />
في أيلول / سبتمبر 1994 ،شهدت الهند تفشي الوباء الذي قتل 50 شخصا وتسبب في تعليق السفر إلى نيودلهي عن طريق الجو حتى كان الوباء تحت السيطرة.[2][2] اندلاع الوباء كان يخشى أن يكون أسوأ بكثير لأن أعراض الطاعون تشبه بشكل سطحي الأمراض الشائعة الأخرى مثل الأنفلونزا والتهاب الشعب الهوائية. أكثر من 200 شخص تم تطبيق الحجر الصحي عليهم ثم إطلاق سراحهم عندما لم يثبت الاختبار إيجابية الطاعون. جميع الوفيات ما عدا اثنتين وقعت حول مدينة سورات.<br />
<br />
===الصين=== <br />
<br />
نجحت جمهورية الصين الشعبية في القضاء على مرض الطاعون الرئوى من كل أجزاء الدولة , ولكن هناك تقارير تصل عن حالات فردية مصابة في المناطق الغربية النائية حيث ينقل المرض عن طريق الجرذان و حيوان المرموط والتى تعيش عبر هضبة التبت. تفشى المرض يمكن أن يحدث عندما ياكل شخص حيوان مرموط مصاب بالمرض أو يكون على اتصال مباشر مع البراغيث المنقولة بواسطة الفئران. في عام 2006 قدمت منظمة الصحة العالمية تقريرا من اجتماع دولى حول الطاعون والذى استشهدت فيه بخبراء المرض التابعين للحكومة الصينية الذين قالوا ان معظم حالات الطاعون في شمال غرب الصين تحدث عندما يتلوث الصيادين أثناء سلخ الحيوانات المصابة.<br />
<br />
وقال الخبير في ذلك الوقت أنه نظرا إلى بعد المنطقة فان المرض قد قتل أكثر من نصف المصابين. وقال التقرير أيضا أنه منذ عام 1990 ، كان هناك ارتفاع في حالات الطاعون في البشر—من أقل من 10 في عقد الثمانينات إلى ما يقرب من 100 حالة في عام 1996 و 254 في عام 2000. الإحصاءات الرسمية التي نشرتها وزارة الصحة الصينية على موقعها الرسمي لم تظهر أي حالات الطاعون في عام 2007 و 2008. [بحاجة لمصدر] في أيلول / سبتمبر 2008 مات شخصان في شرق التبت من الطاعون الرئوي.<br />
<br />
في الآونة الأخيرة من تفشي المرض في الصين والتى بدأت في آب / أغسطس 2009 في بلدة زيكيتان التي تقع في مقاطعة تشينغهاي. كانت المدينة مغلقة و العديد من الناس لقوا حتفهم نتيجة المرض. وفقا المتحدث باسم منظمة الصحة العالمية فيفيان تان من مكتب المنظمة في بكين: "في مثل هذه الحالات [في آب / أغسطس 2009], نحن نشجع السلطات على تحديد الحالات للتحقيق في أي أعراض مشبوهة بين الاشخاص المتجاورين ، و لعلاج الحالات المؤكدة في أقرب وقت ممكن. حتى الآن أنها فعلت ذلك بالضبط. كانت هناك حالات متفرقة ذكرت في جميع أنحاء البلاد في السنوات القليلة الماضية وبالتالي فإن السلطات لديها الخبرة في التعامل مع هذا."<br />
<br />
فى سبتمبر عام 2010 كانت هناك تقارير عن خمس حالات من الطاعون الرئوى في التبت..<br />
<br />
في السابع عشر من تموز /يوليو عام 2014, ذكرت وسائل الاعلام الصينية حالة واحدة وجدت في قانسو.<br />
<br />
===بيرو=== <br />
<br />
في آب / أغسطس 2010, وزير الصحة البيروفى أوسكار أوغارتي أعلن أن تفشي وباء الطاعون تسبب في قتل شاب في الرابعة عشر من عمره و قد أصاب ما لا يقل عن 31 شخصا في المقاطعة الشمالية الساحلية. الولد توفى من الطاعون الدبلي في 26 تموز / يوليه 2010. أوغارتي ذكر أن السلطات فحصت صادرات السكر والسمك من مقاطعة أسكوب ,التي تقع على بعد حوالي 325 ميل (520 كم) شمال غرب مدينة ليما ، ليست بعيدة عن شاطئ شيكاما الشعبي. معظم الإصابات في بيرو كانت من الطاعون الدبلي مع أربع حالات من الطاعون الرئوي.<br />
<br />
سجلت أول انتشار للطاعون في بيرو في عام 1903. والأخير كان في عام 1994 وقد قتل 35 شخصا.<br />
<br />
===مدغشقر=== <br />
<br />
تفشي الطاعون في تشرين الثاني / نوفمبر 2013, حدث في جزيرة مدغشقر. اعتبارا من 16 كانون الأول / ديسمبر ، 89 شخصا على الاقل أصيبوا ، مع 39 حالة وفاة[13][13] مع اثنين على الأقل من الحالات التي تنطوي على الطاعون الرئوي. غير أن ما يصل إلى 90% من الحالات التي كانت قد ذكرت في وقت لاحق تشاركت الطاعون الرئوي.[14][14] منظمة الصحة العالمية ومعهد باستور كانوا قد شاركوا في اعداد المضادات الحيوية في محاولة لوقف انتشار المرض.<br />
<br />
===الولايات المتحدة===<br />
<br />
يوم 2 نوفمبر, 2007, عالم الحياة البرية والأحياء إريك يورك مات من الطاعون الرئوي في متنزه جراند كانيون الوطنى. نيويورك حينما تعرض للبكتيريا حين تم إجراء التشريح على جثة أسد الجبال.<br />
<br />
في 10 يوليو عام 2014 نشرت قصة في الأخبار على الانترنت من اعداد كيث كوفمان من رويترز ، وظهرت على موقع MSN الاخبارى في الولايات المتحدة , وذكر أن رجلا من كلورادو والذي كانت حالته غير معلومة , أنه شخص بالطاعون الرئوى . لقد وجد أن الرجل أصيب بالمرض بعد وفاة كلب العائلة بشكل غير متوقع و التشريح التي أجري عليه وكشف أنه قد مات من المرض الذي ينتشر عند البراغيث التي تم استضافتها من قبل القوارض (في الغالب كلاب البراري) والتى قد انتشرت إلى مكان اخر مجاور للمكان عندما مات المصاب الأول به. الطاعون الرئوى وجد في غرب الولايات المتحدة ، وفقا لمركز السيطرة على الأمراض.<br />
<br />
اعتبارا من 18 يوليو 2014 ، أكثر من ثلاثة حالات تم الإبلاغ عنها في ولاية كولورادو. غير أن اندلاع المرض قد توقف يبدو ، وفقا المسؤولين في الدولة. كان سبب الاندلاع من قبل كلب بيتبول</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A7%D8%B9%D9%88%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A6%D9%88%D9%8A&diff=40262الطاعون الرئوي2018-02-24T16:01:43Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'الطاعون الرئوي أو طاعون ذات الرئة (بالانجليزية pneumonic plague) ، وهو نوع شديد من التهاب الرئة وهو و...'</p>
<hr />
<div>الطاعون الرئوي أو طاعون ذات الرئة (بالانجليزية pneumonic plague) ، وهو نوع شديد من التهاب الرئة وهو واحد من ثلاثة أشكال رئيسية من ال[[طاعون]]، والتي سببها بكتيريا يرسينيا بيستيس. هو أكثر ضراوة و أندر من الطاعون الدبلي. الفرق بين أشكال الطاعون هو ببساطة موقع العدوى في الجسم ؛ الطاعون الدبلي عدوى الجهاز اللمفاوي ، الطاعون الرئوي هو عدوى الجهاز التنفسي وأما طاعون إنتان الدم هو عدوى في مجرى الدم.<br />
<br />
عادة الطاعون الرئوي ينتج بسبب انتشار من إصابة أولية بالطاعون الدبلي.الطاعون الرئوي الأولى ينتج عن استنشاق قطرات معدية دقيقة يمكن أن تنتقل من الإنسان إلى الإنسان دون مشاركة من البراغيث أو الحيوانات.حالات الطاعون الرئوي غير المعالجة لديها معدل وفيات من 90-100%.<br />
<br />
==علامات وأعراض==<br />
<br />
العرض الأكثر وضوحا من أعراض مرض الطاعون الرئوي هو السعال في كثير من الأحيان مع نفث الدم (سعال الدم). مع الطاعون الرئوي ، أول علامات المرض هي الحمى والصداع والضعف العام والتهاب رئوى متسارع مع ضيق في التنفس, ألم في الصدر, السعال و أحيانا البلغم يكون دموى أو مائي .<br />
<br />
علامات الالتهاب الرئوي تستمر وتتطور لمدة يومين إلى أربعة أيام و قد يسبب فشل الجهاز التنفسي و الصدمة. المرضى يموتون بسرعة دون العلاج المبكر بعضهم في غضون 36 ساعة.<br />
<br />
الأعراض الأولية للطاعون الرئوى غالبا ما تشمل ما يلي:<br />
<br />
*حمى<br />
*ضعف<br />
*الصداع<br />
*الغثيان<br />
*الالتهاب الرئوي متنامى بسرعة<br />
*ضيق في التنفس<br />
*ألم في الصدر<br />
*السعال<br />
*بلغم دموى أو مائي(اللعاب وإفرازات من المسالك التنفسية).<br />
<br />
==الانتشار== <br />
<br />
الطاعون الرئوي يمكن أن يحدث بطريقتين: الابتدائي الذي ينتج عن استنشاق رذاذ به بكتيريا الطاعون أو الثانوي عندما ينتشر طاعون انتان الدم (Septicaemic Plague) في انسجة الرئة منقولا من مجرى الدم. الطاعون الرئوي هو ليس حصرا من الأمراض المنقولة بالنواقل مثل الطاعون الدبلي; بدلا من ذلك يمكن أن ينتشر من شخص إلى آخر. كانت هناك حالات من الطاعون الرئوي الناتج عن تشريح أو التعامل مع الأنسجة الحيوانية الملوثة. هذا هو نوع واحد من الطاعون المعروف سابقا باسم الموت الأسود.<br />
<br />
==العلاج== <br />
<br />
الطاعون الرئوي هو عدوى عدوانية جدا التي تتطلب العلاج المبكر. المضادات الحيوية يجب أن تعطى في غضون 24 ساعة من ظهور الأعراض الأولى للحد من خطر الموت. [[ستربتومايسين]], [[جنتامايسين]], ال[[تتراسكلين]] وال[[كلورامفينيكولٍ]] كلها فعالة ضد الطاعون الرئوي.<br />
<br />
العلاج بالمضادات الحيوية لمدة سبعة أيام سوف يحمى الناس الذين لديهم , اتصال مباشر وثيق مع المرضى المصابين. ارتداء القناع الجراحى المناسب سوف يحمى من العدوى.<br />
<br />
معدل الوفيات التي نتجت من دون علاج الطاعون الرئوي تقترب من 100%.<br />
<br />
==علم الأوبئة== <br />
<br />
منذ عام 2002 ، منظمة الصحة العالمية (WHO) قد ذكرت سبعة تفشيات للطاعون ، على الرغم من أن البعض قد لا يتم الإبلاغ عنها لأنها غالبا ما يحدث في المناطق النائية. بين عامي 1998 و 2009 ما يقرب من 24000 من الحالات التي تم الإبلاغ عنها ، بما في ذلك حوالي 2000 حالة وفاة في أفريقيا, آسيا ، الأمريكتين ، أوروبا الشرقية. ثمانية وتسعين بالمائة من الحالات تحدث في أفريقيا.<br />
<br />
===الهند=== <br />
<br />
في أيلول / سبتمبر 1994 ،شهدت الهند تفشي الوباء الذي قتل 50 شخصا وتسبب في تعليق السفر إلى نيودلهي عن طريق الجو حتى كان الوباء تحت السيطرة.[2][2] اندلاع الوباء كان يخشى أن يكون أسوأ بكثير لأن أعراض الطاعون تشبه بشكل سطحي الأمراض الشائعة الأخرى مثل الأنفلونزا والتهاب الشعب الهوائية. أكثر من 200 شخص تم تطبيق الحجر الصحي عليهم ثم إطلاق سراحهم عندما لم يثبت الاختبار إيجابية الطاعون. جميع الوفيات ما عدا اثنتين وقعت حول مدينة سورات.<br />
<br />
===الصين=== <br />
<br />
نجحت جمهورية الصين الشعبية في القضاء على مرض الطاعون الرئوى من كل أجزاء الدولة , ولكن هناك تقارير تصل عن حالات فردية مصابة في المناطق الغربية النائية حيث ينقل المرض عن طريق الجرذان و حيوان المرموط والتى تعيش عبر هضبة التبت. تفشى المرض يمكن أن يحدث عندما ياكل شخص حيوان مرموط مصاب بالمرض أو يكون على اتصال مباشر مع البراغيث المنقولة بواسطة الفئران. في عام 2006 قدمت منظمة الصحة العالمية تقريرا من اجتماع دولى حول الطاعون والذى استشهدت فيه بخبراء المرض التابعين للحكومة الصينية الذين قالوا ان معظم حالات الطاعون في شمال غرب الصين تحدث عندما يتلوث الصيادين أثناء سلخ الحيوانات المصابة.<br />
<br />
وقال الخبير في ذلك الوقت أنه نظرا إلى بعد المنطقة فان المرض قد قتل أكثر من نصف المصابين. وقال التقرير أيضا أنه منذ عام 1990 ، كان هناك ارتفاع في حالات الطاعون في البشر—من أقل من 10 في عقد الثمانينات إلى ما يقرب من 100 حالة في عام 1996 و 254 في عام 2000. الإحصاءات الرسمية التي نشرتها وزارة الصحة الصينية على موقعها الرسمي لم تظهر أي حالات الطاعون في عام 2007 و 2008. [بحاجة لمصدر] في أيلول / سبتمبر 2008 مات شخصان في شرق التبت من الطاعون الرئوي.<br />
<br />
في الآونة الأخيرة من تفشي المرض في الصين والتى بدأت في آب / أغسطس 2009 في بلدة زيكيتان التي تقع في مقاطعة تشينغهاي. كانت المدينة مغلقة و العديد من الناس لقوا حتفهم نتيجة المرض. وفقا المتحدث باسم منظمة الصحة العالمية فيفيان تان من مكتب المنظمة في بكين: "في مثل هذه الحالات [في آب / أغسطس 2009], نحن نشجع السلطات على تحديد الحالات للتحقيق في أي أعراض مشبوهة بين الاشخاص المتجاورين ، و لعلاج الحالات المؤكدة في أقرب وقت ممكن. حتى الآن أنها فعلت ذلك بالضبط. كانت هناك حالات متفرقة ذكرت في جميع أنحاء البلاد في السنوات القليلة الماضية وبالتالي فإن السلطات لديها الخبرة في التعامل مع هذا."<br />
<br />
فى سبتمبر عام 2010 كانت هناك تقارير عن خمس حالات من الطاعون الرئوى في التبت..<br />
<br />
في السابع عشر من تموز /يوليو عام 2014, ذكرت وسائل الاعلام الصينية حالة واحدة وجدت في قانسو.<br />
<br />
===بيرو=== <br />
<br />
في آب / أغسطس 2010, وزير الصحة البيروفى أوسكار أوغارتي أعلن أن تفشي وباء الطاعون تسبب في قتل شاب في الرابعة عشر من عمره و قد أصاب ما لا يقل عن 31 شخصا في المقاطعة الشمالية الساحلية. الولد توفى من الطاعون الدبلي في 26 تموز / يوليه 2010. أوغارتي ذكر أن السلطات فحصت صادرات السكر والسمك من مقاطعة أسكوب ,التي تقع على بعد حوالي 325 ميل (520 كم) شمال غرب مدينة ليما ، ليست بعيدة عن شاطئ شيكاما الشعبي. معظم الإصابات في بيرو كانت من الطاعون الدبلي مع أربع حالات من الطاعون الرئوي.<br />
<br />
سجلت أول انتشار للطاعون في بيرو في عام 1903. والأخير كان في عام 1994 وقد قتل 35 شخصا.<br />
<br />
===مدغشقر=== <br />
<br />
تفشي الطاعون في تشرين الثاني / نوفمبر 2013, حدث في جزيرة مدغشقر. اعتبارا من 16 كانون الأول / ديسمبر ، 89 شخصا على الاقل أصيبوا ، مع 39 حالة وفاة[13][13] مع اثنين على الأقل من الحالات التي تنطوي على الطاعون الرئوي. غير أن ما يصل إلى 90% من الحالات التي كانت قد ذكرت في وقت لاحق تشاركت الطاعون الرئوي.[14][14] منظمة الصحة العالمية ومعهد باستور كانوا قد شاركوا في اعداد المضادات الحيوية في محاولة لوقف انتشار المرض.<br />
<br />
===الولايات المتحدة===<br />
<br />
يوم 2 نوفمبر, 2007, عالم الحياة البرية والأحياء إريك يورك مات من الطاعون الرئوي في متنزه جراند كانيون الوطنى. نيويورك حينما تعرض للبكتيريا حين تم إجراء التشريح على جثة أسد الجبال.<br />
<br />
في 10 يوليو عام 2014 نشرت قصة في الأخبار على الانترنت من اعداد كيث كوفمان من رويترز ، وظهرت على موقع MSN الاخبارى في الولايات المتحدة , وذكر أن رجلا من كلورادو والذي كانت حالته غير معلومة , أنه شخص بالطاعون الرئوى . لقد وجد أن الرجل أصيب بالمرض بعد وفاة كلب العائلة بشكل غير متوقع و التشريح التي أجري عليه وكشف أنه قد مات من المرض الذي ينتشر عند البراغيث التي تم استضافتها من قبل القوارض (في الغالب كلاب البراري) والتى قد انتشرت إلى مكان اخر مجاور للمكان عندما مات المصاب الأول به. الطاعون الرئوى وجد في غرب الولايات المتحدة ، وفقا لمركز السيطرة على الأمراض.<br />
<br />
اعتبارا من 18 يوليو 2014 ، أكثر من ثلاثة حالات تم الإبلاغ عنها في ولاية كولورادو. غير أن اندلاع المرض قد توقف يبدو ، وفقا المسؤولين في الدولة. كان سبب الاندلاع من قبل كلب بيتبول</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Pneumonic_plague&diff=40261Pneumonic plague2018-02-24T15:53:01Z<p>سلام المجذوب: تحويل إلى الطاعون الرئوي</p>
<hr />
<div>#تحويل [[الطاعون الرئوي]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=Pneumonic_plague&diff=40260Pneumonic plague2018-02-24T15:50:27Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'الطاعون الرئوي'</p>
<hr />
<div>[[الطاعون الرئوي]]</div>سلام المجذوبhttp://www.arabsciencepedia.org/w/index.php?title=%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86%D8%AF%D9%88%D9%84&diff=38239سيتازيندول2017-02-06T20:20:25Z<p>سلام المجذوب: أنشأ الصفحة ب'{{Drugbox | IUPAC_name = (4-Chlorophenyl)-[2-(methylaminomethyl)phenyl]methanol | image = Setazindol.png <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_category = |...'</p>
<hr />
<div>{{Drugbox<br />
| IUPAC_name = (4-Chlorophenyl)-[2-(methylaminomethyl)phenyl]methanol<br />
| image = Setazindol.png<br />
<br />
<!--Clinical data--><br />
| tradename = <br />
| pregnancy_category = <br />
| legal_status = <br />
| routes_of_administration = <br />
<br />
<!--Pharmacokinetic data--><br />
| bioavailability = <br />
| metabolism = <br />
| elimination_half-life = <br />
| excretion = <br />
<br />
<!--Identifiers--><br />
| CAS_number = 56481-43-7<br />
| ATC_prefix = none<br />
| ATC_suffix = <br />
| PubChem = 193099<br />
| ChemSpiderID = 167570<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 92D9H0A3WN<br />
<br />
<!--Chemical data--><br />
| C=15 | H=16 | Cl=1 | N=1 | O=1 <br />
| molecular_weight = 261.75 g/mol<br />
| smiles = Clc1ccc(cc1)C(O)c2ccccc2CNC<br />
}}<br />
<br />
'''سيتازيندول Setazindol''' هو دواء مفقد للشهية. لم يتم تسويقه أبدا.<br />
<br />
== References ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
<br />
{{Stimulants}}<br />
{{Anorectics}}<br />
<br />
[[Category:Alcohols]]<br />
[[Category:Amines]]<br />
[[Category:Anorectics]]<br />
[[Category:Stimulants]]<br />
[[Category:Chloroarenes]]<br />
<br />
<br />
{{gastrointestinal-drug-stub}}</div>سلام المجذوب